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Navegação por autor "ETO, SILAS F."
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BOTOSSO, VIVIANE F.; JORGE, SORAIA A.C.; ASTRAY, RENATO M.; GUIMARAES, ANA M. de S.; MATHOR, MONICA B.
; CARNEIRO, PATRICIA dos S. de; DURIGON, EDISON L.; COVAS, DIMAS; OLIVEIRA, DANIELLE B.L. de; OLIVEIRA, RICARDO das N.; MARIA, DURVANEI A.; ETO, SILAS F.; GALLINA, NEUZA M.F.; PIDDE, GISELLE; SQUAIELLA‑BAPTISTAO, CARLA C.; SILVA, DILZA T.; VILLAS‑BOAS, ISADORA M.; FERNANDES, DAYANNE C.; AUADA, ALINE V.V.; BANARI, ALEXANDRE C.; SOUZA FILHO, ANTONIO F. de; BIANCONI, CAMILA; UTESCHER, CARLA L. de A.; OLIVEIRA, DENISE C.A.; MARIANO, DOUGLAS O.C.; BARBOSA, FLAVIA F.; RONDON, GIULIANA; KAPRONEZAI, JOSANA; SILVA, JULIANA G. da; GOLDFEDER, MAURICIO B.; COMONE, PRISCILA; CASTILHO JUNIOR, REGIS E.; PEREIRA, TAIANA T.S.; WEN, FAN H.; TAMBOURGI, DENISE V.; CHUDZINSKI‑TAVASSI, ANA M..
Anti‑SARS‑CoV‑2 equine F (Ab′)2 immunoglobulin as a possible therapy for COVID‑19.
Scientific Reports,
v. 12,
p. 1-17,
2022.
DOI:
10.1038/s41598-022-07793-1
Abstract:
The new outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has infected and caused the death of
millions of people worldwide. Intensive efforts are underway around the world to establish effective
treatments. Immunoglobulin from immunized animals or plasma from convalescent patients
might constitute a specific treatment to guarantee the neutralization of the virus in the early
stages of infection, especially in patients with risk factors and a high probability of progressing
to severe disease. Worldwide, a few clinical trials using anti-SARS-CoV-2 immunoglobulins from
horses immunized with the entire spike protein or fragments of it in the treatment of patients with
COVID-19 are underway. Here, we describe the development of an anti-SARS-CoV-2 equine F(ab′)2
immunoglobulin using a newly developed SARS-CoV-2 viral antigen that was purified and inactivated
by radiation. Cell-based and preclinical assays showed that the F(ab′)2 immunoglobulin successfully
neutralizes the virus, is safe in animal models, and reduces the severity of the disease in a hamster
model of SARS-CoV-2 infection and disease.
Palavras-Chave:
immunoglobulins;
coronaviruses;
viral diseases;
horses;
therapy;
plasma;
antibody formation
BOTOSSO, VIVIANE F.; JORGE, SORAIA A.C.; ASTRAY, RENATO M.; GUIMARAES, ANA M. de S.; MATHOR, MONICA B.; CARNEIRO, PATRICIA dos S. de; DURIGON, EDISON L.; COVAS, DIMAS; OLIVEIRA, DANIELLE B.L. de; OLIVEIRA, RICARDO das N.; MARIA, DURVANEI A.; ETO, SILAS F.; GALLINA, NEUZA M.F.; PIDDE, GISELLE; SQUAIELLA‑BAPTISTAO, CARLA C.; SILVA, DILZA T.; VILLAS‑BOAS, ISADORA M.; FERNANDES, DAYANNE C.; AUADA, ALINE V.V.; BANARI, ALEXANDRE C.; SOUZA FILHO, ANTONIO F. de; BIANCONI, CAMILA; UTESCHER, CARLA L. de A.; OLIVEIRA, DENISE C.A.; MARIANO, DOUGLAS O.C.; BARBOSA, FLAVIA F.; RONDON, GIULIANA; KAPRONEZAI, JOSANA; SILVA, JULIANA G. da; GOLDFEDER, MAURICIO B.; COMONE, PRISCILA; CASTILHO JUNIOR, REGIS E.; PEREIRA, TAIANA T.S.; WEN, FAN H.; TAMBOURGI, DENISE V.; CHUDZINSKI‑TAVASSI, ANA M.
Anti‑SARS‑CoV‑2 equine F (Ab′)2 immunoglobulin as a possible therapy for COVID‑19.
Scientific Reports,
v. 12,
p. 1-17,
2022.
DOI:
10.1038/s41598-022-07793-1.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33213. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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CHARLIE-SILVA, IVES; FEITOSA, NATALIA M.; PONTES, LETICIA G.; FERNANDES, BIANCA H.; NOBREGA, RAFAEL H.; GOMES, JULIANA M.M.; PRATA, MARIANA N.L.; FERRARIS, FAUSTO K.; MELO, DANIELA C.; CONDE, GABRIEL; RODRIGUES, LETICIA F.; ARACATI, MAYUMI F.; CORREA-JUNIOR, JOSE D.; MANRIQUE, WILSON G.; SUPERIO, JOSHUA; GARCEZ, AGUINALDO S.; CONCEICAO, KATIA; YOSHIMURA, TANIA M.
; NUNEZ, SILVIA C.; ETO, SILAS F.; FERNANDES, DAYANNE C.; FREITAS, ANDERSON Z.
; RIBEIRO, MARTHA S.
; NEDOLUZHKO, ARTEM; LOPES-FERREIRA, MONICA; BORRA, RICARDO C.; BARCELLOS, LEONARDO J.G.; PEREZ, ANDREA C.; MALAFAIA, GUILHEME; CUNHA, THIAGO M.; BELO, MARCO A.A.; GALINDO-VILLEGAS, JORGE.
Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-Induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts.
Frontiers in Immunology,
v. 13,
p. 1-21,
2022.
DOI:
10.3389/fimmu.2022.1019201
Abstract:
Regulation of inflammation is a critical process for maintaining physiological homeostasis. The λ-carrageenan (λ-CGN) is a mucopolysaccharide extracted from the cell wall of red algae (Chondrus crispus) capable of inducing acute intestinal inflammation, which is translated into the production of acute phase reactants secreted into the blood circulation. However, the associated mechanisms in vertebrates are not well understood. Here, we investigated the crucial factors behind the inflammatory milieu of λ-CGN-mediated inflammation administered at 0, 1.75, and 3.5% (v/w) by i.p. injection into the peritoneal cavity of adult zebrafish (ZF) (Danio rerio). We found that polymorphonuclear leukocytes (neutrophils) and lymphocytes infiltrating the ZF peritoneal cavity had short-term persistence. Nevertheless, they generate a strong pattern of inflammation that affects systemically and is enough to produce edema in the cavity. Consistent with these findings, cell infiltration, which causes notable tissue changes, resulted in the overexpression of several acute inflammatory markers at the protein level. Using reversed-phase high-performance liquid chromatography followed by a hybrid linear ion-trap mass spectrometry shotgun proteomic approach, we identified 2938 plasma proteins among the animals injected with PBS and 3.5% λ-CGN. First, the bioinformatic analysis revealed the composition of the plasma proteome. Interestingly, 72 commonly expressed proteins were recorded among the treated and control groups, but, surprisingly, 2830 novel proteins were differentially expressed exclusively in the λ-CGN-induced group. Furthermore, from the commonly expressed proteins, compared to the control group 62 proteins got a significant (p < 0.05) upregulation in the λ-CGN-treated group, while the remaining ten proteins were downregulated. Next, we obtained the major protein-protein interaction networks between hub protein clusters in the blood plasma of the λ-CGN induced group. Moreover, to understand the molecular underpinnings of these effects based on the unveiled protein sets, we performed a bioinformatic structural similarity analysis and generated overlapping 3D reconstructions between ZF and humans during acute inflammation. Biological pathway analysis pointed to the activation and abundance of diverse classical immune and acute phase reactants, several catalytic enzymes, and varied proteins supporting the immune response. Together, this information can be used for testing and finding novel pharmacological targets to treat human intestinal inflammatory diseases.
Palavras-Chave:
glycoproteins;
immunity;
fishes;
proteins
CHARLIE-SILVA, IVES; FEITOSA, NATALIA M.; PONTES, LETICIA G.; FERNANDES, BIANCA H.; NOBREGA, RAFAEL H.; GOMES, JULIANA M.M.; PRATA, MARIANA N.L.; FERRARIS, FAUSTO K.; MELO, DANIELA C.; CONDE, GABRIEL; RODRIGUES, LETICIA F.; ARACATI, MAYUMI F.; CORREA-JUNIOR, JOSE D.; MANRIQUE, WILSON G.; SUPERIO, JOSHUA; GARCEZ, AGUINALDO S.; CONCEICAO, KATIA; YOSHIMURA, TANIA M.; NUNEZ, SILVIA C.; ETO, SILAS F.; FERNANDES, DAYANNE C.; FREITAS, ANDERSON Z.; RIBEIRO, MARTHA S.; NEDOLUZHKO, ARTEM; LOPES-FERREIRA, MONICA; BORRA, RICARDO C.; BARCELLOS, LEONARDO J.G.; PEREZ, ANDREA C.; MALAFAIA, GUILHEME; CUNHA, THIAGO M.; BELO, MARCO A.A.; GALINDO-VILLEGAS, JORGE.
Plasma proteome responses in zebrafish following λ-carrageenan-Induced inflammation are mediated by PMN leukocytes and correlate highly with their human counterparts.
Frontiers in Immunology,
v. 13,
p. 1-21,
2022.
DOI:
10.3389/fimmu.2022.1019201.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33416. Acesso em: $DATA.
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Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
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, por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o
significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
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ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.