Navegação por autor "TURATO, WALTER M."
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Navegação por autor "TURATO, WALTER M."
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DE LEO, THAIS C.; SANTOS, SOFIA N. dos
; ANDRADE, CAMILLO D.C.; RICCI, EDUARDO; TURATO, WALTER M.; LOPES, NORBERTO P.; OLIVEIRA, RALPH S.; BERNARDES, EMERSON S.
; DIAS-BARUFFI, MARCELO. Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging.
Biochemical and Biophysical Research Communications,
v. 521,
n. 3,
p. 674-680,
2020.
DOI:
10.1016/j.bbrc.2019.10.161
Abstract:
Galectin-3 (Gal-3) is a multifunctional glycan-binding protein that participates in many pathophysiological
events and has been described as a biomarker and potential therapeutic target for severe disorders,
such as cancer. Several probes for Gal-3 or its ligands have been developed, however both the
pathophysiological mechanisms and potential biomedical applications of Gal-3 remain not fully assessed.
Molecular imaging using bioluminescent probes provides great sensitivity for in vivo and in vitro analysis
for both cellular and whole multicellular organism tracking and target detection. Here, we engineered a
chimeric molecule consisting of Renilla luciferase fused with mouse Gal-3 (RLuc-mGal-3). RLuc-mGal-3
preparation was highly homogenous, soluble, active, and has molecular mass of 65,870.95 Da. This
molecule was able to bind to MKN45 cell surface, property which was inhibited by the reduction of Gal-3
ligands on the cell surface by the overexpression of ST6GalNAc-I. In order to obtain an efficient and stable
delivery system, RLuc-mGal-3 was adsorbed to poly-lactic acid nanoparticles, which increased binding to
MKN45 cells in vitro. Furthermore, bioluminescence imaging showed that RLuc-mGal-3 was able to
indicate the presence of implanted tumor in mice, event drastically inhibited by the presence of lactose.
This novel bioluminescent chimeric molecule offers a safe and highly sensitive alternative to fluorescent
and radiolabeled probes with potential application in biomedical research for a better understanding of
the distribution and fate of Gal-3 and its ligands in vitro and in vivo.
Palavras-Chave: proteins; carbohydrates; bioluminescence; luciferase; tumor cells; lectins; molecular biology; probes; engineering; corals
. Engineering of galectin-3 for glycan-binding optical imaging. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 521, n. 3, p. 674-680, 2020. DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.10.161. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31083. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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TORRES, LARISSA H.; REAL, CAROLINE C.; TURATO, WALTER M.; SPELTA, LÍDIA W.; DURÃO, ANA C.C. dos S.; ANDRIOLI, TATIANA C.; POZZO, LORENA
; SQUAIR, PETERSON L.
; PISTIS, MARCO; FARIA, DANIELE de P.; MARCOURAKIS, TANIA. Environmental tobacco smoke during the early postnatal period of mice interferes with brain 18F-FDG uptake from infancy to early adulthood: a longitudinal study.
Frontiers in Neuroscience,
v. 14,
p. 1-11,
2020.
DOI:
10.3389/fnins.2020.00005
Abstract:
Exposure to environmental tobacco smoke (ETS) is associated with high morbidity and
mortality, mainly in childhood. Our aim was to evaluate the effects of postnatal ETS
exposure in the brain 2-deoxy-2-[18F]-fluoro-D-glucose (18F-FDG) uptake of mice by
positron emission tomography (PET) neuroimaging in a longitudinal study. C57BL/6J
mice were exposed to ETS that was generated from 3R4F cigarettes from postnatal
day 3 (P3) to P14. PET analyses were performed in male and female mice during
infancy (P15), adolescence (P35), and adulthood (P65). We observed that ETS exposure
decreased 18F-FDG uptake in the whole brain, both left and right hemispheres, and
frontal cortex in both male and female infant mice, while female infant mice exposed
to ETS showed decreased 18F-FDG uptake in the cerebellum. In addition, all mice
showed reduced 18F-FDG uptake in infancy, compared to adulthood in all analyzed
VOIs. In adulthood, ETS exposure during the early postnatal period decreased brain 18FFDG
uptake in adult male mice in the cortex, striatum, hippocampus, cingulate cortex,
and thalamus when compared to control group. ETS induced an increase in 18F-FDG
uptake in adult female mice when compared to control group in the brainstem and
cingulate cortex. Moreover, male ETS-exposed animals showed decreased 18F-FDG
uptake when compared to female ETS-exposed in the whole brain, brainstem, cortex,
left amygdala, striatum, hippocampus, cingulate cortex, basal forebrain and septum,
thalamus, hypothalamus, and midbrain. The present study shows that several brain
regions are vulnerable to ETS exposure during the early postnatal period and these effects on 18F-FDG uptake are observed even a long time after the last exposure.
This study corroborates our previous findings, strengthening the idea that exposure to
tobacco smoke in a critical period interferes with brain development of mice from late
infancy to early adulthood.
Palavras-Chave: tobacco; tobacco smokes; nicotiana; environment; image processing; positron computed tomography; uptake; fluorodeoxyglucose; mice; glucose; longitudinal momentum; brain; children; nerve cells
. Environmental tobacco smoke during the early postnatal period of mice interferes with brain 18F-FDG uptake from infancy to early adulthood: a longitudinal study. Frontiers in Neuroscience, v. 14, p. 1-11, 2020. DOI: 10.3389/fnins.2020.00005. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31363. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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QUIRINO, THATYANE de C.; ORTOLAN, LUANA dos S.; SERCUNDES, MICHELLE K.; MARINHO, CLAUDIO R.F.; TURATO, WALTER M.
; EPIPHANIO, SABRINA. Lung aeration in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome by SPECT/CT analysis.
PLoS One,
v. 15,
n. 5,
p. 1-18,
2020.
DOI:
10.1371/journal.pone.0233864
Abstract:
Malaria-associated acute respiratory distress syndrome (ARDS) is an inflammatory disease
causing alveolar-pulmonary barrier lesion and increased vascular permeability characterized
by severe hypoxemia. Computed tomography (CT), among other imaging techniques,
allows the morphological and quantitative identification of lung lesions during ARDS. This
study aims to identify the onset of malaria-associated ARDS development in an experimental
model by imaging diagnosis. Our results demonstrated that ARDS-developing mice presented
decreased gaseous exchange and pulmonary insufficiency, as shown by the
SPECT/CT technique. The pulmonary aeration disturbance in ARDS-developing mice on
the 5th day post infection was characterized by aerated tissues decrease and nonaerated
tissue accumulation, demonstrating increased vascular permeability and pleural effusion.
The SPECT/CT technique allowed the early diagnosis in the experimental model, as well as
the identification of the pulmonary aeration. Notwithstanding, despite the fact that this study
contributes to better understand lung lesions during malaria-associated ARDS, further imaging
studies are needed.
Palavras-Chave: respiratory system; lungs; respiratory system diseases; malaria; inflammation; computerized tomography; cat scanning; single photon emission computed tomography; aeration
. Lung aeration in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome by SPECT/CT analysis. PLoS One, v. 15, n. 5, p. 1-18, 2020. DOI: 10.1371/journal.pone.0233864. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31413. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PIJEIRA, MARTHA S.O.
; NUNES, PAULO S.G.; SANTOS, SOFIA N. dos
; ZHANG, ZHENGXING; NARIO, ARIAN P.
; PERINI, EFRAIN A.
; TURATO, WALTER M.; RIERA, ZALUA R.; CHAMMAS, ROGER; ELSINGA, PHILIP H.; LIN, KUO-SHYAN; CARVALHO, IVONE; BERNARDES, EMERSON S.
. Synthesis and evaluation of [18F]FEtLos and [18F]AMBF3Los as novel 18F-labelled losartan derivatives for molecular imaging of angiotensin II type 1 receptors.
Molecules,
v. 25,
n. 8,
p. 1-21,
2020.
DOI:
10.3390/molecules25081872
Abstract:
Losartan is widely used in clinics to treat cardiovascular related diseases by selectively
blocking the angiotensin II type 1 receptors (AT1Rs), which regulate the renin-angiotensin system
(RAS). Therefore, monitoring the physiological and pathological biodistribution of AT1R using
positron emission tomography (PET) might be a valuable tool to assess the functionality of RAS.
Herein, we describe the synthesis and characterization of two novel losartan derivatives PET
tracers, [18F]fluoroethyl-losartan ([18F]FEtLos) and [18F]ammoniomethyltrifluoroborate-losartan
([18F]AMBF3Los). [18F]FEtLos was radiolabeled by 18F-fluoroalkylation of losartan potassium using
the prosthetic group 2-[18F]fluoroethyl tosylate; whereas [18F]AMBF3Los was prepared following an
one-step 18F-19F isotopic exchange reaction, in an overall yield of 2.7 ± 0.9% and 11 ± 4%, respectively,
with high radiochemical purity (>95%). Binding competition assays in AT1R-expressing membranes
showed that AMBF3Los presented an almost equivalent binding affinity (Ki 7.9 nM) as the cold
reference Losartan (Ki 1.5 nM), unlike FEtLos (Ki 2000 nM). In vitro and in vivo assays showed that
[18F]AMBF3Los displayed a good binding affinity for AT1R-overexpressing CHO cells and was able
to specifically bind to renal AT1R. Hence, our data demonstrate [18F]AMBF3Los as a new tool for PET
imaging of AT1R with possible applications for the diagnosis of cardiovascular, inflammatory and
cancer diseases.
Palavras-Chave: drugs; cardiovascular diseases; angiotensin; in vitro; positron computed tomography; autoradiography
. Synthesis and evaluation of [18F]FEtLos and [18F]AMBF3Los as novel 18F-labelled losartan derivatives for molecular imaging of angiotensin II type 1 receptors. Molecules, v. 25, n. 8, p. 1-21, 2020. DOI: 10.3390/molecules25081872. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31407. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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