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TEOTONIO, E.E.S.; FELINTO, M.C.F.C.
; BRITO, H.F.; MALTA, O.L.; TRINDADE, A.C.; NAJJAR, R.; STREK, W.. Synthesis, crystalline structure and photoluminescence investigations of the new trivalent rare earth complexes (Smsup(3+), Eusup(3+) and Tbsup(3+) containing 2-thiophenecarboxylate as sensitizer.
Inorganica Chimica Acta,
v. 357,
n. 2,
p. 451-460,
2004.
Palavras-Chave: rare earths; samarium; europium; terbium; synthesis; crystal structure; photoluminescence; energy transfer
. Synthesis, crystalline structure and photoluminescence investigations of the new trivalent rare earth complexes (Smsup(3+), Eusup(3+) and Tbsup(3+) containing 2-thiophenecarboxylate as sensitizer. Inorganica Chimica Acta, v. 357, n. 2, p. 451-460, 2004. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7545. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ALI, BAKHAT; STEFANI, HELIO A.; IMRAN, MUHAMMAD; IRFAN, AHMAD; ASSIRI, MOHAMMED A.; FELINTO, MARIA C.F.C.
; KHALID, MUHAMMAD; AL-SEHEMI, ABDULLAH G.. Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes.
Journal of Fluorescence,
v. 30,
n. 6,
p. 1345-1355,
2020.
DOI:
10.1007/s10895-020-02613-z
Abstract:
The synthesis of 1-benzyl-2-((2-Aminoethyl) amino)-5-oxopyrrolidine-3,4-diyl diacetate (boad), an oxopyrrolidine type ligand; designed to coordinate lanthanides (Eu3+ and Tb3+) to get luminescent material. The target complexes showed good photoluminescence properties, which indicate that this type of compound can be used as sensitizers having luminescence for the green (Tb3+) and red (Eu3+) emission. The obtained results revealed that sensitizer efficiency can be improved by adding ligands like acac (Eu(acac)3, which has also enhanced the luminescence quantum output and period for Eu3+ ions. The ground state geometries were developed by using density functional theory at B3LYP/6-31G** level. The charge transfer analysis and electronic properties were performed. The Europium and Terbium complexes formation with boad ligand was explored based on molecular electrostatic potential, MDC-q charges, and frontier molecular orbitals (FMOs) analysis.
Palavras-Chave: synthesis; europium complexes; terbium complexes; luminescence; tartaric acid; pyrrolidines; rare earths; photoluminescence; density functional method; nmr spectra
. Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes. Journal of Fluorescence, v. 30, n. 6, p. 1345-1355, 2020. DOI: 10.1007/s10895-020-02613-z. Disponível em: http://200.136.52.105/handle/123456789/31616. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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JUNOT, DANILO O.
; SOUZA, DIVANIZIA N.; CALDAS, LINDA V.E.
. TL/OSL signal of CaSO4:Eu,Ag samples produced by variations of the slow evaporation route.
Radiation Measurements,
v. 135,
p. 1-8,
2020.
DOI:
10.1016/j.radmeas.2020.106334
Abstract:
The aim of this work was to produce crystals of CaSO4 doped with europium (Eu) and silver (Ag) nanoparticles,
by means of three different preparation routes, and to study their applicability in radiation dosimetry by the TL
and OSL techniques. The crystals were produced by variations of the slow evaporation route. Samples of CaSO4:
Eu,Ag(a) were obtained using europium oxide and silver particles as dopants. For the growth of the crystals of
CaSO4:Eu,Ag(b), silver was incorporated in nitrate form. CaSO4:Eu,Ag(c) phosphorus were synthetized mixing
europium oxide in a colloidal suspension of silver nanoparticles. Optical characterization confirmed the presence
of Eu3þ/Eu2þ in the crystal matrix. Dosimetric characteristics were evaluated after the exposure of the samples to
a90Sr/90Y source. The CaSO4:Eu,Ag(a) and CaSO4:Eu,Ag(b) composites presented the most intense signals, the
lowest detectable doses, and showed a linear and reproducible dose response, but the CaSO4:Eu,Ag(a) samples
showed the best potential for application in TL/OSL dosimetry.
Palavras-Chave: thermoluminescence; photoluminescence; nanoparticles; dosimetry; radiation sources; synthesis; calcium sulfates; x-ray diffraction; dosemeters
. TL/OSL signal of CaSO4:Eu,Ag samples produced by variations of the slow evaporation route. Radiation Measurements, v. 135, p. 1-8, 2020. DOI: 10.1016/j.radmeas.2020.106334. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31422. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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MIRANDA, YOLANDA C. de; TEOTONIO, ERCULES E. de S.; FAUSTINO, WAGNER M.; BRITO, HERMI F.; FELINTO, MARIA C.F. da C.
. Trivalent lanthanide compounds with triphenylphosphine and triphenylarsene oxide ligands: synthesis and characterization.
In: ENCONTRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MATERIAIS, 14.,
September 27 - October 1, 2015,
Rio de Janeiro, RJ.
Abstract...
2015.
p. 1235.
Palavras-Chave: rare earth compounds; triphenylphosphine; ligands; synthesis; luminescence; photoluminescence; complexometry; titration; complexes; absorption spectra; emission spectra
. Trivalent lanthanide compounds with triphenylphosphine and triphenylarsene oxide ligands: synthesis and characterization. In: ENCONTRO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MATERIAIS, 14., September 27 - October 1, 2015, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... 2015. p. 1235. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26187. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ZAMPIVA, RUBIA Y.S.; ACAUAN, LUIZ H.; VENTURINI, JANIO; GARCIA, JOSE A.M.; SILVA, DIEGO S. da
; HAN, ZHAOHONG; KASSAB, LUCIANA R.P.; WETTER, NIKLAUS U.
; AGARWAL, ANURADHA; ALVES, ANNELISE K.; BERGMANN, CARLOS P.. Tunable green/red luminescence by infrared upconversion in biocompatible forsterite nanoparticles with high erbium doping uptake.
Optical Materials,
v. 76,
p. 407-415,
2018.
DOI:
10.1016/j.optmat.2018.01.004
Observação: Corrigendum anexado. Optical Materials, v. 84, p. 899, 2018. DOI: 10.1016/j.optmat.2018.05.080
Abstract:
Nanoparticles represent a promising platform for diagnostics and therapy of human diseases. For biomedical applications, these nanoparticles are usually coated with photosensitizers regularly activated in a spectral window of 530–700 nm. The emissions at 530 nm (green) and 660 nm (red) are of particular interest for imaging and photodynamic therapy, respectively. This work presents the Mg2SiO4:Er3+ system, produced by reverse strike co-precipitation, with up to 10% dopant and no secondary phase formation. These nanoparticles when excited at 985 nm show upconversion emission with peaks around 530 and 660 nm, although excitation at 808 nm leads to only a single emission peak at around 530 nm. The direct upconversion of this biomaterial without a co-dopant, and its tunability by the excitation source, renders Mg2SiO4:Er3+ nanoparticles a promising system for biomedical applications.
Palavras-Chave: nanoparticles; biological materials; luminescence; erbium; doped materials; raman spectra; x-ray diffraction; raman spectroscopy; photoluminescence; scanning electron microscopy
. Tunable green/red luminescence by infrared upconversion in biocompatible forsterite nanoparticles with high erbium doping uptake. Optical Materials, v. 76, p. 407-415, 2018. DOI: 10.1016/j.optmat.2018.01.004. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29019. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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. UV induced thermoluminescence in natural calcium fluoride. 1971. 9 p.
Palavras-Chave: fluorite; photoluminescence; sensitivity; thermoluminescence; thermoluminescent dosemeters; ultraviolet radiation
. UV induced thermoluminescence in natural calcium fluoride. 1971. 9 p. (.IEA-PUB-253 ). Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/24374. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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. Valence control of Pr in ZrOsub(2) by Gdsup(3+) Co-Doping. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON F-ELEMENTS, 8th, August 26-31, 2012, Udine, Italy. Abstract... 2012.
Palavras-Chave: praseodymium; doped materials; zirconium oxides; gadolinium; sol-gel process; emission spectra; phosphors; valence; photoluminescence
. Valence control of Pr in ZrOsub(2) by Gdsup(3+) Co-Doping. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON F-ELEMENTS, 8th, August 26-31, 2012, Udine, Italy. Abstract... 2012. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/20644. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ANDRADE, ADRIANO B.; BISPO, GIORDANO F. da C.; MACEDO, ZELIA S.; BALDOCHI, SONIA L.
; YUKIHARA, EDUARDO G.; VALERIO, MARIO E.G.. VUV excited luminescence and thermoluminescence investigation on Er3+- or Pr3+-doped BaY2F8 single crystals.
Optical Materials,
v. 90,
p. 238-243,
2019.
DOI:
10.1016/j.optmat.2019.02.044
Abstract:
Photoluminescence (PL), thermoluminescence (TL) emission spectra and TL glow curves of barium yttrium
fluoride (BaY2F8 – BaYF), undoped and doped with erbium (Er3+) or praseodymium (Pr3+) were measured to
investigate the fundamental absorption (band gap – Eg), the nature of the trapping centers, as well as the
electronic transitions of Ln3+ in BaYF host. The band gap energy Eg of BaY2F8 was determined by vacuum
ultraviolet (VUV) excitation measurements to be around 11.2 eV. Additionally, the electronic transition from
excited states of Ln3+ ions and the exciton state were also identified. TL emission spectra showed that the TL
emission of doped samples is related to the Ln3+ ion, indicating that the related host trapping centers are not
affected by the new trapping centers originated due the dopant ions. Trap depths were calculated by fitting the
glow curves using a first order kinetics model. Host-related trapping centers were attributed to intrinsic defects
such as Vk and F centers and the new TL peaks observed for Ere and Pr-doped samples was associated to the
electrons trapping centers. These results lead us to propose a simple model to explain the origin of the TL
emission in BaYF.
Palavras-Chave: ultraviolet spectra; spectroscopy; barium fluorides; yttrium fluorides; thermoluminescence; photoluminescence; emission spectra; monocrystals
. VUV excited luminescence and thermoluminescence investigation on Er3+- or Pr3+-doped BaY2F8 single crystals. Optical Materials, v. 90, p. 238-243, 2019. DOI: 10.1016/j.optmat.2019.02.044. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30054. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SILVA, IVAN G.N.; KAI, JIANG; FELINTO, MARIA C.F.C.
; BRITO, HERMI F.. White emission phosphors based on Dysup(3+)-doped into anhydrous rare-earth benzenetricarboxylate complexes.
Optical Materials,
v. 35,
n. 5,
p. 978-982,
2013.
Palavras-Chave: phosphors; emission spectra; dysprosium; doped materials; rare earths; photoluminescence
. White emission phosphors based on Dysup(3+)-doped into anhydrous rare-earth benzenetricarboxylate complexes. Optical Materials, v. 35, n. 5, p. 978-982, 2013. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4023. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.