Navegação por autor "OGUIURA, NANCY"

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  • IPEN-DOC 18847

    PEIGNEUR, STEVE; ORTS, DIEGO J.B.; SILVA, ALVARO R.P da; OGUIURA, NANCY; BONI-MITAKE, MALVINA ; OLIVEIRA, EDUARDO B. de; ZAHARENKO, ANDRE J.; FREITAS, JOSÉ C. de; TYTGAT, JAN. Crotamine pharmacology revisted: Novel insights based on the inhibition of Ksub(v) channels. Molecular Pharmacology, v. 82, n. 1, p. 90-96, 2012.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; toxins; peptides; potassium; muscles; tumor cells; inhibition

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  • IPEN-DOC 18848

    PEIGNEUR, STEVE; ORTS, DIEGO; SILVA, ALVARO P. da; OGUIURA, NANCY; BONI-MITAKE, MALVINA; OLIVEIRA, EDUARDO B. de; ZAHARENKO, ANDRE J.; FREITAS, J.C. de; TYTGAT, J.. Crotamine pharmacology revisted: novel insights based on the inhibition of Kv channels. Corrosion, v. 60, n. 2, Suppl. 1, p. 102-103, 2012.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; toxins; peptides; potassium; muscles; tumor cells; inhibition

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  • IPEN-DOC 23864

    TYTGAT, JAN; PEIGNEUR, STEVE; BELATO Y ORTS, DIEGO J.; SILVA, ALVARO P. da; OGUIURA, NANCY; BONI-MITAKE, MALVINA ; ZAHARENKO, ANDRE J.. Crotamine toxicity revisited: novel insights based on KV channel inhibition. Biophysical Journal, v. 102, n. 3, supl. 1, p. 658A - 658A, 2012.

    Abstract: Crotamine, a 5KDa peptide possesses a unique biological versatility. Not only its cell-penetrating activity has become of clinical interest but moreover, its potential selective anti-tumor activity is of great pharmacological importance. Before, several studies have attempted to elucidate the exact molecular target responsible for the crotamine-induced skeletal muscle spasm. The aim of this study was to investigate whether crotamine affects voltage-gated potassium (KV) channels in an effort to explain its in vivo effects. Crotamine was studied on ion channel function using the two-electrode voltage clamp technique on 16 cloned ion channels (12 KV channels and 4 NaV channels), expressed in Xenopus laevis oocytes. Crotamine selectively inhibits KV1.1, KV1.2 and KV1.3 channels with an IC50 of ~300 nM and the key amino acids responsible for this molecular interaction are highlighted. Our results demonstrate for the first time that the symptoms which are observed in the typical crotamine syndrome may result from the inhibition of KV channels. The ability of crotamine to inhibit the potassium current through KV channels unravels it as the first snake peptide with the unique multifunctionality such as cell penetrating, antitumoral activity and KV channel inhibiting properties. The potent and selective KV channel inhibiting properties, as demonstrated in this work, can be an advantage for the use of crotamine or its derivatives as antitumor drug. This new property of crotamine might explain some experimental observations and opens new perspectives of pharmacological uses.

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  • IPEN-DOC 23157

    CANTINHA, REBECA da S. ; BORRELY, SUELI I. ; OGUIURA, NANCY; PEREIRA, CARLOS A. de B.; RIGOLON, MARCELA M.; NAKANO, ELIANA. HSP70 expression in Biomphalaria glabrata snails exposed to cadmium. Ecotoxicology and Environmental Safety, v. 140, p. 18-23, 2017. DOI: 10.1016/j.ecoenv.2017.02.026

    Abstract: In this study, the effects of the heavy metal cadmium on the stress protein HSP70 are investigated in freshwater mollusks Biomphalaria glabrata. Adult snails were exposed for 96 h to CdCl2 at concentrations ranging from 0.09 to 0.7 mg L-1 (LC50/96 (h) = 0.34 (0.30-0.37). Time and concentration-dependent increases in the expression of HSP70 were observed at sub-lethal levels in the immunoblotting assay. Further, an increased survival to a lethal heat shock was observed in animals pre-exposed to a nonlethal concentration of cadmium, evidencing the induction of acquired tolerance. The present study demonstrated the inducibility of B. glabrata HSP70 by cadmium, a relevant environmental contaminant, at non-lethal levels, providing evidences that the assessment of HSP70 in B. glabrata can be regarded as a suitable biomarker for ecotoxicological studies.

    Palavras-Chave: induction; proteins; biological markers; biological indicators; molluscs

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  • IPEN-DOC 17399

    OGUIURA, NANCY; MITAKE, MALVINA B. ; AFFONSO, REGINA ; ZHANG, GUOLONG. In vitro antibacterial and hemolytic activities of crotamine, a small basic myotoxin from rattlesnake Crotalus durissus. Journal of Antibiotics, v. 64, n. 4, p. 327-331, 2011.

    Palavras-Chave: antimicrobial agents; peptides; hemolysis; escherichia coli; snakes; venoms; toxins

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  • IPEN-DOC 21288

    VIALA, VINCENT L. ; HILDEBRAND, DIANA; FUCASE, TAMARA M. ; SCIANI, JULIANA M.; PREZOTTO NETO, JOSE P. ; RIEDNER, MARIA; SANCHES, LEONARDO; NISHIMURA, PAULA J. ; OGUIURA, NANCY; PIMENTA, DANIEL C.; SCHLUTER, HARTMUT; BETZEL, CHRISTIAN; ARNI, RAGHUVIR K.; SPENCER, PATRICK J. . Proteomic analysis of the rare Uracoan rattlesnake Crotalus vegrandis venom: Evidence of a broad arsenal of toxins. Toxicon, v. 107, p. 234-251, 2015.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; toxins; peptides; structural chemical analysis; mass spectroscopy; cloning; chromatography

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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