Navegação por assunto "plasmids"

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  • IPEN-DOC 18276

    CECCHI, C.R.; DAGNAES HANSEN, F.; AAGAARD, L.; JAKOBSEN, M.; GISSEL, H.; GOTHELF, A.; HANSEN, B.H.; FRYSTYK, J.; HIGUTI, E.; OLIVEIRA, N.A.J.; LIMA, E.R.; BARTOLINI, P. ; JENSEN, T.G.; PERONI, C.N. . An homologous model of gene therapy by in vivoadministration of a plasmid containing the mouse growth hormone gene in immunocompetent dwarf mice. In: EUROPEAN SOCIETY OF GENE AND CELL THERAPY FRENCH SOCIETY OF CELL AND GENE THERAPY COLLABORATIVE CONGRESS, October 25-29, 2012, Versailles, France. Abstract... 2012.

    Palavras-Chave: gene therapy; plasmids; dna; cloning; mice; sth; intramuscular injection; immunity

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  • IPEN-DOC 24311

    GREGO, KATHLEEN F.; CARVALHO, MARCELO P.N. de; CUNHA, MARCOS P.V.; KNOBL, TEREZINHA; POGLIANI, FABIO C.; CATAO-DIAS, JOSE L.; SANT ANNA, SAVIO S.; RIBEIRO, MARTHA S. ; SELLERA, FABIO P.. Antimicrobial photodynamic therapy for infectious stomatitis in snakes: clinical views and microbiological findings. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 20, p. 196-200, 2017. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2017.10.004

    Abstract: Background: Antimicrobial photodynamic therapy (APDT) has been broadly investigated as an alternative to treat localized infections, without leading to the selection of resistant microorganisms. Infectious stomatitis is a multifactorial disease frequently reported in captive snakes characterized by infection of the oral mucosa and surrounding tissues. In this study, we investigated methylene blue (MB)-mediated APDT to treat infectious stomatitis in snakes and verified the resistance phenotype and genotype before and after APDT. Methods: Three Boid snakes presented petechiae, edema and caseous material in their oral cavities. MB (0.01%) was applied on the lesions and after 5 min they were irradiated using a red laser (λ=660 nm), fluence of 280 J/ cm2, 8 J and 80 s per point, 100 mW, spot size 0.028 cm2 and fluence rate of 3.5 W/cm2. APDT was repeated once a week during 3 months. Samples of the lesions were collected to identify bacteria and antibiotic resistance profiles. To analyze the clonality of bacterial isolates before and after APDT, isolates were subjected to ERIC PCR analysis. Results: Snakes presented clinical improvement such as reduction of inflammatory signs and caseous material. Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli were present in all snakes; Klebsiella pneumoniae and Morganella morganii were also identified in some animals. We also observed that the oral microbiota was completely replaced following APDT. However, K. pneumoniae isolates before and after APDT were a single clone with 100% of genetic similarity that lost resistance phenotype for seven antibiotics of four classes. Conclusions: These results show that APDT can be used to treat infectious stomatitis in snakes.

    Palavras-Chave: antimicrobial agents; therapy; infectious diseases; veterinary medicine; bacteria; snakes; plasmids

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  • IPEN-DOC 26613

    COSTA, RAFAEL da S. ; PERONI, CIBELE N. . Comparação da eficiência entre vetores contendo a sequência complementar com ou sem a região downstream (3') do hormônio de crescimento humano em células HEK-293. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIACAO CIENTIFICA E TECNOLOGICA; SEMINARIO ANUAL PIBIC, 25.; SEMINARIO ANUAL PROBIC, 16.; SEMINARIO ANUAL PIBITI, 9, 6-7 de novembro, 2019, São Paulo, SP. Resumo expandido... São Paulo: IPEN-CNEN/SP, 2019. p. 142-143.

    Palavras-Chave: sth; animal cells; vectors; plasmids; genetics

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  • IPEN-DOC 21648

    SILVA, JULIANA T. da ; PERONI, CIBELE N. . Comparação de parâmetros de crescimento após eletrotransferência de DNA plasmidial com o gene do HGH ou administração de HGH em modelos animais com deficiência deste hormônio. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 17.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 8.; PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO, 1., 17-18 de novembro, 2011, São Paulo, SP. Resumo expandido... 2011. p. 171-172.

    Palavras-Chave: gene therapy; comparative evaluations; growth; dna; plasmids; genes; sth; animals; mice

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  • IPEN-DOC 18927

    OLIVEIRA, N.A.J.; HIGUTI, E.; CECCHI, C.R.; LIMA, E.R.; MARTINS, P. ; VAINZOF, M.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Comparison of genomic and complementary hGH gene sequences utilized for electrotransfer in dwart mice. In: EUROPEAN SOCIETY OF GENE AND CELL THERAPY FRENCH SOCIETY OF CELL AND GENE THERAPY COLLABORATIVE CONGRESS, October 25-29, 2012, Versailles, France. Abstract... 2012.

    Palavras-Chave: dna; gene therapy; sth; mice; plasmids; promoters; viruses

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  • IPEN-DOC 08440

    LINO, FELIPE S. de O. ; DIAS, LIGIA E.M.F. . Construção de vetores plasmídicos para expressão de proteínas de fusão: endostatina + peptídeos com atividade pró-apoptótica. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 10.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 1., 17-18 de novembro, 2004, São Paulo, SP. Resumo expandido... 2004. p. 7-8.

    Palavras-Chave: plasmids; proteins; peptides; apoptosis; bacteria; polymerase chain reaction; dna; electrophoresis

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  • IPEN-DOC 22215

    LINO, FELIPE S. de O. ; DIAS, LIGIA E.M.F. . Construção de vetores plasmídicos para expressão de proteínas de fusão: endostatina + peptídeos com atividade pró-apoptótica. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 2., 10-11 de novembro, 2005, São Paulo, SP. Resumo expandido... 2005. p. 7-8.

    Palavras-Chave: plasmids; proteins; peptides; apoptosis; bacteria; dna

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  • IPEN-DOC 21739

    HIGUTI, ELIZA . Correção fenotípica do nanismo avaliada por diferentes parâmetros de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelo animal de deficiência isolada do hormônio do crescimento / Phenotypic correction of dwarfism mediated by different growth parameters after plasmid DNA administration in an animal model of isolated growth hormone deficiency . 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 97 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/T.85.2016.tde-07032016-091035

    Abstract: A deficiência de hormônio de crescimento (DGH) é a deficiência mais comum entre os hormônios pituitários. A terapia utilizada atualmente consiste de injeções diárias de hormônio de crescimento humano recombinante (r-hGH), entretanto esta terapia apresenta alguns inconvenientes, como a necessidade de frequentes injeções de r-hGH durante um longo período de vida, dependendo da severidade da deficiência, e o alto custo do hormônio, em razão dos dispendiosos processos de purificação. Uma alternativa ao tratamento padrão seria aquele no qual fossem evitados estes tipos de inconvenientes e o processo de liberação da proteína fosse sustentável, por um longo período e promovesse níveis normais e sustentáveis do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I), o principal mediador dos efeitos do GH. Uma alternativa é a terapia gênica in vivo, baseada na administração de DNA plasmidial em diversos órgãos/tecidos, seguida de eletroporação. É considerada uma metodologia bastante promissora e que tem sido alvo de vários estudos para diversos tipos de deficiências sistêmicas. Neste trabalho foram realizadas diversas administrações de um plasmídeo contendo o gene do hormônio de crescimento humano, nos músculos quadríceps exposto ou tibial anterior sem exposição, seguidas de eletroporação, em camundongos anões e imunodeficientes (lit/scid) com 40-80 dias de idade, na tentativa de obter uma correção fenotípica do nanismo, mediante a avaliação de parâmetros de crescimento. A administração deste plasmídeo no músculo tibial anterior, em camundongos com a idade inicial de 40 dias, foi capaz de proporcionar uma normalização dos níveis de mIGF-I, quando comparados aos dos camundongos não-deficientes de GH. Além disso, foram obtidos valores de catch-up dos parâmetros de crescimento longitudinal de 36-77%. Visando uma maior eficiência na expressão de GH, foram construídos plasmídeos parentais, e a partir destes, foram produzidos minicírculos de DNA com os promotores do CMV e Ubiquitina C e com os cDNAs de hGH e mGH. Estes minicírculos de DNA foram transfectados em células HEK 293 e foram até 2 vezes mais eficientes em relação aos plasmídeos convencionais com o promotor do CMV. Estes dados são bastantes promissores e abrem caminho para ensaios mais eficientes, utilizando este tipo de protocolo de terapia gênica para a DGH, visando uma normalização de todos os parâmetros de crescimento.

    Palavras-Chave: biotechnology; biological regeneration; genetics; biological repair; dna repair; plasmids; hormones; endocrine glands; pituitary gland; animal growth; diseases; immunotherapy; electric fields; transformers; animal cells; cell cultures; permeability; cell membranes; cell constituents

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  • IPEN-DOC 16071

    OLIVEIRA, NELIO A. de J. . Desenvolvimento de modelos animais de terapia genica para o hormonio de crescimento utilizando queratinocitos transduzidos e injecao direta de DNA plasmidial / Development of animal models of growth hormone gene therapy using transduced keratinocytes and direct injection of naked DNA . 2010. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 87 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/T.85.2010.tde-12082011-161155

    Abstract: Queratinócitos são células bastante atrativas para a transferência gênica ex vivo e liberação sistêmica, uma vez que as proteínas secretadas por estas células podem atingir a circulação via um mecanismo similar ao processo natural. No presente trabalho, queratinócitos transduzidos mediante um vetor retroviral com o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) foram submetidos a um tratamento de aderência ao colágeno e à análise clonal, com o intuito de enriquecer esta população de queratinócitos em células-tronco. O principal resultado foi um aumento da viabilidade celular in vitro dos queratinócitos tratados, que poderá se refletir num aumento da durabilidade da secreção do hormônio in vivo, quando realizado o implante de culturas organotípicas em camundongos anões imunodeficientes (lit/scid). Foi também utilizado um modelo de terapia gênica in vivo, baseado na eletrotransferência de DNA plasmidial (naked DNA), contendo o gene do hormônio de crescimento humano (hGH), no músculo quadríceps de camundongos anões (lit/lit) e anões imunodeficientes (lit/scid). Foram padronizadas as condições de eletroporação em 8 pulsos de 50 V e 20 ms com 0,5 s de intervalo, utilizando um plasmídeo com o promotor da ubiquitina C e a sequência genômica do hGH. A administração de uma dose única de 50 g do plasmídeo pUC-UBI-hGH em camundongos lit/scid, seguida de eletroporação, propiciou pela primeira vez na literatura obtenção de níveis sustentáveis na circulação de 1,5-3,0 ng hGH/ml, durante 60 dias. Esses animais tratados com DNA apresentaram um aumento de peso altamente significativo (P<0,001) de 33,1%, comparado a uma perda de peso, não significativa, no grupo controle (camundongos injetados com salina + eletroporação). Os músculos quadríceps dos animais tratados apresentaram um aumento de 48%, quando comparados aos dos animais do grupo controle (P<0,001). Outro estudo de eletrotransferência foi realizado comparando a utilização da sequência genômica do hGH (gDNA) com a complementar (cDNA), em plasmídeos sob o controle do promotor de citomegalovírus (CMV). Foi observado que o cDNA do hGH foi expresso de maneira mais eficiente na circulação de camundongos lit/scid, por um período de 21 dias. Foram também construídos vetores lentivirais com os genes do hGH (cDNA e gDNA) e do mGH (cDNA), que serão utilizados num próximo estudo, tanto para a transdução de queratinócitos, como para a eletrotransferência in vivo. Vetores lentivirais serão de fato necessários para futuros estudos devido a sua reduzida toxicidade em comparação com os retrovirais. Os resultados deste trabalho, assim como as perspectivas de estudo abertas, têm como meta estabelecer condições para que a terapia gênica seja num futuro próximo uma alternativa viável e segura para o tratamento da deficiência de GH e de outras doenças sistêmicas.

    Palavras-Chave: sth; gene therapy; keratin; animal growth; dna; plasmids; mice; immunity

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  • IPEN-DOC 08022

    ARRUDA NETO, J.D.T.; ZAMBONI, C.B. ; DUARTE, C.L. ; SEMMLER, R. ; JORGE, S.A.C.; ARAUJO, G.W.; SHTEJER, K.; GOUVEIA, A.N.; DEPPMAN, A. ; HELENE, O.A.M.; VANIN, V.R.; LIKHACHEV, V.P.; MANSO GUEVARA, M.V.; MIRANDA, A. ; RODRIGUEZ, O.. Effects of gamma radiation on the pBs-KS DNA plasmid. In: REUNIAO DE TRABALHO SOBRE FISICA NUCLEAR NO BRASIL, 24., 1-5 set, 2001, Aguas de Lindoia, SP. Resumos... 2001. p. 61.

    Palavras-Chave: biological radiation effects; gamma radiation; cobalt 60; strand breaks; dna; plasmids; radiation doses; electrophoresis; radiotherapy

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  • IPEN-DOC 08392

    ARRUDA NETO, J.D.T.; SHTEJER, K.; ZAMBONI, C.B. ; DUARTE, C.L. ; SEMMLER, R. ; JORGE, S.A.C.; GOUVEIA, A.N.; DEPPMAN, A. ; ARAUJO, G.W.. Effects of gamma radiation on the pBs-KS DNA plasmid. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON NUCLEAR AND RELATED TECHNIQUES, 2rd, Oct. 22-26, 2001, Havana, Cuba. Abstract... 2001.

    Palavras-Chave: biological radiation effects; ionizing radiations; gamma radiation; cobalt 60; dna; plasmids; strand breaks

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  • IPEN-DOC 22302

    HIGUTI, ELIZA ; CECCHI, CLAUDIA R. ; LIMA, ELIANA R.; AZEVEDO, MAYARA L. de ; AAGAARD, LARS ; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . Efficient and non-invasive plasmid DNA administration into the tibialis cranialis muscle of dwarf mice. In: EUROPEAN SOCIETY OF GENE CELL THERAPY, 22th, October 23-26, 2014, The Hague, Netherlands. Abstract... 2014. p. A72.

    Palavras-Chave: gene therapy; animals; mice; dna; plasmids; growth; muscles

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  • IPEN-DOC 16659

    OLIVEIRA, N.A.J.; CECCHI, C.R.; HIGUTI, E.; MORISCOT, A.S.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Electrotransfer of naked hGH cDNA muscle of lit/scid mouse is more efficient than genomic DNA. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 38., 16-19 de maio, 2008, Aguas de Lindoia, SP. Resumo... 2009.

    Palavras-Chave: dna; gene therapy; mice; muscles; plasmids; sth; radioimmunoassay

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  • IPEN-DOC 21812

    LIMA FILHA, ELIANA R. ; PERONI, CIBELE N. . Eletrotransferência de um plasmídeo contendo o gene de crescimento murino em camundongos anões para obtenção de um modelo homólogo de terapia gênica in vivo. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 18.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 9.; PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO, 2., 24-25 de outubro, 2012, São Paulo, SP. Resumo expandido... 2012.

    Palavras-Chave: biotechnology; gene therapy; sth; genes; mice; animals; plasmids; in vivo

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  • IPEN-DOC 21993

    AZEVEDO, MAYARA L. de ; PERONI, CIBELE N. . Estudo da correção fenotípica do nanismo após eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento humano em camundongos anões imunodeficientes. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 20.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 11.; PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO, 4., 22-23 de outubro, 2014, São Paulo, SP. Resumo expandido... 2014. p. 132-133.

    Palavras-Chave: biotechnology; gene therapy; sth; phenotype; mice; animals; plasmids; bioassay; weight

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  • IPEN-DOC 16687

    HIGUTI, ELIZA . Estudo dos efeitos endócrinos e parácrinos do hormônio de crescimento após administração de DNA plasmidial em modelos animais de terapia gênica / Study of endocrine and paracrine effects of growth hormone after adminstration of plasmid DNA in animal models of gene therapy . 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 47 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/D.85.2011.tde-05082011-105039

    Abstract: Nosso grupo tem estudado uma estratégia alternativa de tratamento para a deficiência de hormônio de crescimento (DGH), utilizando a administração in vivo do plasmídeo pUC-UBI-hGH, seguida de eletroporação, no músculo quadríceps de camundongos anões e imunodeficientes (lit/scid), que proporcionou níveis sustentáveis de hGH na circulação durante 60 dias e um aumento significativo de peso dos animais tratados. Visando investigar os efeitos autócrinos/parácrinos e endócrinos derivados deste tipo de tratamento, e compará-los aos da administração diária por via parenteral do hormônio de crescimento humano recombinante (r-hGH) neste modelo animal, os seguintes parâmetros de crescimento foram avaliados no presente trabalho: peso corpóreo, comprimento total do corpo e da cauda, pesos de órgãos (fígado, rins, coração, baço, músculos quadríceps e gastrocnêmio) e os níveis plasmáticos de mIGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I de camundongo) e de glicose. Em um primeiro experimento, foram observados aumentos altamente significativos (P<0,001) do peso corpóreo e do comprimento total do corpo e da cauda, após 50 dias de tratamento. Todos os órgãos analisados para o grupo tratado, exceto os músculos gastrocnêmios apresentaram aumentos de peso altamente significativos. O quadríceps direito, o que recebeu a injeção do DNA plasmidial, apresentou um aumento de peso de 48,1% em comparação com o controle injetado com salina (P<0,001), enquanto o aumento de peso dos quadríceps esquerdo, não injetados, dos animais tratados foi de 31% (P<0,005). Estes dados sugerem efeitos locais (autócrino e / ou parácrinos) e sistêmicos (endócrinos) resultantes da injeção do plasmídeo contendo o gene do hGH e da consequente expressão e secreção do hGH. Em outro experimento, a comparação da administração única de DNA plasmidial com injeções diárias de r-hGH proporcionou aumentos significativos dos pesos corpóreos, em relação ao grupo controle, de 23,1% (P<0,01) e de 35,5% (P<0,001) para os grupos tratados com DNA e proteína, respectivamente, enquanto as inclinações das curvas de crescimento foram praticamente idênticas: 0,094 g / animal / dia para a injeção de DNA e 0,095 g / animal / dia para a proteína. Entre os dois grupos tratados, não houve diferenças significativas entre o peso dos seguintes órgãos: rins direito e esquerdo, baço e músculo quadríceps direito. Os níveis de glicose no plasma dos grupos tratados e controle não apresentaram diferenças significativas ao final dos tratamentos de 28 e 50 dias. As diferenças das concentrações de mIGF-I entre os grupos tratados foram significativas apenas após 7 dias de tratamento. Os valores foram sempre maiores para o grupo tratado com DNA plasmidial em relação ao grupo do r-hGH, e os níveis de ambos os grupos tratados foram significativamente superiores ao do grupo controle. Apesar da necessidade de outros estudos para confirmar a segurança e a viabilidade deste tratamento, este tipo de terapia gênica para a DGH pode vir a ser uma alternativa viável ao tratamento padrão desta doença, baseado em repetidas injeções de r-hGH altamente purificado.

    Palavras-Chave: sth; plasmids; recombinant dna; in vivo; rats; gene therapy; glucose; injection

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  • IPEN-DOC 19073

    LIMA, E.R.; CECCHI, C.R.; HIGUTI, E.; OLIVEIRA, N.A.J.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Growth parameter increase and Anti-hGH, Anti-mGH antibody determination in lit/lit mice after a single injection of naked DNA followed by electroporation. In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 42., 18-21 de maio, 2013, Foz do Iguacu, PR. Resumos... 2013.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; plasmids; mice; antibodies; dna; intramuscular injection

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  • IPEN-DOC 16421

    HIGUTI, E.; CECCHI, C.R.; OLIVEIRA, N.A.J.; SILVA, J.T.; JORGE, A.A.L.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Growth parameters after intramuscular hGH plasmid administration compared to recombinant hGH injections in lit/scid mice. In: ANNUAL MEETING OF BRAZILIAN BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY, 40th, April 30 - May 3, 2011, Foz do Iguaçu, PR. Abstract... 2011.

    Palavras-Chave: sth; dna; gene therapy; in vivo; muscles; plasmids; intramuscular injection

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  • IPEN-DOC 17526

    HIGUTI, E.; CECCHI, C.R.; OLIVEIRA, N.A.J.; SILVA, J.T.; JORGE, A.A.L.; BARTOLINI, P. ; PERONI, C.N. . Growth parameters after intramuscular hGH plasmid administration compared to recombinant hGH injections in LIT/SCID mice. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA, 57., 30 de agosto - 2 de setembro, 2011, Aguas de Lindoia, SP. Resumos... 2011.

    Palavras-Chave: sth; dna; gene therapy; in vivo; muscles; plasmids; intramuscular injection; mice

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  • IPEN-DOC 18345

    HIGUTI, ELIZA; CECCHI, CLAUDIA R.; OLIVEIRA, NELIO A.J.; VIEIRA, DANIEL P.; JENSEN, THOMAS G.; JORGE, ALEXANDER A.L.; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . Growth responses following a single intra-muscular hGH plasmid administration compared to daily injections of hGH in dwarf mice. Current Gene Therapy, v. 12, p. 437-443, 2012.

    Palavras-Chave: gene therapy; plasmids; sth; immunotherapy; mice; growth factors; dna; insulin; intramuscular injection

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.