Navegação por autor "TABORDA, CARLOS P."
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THOMAZ, LUCIANA; ALMEIDA, LUIZ G. de; SILVA, FLAVIA R.O.
; CORTEZ, MAURO; TABORDA, CARLOS P.; SPIRA, BENY. In vivo activity of silver nanoparticles against Pseudomonas aeruginosa infection in Galleria mellonella.
Frontiers in Microbiology,
v. 11,
p. 1-14,
2020.
DOI:
10.3389/fmicb.2020.582107
Abstract:
Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen associated with life-threatening nosocomial and community-acquired infections. Antibiotic resistance is an immediate threat to public health and demands an urgent action to discovering new antimicrobial agents. One of the best alternatives for pre-clinical tests with animal models is the greater wax moth Galleria mellonella. Here, we evaluated the antipseudomonal activity of silver nanoparticles (AgNPs) against P. aeruginosa strain UCBPP-PA14 using G. mellonella larvae. The AgNPs were synthesized through a non-toxic biogenic process involving microorganism fermentation. The effect of AgNPs was assessed through characterization and quantification of the hemocytic response, nodulation and phenoloxidase cascade. On average, 80% of the larvae infected with P. aeruginosa and prophylactically treated with nanoparticles survived. Both the specific and total larvae hemocyte counts were restored in the treated group. In addition, the nodulation process and the phenoloxidase cascade were less exacerbated when the larvae were exposed to the silver nanoparticles. AgNPs protect the larvae from P. aeruginosa infection by directly killing the bacteria and indirectly by preventing an exacerbated immunological response against the pathogen. Our results suggest that the prophylactic use of AgNPs has a strong protective activity against P. aeruginosa infection.
Palavras-Chave: lepidoptera; bacteria; pseudomonas; nanoparticles; silver; antibiotics; antimicrobial agents; toxicity
. In vivo activity of silver nanoparticles against Pseudomonas aeruginosa infection in Galleria mellonella. Frontiers in Microbiology, v. 11, p. 1-14, 2020. DOI: 10.3389/fmicb.2020.582107. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31791. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A.; MUNOZ, JULIAN E.; TRAVASSOS, LUIZ R.; TABORDA, CARLOS P.. Radiochemical pharmacokinetic profile of P10 peptide with antifungal properties.
Medical Mycology,
v. 52,
n. 5,
p. 544-548,
2014.
Palavras-Chave: brazil; fungal diseases; fungi; mycoses; organs; lungs; chest; radiochemistry; labelling; pharmacology; kinetics; peptides
. Radiochemical pharmacokinetic profile of P10 peptide with antifungal properties. Medical Mycology, v. 52, n. 5, p. 544-548, 2014. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/23682. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A.
; MUNOZ, JULIAN E.; TRAVASSOS, LUIZ R.; TABORDA, CARLOS P.. Radiochemical pharmacokinetic profile of P10 peptide with antifungal properties.
Medical Mycology,
v. 52,
n. 5,
p. 1-5,
2014.
DOI:
10.1093/mmy/myu024
Abstract:
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a chronic granulomatous disease that is caused by the
thermally dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. It is endemic in some countries
of Latin America and can cause a high-burden fungal infection with significant morbidity
and mortality. The peptide P10, which demonstrates immune protection against
experimental PCM, was radiolabeled with a radioisotope and evaluated in vivo. The radiolabeling
was conducted to trace the pharmacokinetics of the molecule in principal
organs and tissues. This was achieved with high radiochemical purity. Biodistribution
and scintigraphic imaging showed fast blood clearance that was mainly renal; however,
hepatobiliar excretion was also, withmarked uptake in cervical lymph nodes. This profile
may be useful for the development of a prophylactic drug or vaccine for patients exposed
to PCM.
Palavras-Chave: fungal diseases; fungi; mycoses; organs; lungs; chest; radiochemistry; labelling; pharmacology; kinetics; peptides; brazil
. Radiochemical pharmacokinetic profile of P10 peptide with antifungal properties. Medical Mycology, v. 52, n. 5, p. 1-5, 2014. DOI: 10.1093/mmy/myu024. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27706. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ROSSI, DIEGO C.; MUNOZ, JULIAN E.; CARVALHO, DANIELLE D.; BELMONTE, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA
; BORELLI, PRIMAVERA; MIRANDA, ANTONIO; TABORDA, CARLOS P.; DAFFRE, SIRLEI. Therapeutic use of a cationic antimicrobial peptide from the spider Acanthoscurria gomesiana in the control of experimental candidiasis.
BMC Microbiology,
v. 12,
n. artigo 28,
p. 1-9,
2012.
Palavras-Chave: antimicrobial agents; peptides; immune reactions; spiders; bacteria; candida
. Therapeutic use of a cationic antimicrobial peptide from the spider Acanthoscurria gomesiana in the control of experimental candidiasis. BMC Microbiology, v. 12, n. artigo 28, p. 1-9, 2012. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8420. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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ROSSI, DIEGO C.; MUNOZ, JULIAN E.; CARVALHO, DANIELLE D.; BELMONTE, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA
; BORELLI, PRIMAVERA; MIRANDA, ANTONIO; TABORDA, CARLOS P.; DAFFRE, SIRLEI. Therapeutic use of a cationic antimicrobial peptide from the spider Acanthoscurria gomesiana in the control of experimental candidiasis.
BMC Microbiology,
v. 12,
2012.
DOI:
10.1186/1471-2180-12-28
Abstract:
Background: Antimicrobial peptides are present in animals, plants and microorganisms and play a fundamental
role in the innate immune response. Gomesin is a cationic antimicrobial peptide purified from haemocytes of the
spider Acanthoscurria gomesiana. It has a broad-spectrum of activity against bacteria, fungi, protozoa and tumour
cells. Candida albicans is a commensal yeast that is part of the human microbiota. However, in
immunocompromised patients, this fungus may cause skin, mucosal or systemic infections. The typical treatment
for this mycosis comprises three major categories of antifungal drugs: polyenes, azoles and echinocandins;
however cases of resistance to these drugs are frequently reported. With the emergence of microorganisms that
are resistant to conventional antibiotics, the development of alternative treatments for candidiasis is important. In
this study, we evaluate the efficacy of gomesin treatment on disseminated and vaginal candidiasis as well as its
toxicity and biodistribution.
Results: Treatment with gomesin effectively reduced Candida albicans in the kidneys, spleen, liver and vagina of
infected mice. The biodistribution of gomesin labelled with technetium-99 m showed that the peptide is captured
in the kidneys, spleen and liver. Enhanced production of TNF-a, IFN-g and IL-6 was detected in infected mice
treated with gomesin, suggesting an immunomodulatory activity. Moreover, immunosuppressed and C. albicansinfected
mice showed an increase in survival after treatment with gomesin and fluconazole. Systemic
administration of gomesin was also not toxic to the mice
Conclusions: Gomesin proved to be effective against experimental Candida albicans infection. It can be used as an
alternative therapy for candidiasis, either alone or in combination with fluconazole. Gomesin’s mechanism is not
fully understood, but we hypothesise that the peptide acts through the permeabilisation of the yeast membrane
leading to death and/or releasing the yeast antigens that trigger the host immune response against infection.
Therefore, data presented in this study reinforces the potential of gomesin as a therapeutic antifungal agent in
both humans and animals.
Palavras-Chave: antimicrobial agents; peptides; immune reactions; spiders; bacteria; candida; toxicity; therapeutic uses; in vitro; in vivo
. Therapeutic use of a cationic antimicrobial peptide from the spider Acanthoscurria gomesiana in the control of experimental candidiasis. BMC Microbiology, v. 12, 2012. DOI: 10.1186/1471-2180-12-28. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27704. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.