Navegação por autor "QUIROZ, JHON"
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Navegação por autor "QUIROZ, JHON"
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ANTONIASSI, RODOLFO M.; QUIROZ, JHON; BARBOSA, EDUARDO C.M.; PARREIRA, LUANNA S.; ISIDORO, ROBERTA A.
; SPINACE, ESTEVAM V.
; SILVA, JULIO C.M.; CAMARGO, PEDRO H.C.. Improving the electrocatalytic activities and CO tolerance of Pt NPs by incorporating TiO2 nanocubes onto carbon supports.
ChemCatChem,
v. 13,
n. 8,
p. 1931-1939,
2021.
DOI:
10.1002/cctc.202002066
Abstract:
Designing efficient anode CO-tolerant electrocatalysts is critical in low-temperature fuel cell catalysts fueled either by H2/CO or alcohol. We demonstrate that the incorporation of TiO2 nanocubes (TiO2NCs) on Carbon Vulcan supports, followed by the synthesis of Pt NPs at their surface (Pt/TiO2NCs-C material), led to improvements in performance towards the electrooxidation of carbon monoxide, ethanol, methanol, ethylene glycol, and glycerol in acidic media relative to the commercial Pt/C and Pt/TiO2-C counterparts employing commercial TiO2. The nanocubes enabled changes in the electronic properties of Pt NPs while contributing to the bifunctional mechanism as compared to Pt/C and Pt/TiO2-C with commercial TiO2. Fuel cell experiments fed with H2/CO steam showed that Pt/TiO2NCs-C employing nanocubes was resistant to CO-poisoning, yielding superior performance in operational conditions. The results reported herein have important implications for developing electrocatalysts with superior performances in PEMFCs.
Palavras-Chave: electrolysis; catalysts; titanium oxides; carbon
. Improving the electrocatalytic activities and CO tolerance of Pt NPs by incorporating TiO2 nanocubes onto carbon supports. ChemCatChem, v. 13, n. 8, p. 1931-1939, 2021. DOI: 10.1002/cctc.202002066. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32007. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GEONMONOND, RAFAEL S.; QUIROZ, JHON; ROCHA, GUILHERME F.S.R.; OROPEZA, FREDDY E.; RANGEL, CLARA J.; RODRIGUES, THENNER S.
; HOFMANN, JAN P.; HENSEN, EMIEL J.M.; ANDO, ROMULO A.; CAMARGO, PEDRO H.C.. Marrying SPR excitation and metal–support interactions: unravelling the contribution of active surface species in plasmonic catalysis.
Nanoscale,
v. 10,
n. 18,
p. 8560-8568,
2018.
DOI:
10.1039/c8nr00934a
Abstract:
Plasmonic catalysis takes advantage of the surface plasmon resonance (SPR) excitation to drive or accelerate
chemical transformations. In addition to the plasmonic component, the control over metal–support
interactions in these catalysts is expected to strongly influence the performances. For example, CeO2 has
been widely employed towards oxidation reactions due to its oxygen mobility and storage properties,
which allow for the formation of Ce3+ sites and adsorbed oxygen species from metal–support interactions.
It is anticipated that these species may be activated by the SPR excitation and contribute to the
catalytic activity of the material. Thus, a clear understanding of the role played by the SPR-mediated activation
of surface oxide species at the metal–support interface is needed in order to take advantage of this
phenomenon. Herein, we describe and quantify the contribution from active surface oxide species at the
metal–support interface (relative to O2 from air) to the activities in green SPR-mediated oxidation reactions.
We employed CeO2 decorated with Au NPs (Au/CeO2) as a model plasmonic catalyst and the oxidation
of p-aminothiophenol (PATP) and aniline as proof-of-concept transformations. We compared the
results with SiO2 decorated with Au NPs (Au/SiO2), in which the formation of surface oxide species at the
metal–support interface is not expected. We found that the SPR-mediated activation of surface oxide
species at the metal–support interface in Au/CeO2 played a pivotal role in the detected activities, being
even higher than the contribution coming from the activation of O2 from air.
Palavras-Chave: catalysis; catalysts; plasmons; resonance; surfaces; oxidation; gold; nanostructures; spheres
. Marrying SPR excitation and metal–support interactions: unravelling the contribution of active surface species in plasmonic catalysis. Nanoscale, v. 10, n. 18, p. 8560-8568, 2018. DOI: 10.1039/c8nr00934a. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29069. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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RODRIGUES, THENNER S.
; MOURA, ARTHUR B.L. de
; SILVA, FELIPE A. e
; CANDIDO, EDUARDO G.
; SILVA, ANDERSON G.M. da; OLIVEIRA, DANIELA C. de; QUIROZ, JHON; CAMARGO, PEDRO H.C.; BERGAMASCHI, VANDERLEI S.
; FERREIRA, JOAO C.
; LINARDI, MARCELO
; FONSECA, FABIO C.
. Ni supported Ce0.9Sm0.1O2-δ nanowires: an efficient catalyst for ethanol steam reforming for hydrogen production.
Fuel,
v. 237,
p. 1244-1253,
2019.
DOI:
10.1016/j.fuel.2018.10.053
Abstract:
We reported herein the synthesis in high yields (> 97%) of Ce0.9Sm0.1O2-δ nanowires displaying well-defined
shape, size, and composition by a simple, fast, and low-cost two-step hydrothermal method. The Ce0.9Sm0.1O2-δ
nanowires synthesis was followed by the wet impregnation of Ni without the utilization of any stabilizing agent.
The Ni/Ce0.9Sm0.1O2-δ nanowires showed higher surface area, high concentration of oxygen vacancies at surface,
and finely dispersed Ni particles with significantly higher metallic surface area as compared with catalysts
prepared from commercial materials with similar compositions. Such unique and improved properties are reflected
on the catalytic performance of the Ni/Ce0.9Sm0.1O2-δ nanowires towards ethanol steam reforming. The
nanowires exhibited high yields for hydrogen production (∼60% of selectivity) and an exceptional stability with
no loss of activity after 192 h of reaction at 550 °C. The reported results provide insights and can inspire highyield
production of nanostructured catalysts displaying controlled and superior properties that enable practical
applications in heterogeneous catalysis.
Palavras-Chave: nanowires; nanostructures; catalysts; ethanol; hydrogen production; nickel
. Ni supported Ce0.9Sm0.1O2-δ nanowires: an efficient catalyst for ethanol steam reforming for hydrogen production. Fuel, v. 237, p. 1244-1253, 2019. DOI: 10.1016/j.fuel.2018.10.053. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29256. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GUALTEROS, JESUS A.D.; GARCIA, MARCO A.S.; SILVA, ANDERSON G.M. da; RODRIGUES, THENNER S.
; CANDIDO, EDUARDO G.
; SILVA, FELIPE A. e
; FONSECA, FABIO C.
; QUIROZ, JHON; OLIVEIRA, DANIELA C. de; TORRESI, SUSANA I.C. de; MOURA, CARLA V.R. de; CAMARGO, PEDRO H.C.; MOURA, EDMILSON M. de. Synthesis of highly dispersed gold nanoparticles on Al2O3, SiO2, and TiO2 for the solvent-free oxidation of benzyl alcohol under low metal loadings.
Journal of Materials Science,
v. 54,
n. 1,
p. 238-251,
2019.
DOI:
10.1007/s10853-018-2827-x
Abstract:
We reported the organic template-free synthesis of gold (Au) nanoparticles (NPs)
supported on TiO2, SiO2, and Al2O3 displaying uniform Au sizes and high dispersions
over the supports. The Au-based catalysts were prepared by a deposition–
precipitation method using urea as the precipitating agent. In the next step,
the solvent-free oxidation of benzyl alcohol was investigated as model reaction
using only 0.08–0.05 mol% of Au loadings and oxygen (O2) as the oxidant. Very
high catalytic performances (TOF up to 443,624 h-1) could be achieved. Specifically,
we investigated their catalytic activities, selectivity, and stabilities as well as
the role of metal–support interactions over the performances. The conversion of
the substrate was found to be associated with the nature of the employed support
as the Au NPs presented similar sizes in all materials. A sub-stoichiometric
amount of base was sufficient for the catalyst activation and the observation of the
catalysts profile over the time enable insights on their recyclability performances.
We believe this reported method represents a facile approach for the synthesis of
uniform Au-supported catalysts displaying high performances.
Palavras-Chave: synthesis; nanoparticles; oxidation; oxidizers; titanium oxides; silica; aluminium oxides; benzyl alcohol; catalysts; dispersions; gold
. Synthesis of highly dispersed gold nanoparticles on Al2O3, SiO2, and TiO2 for the solvent-free oxidation of benzyl alcohol under low metal loadings. Journal of Materials Science, v. 54, n. 1, p. 238-251, 2019. DOI: 10.1007/s10853-018-2827-x. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29310. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.