Navegação por assunto "proteins"

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  • IPEN-DOC 20095

    RODRIGUES, D. ; FARINHA-ARCIERI, L.E.; VENTURA, A.M.; CHURA-CHAMBI, R.M. ; MALAVASI, R.V.; LEMKE, L.S.; GUIMARAES, J.S.; HO, P.L.; MORGANTI, L. . Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B. Journal of Biotechnology, v. 173, p. 98-105, 2014.

    Palavras-Chave: proteins; cholera; toxins; escherichia coli; vaccines; pressure range; inclusions

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  • IPEN-DOC 09931

    YU, H.; SABATO, S.F. ; D'APRANO, G.; LACROIX, M.. Effect of the addition of CMC on the aggregation behaviour of proteins. Radiation Physics and Chemistry, v. 71, n. 1/2, p. 129-133, 2004.

    Palavras-Chave: proteins; whey; agglomeration; chromatography; gamma radiation; heating; irradiation; precipitation; solutions

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  • IPEN-DOC 09922

    YU, H.; SABATO, S.F. ; D'APRANO, G.; LACROIX, M.. Effect of the addition of CMC on the aggregation behaviour of proteins. In: MOSS, R.E. (Ed.); MASEFIELD, J. (Ed.) INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING, 13th, Sept. 7-12, 2003, Chicago, Estados Unidos. Proceedings... 2003. p. 129-133.

    Palavras-Chave: proteins; whey; agglomeration; chromatography; gamma radiation; heating; irradiation; precipitation; solutions

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  • IPEN-DOC 20999

    ANTEBI, URI ; GUIMARAES, RODRIGO P.; MATHOR, MONICA B. . Effects of ionizing radiation on proteins in demineralized, lyophylized or frozen human bone. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 12th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 19th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 4th, October 4-9, 2015, São Paulo, SP. Proceedings... 2015.

    Palavras-Chave: ionizing radiations; proteins; bone tissues; sterilization; gamma radiation; biological radiation effects; cobalt 60

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  • IPEN-DOC 22640

    ANTEBI, URI ; MATHOR, MONICA B. ; SILVA, ANDRE F. da; GUIMARAES, RODRIGO P.; HONDA, EMERSON K.. Effects of ionizing radiation on proteins in lyophilized or frozen demineralized / Efeitos da radiação ionizante nas proteinas presentes em ossos humanos desmineralizados liofilizados ou congelados. Revista Brasileira de Ortopedia, v. 51, n. 2, p. 224-230, 2016. DOI: 10.1016/j.rboe.2016.02.006

    Abstract: The aim was to study the effects of application of ionizing radiation (gamma andelectrons) as sterilizing agents at doses of 15 kGy, 25 kGy and 50 kGy, on lyophilized or frozendemineralized bone tissue for use in transplants.Methods: Five human femoral diaphyses from different donors of musculoskeletal tissuewere demineralized and preserved as lyophilized or frozen at −80◦C. The samples weredivided into two groups: non-irradiated (control) and irradiated by means of gamma rays oran electron beam. The bone proteins were extracted and used to determine the concentra-tions of total protein and BMP 2 and 7.Results: Decreases in total protein and BMP 2 and 7 concentrations were observed. Thedecreases in total protein concentrations, in comparison with the respective control groups,were significant in the lyophilized and frozen samples that were irradiated at a dose of50 kGy of gamma radiation and electron beam, with reductions of more than 30%. Signifi-cant decreases in the levels of BMP 2 and 7 were also observed at higher doses and especiallythrough use of the electron beam.Conclusion: The reductions in the concentrations of total proteins and osteoinductive pro-teins (BMP 2 and 7) were related to the radiation dose, i.e. they increased with higher dosesof ionizing radiation type and the type of bone preservation. The largest reductions in con-centrations were observed in the bones irradiated by means of an electron beam and at adose of 50 kGy. However, this type of radiation and this high dose are not usual practices forsterilization of bone tissue

    Palavras-Chave: skeleton; ionizing radiations; animal tissues; proteins; radiation effects; demineralization; gamma radiation; electrons; sterilization; transplants

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  • IPEN-DOC 09927

    KITAZURU, E.R.; MOREIRA, A.V.B.; MANCINI FILHO, J.; DELINCEE, H.; VILLAVICENCIO, A.L.C.H. . Effects of irradiation on natural antioxidants of cinnamon (Cinnamomum zeylanicum N.). Radiation Physics and Chemistry, v. 71, n. 1/2, p. 37-39, 2004.

    Palavras-Chave: food; ionizing radiations; cobalt 60; irradiation; antioxidants; carbohydrates; carotenoids; ethyl ether; linoleic acid; lipids; oxidation; proteins; radicals

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  • IPEN-DOC 09926

    KITAZURU, E.R.; MOREIRA, A.V.B.; MANCINI FILHO, J.; DELINCEE, H.; VILLAVICENCIO, A.L.C.H. . Effects of irradiation on natural antioxidants of cinnamon (Cinnamomum zeylanicum N.). In: MOSS, R.E. (Ed.); MASEFIELD, J. (Ed.) INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING, 13th, Sept. 7-12, 2003, Chicago, Estados Unidos. Proceedings... 2003. p. 37-39.

    Palavras-Chave: food; ionizing radiations; cobalt 60; irradiation; antioxidants; carbohydrates; carotenoids; ethyl ether; linoleic acid; lipids; oxidation; proteins; radicals

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  • IPEN-DOC 03335

    OTTA, M.I.; OMOTO, R.; MARANHAO, R.C.; CHAMONE, D.F.; MESQUITA, C.H. ; HIRATA, M.H.. Effects of triacylglycerol on the plasma removal of protein-free emulsions. Arquivos de Biologia e Tecnologia, v. 32, n. 1, p. 89, 1989.

    Palavras-Chave: plasma; emulsions; proteins

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  • IPEN-DOC 28026

    GOMES, ALISSANDRA de M. . Eletrotransferência do gene do hormônio de crescimento de camundongo associada à administração de células-tronco mesenquimais em modelo murino de osteogênese imperfeita / Electrotransference of the mouse growth hormone gene associated with the administration of mesenchymal stem cells, in a murine model of osteogenesis imperfecta . 2021. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 131 p. Orientador: Cibele Nunes Peroni. DOI: 10.11606/D.85.2021.tde-14072021-145052

    Abstract: Ensaios pré-clínicos e clínicos de terapia gênica e terapia celular vêm sendo desenvolvidos e aplicados de forma bastante promissora, ao longo das últimas décadas, frente à procura pela cura ou pela melhora efetiva de diversas desordens genéticas. Nosso grupo de Terapia Gênica do Centro de Biotecnologia, do IPEN, possui ampla experiência na entrega in vivo de DNA plasmidial contendo os genes do hormônio de crescimento humano (hGH) e murino (mGH) para o tratamento de camundongos GH-deficientes, desenvolvendo protocolos que apresentaram resultados bastante relevantes nos últimos 10 anos. Diante disso, neste trabalho propomos uma abordagem inédita baseada na associação entre a terapia gênica in vivo e o transplante alogênico de células-tronco mesenquimais para o tratamento da osteogênese imperfeita (OI) em um modelo murino, o camundongo oim. A principal característica da OI é a fragilidade óssea causada, principalmente, pelas mutações nos genes que sintetizam ou processam o colágeno tipo I, e nos genes responsáveis pela maturação dos osteoblastos. Inicialmente, nós avaliamos duas linhagens de células-tronco mesenquimais (CTMs), extraídas de dois tecidos diferentes, medula óssea (CTM-MO) e tecido adiposo (CTM-TA), a fim de compreender quais das duas melhor exerce um papel osteo reparador sobre os fêmures de camundongos oim. Estas células foram aplicadas localmente através dos côndilos femorais dos camundongos oim, previamente irradiados. O bioensaio para comparação entre essas duas células apresentou resultados positivos em relação à ação das CTM-TA sobre a melhora da qualidade óssea dos fêmures destes animais, através da dosagem da cadeia αII (I) do colágeno tipo I, e sobretudo pelos resultados significativos (P < 0,05) obtidos na avaliação biomecânica. Desta forma, esta linhagem foi escolhida para o bioensaio de avaliação pré-clínica, associando o transplante alogênico destas células à eletroporação do gene do mGH. As técnicas utilizadas foram baseadas em protocolos pré-clínicos realizados por nosso grupo de terapia gênica, tanto para a melhora fenotípica de modelos GH-deficientes, quanto para a de camundongos oim heterozigotos. Os resultados revelaram que a associação entre a terapia gênica in vivo e o transplante das CTM-TA foi estatisticamente significativa (P < 0,05) em relação ao controle negativo para praticamente todos os parâmetros avaliados, mostrando que estas células possuem sua atividade reparadora, possivelmente, potencializada pela super expressão do mGH. Coletivamente, os dados encontrados neste trabalho abrem novos horizontes para o entendimento da ação das CTM-TA na reparação tecidual, assim como o papel anabolizante do GH sobre a melhora do fenótipo da OI tipo I.

    Palavras-Chave: sth; hormones; gene therapy; stem cells; bone cells; fibroblasts; proteins; biological functions; molecular structure; electrical properties; magnetic fields; cobalt 60; carbon dioxide fixation; skeletal diseases; adenovirus; in vivo; rats; rodents

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  • IPEN-DOC 21729

    FOGUER, KAREN ; BRAGA, MARINA de S. ; PERON, JEAN P.S.; BORTOLUCI, KARINA R.; BELLINI, MARIA H. . Endostatin gene therapy inhibits intratumoral macrophage M2 polarization. Biomedicine and Pharmacotherapy, v. 79, p. 102-111, 2016.

    Palavras-Chave: gene therapy; genes; inhibition; macrophages; polarization; carcinomas; kidneys; neoplasms; animals; mice; proteins; angiogenesis

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  • IPEN-DOC 22532

    MACIEL, THIAGO T.; COUTINHO, ENIA L.; SOARES, DEBORA; ACHAR, EDUARDO; SCHOR, NESTOR; BELLINI, MARIA H. . Endostatin, an antiangiogenic protein, is expressed in the unilateral ureteral obstruction mice model. Journal of Nephrology, v. 21, p. 753-760, 2008.

    Palavras-Chave: proteins; angiogenesis; ureters; mice; animal cells; kidneys; fibrosis; mice; animals; polymerase chain reaction; immunoassay; in vivo; in vitro; urogenital system diseases

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  • IPEN-DOC 17561

    ROCHA, FLAVIA G. de G.; CALVO, FERNANDA B.; CHAVES, KAREN C.; PERON, JEAN P.S.; MARQUES, RODOLFO F.; BORBA, TANIA R. de; BRAGA, MARINA S.; VICENTE, ELISABETE J.; CHAMMAS, ROGER; SCHOR, NESTOR; BELLINI, MARIA H. . Endostatin- and interleukin-2-expressing retroviral bicistronic vector for gene therapy of metastatic renal cell carcinoma. Journal of Gene Medicine, v. 13, n. 3, p. 148-157, 2011.

    Palavras-Chave: endothelium; gene therapy; proteins; viruses; carcinomas; kidneys

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  • IPEN-DOC 26869

    DE LEO, THAIS C.; SANTOS, SOFIA N. dos ; ANDRADE, CAMILLO D.C.; RICCI, EDUARDO; TURATO, WALTER M.; LOPES, NORBERTO P.; OLIVEIRA, RALPH S.; BERNARDES, EMERSON S. ; DIAS-BARUFFI, MARCELO. Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 521, n. 3, p. 674-680, 2020. DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.10.161

    Abstract: Galectin-3 (Gal-3) is a multifunctional glycan-binding protein that participates in many pathophysiological events and has been described as a biomarker and potential therapeutic target for severe disorders, such as cancer. Several probes for Gal-3 or its ligands have been developed, however both the pathophysiological mechanisms and potential biomedical applications of Gal-3 remain not fully assessed. Molecular imaging using bioluminescent probes provides great sensitivity for in vivo and in vitro analysis for both cellular and whole multicellular organism tracking and target detection. Here, we engineered a chimeric molecule consisting of Renilla luciferase fused with mouse Gal-3 (RLuc-mGal-3). RLuc-mGal-3 preparation was highly homogenous, soluble, active, and has molecular mass of 65,870.95 Da. This molecule was able to bind to MKN45 cell surface, property which was inhibited by the reduction of Gal-3 ligands on the cell surface by the overexpression of ST6GalNAc-I. In order to obtain an efficient and stable delivery system, RLuc-mGal-3 was adsorbed to poly-lactic acid nanoparticles, which increased binding to MKN45 cells in vitro. Furthermore, bioluminescence imaging showed that RLuc-mGal-3 was able to indicate the presence of implanted tumor in mice, event drastically inhibited by the presence of lactose. This novel bioluminescent chimeric molecule offers a safe and highly sensitive alternative to fluorescent and radiolabeled probes with potential application in biomedical research for a better understanding of the distribution and fate of Gal-3 and its ligands in vitro and in vivo.

    Palavras-Chave: proteins; carbohydrates; bioluminescence; luciferase; tumor cells; lectins; molecular biology; probes; engineering; corals

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  • IPEN-DOC 27541

    PEREIRA, LENNON R.; ALVES, RUBENS P. dos S.; SALES, NATIELY S.; ANDREATA-SANTOS, ROBERT; VENCESLAU-CARVALHO, ALEXIA A.; PEREIRA, SAMUEL S.; CASTRO-AMARANTE, MARIA F.; RODRIGUES-JESUS, MONICA J.; FAVARO, MARIANNA T. de P.; CHURA-CHAMBI, ROSA M. ; MORGANTI, LIGIA ; FERREIRA, LUIS C. de S.. Enhanced immune responses and protective immunity to Zika virus induced by a DNA vaccine encoding a chimeric NS1 fused with type 1 Herpes virus gD protein. Frontiers in Medical Technology, v. 2, p. 1-14, 2020. DOI: 10.3389/fmedt.2020.604160

    Abstract: Zika virus (ZIKV) is a globally-distributed flavivirus transmitted to humans by Aedes mosquitoes, usually causing mild symptoms that may evolve to severe conditions, including neurological alterations, such as neonatal microcephaly and Guillain-Barré syndrome. Due to the absence of specific and effective preventive methods, we designed a new subunit vaccine based on a DNA vector (pgDNS1-ZIKV) encoding the non-structural protein 1 (NS1) genetically fused to the Herpes Simplex Virus (HSV) glycoprotein D (gD) protein. Recombinant plasmids were replicated in Escherichia coli and the expression of the target protein was confirmed in transfected HEK293 cells. C57BL/6 and AB6 (IFNAR1–/–) mice were i.m. immunized by electroporation in order to evaluate pgDNS1-ZIKV immunogenicity. After two doses, high NS1-specific IgG antibody titers were measured in serum samples collected from pgDNS1-ZIKV-immunized mice. The NS1-specific antibodies were capable to bind the native protein expressed in infected mammalian cells. Immunization with pgDNS1-ZIKV increased both humoral and cellular immune responses regarding mice immunized with a ZIKV NS1 encoding vaccine. Immunization with pgDNS1-ZIKV reduced viremia and morbidity scores leading to enhanced survival of immunodeficient AB6 mice challenged with a lethal virus load. These results give support to the use of ZIKV NS1 as a target antigen and further demonstrate the relevant adjuvant effects of HSV-1 gD.

    Palavras-Chave: viruses; zika virus; vaccines; immunity; dna; proteins; influenza; influenza viruses; glycoproteins; herpes simplex; arthropods; enzyme immunoassay; mice

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  • IPEN-DOC 25436

    PREZOTTO NETO, JOSÉ P. . Estudo comparativo de venenos de serpentes do gênero Crotalus ssp. / Comparative study of the Crotalus ssp. snake venoms . 2018. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 111 p. Orientador: Patrick Jack Spencer. DOI: 10.11606/T.85.2019.tde-30012019-075833

    Abstract: As cascavéis são classificadas como grupo monofilético contendo dois gêneros descritos ao grupo: Crotalus ssp. e Sistrurus ssp., os quais surgiram no México a aproximadamente 20 milhões de anos, colonizando então, praticamente todo o continente americano. Fatores como dieta, dimorfismo sexual, ontogenia, mutações e distribuição geográfica podem influenciar na composição dos venenos e consequentemente no envenenamento. O presente trabalho tem como objetivo caracterizar o perfil proteico, bem como as propriedades enzimáticas e imunológicas dos venenos de algumas espécies e subespécies de Crotalus ssp. (C. atrox, C. scutulatus scutulatus, C. viridis viridis, C. vegrandis, C. durissus cascavella, C. d. collilineatus e C. d. terrificus). Os resultados indicaram pouca variabilidade entre os perfis eletroforéticos dos venenos, contudo as diferenças foram na concentração relativa das proteínas. A análises proteômica identificou alguns componentes dos venenos e serinopeptidases, metalopeptidases e fosfolipases A2 foram as mais abundantes. Além disso, por zimografia, observou-se que todos os venenos analisados apresentaram atividade proteolítica e que os venenos norte-americanos em todos os zimogramas foram mais hidrolíticos. Em caseína, a atividade enzimática dos venenos foi menos intensa comparado aos outros substratos. Em relação às gelatinases das amostras estudadas, pôde ser observado inibição da atividade enzimática induzida por alguns componentes utilizando EDTA, principalmente nos venenos de C. atrox e C. vegrandis. Em relação à inibição das serinopeptidases, foi observado que todas as gelatinases dos venenos crotálicos apresentaram inibição total ou parcial da atividade hidrolítica. Houve variabilidade entre as hialuronidases encontradas dos venenos crotálicos, tanto em relação à massa das enzimas e intensidade da degradação, quanto em diferentes pHs. Nos ensaios enzimáticos quantitativos (azocaseinolítico fosfolipásico e peptidásico) os venenos Norte Americanos demonstraram conter mais proteases em relação aos venenos Sul Americanos. Por Western Blotting, as amostras reagiram com os anticorpos presentes nos soros anti-crotálico e anti-botrópico, apresentando reatividade antigênica cruzada entre as amostras homólogas e heterólogas. Além disso, houve imunoreatividade entre o soro anti-jararagina e alguns componentes de todos os venenos crotálicos norte-americanos.

    Palavras-Chave: radioenzymatic assay; radioassay; radioimmunodetection; radioimmunoassay; peptides; proteins; enzymes; digestion; toxicity; reptiles; snakes; venoms; mass spectroscopy; high-performance liquid chromatography; comparative evaluations

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  • IPEN-DOC 01947

    SOARES, C.R.J. ; BARTOLINI, P. . Estudo das melhores condicoes na determinacao de proteinas de E.coli em produtos obtidos mediante tecnicas de DNA recombinante. In: 1o. ENCONTRO INTERNACIONAL DE SAUDE, 10-15 de maio, 1992, Belo Horizonte, MG. Resumo... 1992.

    Palavras-Chave: proteins; recombinant dna; standardization; radioimmunoassay

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  • IPEN-DOC 25449

    GODOY, FELIPE A. . Estudo do papel da proteína p53 em reparo por excisão de bases em mitocôndrias de células de mamíferos / Study of the role of p53 protein in base excision repair in mammalian cell mitochondria . 2018. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 113 p. Orientador: Valter Arthur. DOI: 10.11606/T.85.2018.tde-21062018-090338

    Abstract: Todos os organismos vivos estão constantemente expostos a uma variedade de agentes que podem causar modificações químicas e/ou estruturais no DNA, afetando processos essenciais como replicação e transcrição. Ao longo da evolução várias estratégias de reparo do DNA foram desenvolvidas para remover essas modificações, prevenindo o efeito citotóxico ou mutagênico dessas lesões. Mutações no mtDNA são frequentemente observadas em inúmeras patologias, o que reflete em alterações metabólicas ou até mesmo atenuação da resposta apoptótica a terapias antineoplásicas. Para manter a integridade genômica mitocondrial, alguns mecanismos de reparo são recrutados à organela, principalmente a via de reparo por excisão de bases, BER. No núcleo, a proteína supressora de tumor p53 colabora para a manutenção da estabilidade do DNA, em parte pela estimulação direta da via BER. Em resposta a certos estímulos celulares, p53 transloca-se para a mitocôndria, onde pode desencadear uma resposta apoptótica. Entretanto, foi demonstrado anteriormente que p53 pode estimular a atividade catalítica da DNA polimerase mitocondrial, DNA polimerase gama (pol γ), que participa da replicação e do reparo do mtDNA. Sendo assim, nesse trabalho buscou-se compreender, molecularmente, essa interação entre p53 e pol γ durante a modulação de BER em mitocôndrias de células humanas, investigando se: i) p53 se associa fisicamente a pol γ; ii) a proteína TFAM modula o papel de p53 no reparo do DNA em mitocôndrias; e iii) a translocação de p53 para a mitocôndria é mediada por processos redox durante o reparo do mtDNA. Para isso, métodos bioquímicos e moleculares foram empregados nos estudos da interação entre essas proteínas. Em conjunto, os resultados sugerem o envolvimento da proteína p53 no reparo por excisão de bases em mitocôndrias de células humanas, e a dependência de sua interação com TFAM e pol γ para o sustento dessa via. Isso reforça a importância dessas proteínas para a manutenção da estabilidade genômica mitocondrial e, provavelmente, para a função mitocondrial.

    Palavras-Chave: phosphoproteins; proteins; radioimmunoassay; antigens; tumor cells; mammals; in vivo; neoplasms; excision repair; biological recovery; mitochondria; cell constituents; dna polymerases; dna repair; gamma radiation; resource development; comparative evaluations

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  • IPEN-DOC 09425

    SABATO, S.F. . Estudo dos comportamentos reologicos das dispersoes irradiadas dos caseinatos de calcio e de sodio. Revista Brasileira de Pesquisa e Desenvolvimento, v. 4, n. 3, Parte 2, p. 1492-1496, 2002.

    Palavras-Chave: proteins; milk; casein; irradiation; gamma radiation; cobalt 60; glycerol; rheology; viscosity

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  • IPEN-DOC 08827

    SABATO, S.F. . Estudo dos comportamentos reologicos das dispersoes irradiadas dos caseinatos de calcio e de sodio. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; NATIONAL MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 6th, Aug. 11-16, 2002, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Rio de Janeiro: ABEN, 2002, 2002.

    Palavras-Chave: proteins; milk; casein; irradiation; gamma radiation; cobalt 60; glycerol; rheology; viscosity

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  • IPEN-DOC 24295

    SOUZA, VITOR I. . Estudo sobre a composição elementar de suplementos dietéticos pelo método de análise por ativação com nêutrons / A study of the elemental composition of dietary supplements by the method of neutron activation analysis . 2017. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 83 p. Orientador: Mitiko Saiki. DOI: 10.11606/D.85.2018.tde-29012018-095346

    Abstract: O consumo de suplementos dietéticos tem crescido para complementar a deficiência da ingestão de nutrientes essenciais, para melhorar o desempenho das atividades físicas nos atletas, prevenir doenças e para retardar os efeitos do envelhecimento. Além disso, estes produtos são facilmente acessíveis e de custo relativamente barato. Consequentemente, a avaliação da composição elementar dos suplementos dietéticos é de grande interesse para o controle da qualidade destes produtos e também para avaliar riscos à saúde humana com o seu consumo. O objetivo deste trabalho foi a avaliação da composição elementar de suplementos dietéticos multivitamínicos e proteicos, adquiridos na cidade de São Paulo. As concentrações de As, Br, Ca, Co, Cr, Cs, Fe, K, La, Na, Rb, Sb, Sc, Se e Zn foram determinadas nestes suplementos utilizando o procedimento do método de análise por ativação com nêutrons (NAA). O procedimento experimental consistiu em irradiar alíquotas dos suplementos e os padrões sintéticos dos elementos no reator IEA-R1, seguida de espectrometria de raios gama. O controle da qualidade analítica dos resultados foi realizado pela análise de materiais de referência certificados. A comparação entre os resultados obtidos nos suplementos com os valores declarados nos rótulos, indicou que os suplementos multivitamínicos contêm quantidades de elementos concordantes com os valores dos rótulos, ao contrário dos suplementos proteicos, que apresentaram quantidades para alguns elementos que não concordaram com os valores apresentados nos rótulos. Comparando a quantidade de elemento por dose do suplemento dietético com o percentil de valor diário de ingestão recomendado, foi possível verificar que todos os elementos estão abaixo de 100%, exceto para os elementos Cr em dois suplementos e Se em um suplemento. Os resultados da ingestão dos elementos calculada para a porção diária recomendada pelo fabricante, mostrou que para os suplementos analisados, nenhum elemento ultrapassou o limite superior tolerável. Nos suplementos analisados, os elementos tóxicos Cd e Hg não foram detectados e foram calculados os limites de detecção. Os resultados obtidos neste estudo demonstraram a viabilidade de aplicar NAA na avaliação da composição dos suplementos para diversos elementos.

    Palavras-Chave: food additives; nutrients; nutrition; proteins; vitamins; diet; chemical composition; neutron activation analyzers

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.