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Navegação por assunto "proteins"
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VALLEJO, NATALIA M.
.
Estudos de renaturação de proteínas agregadas utilizando altas pressões hidrostáticas
/ Renaturation studies of aggregate proteins using high hydrostatic pressure
.
2013.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
87 p.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
DOI:
10.11606/T.85.2013.tde-31052013-100320
Abstract:
No presente trabalho estudamos a renaturação sob alta pressão hidrostática de uma forma mutante da proteína verde fluorescente (enhanced GFP, eGFP), a qual somente emite fluorescência característica quando enovelada na sua forma nativa. A abordagem do presente estudo foi focada no controle da bioatividade da proteína recombinante, a fluorescência, como alternativa à determinação de solubilidade da proteína, fator que não é um indicador ideal de enovelamento proteico adequado. A ação da alta pressão na solubilização dos corpos de inclusão (CI) de eGFP produzidos em bactérias E. coli recombinantes e no enovelamento da proteína foi estudada. A compressão dos CI de eGFP em 2,4 kbar durante 30 minutos promoveu a dissociação dos agregados. No entanto, a incubação nesta condição não favoreceu o enovelamento da eGFP. O processo de renaturação foi avaliado em diversas condições de descompressão após a dissociação em 2,4 kbar. Durante a descompressão gradual, o aumento da fluorescência foi obtido em pressões que variaram entre a pressão atmosférica e 1,38kbar. Os níveis mais elevados de fluorescência de eGFP foram obtidos por incubação durante várias horas a níveis de pressão entre 0,35 e 0,69 kbar. Esta condição de pressão se mostrou favorável à renaturação de eGFP e é possível que também possa ser utilizada para favorecer o enovelamento de outras proteínas monoméricas. Ainda utilizando a eGFP como modelo, verificamos que os CI desta proteína produzidos por bactérias cultivadas em menor temperatura (37ºC) possuem maior quantidade de proteína recombinante apresentando a fluorescência característica em 509 nm, ou seja, na sua forma nativa, do que os CI expressos em temperaturas mais elevadas (42ºC e 47ºC). A análise realizada por espectroscopia de infravermelho (FT-IR) também demonstrou que os CI produzidos em temperaturas mais brandas possuem maior grau de estruturas secundárias semelhantes às da proteína na sua forma nativa. Além disso, os CI produzidos a 37ºC também são mais facilmente solubilizados pela ação da alta pressão do que aqueles produzidos em maior temperatura. Conforme esperado, a renaturação da eGFP a partir de CI produzidos a 37ºC foi 25 vezes mais eficiente do que a obtida utilizando CI produzidos a 47ºC. No presente estudo demonstramos também que a dissociação dos agregados exercida pela ação da alta pressão (2,4 kbar) pode ser amplificada quando em associação com a incubação em baixa temperatura (-9ºC) e que a combinação destas duas propriedades físicas eleva a solubilização dos agregados em CI, com a consequente elevação dos rendimentos de renaturação de eGFP. Mostramos ainda no presente estudo que a cinética de renaturação de eGFP em 0,69 kbar é proporcional à temperatura de incubação (entre 10ºC e 50ºC). O nível mais elevado de fluorescência foi obtido quando a renaturação de eEGP foi realizada a 20ºC. A taxa de maturação do cromóforo da eGFP é mais fortemente afetada pela temperatura do que a taxa de enovelamento da proteína. Em conclusão, a temperatura de produção dos CI, a temperatura de dissociação dos agregados e a temperatura de enovelamento podem afetar muito o rendimento e a cinética da renaturação de eGFP em alta pressão. Os resultados do presente estudo podem abrir novas perspectivas para melhorias no processo de enovelamento de proteínas a partir de CI utilizando alta pressão. Também neste trabalho descrevemos a renaturação das proteínas de Xac, PilB e os produtos dos genes XAC2810 e XAC3272 nunca antes obtidas na forma solúvel. Os rendimentos de solubilização destas três proteínas foram muito altos, entre 75% e 89%. A proteína PilB renaturada em alta pressão apresentou atividade ATPasica elevada, o que nunca antes foi demonstrado para a PilB de Xac.
Palavras-Chave:
proteins;
protein denaturation;
gene recombination;
pressure dependence;
fluorescence;
activity levels;
control;
escherichia coli;
fourier transformation;
infrared spectra;
scanning electron microscopy
VALLEJO, NATALIA M.
Estudos de renaturação de proteínas agregadas utilizando altas pressões hidrostáticas.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
2013.
87 f.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
DOI:
10.11606/T.85.2013.tde-31052013-100320.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10205. Acesso em: $DATA.
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ROGOVSCHI, V.D.; NUNES, T.C.F.; FABBRI, A.D.T.; SAGRETTI, J.M.; SABATO, S.F.
.
Evaluation of soluble solids content and Ph of ice cream treated with gamma radiation.
In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 10th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 17th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 2nd,
October 24-28, 2011,
Belo Horizonte, MG.
Proceedings...
Sao Paulo: ABEN, 2011,
2011.
Palavras-Chave:
brazil;
milk products;
nutrients;
microorganisms;
isothermal processes;
food;
gamma radiation;
cobalt 60;
ph value;
fats;
proteins
ROGOVSCHI, V.D.; NUNES, T.C.F.; FABBRI, A.D.T.; SAGRETTI, J.M.; SABATO, S.F.
Evaluation of soluble solids content and Ph of ice cream treated with gamma radiation.
In:
INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 10th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 17th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 2nd,
October 24-28, 2011,
Belo Horizonte, MG.
Proceedings...
Sao Paulo: ABEN, 2011,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/14048. Acesso em: $DATA.
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SILVA, M.C.S.; SPENCER, P.J.
; ALVES, J.B.; NASCIMENTO, N.
.
Evaluation of toxic activity loss and maintenance of immunological properties of crotoxin after gamma irradiation.
In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; ENCONTRO NACIONAL DE APLICACOES NUCLEARES, 7th,
ago. 28 - set. 2, 2005,
Santos, SP.
Anais...
Sao Paulo: ABEN, 2005,
2005.
Palavras-Chave:
snakes;
venoms;
proteins;
enzymes;
toxicity;
immunology;
ionizing radiations;
gamma radiation
SILVA, M.C.S.; SPENCER, P.J.; ALVES, J.B.; NASCIMENTO, N.
Evaluation of toxic activity loss and maintenance of immunological properties of crotoxin after gamma irradiation.
In:
INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; ENCONTRO NACIONAL DE APLICACOES NUCLEARES, 7th,
ago. 28 - set. 2, 2005,
Santos, SP.
Anais...
Sao Paulo: ABEN, 2005,
2005.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/17664. Acesso em: $DATA.
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MASTRO, NELIDA L. del
.
Evolution of the interest on edible insects.
American Journal of Biological and Environmental Statistics,
v. 7,
n. 2,
p. 52-56,
2021.
DOI:
10.11648/j.ajbes.20210702.13
Abstract:
Insects are being used as foods in both ancient and present days in different societies. A FAO report of 2013 reckoned that insect, farming in a that large-scale, would be the most effective way to addressed global food insecurity. At present nevertheless, there are poor knowledge on sustainably of farm insects and about species that would be best suited commercially. In the present work a tentative was made to describe the state of the art up to today on the subject of edible insects with emphasis on the important facts about them. In particular, special attention was given to Tenebrio molitor and Hermetia illucens, considered among the most promising insect larvae with extraordinary potential to be a food source alternative. The role that they can play when looking for more environmentally friendly alternatives for proteins and fats and the role of edible insects in the preservation of the environment were highlighted. A survey on the Web of Science data base was made in order to establish the evolution on the number of published articles about edible insects and in particular the two mentioned edible insects with time. it is worth mentioning that until the 1980 decade, the number of published articles on edible insects was very poor. In the mentioned data base, it was found that the first article on that subject was published on 1973. The amazing and increasing interest on experimental studies using edible insects in the last three decades correlate to the search for alternative sources of quality proteins and other important nutrients found in edible insects, besides the classical protein sources such as meat or to a less extent, plant proteins.
Palavras-Chave:
insects;
food processing;
nutrients;
sustainability;
proteins
MASTRO, NELIDA L. del.
Evolution of the interest on edible insects.
American Journal of Biological and Environmental Statistics,
v. 7,
n. 2,
p. 52-56,
2021.
DOI:
10.11648/j.ajbes.20210702.13.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32493. Acesso em: $DATA.
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DANTONIO, PAOLA M.; KLEIN, MARIANNE O.; FREIRE, MARIA R.V.B.
; ARAUJO, CAMILA N.; CHIACETTI, ANA C.; CORREA, RICARDO G..
Exploring major signaling cascades in melanomagenesis: a rationale route for targetted skin cancer therapy.
Bioscience Reports,
v. 38,
n. 5,
p. BSR20180511-1 - BSR20180511-34,
2018.
DOI:
10.1042/BSR20180511
Abstract:
Although most melanoma cases may be treated by surgical intervention upon early diagnosis,
a significant portion of patients can still be refractory, presenting low survival rates
within 5 years after the discovery of the illness. As a hallmark, melanomas are highly prone to
evolve into metastatic sites. Moreover, melanoma tumors are highly resistant to most available
drug therapies and their incidence have increased over the years, therefore leading to
public health concerns about the development of novel therapies. Therefore, researches are
getting deeper in unveiling the mechanisms by which melanoma initiation can be triggered
and sustained. In this context, important progress has been achieved regarding the roles
and the impact of cellular signaling pathways in melanoma. This knowledge has provided
tools for the development of therapies based on the intervention of signal(s) promoted by
these cascades. In this review, we summarize the importance of major signaling pathways
(mitogen-activated protein kinase (MAPK), phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-Akt, Wnt, nuclear
factor κ-light-chain-enhancer of activated B cell (NF-κB), Janus kinase (JAK)-signal
transducer and activator of transcription (STAT), transforming growth factor β (TGF-β) and
Notch) in skin homeostasis and melanoma progression. Available and developing melanoma
therapies interfering with these signaling cascades are further discussed.
Palavras-Chave:
melanomas;
neoplasms;
skin;
epitheliomas;
biological pathways;
proteins;
mitosis;
cascade theory
DANTONIO, PAOLA M.; KLEIN, MARIANNE O.; FREIRE, MARIA R.V.B.; ARAUJO, CAMILA N.; CHIACETTI, ANA C.; CORREA, RICARDO G.
Exploring major signaling cascades in melanomagenesis: a rationale route for targetted skin cancer therapy.
Bioscience Reports,
v. 38,
n. 5,
p. BSR20180511-1 - BSR20180511-34,
2018.
DOI:
10.1042/BSR20180511.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29417. Acesso em: $DATA.
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TORNIERI, PAULA H.
.
Expressao de endostatina em fibroblastos murinos para tratamento de tumores solidos.
2003.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
65 p.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
Palavras-Chave:
proteins;
collagen;
fibroblasts;
dna-cloning;
blood vessels;
neoplasms
TORNIERI, PAULA H.
Expressao de endostatina em fibroblastos murinos para tratamento de tumores solidos.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
2003.
65 f.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11126. Acesso em: $DATA.
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CHAMBI, ROSA M.C.
.
Expressao de endostatina murina recombinante em celulas de ovario de hamster chines.
2004.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
59 p.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
Palavras-Chave:
collagen;
proteins;
recombinant dna;
cho cells;
gene amplification;
blood vessels;
molecular biology
CHAMBI, ROSA M.C.
Expressao de endostatina murina recombinante em celulas de ovario de hamster chines.
Orientador: Ligia Ely Morganti Ferreira Dias.
2004.
59 f.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11182. Acesso em: $DATA.
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PEREIRA, L.M..
Expression and characterization of the human L10(QM) protein in E. coli.
In: REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 39.,
18-21 de maio, 2010,
Foz do Iguacu, PR.
Resumos...
2010.
Palavras-Chave:
proteins;
ribosomes;
yeasts;
escherichia coli;
cell proliferation;
fluorescence
PEREIRA, L.M.
Expression and characterization of the human L10(QM) protein in E. coli.
In:
REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR, 39.,
18-21 de maio, 2010,
Foz do Iguacu, PR.
Resumos...
2010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/21280. Acesso em: $DATA.
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BELLINI, M.H.
; BIANCO, A.C.; MATHOR, M.B.
; AFFONSO, R.
; BARTOLINI, P.
.
Expression of the uncoupling protein (UCP) from rat brown adipose tissue by transplatable human epidermal cells.
In: 8o. ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA,
24-27 de novembro, 1996,
Sao Lourenco, MG.
Abstract...
1996.
Palavras-Chave:
epidermis;
adipose tissue;
proteins;
animal cells
BELLINI, M.H.; BIANCO, A.C.; MATHOR, M.B.; AFFONSO, R.; BARTOLINI, P.
Expression of the uncoupling protein (UCP) from rat brown adipose tissue by transplatable human epidermal cells.
In:
8o. ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA,
24-27 de novembro, 1996,
Sao Lourenco, MG.
Abstract...
1996.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/22146. Acesso em: $DATA.
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PARRA, D.F.
; MARTINS, C.F.P.; COLLANTES, H.D.C.; LUGAO, A.B.
.
Extractable protein from field radiation vulcanized natural rubber latex.
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research,
v. 236,
n. 1-4,
Section B,
p. 508-512,
2005.
Palavras-Chave:
natural rubber;
latex;
irradiation;
cobalt 60;
extraction;
proteins;
centrifugation;
vulcanization;
gloves;
commercialization
PARRA, D.F.; MARTINS, C.F.P.; COLLANTES, H.D.C.; LUGAO, A.B.
Extractable protein from field radiation vulcanized natural rubber latex.
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research,
v. 236,
n. 1-4,
p. 508-512,
2005.
Section B.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5555. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PARRA, D.F.
; MARTINS, C.F.P.; COLLANTES, H.D.C.; LUGAO, A.B.
.
Extractable proteins from field radiation vulcanizated natural rubber latex.
In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IONIZING RADIATION AND POLYMERS, 6th,
Sep. 25-30, 2004,
Houffalize, Belgium.
Proceedings...
2004.
Palavras-Chave:
natural rubber;
latex;
irradiation;
cobalt 60;
extraction;
proteins;
centrifugation;
vulcanization;
gloves;
commercialization
PARRA, D.F.; MARTINS, C.F.P.; COLLANTES, H.D.C.; LUGAO, A.B.
Extractable proteins from field radiation vulcanizated natural rubber latex.
In:
INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IONIZING RADIATION AND POLYMERS, 6th,
Sep. 25-30, 2004,
Houffalize, Belgium.
Proceedings...
2004.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/13487. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ROGERO, S.O.
; LUGAO, A.B.
; YOSHII, F.; MAKUUCHI, K..
Extractable proteins from irradiated field natural rubber latex.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 67,
p. 501-503,
2003.
Palavras-Chave:
natural rubber;
latex;
proteins;
extraction;
irradiation;
vulcanization;
cobalt 60;
aqueous solutions;
sensitivity
ROGERO, S.O.; LUGAO, A.B.; YOSHII, F.; MAKUUCHI, K.
Extractable proteins from irradiated field natural rubber latex.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 67,
p. 501-503,
2003.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7582. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ROGERO, S.O.
; SPENCER, P.J.
; CAMPOS, V.E.; LUSVARGHI, F.M.; GUEDES, S.M.L.
; HIGA, O.Z.
.
Extractable proteins in natural rubber latex films.
In: 5o. SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE POLIMEROS; 3o. SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE POLIMEROS,
2-5 de dezembro, 1996,
Mar del Plata, Argentina.
1996.
p. 300-301.
Palavras-Chave:
natural rubber;
latex;
films;
extraction;
water;
proteins;
vulcanization;
ionizing radiations
ROGERO, S.O.; SPENCER, P.J.; CAMPOS, V.E.; LUSVARGHI, F.M.; GUEDES, S.M.L.; HIGA, O.Z.
Extractable proteins in natural rubber latex films.
In:
5o. SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE POLIMEROS; 3o. SIMPOSIO IBEROAMERICANO DE POLIMEROS,
2-5 de dezembro, 1996,
Mar del Plata, Argentina.
1996.
p. 300-301.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/13565. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PONCE, P.; PARRA, D.F.
; LUGAO, A.B.
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Filmes biodegradaveis de proteinas e polissacarideos.
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE POLIMEROS, 7.,
9-13 nov, 2003,
Belo Horizonte, MG.
Associacao Brasileira de Polimeros, 2003,
2003.
Palavras-Chave:
food;
packaging;
coatings;
biodegradation;
films;
proteins;
polysaccharides;
mechanical properties;
plasticizers;
cross-linking
PONCE, P.; PARRA, D.F.; LUGAO, A.B.
Filmes biodegradaveis de proteinas e polissacarideos.
In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE POLIMEROS, 7.,
9-13 nov, 2003,
Belo Horizonte, MG.
Associacao Brasileira de Polimeros, 2003,
2003.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/15496. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SOUSA, JOSE S. de
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Funcionalização da superfície de nanopartículas superparamagnéticas encapsuladas por quitosana para a imobilização de proteínas
/ Surface functionalization of superparamagnetic nanoparticles encapsulated by chitosan for protein immobilization
.
2010.
Dissertação (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
103 p.
Orientador: Mitiko Yamaura.
DOI:
10.11606/D.85.2011.tde-15092011-145900
Abstract:
A nanociência e a nanotecnologia vêm abrindo inúmeros desenvolvimentos de dispositivos e sistemas em escala nanométrica, com novas organizações moleculares, propriedades e funções distintas. Nesse contexto, as nanopartículas magnéticas poliméricas são compósitos formados por materiais magnéticos com tamanhos de partículas entre 1 e 100 nm combinados com polímeros funcionais. São materiais bem conhecidos e têm sido amplamente estudados devido às suas aplicações em diversas áreas tecnológicas. Nas áreas biológica e médica, as aplicações incluem separação e imobilização de enzimas e proteínas, melhoria nas técnicas de imagem de ressonância magnética para diagnóstico e sistemas de liberação controlada de fármacos. Neste trabalho, proteínas foram imobilizadas na superfície de um biopolímero combinado com partículas superparamagnéticas de magnetita para formar o compósito magnético. Utilizou-se o biopolímero quitosana, reticulada e funcionalizada com glutaraldeído, aplicável em ensaios biológicos. Obtiveram-se 3 tipos de compósitos magnéticos, os quais foram nomeados QM1Glu, QM2NaGlu e QM3Glu. Foram caracterizados por difratometria de raios X, microscopia eletrônica de varredura, magnetometria de amostra vibrante, calorimetria exploratória diferencial, termogravimetria e espectroscopia por infravermelho. Foram avaliados quanto à imobilização das proteínas albumina de soro bovino (SAB), colágeno e tripsina. A imobilização das proteínas no biopolímero ocorreu em 30 min de incubação. O compósito magnético de quitosana não funcionalizada (QM3) também foi avaliado. Para a tripsina verificou-se que QM3 apresentou maior potencial de imobilização do que QM3Glu. Após 30 dias, QM3-Trip e QM3Glu-Trip ainda apresentavam a tripsina ativada. Foram demonstradas a atividade e a cinética enzimática da QM3Glu-trip com o substrato BApNA.
Palavras-Chave:
nanostructures;
particles;
surfaces;
superparamagnetism;
encapsulation;
polysaccharides;
proteins;
immobilized enzymes;
magnetic materials;
cattle;
blood serum;
albumins;
collagen;
trypsin
SOUSA, JOSE S. de.
Funcionalização da superfície de nanopartículas superparamagnéticas encapsuladas por quitosana para a imobilização de proteínas.
Orientador: Mitiko Yamaura.
2010.
103 f.
Dissertação (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
DOI:
10.11606/D.85.2011.tde-15092011-145900.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10024. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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LEMOS, F.S.; PEREIRA, J.X.; CARVALHO, V.F.; BERNARDES, E.S.
; CHAMMAS, R.; PEREIRA, T.M.; CARVALHO, R.S.; LUISETTO, R.; EL-CHEIKH, M.C.; CALIL-ELIAS, S.; OLIVEIRA, F.L..
Galectin-3 orchestrates the histology of mesentery and protects liver during lupus-like syndrome induced by pristane.
Scientific Reports,
v. 9,
2019.
DOI:
10.1038/s41598-019-50564-8
Abstract:
Galectin-3 (Gal-3) controls intercellular and cell-extracellular matrix interactions during immunological
responses. In chronic inflammation, Gal-3 is associated with fibrotic events, regulates B cell
differentiation and delays lupus progression. Gal-3 deficient mice (Lgals3−/−) have intense germinal
center formation and atypical plasma cell generation correlated to high levels IgG, IgE, and IgA. Here,
we used pristane (2,6,10,14-tetramethylpentadecane) to induce lupus-like syndrome in Lgals3−/− and
Lgals3+/+ BALB/c mice. Mesentery and peritoneal cells were monitored because promptly react to
pristane injected in the peritoneal cavity. For the first time, mesenteric tissues have been associated to
the pathogenesis of experimental lupus-like syndrome. In Lgals3+/+ pristane-induced mice, mesentery
was hallmarked by intense fibrogranulomatous reaction restricted to submesothelial regions and
organized niches containing macrophages and B lymphocytes and plasma cells. In contrast, Lgals3−/−
pristane-treated mice had diffuse mesenteric fibrosis affecting submesothelium and peripheral tissues,
atypical M1/M2 macrophage polarization and significant DLL1+ cells expansion, suggesting possible
involvement of Notch/Delta pathways in the disease. Early inflammatory reaction to pristane was
characterized by significant disturbances on monocyte recruitment, macrophage differentiation and
dendritic cell (DC) responses in the peritoneal cavity of pristane-induced Lgals3−/− mice. A correlative
analysis showed that mesenteric damages in the absence of Gal-3 were directly associated with severe
portal inflammation and hepatitis. In conclusion, it has suggested that Gal-3 orchestrates histological
organization in the mesentery and prevents lupoid hepatitis in experimental lupus-like syndrome by
controlling macrophage polarization, Notch signaling pathways and DC differentiation in mesenteric
structures.
Palavras-Chave:
proteins;
lectins;
immunology;
cytochemistry;
biochemical reaction kinetics;
blood cells;
hematologic agents;
immune reactions
LEMOS, F.S.; PEREIRA, J.X.; CARVALHO, V.F.; BERNARDES, E.S.; CHAMMAS, R.; PEREIRA, T.M.; CARVALHO, R.S.; LUISETTO, R.; EL-CHEIKH, M.C.; CALIL-ELIAS, S.; OLIVEIRA, F.L.
Galectin-3 orchestrates the histology of mesentery and protects liver during lupus-like syndrome induced by pristane.
Scientific Reports,
v. 9,
2019.
DOI:
10.1038/s41598-019-50564-8.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30432. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
COSTA, ANDREA da; ZORGI, NAHIARA E.; NASCIMENTO, NANCI do
; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de.
Gamma irradiated soluble extracts of Toxoplasma gondii tachyzoites induced better humoral and cellular immune response due to preferential uptake by APCs scavenger receptors.
American Journal of Tropical Medicine and Hygiene,
v. 95,
n. 5,
S,
p. 174-174,
2017.
DOI:
10.4269/ajtmh.abstract2016
Abstract:
Toxoplasmosis occurs in one-third of the adult world population, without
adequate vaccines and causing disease in fetus or specific groups. Aside
to sterilizing effect, gamma radiation acts on antigens inducing enhanced
antisera production against snake venoms or cell and humoral response
to recombinant leprosy proteins. Gamma radiation affects proteins directly
or indirectly in water by action of oxidant radicals from water radiolysis.
Early reports showed gamma irradiated crotoxin had enhanced uptake by
macrophages, limited by scavenger receptors competitors, as probucol.
Irradiated tachyzoites induced adequate immune response with protection,
attributed to mitotic death and DNA damage. Irradiated proteins could
take a part in this process and we study the immune response induced
by gamma irradiated soluble extracts of Toxoplasma gondii tachyzoites,
using mice immunized with native proteins as controls. Mice immunized
with irradiated extracts without adjuvants showed significant protection
after challenge with ME-49 (p<0.05) and RH (p<0.0001) strains compared
to controls. There are increased specific and high avidity IgG production
(p<0.05) when compare d to controls group. By flow cytometry and in
vitro culture, spleens of mice immunized irradiated extract presented
increased proliferation of CD4+, CD8+ and B cells and IFN-γ production
as compared to controls. J774 cells had increased uptake of biotinylated
irradiated extracts as compared to the uptake of native extract (p<0.05),
due to longer and continuous uptake. All these data points to an
alternative and effective uptake and immune processing of irradiated T.
gondii extracts, probably due to specific receptor of oxidized proteins
as scavenger receptors, resulting in enhanced immunity. This data also
implies that irradiated proteins could be involved in the protection induced
by irradiated parasites. Use of antigen gamma radiation can be a simple
process to enhance vaccine efficiency, avoiding the use of adjuvants.
Palavras-Chave:
immunity;
protozoa;
proteins;
gamma radiation;
parasitic diseases
COSTA, ANDREA da; ZORGI, NAHIARA E.; NASCIMENTO, NANCI do; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de.
Gamma irradiated soluble extracts of Toxoplasma gondii tachyzoites induced better humoral and cellular immune response due to preferential uptake by APCs scavenger receptors.
American Journal of Tropical Medicine and Hygiene,
v. 95,
n. 5,
p. 174-174,
2017.
S,
DOI:
10.4269/ajtmh.abstract2016.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31159. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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-
COSTA, ANDREA da; ZORGI, NAHIARA E.; NASCIMENTO, NANCI do
; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de.
Gamma irradiation of Toxoplasma gondii protein extract improve immune response and protection in mice models.
Biomedicine & Pharmacotherapy,
v. 106,
p. 599-604,
2018.
DOI:
10.1016/j.biopha.2018.06.155
Abstract:
Gamma radiation induces protein changes that enhance immunogenicity for venoms, used in antivenin production.
Coccidian parasites exposed to gamma radiation elicit immune response with protection in mice and
man, but without studies on the effect of gamma radiation in soluble acellular extracts or isolated proteins.
Toxoplasmosis is a highly prevalent coccidian disease with only one vaccine for veterinary use but with remaining
tissue cysts. Total parasite extracts or recombinant proteins used as immunogen induce usually low
protection. Here, we study gamma radiation effect on T. gondii extracts proteins (STAG) and its induced immunity
in experimental mice models. By SDS-PAGE, protein degradation is seen at high radiation doses, but at
ideal dose (1500 Gy), there are preservation of the antigenicity and immunogenicity, detected by specific antibody
recognition or production after mice immunization. Immunization with STAG irradiated at 1500 Gy induced
significant protection in mice immunized and challenged with distinct T. gondii strains. In their blood,
higher levels of specific CD19+, CD3+CD4+ and CD3+CD8+ activated cells were found when compared to mice
immunized with STAG. Irradiated T. gondii tachyzoites extracts induce immune response and protection in mice
in addition, could be a feasible alternative for Toxoplasma vaccine.
Palavras-Chave:
gamma radiation;
parasites;
immunity;
vaccines;
proteins;
glycoproteins;
immune reactions;
mice
COSTA, ANDREA da; ZORGI, NAHIARA E.; NASCIMENTO, NANCI do; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de.
Gamma irradiation of Toxoplasma gondii protein extract improve immune response and protection in mice models.
Biomedicine & Pharmacotherapy,
v. 106,
p. 599-604,
2018.
DOI:
10.1016/j.biopha.2018.06.155.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29295. Acesso em: $DATA.
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-
HARDER, M.N.C.
; HARDER, L.N.C.
; LEANDRO, R.S.R.
; ARTHUR, P.B.
; ARTHUR, V
.
Gamma radiation effects in jatoba flour.
In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE,
November 29 - December 2, 2021,
Online.
Proceedings...
Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Energia Nuclear,
2021.
Palavras-Chave:
carotenoids;
cobalt 60;
absorption spectroscopy;
evaluation;
flour;
gamma radiation;
humidity;
ph value;
proteins;
radiation dose units;
radiation doses;
radiation effects;
trees
HARDER, M.N.C.; HARDER, L.N.C.; LEANDRO, R.S.R.; ARTHUR, P.B.; ARTHUR, V.
Gamma radiation effects in jatoba flour.
In:
INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE,
November 29 - December 2, 2021,
Online.
Proceedings...
Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Energia Nuclear,
2021.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32475. Acesso em: $DATA.
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.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.