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  • IPEN-DOC 27067

    OLIVEIRA, L.Z.; WATANABE, T.E.; GOUVEIA, D.S. ; BRESSIANI, A.H.A. ; RIBEIRO, C.. Estudo da síntese para obtenção de hidroxiapatita em meio de colágeno. In: VIEIRA NETO, HUGO (Ed.); SOARES, ALCIMAR B. (Ed.); FÉLIX, RODRIGO P.B. da C. (Ed.); VIEIRA NETO, HUGO (Org.); MAIA, JOAQUIM M. (Org.); PICHORIM, SÉRGIO F. (Org.); GAMBA, HUMBERTO R. (Org.); COSTA, EDUARDO T. (Org.) CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA BIOMÉDICA, 25., 17-20 de outubro, 2016, Foz do Iguaçu, PR. Anais... Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Engenharia Biomédica, 2016. p. 251-254.

    Abstract: A obtenção da hidroxiapatita - HA nanoestruturada pode exigir modificações nas técnicas convencionais de síntese a fim de mimetizar estruturalmente as bioapatitas. A técnica de neutralização já vem sendo explorada em função de sua simplicidade e versatilidade, mas sua reprodutibilidade nem sempre é garantida, sugerindo a formação de fases intermediárias precursoras da HA, e algumas vezes outras fases, como o óxido de cálcio, além do alto estado de aglomeração de suas partículas. Com intuito de obter pós nanométricos de natureza dispersa e garantir a estabilidade da HA foi adicionado colágeno hidrolisado (4% em massa) ao meio de precipitação, variável ainda pouco explorada em processos de síntese. Os pós obtidos foram caracterizados por DRX, sendo observada a presença da fase pura e aumento da cristalinidade após calcinação a 800oC/3h, ainda verificou-se maior perda de massa para esta HA quando comparada a técnica clássica de precipitação (sem colágeno). Os resultados obtidos indicaram a viabilidade da metodologia para obtenção da HA, confirmando a natureza nanométrica dos pós e estabilidade da fase, logo após a síntese, e também após calcinação. A HA sintetizada apresentou cerca de 95% de densificação, microestrutura que pôde ser comprovada por MEV, além de manter sua estrutura cristalina, sem a formação de fase secundária, conforme observado por DRX, após sinterização a 1100oC/1h. A metodologia de síntese, em meio de colágeno, proporcionou a obtenção de pós de HA nanométrica de adequada sinterabilidade e estabilidade, podendo gerar microestruturas densas, mantendo fase única.

    Palavras-Chave: synthesis; apatites; calcium phosphates; collagen

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  • IPEN-DOC 29289

    KAIRALLA, ELENI C. ; BRESSIANI, JOSE C. ; BRESSIANI, ANA H. de A. ; RIBELA, MARIA T. de C.P. ; HIGA, OLGA Z. ; QUEIROZ, ÁLVARO A.A. de . Physicochemical and biological properties of nanohydroxyapatite grafted with star-shaped poly(ε-caprolactone). Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, v. 33, n. 18, p. 2353-2384, 2022. DOI: 10.1080/09205063.2022.2104599

    Abstract: To overcome the disadvantages generated by the lack of interfacial bonding between hydroxyapatite nanocrystals (HAPN) and agglomeration of particles in the development of biodegradable nanocomposites a chemical grafting method was applied to modify the surface of HAPN through grafting of the three-arms star-shaped poly(ε-caprolactone) (SPCL) onto the nanoparticles. The chemical grafting of SPCL onto HAPN (SPCL-g-HAPN) has been investigated using Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, transmission electron microscopy (TEM), photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, zeta potential (ZP) and contact angle (CA). TEM micrographs of the SPCL-g-HAPN revealed the existence of hybrid organic/inorganic (O/I) nanoscale domains. The results of albumin (HSA) and fibrinogen (HFb) adsorption indicate resistance to HFb adsorption by SPCL-g-HAPN relatively to unmodified HAPN. The ZP and CA measurement suggest a heterogeneous topology for SPCL-g-HAPN likely due to the existence of hydrophobic-hydrophilic regions on the nanocomposite surface. The enzyme degradation by cholesterol esterase and lipase indicates that the rates of hydrolysis for SPCL-g-HAPN were very slow relative to the SPCL/HAPN blends. The in vitro biological studies showed that the human osteoblast-like cells (MG-63) cells had normal morphology and they were able to attach and spread out on SPCL-g-HAPN surfaces. A higher overall cellular proliferation was observed on SPCL-g-HAPN scaffolds compared to pure HAPN or SPCL materials.

    Palavras-Chave: organic polymers; nanocrystals; hydroxy compounds; biodegradation; nanocomposites; apatites; protein; adsorption

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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