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  • IPEN-DOC 25885

    SILVA, JULIO C.M. da ; LOPES, THIAGO ; OLIVEIRA NETO, ALMIR ; SPINACE, ESTEVAM V. . Electrocatalysts for direct ethanol fuel cells. In: SANTOS, MAURO C. dos (Ed.). Advanced Materials and Systems for Electrochemical Technologies. Hauppauge, NY, USA: Nova Science Publishers, 2018. p. 27-52, cap. 2.

    Abstract: In this chapter, an overview of electro-catalysts for direct ethanol fuel cells based on polymer electrolyte membranes is presented, with special attention given to the alkaline anion exchange membrane-based devices. Considering the anodic reaction, it is evidenced that a substantial effort has been dedicated towards increasing the fuel cell efficiency by developing electrocatalysts with higher catalytic activity. In this sense, palladium is pointed out as a promising substitute to platinum with regards to electrocatalytic activity, price and element availability. Furthermore, palladium-based nanoparticles are pointed out as the electrocatalysts with the highest electrocatalytic activity for ethanol electro-oxidation in alkaline media. Taking into account the support materials for the electrocatalysts nanoparticles, it was possible to observe an evolution in carbon-based materials, first carbon nanotubes overcame the carbon black, where more recently, graphene is addressed as the best support choice for catalysts nanoparticles. Different efforts have been made to improve the properties of the support materials, such as doping with nitrogen or with metal oxides like TiO2, for example. Considering the cathode materials, the main goal is to develop catalysts with enhanced activity to the oxygen reduction reaction as well as tolerance to ethanol molecules that crossover the electrolyte membrane.

    Palavras-Chave: gas chromatography; electrocatalysts; carbon nanotubes; carboxylase; platinum; tin oxides; ethanol; direct ethanol fuel cells

  • IPEN-DOC 26128

    SILVA, SIRLANE G. ; FONTES, ERIC H. ; SILVA, JULIO C.M. ; ASSUMPÇAO, MONICA H.M.T.; OLIVEIRA NETO, ALMIR ; LINARDI, MARCELO . Fuel cell and electrochemical studies of the ethanol electro-oxidation in alkaline media using PtAuIr/C as anodes. In: BRAZILIAN MRS MEETING, 17th, September 16-20, 2018, Natal, RN. Abstract... São Carlos: Aptor Software, 2018. p. 387-387.

    Abstract: The use of fossil fuels has resulted in an increase of CO2 concentration in the atmosphere . It is well known that CO2 emission from fossil fuels is one of the principals responsible for the greenhouse effect. Taking these aspects into account,fuel cells might bean excelente alternative to the current energy generation as a clean and eficiente power source. In this context, alkaline fuel cells have attracted worldwide attention due to its promise to produce clean energy with high efficiency [1], thus direct etanol fuel cell could offer an alternative for electrical energy generation. In this work, ethanol electrooxidation reaction was investigated considering conventional electrochemical experiments in alkaline media, direct ethanol fuel cell (DEFC), and in situ ATRFTIR. The working electrode/anodes were composed of monometallic Pt/C, Au/C, Ir/C, and trimetallic PtAuIr/C nanoparticles with atomic Pt/Au/Ir ratios of 40:50:10, 50:40:10, 60:30:10, 70:20:10, and 80:10:10. X-ray diffraction (XRD) suggests PtAuIr/C alloy formation, and according to transmission electron micrographs, the mean particle sizes are from 4 to 6 nm for all catalyst compositions. PtAuIr/C 40:50:10 showed the highest catalytic activity for ethanol electro-oxidation in the electrochemical experiments; using this material, the peak current density from ethanol electro-oxidation on cyclic voltammetry experimente was 50 Ma per g of Pt, 3.5 times higher than that observed with Pt/C. The fuel cell performance was superior using all PtAuIr/C compositions than using Pt/C. Au/C and Ir/C presented very poor catalytic activity toward etanol electro-oxidation. The improved results obtained using PtAuIr/C might be related to the OHads species formed at low overpotential on Ir and to the decrease on adsorption energy of poisoning intermediates on Pt sites, promoted by Au.

    Palavras-Chave: electrocatalysts; fuel cells; electrochemistry; platinum; gold; direct ethanol fuel cells

  • IPEN-DOC 27401

    ALENCAR, CATARINE S.L. ; PAIVA, ANA R.N. ; SILVA, JULIO C.M. da ; VAZ, JORGE M. ; SPINACE, ESTEVAM V. . One-step synthesis of AuCu/TiO2 catalysts for CO preferential oxidation. Materials Research, v. 23, n. 5, p. 1-6, 2020. DOI: 10.1590/1980-5373-MR-2020-0181

    Abstract: Au/TiO2 (1wt% Au), Cu/TiO2 (1wt% Cu) and AuCu/TiO2 (1wt% AuCu) catalysts with different Au:Cu mass ratios were prepared in one-step synthesis using sodium borohydride as reducing agent. The resulting catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray Dispersive Energy (EDX), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Temperature Programmed Reduction (TPR) and tested for the preferential oxidation of carbon monoxide (CO-PROX reaction) in H2-rich gases. EDS analysis showed that the Au contents are close to the nominal values whereas for Cu these values are always lower. X-ray diffractograms showed only the peaks of TiO2 phase; no peaks of metallic Au and Cu species or oxides phases were observed. TPR and high-resolution TEM analysis showed that AuCu/TiO2 catalysts exhibited most of Au in the metallic form with particles sizes in the range of 3-5 nm and that Cu was found in the form of oxide in close contact with the Au nanoparticles and well spread over the TiO2 surface. The AuCu/TiO2 catalysts exhibited good performance in the range of 75-100 °C and presented a better catalytic activity when compared to the monometallic ones. A maximum CO conversion of 98.4% with a CO2 selectivity of 47% was obtained for Au0.50Cu0.50/TiO2 catalyst at 100°C.

    Palavras-Chave: carbon monoxide; catalysts; hydrogen; oxidation; titanium oxides; gold; proton exchange membrane fuel cells; nanoparticles; copper

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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