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ALMEIDA, M.A.T.M.; SILVA, C.P.G.
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Preparacao de fibrinogenio - sup(99m)Tc.
1984.
8 p.
Palavras-Chave: fibrinogen; labelling; nuclear medicine; proteins; technetium 99
. Preparacao de fibrinogenio - sup(99m)Tc. 1984. 8 p. (.IPEN-PUB-62 ). Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/25021. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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AMARAL, MARCELO P.; COIRADA, FERNANDA C.; APOSTOLICO, JULIANA de S.; TOMITA, NADIA; FERNANDES, EDGAR R.; SOUZA, HIGO F.S.; CHURA-CHAMBI, ROSA M.
; MORGANTI, LIGIA
; BOSCARDIN, SILVIA B.; ROSA, DANIELA S.. Prime-boost with Chikungunya virus E2 envelope protein combined with Poly (I:C) induces specific humoral and cellular immune responses.
Current Research in Immunology,
v. 2,
p. 23-31,
2021.
DOI:
10.1016/j.crimmu.2021.03.001
Abstract:
Chikungunya virus (CHIKV) is an arbovirus transmitted to humans mainly by the bite of infected Aedes aegypti and Aedes albopictus mosquitoes. CHIKV illness is characterized by fever and long-lasting arthritic symptoms, and in some cases it is a deadly disease. The CHIKV envelope E2 (E2CHIKV) glycoprotein is crucial for virus attachment to the cell. Furthermore, E2CHIKV is the immunodominant protein and the main target of neutralizing antibodies. To date, there is no available prophylactic vaccine or specific treatment against CHIKV infection. Here, we designed and produced a DNA vaccine and a recombinant protein containing a consensus sequence of E2CHIKV. C57BL/6 mice immunized twice with the E2CHIKV recombinant protein in the presence of the adjuvant Poly (I:C) induced the highest E2CHIKV-specific humoral and cellular immune responses, while the immunization with the homologous DNA vaccine pVAX-E2CHIKV was able to induce specific IFN-γ producing cells. The heterologous prime-boost strategy was also able to induce specific cellular and humoral immune responses that were, in general, lower than the responses induced by the homologous E2CHIKV recombinant protein immunization. Furthermore, recombinant E2CHIKV induced the highest titers of neutralizing antibodies. Collectively, we believe this is the first report to analyze E2CHIKV-specific humoral and cellular immune responses after immunization with E2CHIKV recombinant protein and DNA pVAX-E2CHIKV vaccine platforms.
Palavras-Chave: viruses; dna; vaccines; proteins; immunity
. Prime-boost with Chikungunya virus E2 envelope protein combined with Poly (I:C) induces specific humoral and cellular immune responses. Current Research in Immunology, v. 2, p. 23-31, 2021. DOI: 10.1016/j.crimmu.2021.03.001. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32653. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SCHVARTZ PERES, CLARITA
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Processamento do RNA mensageiro nucleolar.
1972.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Química - Universidade de São Paulo - IQ/USP,
Sao Paulo.
94 p.
Orientador: Ricardo Renzo Brentani.
Palavras-Chave: biochemistry; dna; genetics; proteins; chromatography; dna replication; hybridization; liver; messenger-rna; phosphorus 32; rats; ribosomes; tracer techniques
. Processamento do RNA mensageiro nucleolar. Orientador: Ricardo Renzo Brentani. 1972. 94 f. Tese (Doutoramento) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo - IQ/USP, Sao Paulo. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9119. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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DIAS, LIGIA E.M.F.
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Producao de prolactina humana autentica por tecnicas de DNA recombinante.
1993.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
90 p.
Orientador: Paolo Bartolini.
Palavras-Chave: lth; production; recombinant dna; radioimmunoassay; hormones; escherichia coli; diagnostic techniques; sth; proteins; plasmids
. Producao de prolactina humana autentica por tecnicas de DNA recombinante. Orientador: Paolo Bartolini. 1993. 90 f. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10351. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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AMANCIO, F.F.; ANDRADE JUNIOR, H.F.
. Production and characterization of antibodies against irradiated human erythrocyte membrane proteins.
In: 4th MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, ENCONTRO NACIONAL DE APLICACOES NUCLEARES,
August 18-22, 1997,
Pocos de Caldas, MG.
1997.
p. 981-985.
Palavras-Chave: biological materials; erythrocytes; proteins; gamma radiation; biological radiation effects; radicals; radiolysis; biological dosemeters; antibodies
. Production and characterization of antibodies against irradiated human erythrocyte membrane proteins. In: 4th MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, ENCONTRO NACIONAL DE APLICACOES NUCLEARES, August 18-22, 1997, Pocos de Caldas, MG. 1997. p. 981-985. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/12099. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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UEDA, ERIC K.M.
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Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in vitro e in vivo.
2006.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
Sao Paulo.
p.
Orientador: Paolo Bartolini.
DOI:
10.11606/T.85.2006.tde-28052007-162443
Abstract:
S179D prolactina (hPRL) é uma mímica molecular da prolactina humana fosforilada. Demonstrou-se que a S179D-hPRL era anti angiogênica nos ensaios de angiogênese baseados na membrana corialantóica de galinha e na córnea de camundongos. Investigações posteriores realizadas empregando modelos in vitro demonstraram que o tratamento com S179D-hPRL diminuiu o número de células viáveis, reduziu a formação de túbulos em Matrigel e interferiu com a migração e invasão da matriz extracelular. A análise dos fatores de crescimento de células endoteliais humanas tratadas com S179D-hPRL revelou: uma diminuição na expressão ou liberação da PRL endógena, da heme-oxigenase-1, do fator de crescimento de fibroblasto básico (bFGF) e um aumento na expressão de dois inibidores teciduais de metaloproteases. A S179D-hPRL também bloqueou a sinalização provocada por bFGF nessas células. Nós concluímos que essa mímica molecular do hormônio pituitário fosforilado é uma potente proteína anti-angiogênica, em parte devido á sua habilidade de reduzir o estímulo autócrino de fatores de crescimento de células endoteliais de cordão umbilical humano (HUVEC), por sua capacidade de bloquear a sinalização promovida pelo bFGF e por sua habilidade de interferir na migração endotelial. Também foi estudada a influência da S179D-hPRL na apoptose em células endoteliais humanas, empregando caspase-8 como um marcador da via extrínseca, e a liberação de citocromo C como um marcador da via intrínseca. As duas cascatas convergem na ativação da caspase-3, que cliva a fator de fragmentação de DNA (DFF45). Uma incubação de três dias com 50 ng/mL de S179D-hPRL quadruplicou o número de células apoptóticas; esse efeito duplicou-se com uma concentração de 100 ng/mL e atingiu um ápice com 500 ng/mL. A clivagem de DFF45 e da pro-caspase-8 foi detectado com 100 ng/mL. Citocromo C, porém, só foi observado com concentrações de 500 ng/mL. O regulador de ciclo celular p21 (um marcador pró-apoptótico) elevou-se com 100 ng/mL, enquanto que um incremento do supressor tumoral p53 necessitou três vezes o tempo de incubação e 500 ng/mL. A atividade do promotor de p21 foi máxima com 50 ng/mL do análogo de hPRL, enquanto que 500 ng/mL foram necessários para se visualizar uma alteração significativa na atividade do promotor de Bax (um indicador da atividade de p53). Como previamente demonstrado na literatura, S179D-hPRL bloqueou a fosforilação da quinase regulada extracelularmente (ERK) em resposta ao bFGF, mas também causou uma ativação tardia e prolongada da ERK. PD 98059 [inibidor específico da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPkinase)] inibiu essa ativação tardia e sustentada assim como outros efeitos da S179D-hPRL, exceto aquele sobre a indução de p53 e ativação do promotor de Bax. Podemos concluir que baixas doses de S179D-hPRL bloqueiam a sinalização de ERK induzida por bFGF e concomitantemente ativam a ERK em um tempo diferente, resultando na elevação de p21 e ativando a via extrínseca de apoptose. Maiores tempos de incubação e concentração, entretanto, ativam a via intrínseca empregando uma cascata intracelular diferente. Esses achados sugerem que níveis circulantes de PRL fosforilada podem inibir a progressão do câncer e, portanto, S179D-hPRL poderia ser um agente anti-angiogênico útil na terapêutica.
Palavras-Chave: lth; phosphorylation; peptide hormones; cell proliferation; neoplasms; cell differentiation; polypeptides; endothelium; apoptosis; growth factors; receptors; antigens; in vitro; in vivo; proteins
. Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in vitro e in vivo. Orientador: Paolo Bartolini. 2006. f. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. DOI: 10.11606/T.85.2006.tde-28052007-162443. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11441. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ENGLANDER, J.J.; ROGERO, J.R.
; ENGLANDER, S.W.. Protein hydrogen exchange studied by the fragment separation method.
Analytical Biochemistry,
v. 147,
p. 234-244,
1985.
Palavras-Chave: hydrogen; isotopic exchange; proteins
. Protein hydrogen exchange studied by the fragment separation method. Analytical Biochemistry, v. 147, p. 234-244, 1985. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/6886. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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MARIANO, DOUGLAS O.C.; MESSIAS, MARCELA D.G.
; SPENCER, PATRICK J.
; PIMENTA, DANIEL C.. Protein identification from the parotoid macrogland secretion of Duttaphrynus melanostictus.
Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases,
v. 25,
p. 1-12,
2019.
DOI:
10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0029
Abstract:
Background: Bufonid parotoid macrogland secretion contains several low molecular
mass molecules, such as alkaloids and steroids. Nevertheless, its protein content is
poorly understood. Herein, we applied a sample preparation methodology that allows
the analysis of viscous matrices in order to examine its proteins.
Methods: Duttaphrynus melanostictus parotoid macrogland secretion was submitted to
ion-exchange batch sample preparation, yielding two fractions: salt-displaced fraction
and acid-displaced fraction. Each sample was then fractionated by anionic-exchange
chromatography, followed by in-solution proteomic analysis.
Results: Forty-two proteins could be identified, such as acyl-CoA-binding protein,
alcohol dehydrogenase, calmodulin, galectin and histone. Moreover, de novo analyses
yielded 153 peptides, whereas BLAST analyses corroborated some of the proteomicidentified
proteins. Furthermore, the de novo peptide analyses indicate the presence
of proteins related to apoptosis, cellular structure, catalysis and transport processes.
Conclusions: Proper sample preparation allowed the proteomic and de novo identification
of different proteins in the D. melanostictus parotoid macrogland secretion. These
results may increase the knowledge about the universe of molecules that compose
amphibian skin secretion, as well as to understand their biological/physiological role
in the granular gland.
Palavras-Chave: proteins; secretion; amphibians; frogs; glands; skin; protein structure; chromatography; spectroscopy
. Protein identification from the parotoid macrogland secretion of Duttaphrynus melanostictus. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 25, p. 1-12, 2019. DOI: 10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0029. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30470. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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. Protein mapping of the salivary complex from a hematophagous leech. OMICS a Journal of Integrative Biology, v. 9, n. 2, p. 194-208, 2005.
Palavras-Chave: salivary glands; proteins; coagulants; fibrinolysis; mapping; mass spectroscopy
. Protein mapping of the salivary complex from a hematophagous leech. OMICS a Journal of Integrative Biology, v. 9, n. 2, p. 194-208, 2005. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7908. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GEORGIEVA, DESSISLAVA; HILDEBRAND, DIANA; SIMAS, RODRIGO; CORONADO, MONIKA A.; KWIATKOWSKI, MARCEL; SCHLUTER, HARTMUT; ARNI, RAGHUVIR; SPENCER, PATRICK
; BETZEL, CHRISTIAN. Protein profile analysis of two australian snake venoms by one- dimensional gel electrophoresis and MS/MS experiments.
Current Medicinal Chemistry,
v. 24,
n. 17,
p. 1892-1908,
2017.
DOI:
10.2174/0929867324666170601073148
Abstract:
The Pseudechis colletti and Pseudechis butleri venoms were analyzed by 1-D gel
electrophoresis, followed by mass spectrometric analysis of tryptic peptides obtained from the
protein bands. Both venoms contain highly potent pharmacologically active components,
which were assigned to the following protein families: basic and acidic phospholipases A2
(PLA2s), L-amino acid oxidases (LAAOs), P-III metalloproteinases (P-III SVMPs), 5’-
nucleotidases (5’-NTDs), cysteine-rich secretory proteins (CRISPs), venom nerve growth factors
(VNGFs) and post-synaptic neurotoxins. Considerable predominance of PLA2s over other
toxins is a characteristic feature of both venoms. The major differences in the venom compositions
are the higher concentration of SVMPs and CRISPs in the P. butleri venom, as well as
the presence of post-synaptic neurotoxins. Furthermore, the analysis revealed a high concentration
of proteins with myotoxic, coagulopathic and apoptotic activities. PLA2s are responsible
for the myotoxic and anticoagulant effects observed in patients after envenomation (4). The
other protein families, encountered in the two venoms, probably contribute to the major symptoms
described for these venoms. These results explain the observed clinical effects of the
black snake envenomation. The analyzed venoms contain group P-III metalloproteinases of
medical importance with the potency to be used for diagnostic purposes of von Willebrand
factor (vWF) disease, for regulation of vWF in thrombosis and haemostasis, for studying the
function of the complement system in host defense and in the pathogenesis of diseases. Comparison
of venomic data showed similarities in the major venom components of snakes from
the genus Pseudechis, resulting in common clinical effects of envenomation, and demonstrating
close relationships between venom toxins of Elapidae snakes.
Palavras-Chave: proteins; protein structure; snakes; venoms; electrophoresis; pharmacology; mass spectroscopy; australia
. Protein profile analysis of two australian snake venoms by one- dimensional gel electrophoresis and MS/MS experiments. Current Medicinal Chemistry, v. 24, n. 17, p. 1892-1908, 2017. DOI: 10.2174/0929867324666170601073148. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27743. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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DELINCEE, H.; VILLAVICENCIO, A.L.C.H.
; MANCINI FILHO, J.. Protein quality of irradiated brazilian beans.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 52,
n. 1/6,
p. 43-47,
1998.
Palavras-Chave: beans; brazil; food processing; cobalt 60; insects; radiodisinfestation; proteins; nutrition; kjeldahl method; biological radiation effects
. Protein quality of irradiated brazilian beans. Radiation Physics and Chemistry, v. 52, n. 1/6, p. 43-47, 1998. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/6386. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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DELINCEE, H.; VILLAVICENCIO, A.L.C.H.
; MANCINI FILHO, J.. Protein quality of irradiated brazilian beans.
In: 10th INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING,
May 11-16, 1997,
Anaheim, California, USA.
1997.
p. 43-47.
Palavras-Chave: beans; brazil; food processing; cobalt 60; insects; radiodisinfestation; nutrition; proteins; kjeldahl method; biological radiation effects
. Protein quality of irradiated brazilian beans. In: 10th INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING, May 11-16, 1997, Anaheim, California, USA. 1997. p. 43-47. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/13701. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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CHURA-CHAMBI, ROSA M.
; SILVA, CLEIDE M.R. da
; PEREIRA, LENNON R.; BARTOLINI, PAOLO
; FERREIRA, LUIS C. de S.; MORGANTI, LIGIA
. Protein refolding based on high hydrostatic pressure and alkaline pH: application on a recombinant dengue virus NS1 protein.
PLoS One,
v. 14,
n. 1,
p. 1-14,
2019.
DOI:
10.1371/journal.pone.0211162
Abstract:
In this study we evaluated the association of high hydrostatic pressure (HHP) and alkaline
pH as a minimally denaturing condition for the solubilization of inclusion bodies (IBs) generated
by recombinant proteins expressed by Escherichia coli strains. The method was successfully
applied to a recombinant form of the dengue virus (DENV) non-structural protein 1
(NS1). The minimal pH for IBs solubilization at 1 bar was 12 while a pH of 10 was sufficient
for solubilization at HHP: 2.4 kbar for 90 min and 0.4 kbar for 14 h 30 min. An optimal refolding
condition was achieved by compression of IBs at HHP and pH 10.5 in the presence of
arginine, oxidized and reduced glutathiones, providing much higher yields (up to 8-fold) than
association of HHP and GdnHCl via an established protocol. The refolded NS1, 109 ± 9.5
mg/L bacterial culture was recovered mainly as monomer and dimer, corresponding up to
90% of the total protein and remaining immunologically active. The proposed conditions
represent an alternative for the refolding of immunologically active recombinant proteins
expressed as IBs.
Palavras-Chave: viruses; viral diseases; proteins; ph value; hydrostatics; pressure dependence; immunoassay
. Protein refolding based on high hydrostatic pressure and alkaline pH: application on a recombinant dengue virus NS1 protein. PLoS One, v. 14, n. 1, p. 1-14, 2019. DOI: 10.1371/journal.pone.0211162. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30068. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SOSA de PEREIRA, NILDA P.
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Proteina isolada da soja (glycinae max) .Influencia no metabolismo do acido oleico verificada com o emprego do I-125.
1973.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Biociencias, Universidade de Sao Paulo - IB/USP,
Sao Paulo.
31 p.
Orientador: Paulo Sawaya.
Palavras-Chave: amino acids; metabolism; organic acids; oleic acid; proteins; tracer techniques
. Proteina isolada da soja (glycinae max) .Influencia no metabolismo do acido oleico verificada com o emprego do I-125. Orientador: Paulo Sawaya. 1973. 31 f. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Biociencias, Universidade de Sao Paulo - IB/USP, Sao Paulo. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9118. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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VIALA, VINCENT L.
; HILDEBRAND, DIANA; TRUSCH, MARIA; ARNI, RAGHUVIR K.; PIMENTA, DANIEL C.; SCHLUTER, HARTMUT; BETZEL, CHRISTIAN; SPENCER, PATRICK J.
. Pseudechis guttatus venom proteome: Insights into evolution and toxin clustering.
Journal of Proteomics,
v. 110,
p. 32-44,
2014.
Palavras-Chave: snakes; venoms; proteins; toxins; mass spectroscopy
. Pseudechis guttatus venom proteome: Insights into evolution and toxin clustering. Journal of Proteomics, v. 110, p. 32-44, 2014. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/23259. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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OLIVEIRA, JOAO E. de
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Purificacao de hormonio de crescimento humano recombinante obtido no espaco periplasmico de ESCHERICHIA COLI, visando sua aplicacao clinica.
1999.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
69 p.
Orientador: Maria Teresa de Carvalho Pinto Ribela.
Palavras-Chave: sth; purification; yields; escherichia coli; precipitation; ion exchange chromatography; liquid column chromatography; radioimmunoassay; accuracy; proteins
. Purificacao de hormonio de crescimento humano recombinante obtido no espaco periplasmico de ESCHERICHIA COLI, visando sua aplicacao clinica. Orientador: Maria Teresa de Carvalho Pinto Ribela. 1999. 69 f. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10755. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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. Purificação e caracterização de proteases do veneno da Pseudechis australis e de seus inibidores endógenos / Purification and characterization of Pseudechis australis venom proteases and endogenous inhibitors . 2015. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 40 p. Orientador: Patrick Jack Spencer. DOI: 10.11606/D.85.2016.tde-21112016-151428 Abstract: A Austrália é um país cuja fauna é um repositório de potenciais novos biofármacos, pois se encontram no continente os animais mais mortais do planeta, dentre eles, as serpentes. A serpente Pseudechis australis (Mulga snake) é a maior serpente venenosa da Austrália e tem ampla distribuição geográfica. Os venenos de serpentes são complexas misturas com proteínas e peptídeos que apresentam uma variedade de atividades biológicas. Devido à riqueza de seus componentes, várias moléculas encontradas no veneno vêm sendo utilizadas com fins terapêuticos, como agentes anticoagulantes ou analgésicos. Apesar dessas informações, existem poucos dados disponíveis sobre os componentes específicos deste veneno. O presente trabalho tem como objetivo isolar e caracterizar as proteases desse veneno, ainda não descritas, um primeiro passo para compreender o papel destas enzimas no processo de envenenamento, assim como seus inibidores endógenos. Estes desempenham uma função protetora da glândula de veneno, inibindo a ação das enzimas in loco, prevenindo assim a degradação do tecido glandular por estas toxinas. O interesse nestes inibidores está relacionado ao seu potencial uso na terapia de diversas doenças como distúrbios da coagulação, hipertensão e câncer.
Palavras-Chave: snakes; venoms; toxicity; homeostasis; biological recovery; biological repair; drugs; anticoagulants; analgesics; enzyme inhibitors; enzymes; proteins; comparative evaluations; site characterization
. Purificação e caracterização de proteases do veneno da Pseudechis australis e de seus inibidores endógenos. Orientador: Patrick Jack Spencer. 2015. 40 f. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. DOI: 10.11606/D.85.2016.tde-21112016-151428. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26936. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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OLIVEIRA, T.L.
; HELLER, S.R.
; OLIVEIRA, J.E.
; ARTHUSO, F.S.
; GOULART, H.R.
; SOUSA, J.M.
; SUZUKI, M.F.
; BARTOLINI, P.
; SOARES, C.R.S.
. Purification and characterization recombinant glycosylated human prolactin synthesized in cho cells.
In: REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 3.,
29 de maio - 1 de junho, 2008,
Fortaleza, CE.
Resumo...
2008.
Palavras-Chave: lth; hpl; amino acids; proteins; hormones; purification; cho cells; sth; escherichia coli; chromatography
. Purification and characterization recombinant glycosylated human prolactin synthesized in cho cells. In: REUNIÃO REGIONAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 3., 29 de maio - 1 de junho, 2008, Fortaleza, CE. Resumo... 2008. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/22372. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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RIBELA, M.T.C.P.
; CAMARGO, I.M.C.
; OLIVEIRA, J.E.
; BARTOLINI, P.
. Purification of a recombinant protein by high performance size exclusion chromatography (HPSEC), directly from bacterial periplasmic extracts, for immunoassay reagent preparation.
In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 29.,
27-30 maio, 2000,
Caxambu, MG.
Resumos...
2000.
p. 60.
Palavras-Chave: sth; proteins; purification; in vitro; escherichia coli; chromatography; iodination; radioimmunoassay
. Purification of a recombinant protein by high performance size exclusion chromatography (HPSEC), directly from bacterial periplasmic extracts, for immunoassay reagent preparation. In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 29., 27-30 maio, 2000, Caxambu, MG. Resumos... 2000. p. 60. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/19560. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
-
CORONADO, MONIKA A.; GEORGIEVA, DESSISLAVA; BUCK, FRIEDRICH; GABDOULKHAKOV, AZAT H.; ULLAH, ANWAR; SPENCER, PATRICK J.
; ARNI, RAGHUVIR K.; BETZEL, CHRISTIAN. Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of crotamine, a myotoxic polypeptide from the Brazilian snake Crotalus durissus terrificus.
Acta Crystallographica Section F: Structural Biology and Crystallization Communications,
v. 68,
p. 1052-1054,
2012.
Palavras-Chave: brazil; snakes; venoms; proteins; toxins; purification; crystallization; x-ray diffraction
. Purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of crotamine, a myotoxic polypeptide from the Brazilian snake Crotalus durissus terrificus. Acta Crystallographica Section F: Structural Biology and Crystallization Communications, v. 68, p. 1052-1054, 2012. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4196. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.
Exemplo:
Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
Tipo de publicação: Texto completo de evento
Ano de publicação: 2015
✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o 
significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.
✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.
✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.
✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
ATENÇÃO!
ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.