Navegação por autor "KAI, KAREN C."

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  • IPEN-DOC 28321

    BORGES, ROGER; KAI, KAREN C.; LIMA, CASSIO A. ; ZEZELL, DENISE M. ; ARAUJO, DANIELE R. de; MARCHI, JULIANA. Bioactive glass/poloxamer 407 hydrogel composite as a drug delivery system: The interplay between glass dissolution and drug release kinetics. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, v. 206, p. 1-11, 2021. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2021.111934

    Abstract: Since patients suffer pain in the post-surgery of bone repair interventions, bioactive glass/hydrogel drug delivery systems containing local anesthetics, such as ropivacaine, could improve patient life quality by combining bone regeneration with anesthetics. However, poloxamer-based hydrogel properties are sensitive to ions, temperature, and water contents and could be structurally influenced by the ionic dissolution products from bioactive glasses of different compositions. Therefore, this study evaluated the interplay between bioactive glass dissolution kinetics and poloxamer 407 properties, establishing a correlation between changes in the hydrogel and drug release kinetics. Three glass compositions were produced, yielding Ca-rich, Na-rich, and an intermediate glass composition. The influence of Ca/Na ratios on the glass structure and dissolution was investigated. Further, the glasses and ropivacaine were incorporated in the poloxamer hydrogel, and the self-assembly ability of poloxamer, the degradation rate, and the drug release kinetics of the composites were evaluated. The results suggested that glass connectivity affected the early-stage of glass dissolution, while sodium mobility influenced the long-term. The dissolution products from the glasses interact with the supramolecular structure of the poloxamer, causing structural changes responsible for hydrogel degradation. Consequently, by changing the Ca/Na ratio in the glasses, it is possible to modulate glass dissolution that, in turn, influences the ropivacaine release. Thus, we propose that the Ca/Na ratio in quaternary bioactive glasses can be used to modulate drug-delivery properties from systems based on bioactive glasses and poloxamer 407.

    Palavras-Chave: drugs; delivery; hydrogels; bone tissues; kinetics; anesthetics

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  • IPEN-DOC 17949

    KAI, KAREN C.; MACHADO, CARLOS A.V.A.; GENOVA, LUIS A. ; MARCHI, JULIANA . Influence of Zn and Mg doping on the sintering behavior and phase transformation of tricalcium phosphate based ceramics. In: INTERNATIONAL LATIN-AMERICAN CONFERENCE ON POWDER TECHNOLOGY, 8th, November 6-9, 2011, Florianopolis, SC. Proceedings... 2011. p. 1438-1443.

    Palavras-Chave: zinc; magnesium; sintering; phase transformations; calcium phosphates; ceramics; biological materials

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  • IPEN-DOC 23713

    KAI, KAREN C.; MACHADO, CARLOS A.V.A.; GENOVA, LUIS A. ; MARCHI, JULIANA. Influence of Zn and Mg doping on the sintering behavior and phase transformation of tricalcium phosphate based ceramics. Materials Science Forum, v. 805, p. 706-711, 2015. DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.805.706

    Abstract: β-tricalcium phosphate based ceramics (β-TCP) are resorbable biomaterials used as bone substitutive materials. Several ions can substitute specific Ca positions in the crystalline structure of TCP, so that general Me-TCP can be obtained. Particularly, magnesium can increase the temperature of β-α-TCP transformation while zinc stimulates the bone formation. In this work, the influence of magnesium or zinc ions on the sintering behavior of Me-TCP was investigated. The powders were produced through wet chemical synthesis with a freeze drying process. The powders were calcined and subsequently uniaxially pressed into pellets. The pellets were sintered up to 1300°C/1h. The influence of Mg or Zn doping was investigated by dilatometric studies, thermal analysis and XRD. The microstructure was evaluated through SEM. The results suggest that Mg increased temperature of β-α-TCP phase transformation. The Me-doped TCP samples can be considered as promising biomaterials, having stimulatory effect of Zn or suitable densification due to Mg addition.

    Palavras-Chave: zinc; magnesium; sintering; phase transformations; calcium phosphates; ceramics; biological materials

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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