Navegação por assunto "keratin"

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  • IPEN-DOC 19587

    ALTRAN, S.C.; YOSHITO, D.; ISAAC, C.; SUFI, B.S.; HERSON, M.R.; CONCEIÇÃO, R.O.; FERREIRA, M.C.; MATHOR, M.B. . Human platelet lysate as a substitute for fetal bovine serum in human keratinocyte cell cultures conforming epithelia for transplantation. Journal of Cell and Tissue Research, v. 13, n. 2, p. 3603-3609, 2013.

    Palavras-Chave: blood platelets; blood serum; cattle; fetuses; cell cultures; keratin; epithelium; wounds; healing; transplants

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  • IPEN-DOC 17505

    PERONI, CIBELE N. ; OLIVEIRA, NELIO A. de J.; CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA; SILVA, JULIANA T. da; JORGE, ALEXANDER A. de L.; JENSEN, THOMAS G.; BARTOLINI, PAOLO . In vitro, ex vivo and in vivo recombinant growth hormone synthesis, for gene therapy applications. In: ANAIS DA CONFERÊNCIA DE PRODUÇÃO DE PROTEINAS RECOMBINANTES, February 16-19, 2011, Vienna, Austria. Abstract... 2011. p. 32.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; keratin; recombinant dna

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  • IPEN-DOC 28926

    SARDO, ARIANE V. da N. . Laser de baixa intensidade no tratamento de mucosite oral induzida por radiação : avaliação imunohistoquímica com marcadores de citoqueratinas CK 10 e CK 14 / Low-level laser in the treatment of radiation-induced oral mucositis: immunohistochemical evaluation with cytokeratin marker CK10 and CK14 . 2022. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 77 p. Orientador: Denise Maria Zezell. DOI: 10.11606/D.85.2022.tde-18082022-144812

    Abstract: A mucosite oral (MO) é uma lesão frequente em pacientes oncológicos e que pode ser causada tanto por radioterapia em região de cabeça e pescoço ou por certos quimioterápicos. Podendo variar no grau clínico de sua manifestação, a MO quando causa ulcerações gera severo quando álgico, risco de infecção local e sistêmica e aumento de custo no tratamento, principalmente quando causada por radiação ionizante. Não há um consenso terapêutico quanto ao manejo da MO e, nas últimas décadas, há um destaque para a fotobiomodulação (PBM), com laser de baixa intensidade, nos comprimentos de onda vermelho e infravermelho. Esta é uma opção não medicamentosa capaz de diminuir o desconforto e acelerar a cicatrização das feridas. Os mecanismos de ação da PBM na evolução do reparo da MO não são esclarecidos. Visando elucidar a atuação da PBM na evolução da maturidade epitelial em úlceras de MO induzidas por radiação ionizante, o presente estudo avaliou o efeito da PBM com comprimento de onda (λ) vermelho, de 660 nanometros (nm) e infravermelho, de 780 nm em feridas de MO radioinduzidas, na língua de ratos, oito e vinte dias após irradiação, em tempo único, com 20 Gy, de fonte de raios gama. Avaliou-se, na área epitelial das lesões, a área percentual correspondente a marcação positiva para as proteínas citoqueratinas 10 (CK10) e 14 (CK14), por meio de técnica de imunohistoquímica (IHQ), após 8 e 20 dias da indução das lesões, e comparou-se com um grupo controle não tratado. A CK10 é uma proteína relacionada a células epiteliais de maior grau de maturidade e diferenciação, sendo capazes de colaborar com a resposta de defesa inata tecidual, e foi significativamente mais expressa no grupo tratado com PBM de 660 nm. A CK14, que é característica de células epiteliais de menor maturidade, menos diferenciadas, importante para o reparo e resistência mecânica epitelial e, normalmente, devendo estar restrita à camada basal de epitélios saudáveis, não apresentou diferenças quantitativas entre os grupos avaliados. No entanto, seu padrão de distribuição no epitélio das amostras do grupo controle no vigésimo dia, ainda se apresentava alterado, ao passo que nos grupos tratados com PBM, a CK14 já aparecia restrita à camada basal do epitélio, como esperado em epitélios saudáveis. O estudo permitiu concluir que a PBM foi capaz de melhorar indicadores de maturidade epitelial da ferida de MO reparada, o que potencialmente se traduz em um epitélio funcionalmente mais competente para um mesmo tempo clínico do grupo controle, na qual as lesões seguiram seu curso natural de cicatrização.

    Palavras-Chave: oral cavity; mucous membranes; inflammation; radiotherapy; radiation induced mutants; cytology; keratin; biological markers; immunoassay; biological repair; lasers

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  • IPEN-DOC 20013

    SEVERINO, PATRICIA; BRUGGEMANN, HOLGER; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; CAMPS, CARME; KLINGBEIL, MARIA de F.G. ; PEREIRA, WELBERT O. de; SOARES, RENATA M.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; RAGOUSSIS, JIANNIS; TAJARA, ELOIZA H.. MicroRNA expression profile in head and neck cancer: HOX-cluster embedded microRNA-196a and microRNA-10b dysregulation implicated in cell proliferation. BMC Cancer, v. artigo 533, 2013.

    Palavras-Chave: carcinomas; head; neck; messenger-rna; cell proliferation; sample preparation; dna; tumor cells; keratin; biological markers

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  • IPEN-DOC 19989

    MOSCA, RODRIGO C. . Modelo de radionecrose cutânea induzida em camundongos nude (Nu/Nu) para desenvolvimento de terapias regenerativas baseadas em substitutos dermo-epidérmicos humanos / Radionecrosis skin model induced an athymic mouse nude (Nu/Nu) for development of dermal-epidermal human substitute based regenerative therapy . 2014. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 147 p. Orientador: Monica Beatriz Mathor. DOI: 10.11606/T.85.2014.tde-24062014-101339

    Abstract: A incidência de neoplasias tem aumentado expressivamente nos últimos anos e o contínuo crescimento populacional, bem como seu envelhecimento, aumentará de forma significativa a estatística desta enfermidade nas doenças mundiais. O tratamento das neoplasias geralmente consiste do uso singular ou combinado entre a quimioterapia, cirurgia e radioterapia dependendo da etiologia do tumor. Nos casos onde a radioterapia é empregada, além dos efeitos terapêuticos da radiação, podem ocorrer complicações específicas e, na pele, estas complicações podem se apresentar com uma expressão clínica que varia desde o eritema cutâneo até a radionecrose, sendo este ultimo o efeito adverso com maior gravidade. O tratamento para a radionecrose consiste no desbridamento das áreas necróticas e recobrimento do leito cirúrgico. Os enxertos autólogos são mais comumente usados para este recobrimento, entretanto quando grandes áreas são afetadas, os aloenxertos são uma alternativa de tratamento oclusivo e ainda, com a adição de queratinócitos e células mesenquimais derivadas da gordura (ADSC), torna-se uma alternativa por seu conhecido papel imunomodulatório e regenerativo. Neste sentido, visando simular os efeitos adversos da radionecrose, foi criado um modelo animal de radionecrose cutânea induzida em camundongos Nude (Nu/Nu) para o desenvolvimento de terapias regenerativas baseadas em substitutos dermoepidérmicos humanos contendo, queratinócitos e ADSC, que se mostrou eficiente como tratamento oclusivo. Além disso, com este modelo animal de radionecrose estabelecido, novas possibilidades de tratamento de enfermidades envolvendo regeneração cutânea, podem ser testadas.

    Palavras-Chave: radiotherapy; necrosis; radiodermatitis; adipose tissue; stem cells; keratin; epidermis; animal cells; biological regeneration; therapy

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  • IPEN-DOC 05558

    DI MARCO, E.; MATHOR, M.B. ; BONDANZA, S.; CUTULI, N.; MARCHISIO, P.C.; CANCEDDA, R.; DE LUCA, M.. Nerve growth factor binds to normal human keratinocytes through high and low affinity receptors and stimulates their growth by a novel autocrine loop. Journal of Biological Chemistry, v. 268, n. 30, p. 22838-22846, 1993.

    Palavras-Chave: nerves; growth factors; keratin; cytology; receptors; affinity

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  • IPEN-DOC 20061

    CECCHI, CLAUDIA R.; HIGUTI, ELIZA ; OLIVEIRA, NELIO A.J.; LIMA, ELIANA R.; JAKOBSEN, MARIA; DAGNAES-HANSEN, FREDERIK; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . A novel homologous model for gene therapy of swarfism by non-viral transfer of the mouse growth hormone gene into immunocompetent dwarf mice. Current Gene Therapy, v. 14, n. 1, p. 44-51, 2014.

    Palavras-Chave: gene therapy; sth; animal cells; mice; viruses; grafts; keratin

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  • IPEN-DOC 29713

    ERNESTO, JULIA V.; GASPARINI, ISIS de M.; CORAZZA, FULVIO G.; MATHOR, MONICA B. ; SILVA, CLASSIUS F. da; LEITE-SILVA, VANIA R.; ANDREO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA S.. Physical, chemical, and biological characterization of biodegradable chitosan dressing for biomedical applications: could sodium bicarbonate act as a crosslinking agent?. Materials Chemistry and Physics, v. 301, p. 1-15, 2023. DOI: 10.1016/j.matchemphys.2023.127636

    Abstract: Chitosan, a biomaterial with properties that allows the elaboration of biocompatible and biodegradable systems, was employed to prepare dressings - 2% (w/v) in acetic acid - followed by freezing and lyophilization. Some samples were kept chemically unchanged and used as control, while others were cross-linked with Epichlorohydrin 0.01 mol L− 1 for 24 h being washed, frozen and lyophilized. The neutralization procedure was performed with sodium bicarbonate, which ended up leading to a crosslinking by ionic interactions in the polymer network, and characteristics as promising as those of the chemically cross-linked with Epichlorohydrin. SEM showed that the crosslinking leads to a controlled formation of the polymeric network, conferring suitable steam permeation capacity 107 g mm.day− 1 .m− 2 .kPa− 1 , simulated fluid permeation between 2000 and 2500 g m− 2 .day-1 and porosity with interconnection which allows fluid absorption capacity above 900%. The crosslinking processes favored a better handling mechanical resistance confirmed by biodegradation assays. The dressing blocked micro-organisms permeation, forming an efficient barrier against contamination, is safe and biocompatible, allowing satisfactory cell adhesion and proliferation. These results showed that both dressings present statistically and satisfactory equivalent characteristics to be used as a functional bio dressing suitable for the treatment of different pathologies.

    Palavras-Chave: sodium carbonates; physical properties; wounds; healing; keratin; animal cells

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  • IPEN-DOC 18604

    BARCESSAT, A.R.; HUANG, I.; RABELO, G.D.; ZEZELL, D. ; CORREA, L.. Proliferation index of keratinocytes in 4-NQO-induced oral dysplasias submitted to 5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 9, Suppl. 1, p. 59, 2012.

    Palavras-Chave: oral cavity; mucous membranes; cell proliferation; keratin; rats; tongue; photosensitivity; therapy

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  • IPEN-DOC 17189

    YOSHITO, DANIELE; SUFI, BIANCA S.; ALTRAN, SILVANA C.; ISAAC, CESAR; SANTIN, STEFANY P.; ESTEVES PEDRO, NATALIA M.; HERSON, MARISA R.; MATHOR, MONICA B. . Replacement of murine fibroblasts by human fibroblasts irradiated in obtaining feeder layer for the culture of human keratinocytes. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 10th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 17th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 2nd, October 24-28, 2011, Belo Horizonte, MG. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2011, 2011.

    Palavras-Chave: human populations; fibroblasts; epithelium; irradiation procedures; cell cultures; keratin; transplants

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  • IPEN-DOC 17731

    ISAAC, CESAR; PAGGIARO, ANDRE O.; ALDUNATE, JOHNNY L.C.B.; HERSON, MARISA R.; ALTRAN, SILVANA C.; MATHOR, MONICA B. ; FERREIRA, MARCUS C.. Role of keratinocytes in wound contraction: an impact assessment using a model of collagen matrix populated with fibroblasts. Revista Brasileira de Cirurgia Plastica, v. 26, n. 3, p. 402-406, 2011.

    Palavras-Chave: keratin; animal cells; cell cultures; wounds; healing; fibroblasts

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  • IPEN-DOC 12925

    CECCHI, CLAUDIA R. . Secrecao de hormonio de crescimento de camundongo por queratinocitos humanos primarios: perspectivas para um modelo animal de terapia genica cutanea / Secretion of mouse growth hormone by transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy . 2008. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 61 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/D.85.2008.tde-31082009-150915

    Abstract: Queratinócitos são um veículo bastante atrativo para a transferência gênica ex vivo e liberação sistêmica uma vez que as proteínas secretadas por estas células podem atingir a circulação via um mecanismo similar ao processo natural. Um eficiente vetor retroviral (LXSN) contendo o gene do hormônio de crescimento de camundongo (mGH) foi utilizado para transduzir queratinócitos humanos primários. Os queratinócitos transduzidos apresentaram um nível de secreção in vitro alto e estável atingindo até 11 g mGH/106 células/dia. Os epitélios formados por estes queratinócitos geneticamente modificados apresentaram, porém, uma queda na taxa de secreção > 80 % quando foram retirados da placa de cultura utilizando um procedimento clássico. A substituição desta metodologia clássica por uma cultura organotípica resolveu completamente este problema. Camundongos anões imunodeficientes (lit/scid) implantados com estes enxertos organotípicos foram acompanhados durante 4 meses, e apresentaram um aumento de peso significativo (P<0,05) nos primeiros 40 dias. Níveis circulatórios de mGH atingiram um pico de 21 ng/mL 1 h após o implante, mas estes níveis rapidamente atingiram níveis basais (~2 ng/mL). Os queratinócitos humanos primários apresentaram portanto altos níveis de expressão in vitro e os maiores níveis circulatórios, porém por um breve período de tempo, reportados até o momento para GH neste tipo de células. Em conjunto com resultados que mostraram uma recuperação considerável da eficiência de secreção de mGH em cultura por enxertos organotípicos retirados dos animais, foram discutidos os fatores que ainda impedem a utilização clínica deste modelo promissor de terapia gênica cutânea.

    Palavras-Chave: gene therapy; proteins; keratin; mice; animal growth; animal cells; sth; epidermis

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  • IPEN-DOC 13178

    PERONI, CIBELE N. ; CECCHI, CLAUDIA R.; ROSAURO, CRISTIANE W.; NONOGAKI, SUELY; BOCCARDO, ENRIQUE; BARTOLINI, PAOLO . Secretion of mouse growth hormone by transduced primary human keratinocytes: prospects for an animal model of cutaneous gene therapy. Journal of Gene Medicine, v. 10, p. 734-743, 2008.

    Palavras-Chave: mice; animal growth; gene therapy; keratin; epidermis; animal cells; in vitro

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  • IPEN-DOC 16649

    REGO, F.M.P. do; ISAAC, C.; MATTOS, C.N. de; VATTIMO, EDUARDO; PAGOTTO, VITOR; HOSAKA, E.M.; PAGGIARO, A.O.; MATHOR, M.B. ; FERREIRA, M.C.. Skin tissue engeneering using fibrin matrix scaffold: is it real?. In: SIMPÓSIO AVANÇOS EM PESQUISAS MÉDICAS, 4., 30 de setembro - 1 de outubro, 2010, São Paulo, SP. Resumo... 2010. p. S25.

    Palavras-Chave: animal tissues; skin; keratin; cytology

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  • IPEN-DOC 13724

    VARCA, GUSTAVO H.C.; ANDREO FILHO, NEWTON; FRACETO, LEONARDO F.; KANEKO, TELMA M.; FERRAZ, HUMBERTO G.; ESTEVES, NATALIA M.; ISSA, MICHELLE G.; MATHOR, MONICA B. ; LOPES, PATRICIA S.. Thermal characterization and cytotoxicity of complexes formed by papain and cyclodextrin. Journal of Biological Physics, v. 33, n. 5-6, p. 463-475, 2007.

    Palavras-Chave: papain; cytology; toxicity; calorimetry; fibroblasts; keratin

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  • IPEN-DOC 20676

    MATHOR, M.B. ; MOSCA, R.C. ; STEFFENS, D.; PELISSARI, C.; MANTESSO, A.. Tissue-engineered skin reconstructed using adipose tissue-derived stem cells and karatinocytes on irradiated human dermis from tissue bank. In: WORLD CONGRESS ON TISSUE BANKING, 7th, May 12-14, 2014, Melbourne, Australia. Abstract... 2014.

    Palavras-Chave: animal tissues; engineering; skin; thickness; keratin; stem cells; adipose tissue; biological regeneration; three-dimensional calculations

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  • IPEN-DOC 24384

    STEFFENS, DANIELA; MATHOR, MONICA B. ; SOSTER, PAULA R. da L.; VERGANI, GUSTAVO; LUCO, DAYANE P.; PRANKE, PATRICIA. Treatment of a burn animal model with functionalized tridimensional electrospun biomaterials. Journal of Biomaterials Applications, v. 32, n. 5, p. 663-676, 2017. DOI: 10.1177/0885328217735933

    Abstract: Laminin-functionalized poly-D,L-lactic acid scaffolds were produced. Following this, mesenchymal stem cells and keratinocytes were seeded on biomaterials for the in vivo experiments, where the biomaterials with or without cells were implanted. The analysis is comprised of the visual aspect and mean size of the lesion plus the histology and gene expression. The results showed that the cells occupied all the structure of the scaffolds in all the groups. After nine days of in vivo experiments, the defect size did not show statistical difference among the groups, although the groups with the poly-D,L-lactic acid/Lam biomaterial had the lowest lesion size and presented the best visual aspect of the wound. Gene expression analysis showed considerable increase of tumor growth factor beta 1 expression, increased vascular endothelial growth factor and balance of the BAX/Bcl-2 ratio when compared to the lesion group. Histological analysis showed well-formed tissue in the groups where the biomaterials and biomaterials plus cells were used. In some animals, in which biomaterials and cells were used, the epidermis was formed throughout the length of the wound. In conclusion, these biomaterials were found to be capable of providing support for the growth of cells and stimulated the healing of the skin, which was improved by the use of cells.

    Palavras-Chave: burns; biological materials; stem cells; keratin; animal tissues; skin; skin damage; electrodes

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  • IPEN-DOC 13208

    BELLINI, M.H. ; MATHOR, M.B. ; DE LUCA, M.; CANCEDDA, R.; BARTOLINI, P. . Ultrasensitive in vivo bioassay detects bioactive human growth hormone in transduced primary human keratinocytes. Journal of Endocrinological Investigation, v. 21, n. 1, p. 1-6, 1998. DOI: 10.1007/BF03347278

    Palavras-Chave: sth; bioassay; in vivo; keratin; gene therapy

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  • IPEN-DOC 16558

    TANIKAWA, DANIELA Y.S.; ALONSO, N.; HERSON, MARISA R.; MATHOR, MONICA B. ; CALDINI, ELIA G.; LOURENCO, SILVIA V.; FERREIRA, MARCUS C.. Ultrastructural evaluation of human keratinocyte growth and differentiation on a fibrin substrate. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 25, n. 6, p. 541-548, 2010.

    Palavras-Chave: keratin; man; growth factors; fibrin; animal tissues; adhesives; immunology; electron microscopy; optical microscopy

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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