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Navegação por Autores IPEN "FAINTUCH, BLUMA L."
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TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.
; WIECEK, DANIELLE P.; SILVA, NATANAEL G.
; VALLEJO, NATALIA M..
Biological profile of sup(99m)TcHYNIC-betaAlA-NT (8-13) in MDA MB-231 breast cancer cell line.
In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 9th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 16th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 1st,
September 27 - October 2, 2009,
Rio de Janeiro, RJ.
Proceedings...
Sao Paulo: ABEN, 2009,
2009.
Palavras-Chave:
buildup;
chelating agents;
experimental data;
high-performance liquid chromatography;
impurities;
labelling;
mammary glands;
mice;
neoplasms;
peptides;
radiochemistry;
radionuclide kinetics;
radiopharmaceuticals;
small intestine;
technetium 99;
thin-layer chromatography;
tissue distribution
TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.; WIECEK, DANIELLE P.; SILVA, NATANAEL G.; VALLEJO, NATALIA M.
Biological profile of sup(99m)TcHYNIC-betaAlA-NT (8-13) in MDA MB-231 breast cancer cell line.
In:
INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 9th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 16th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 1st,
September 27 - October 2, 2009,
Rio de Janeiro, RJ.
Proceedings...
Sao Paulo: ABEN, 2009,
2009.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/16545. Acesso em: $DATA.
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Como referenciar este item
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FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J..
Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting.
Clinics,
v. 67,
n. 2,
p. 163-170,
2012.
Palavras-Chave:
neoplasms;
prostate;
targets;
labelling;
peptides;
technetium 99;
comparative evaluations
FAINTUCH, BLUMA L.; OLIVEIRA, ERICA A.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J.
Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting.
Clinics,
v. 67,
n. 2,
p. 163-170,
2012.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4291. Acesso em: $DATA.
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Como referenciar este item
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FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A.
; NUNEZ, EUTIMIO G.F.
; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J..
Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting.
Clinics,
v. 67,
n. 2,
p. 163-170,
2012.
DOI:
10.6061/clinics/2012(02)12
Abstract:
OBJECTIVES: Scintigraphy is generally not the first choice treatment for prostate cancer, although successful studies
using bombesin analog radiopeptides have been performed. Recently, a novel peptide obtained using a phage
display library demonstrated an affinity for prostate tumor cells. The aim of this study was to compare the use of a
bombesin analog to that of a phage display library peptide (DUP-1) radiolabeled with technetium-99m for the
treatment of prostate carcinoma. The peptides were first conjugated to S-acetyl-MAG3 with a 6-carbon spacer,
namely aminohexanoic acid.
METHODS: The technetium-99m labeling required a sodium tartrate buffer. Radiochemical evaluation was
performed using ITLC and was confirmed by high-performance liquid chromatography. The coefficient partition
was determined, and in vitro studies were performed using human prostate tumor cells. Biodistribution was
evaluated in healthy animals at various time points and also in mice bearing tumors.
RESULTS: The radiochemical purity of both radiotracers was greater than 95%. The DUP-1 tracer was more
hydrophilic (log P = -2.41) than the bombesin tracer (log P = -0.39). The biodistribution evaluation confirmed this
hydrophilicity by revealing the greater kidney uptake of DUP-1. The bombesin concentration in the pancreas was
greater than that of DUP-1 due to specific gastrin-releasing peptide receptors. Bombesin internalization occurred
for 78.32% of the total binding in tumor cells. The DUP-1 tracer showed very low binding to tumor cells during the
in vitro evaluation, although tumor uptake for both tracers was similar. The tumors were primarily blocked by DUP-
1 and the bombesin radiotracer primarily targeted the pancreas.
CONCLUSION: Further studies with the radiolabeled DUP-1 peptide are recommended. With further structural
changes, this molecule could become an efficient alternative tracer for prostate tumor diagnosis.
Palavras-Chave:
neoplasms;
prostate;
targets;
labelling;
peptides;
technetium 99;
comparative evaluations
FAINTUCH, BLUMA L.; OLIVEIRA, ERICA A.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J.
Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting.
Clinics,
v. 67,
n. 2,
p. 163-170,
2012.
DOI:
10.6061/clinics/2012(02)12.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27699. Acesso em: $DATA.
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FAINTUCH, BLUMA L.
.
Estudo de marcacao, biodistribuicao e analise compartimental da N-acetil cisteina marcada com Tc99m .Investigacao comparativa com MIBI-sub99mTc em modelo tumoral in vivo.
1997.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
196 p.
Orientador: Maria Aparecida Theodoro Marcilio de Almeida.
Palavras-Chave:
labelling;
isonitriles;
cysteine;
technetium 99;
neoplasms;
uptake;
rats;
organs;
animal tissues;
radiopharmaceuticals;
in vivo
FAINTUCH, BLUMA L.
Estudo de marcacao, biodistribuicao e analise compartimental da N-acetil cisteina marcada com Tc99m .Investigacao comparativa com MIBI-sub99mTc em modelo tumoral in vivo.
Orientador: Maria Aparecida Theodoro Marcilio de Almeida.
1997.
196 f.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/10650. Acesso em: $DATA.
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SANTOS, RODRIGO L.S.R.; FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO.
Estudos in vitro e in vivo de analogo da timidina marcada com complexo organometalico de tecnecio-99m para potencial uso em diagnostico tumoral.
Revista Brasileira de Ciencias Farmaceuticas,
v. 44,
n. 1,
p. 85-95,
2008.
Palavras-Chave:
thymidine;
radiopharmaceuticals;
technetium 99;
organometallic compounds;
tracer techniques;
neoplasms;
diagnosis
SANTOS, RODRIGO L.S.R.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO.
Estudos in vitro e in vivo de analogo da timidina marcada com complexo organometalico de tecnecio-99m para potencial uso em diagnostico tumoral.
Revista Brasileira de Ciencias Farmaceuticas,
v. 44,
n. 1,
p. 85-95,
2008.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4991. Acesso em: $DATA.
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OLIVEIRA, ERICA A. de
; FAINTUCH, BLUMA L.
; TARGINO, ROSELAINE C.; MORO, ANA M.; MARTINEZ, RAQUEL C.R.; PAGANO, ROSANA L.; FONOFF, ERICH T.; CARNEIRO, CAMILA de G.; GARCEZ, ALEXANDRE T.; FARIA, DANIELE de P.; BUCHPIGUEL, CARLOS A..
Evaluation of GX1 and RGD‑GX1 peptides as new radiotracers for angiogenesis evaluation in experimental glioma models.
Amino Acids,
v. 48,
n. 3,
p. 821-831,
2016.
DOI:
10.1007/s00726-015-2130-y
Abstract:
Gliomas are the most common type among
all central nervous system tumors. The aggressiveness of
gliomas is correlated with the level of angiogenesis and
is often associated with prognosis. The aim of this study
is to evaluate the novel GX1 peptide and the heterodimer
RGD-GX1 radiolabeled with technetium-99m, for angiogenesis
detection in glioma models. Radiolabeling and
radiochemical controls were assessed for both radioconjugates.
In vitro binding studies in glioma tumor cells were
performed, as well as biodistribution in SCID mice bearing
tumor cells, in order to evaluate the biological behavior
and tumor uptake of the radiocomplexes. Blocking
and imaging studies were also conducted. MicroSPECT/
CT images were acquired in animals with experimentally implanted intracranial tumor. Open field activity was
performed to evaluate behavior, as well as perfusion and
histology analysis. The radiochemical purity of both radiotracers
was greater than 96 %. In vitro binding studies
revealed rather similar binding profile for each molecule.
The highest binding was for RGD-GX1 peptide at
120 min in U87MG cells (1.14 ± 0.35 %). Tumor uptake
was also favorable for RGD-GX1 peptide in U87MG
cells, reaching 2.96 ± 0.70 % at 1 h p.i. with 47 % of
blocking. Imaging studies also indicated better visualization
for RGD-GX1 peptide in U87MG cells. Behavior
evaluation pointed brain damage and histology studies
confirmed actual tumor in the uptake site. The results
with the angiogenesis seeking molecule 99mTc-HYNIC-E-
[c(RGDfk)-c(GX1)] were successful, and better than with
99mTc-HYNIC-PEG4-c(GX1). Future studies targeting
angiogenesis in other glioma and nonglioma tumor models
are recommended.
Palavras-Chave:
tumor cells;
gliomas;
technetium 99;
angiogenesis;
peptides;
glucagon
OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, BLUMA L.; TARGINO, ROSELAINE C.; MORO, ANA M.; MARTINEZ, RAQUEL C.R.; PAGANO, ROSANA L.; FONOFF, ERICH T.; CARNEIRO, CAMILA de G.; GARCEZ, ALEXANDRE T.; FARIA, DANIELE de P.; BUCHPIGUEL, CARLOS A.
Evaluation of GX1 and RGD‑GX1 peptides as new radiotracers for angiogenesis evaluation in experimental glioma models.
Amino Acids,
v. 48,
n. 3,
p. 821-831,
2016.
DOI:
10.1007/s00726-015-2130-y.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27701. Acesso em: $DATA.
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OLIVEIRA, ERICA A. de
; LAZOVIC, JELENA; GUO, LEA; SOTO, HORACIO; FAINTUCH, BLUMA L.
; AKHTARI, MASSOUD; POPE, WHITNEY.
Evaluation of magnetonanoparticles conjugated with new angiogenesis peptides in intracranial glioma tumors by MRI.
Applied Biochemistry and Biotechnology,
2017.
DOI:
10.1007/s12010-017-2443-2
Abstract:
Angiogenesis plays a critical role in progression of malignant gliomas. The development
of glioma-specific labeling molecules that can aid detection and visualization of
angiogenesis can help surgical planning and improve treatment outcome. The aim of this
study was to evaluate if two peptides (GX1 and RGD-GX1) linked to angiogenesis can be
used as an MR-imaging markers of angiogenesis. MR imaging was performed in U87
glioblastoma-bearing NOD-SCID mice at different time points between 15 and 120 min
post-injection to visualize particle distribution. GX1 and RGD-GX1 exhibited the highest
accumulation in U87 glioblastoma at 120 min post i.v. administration. GX1-conjugated agents
lead to higher decrease in transverse relaxation time (T2) (i.e., stronger contrast enhancement)
than RGD-GX1-conjugated agents in U87 glioblastoma tumor model. In addition, we tested if
U87-IDH1R132 mutated cell line had different pattern of GX1 or RGD-GX1 particle accumulation.
Responses in U87-IDH1WT followed a similar pattern with GX1 contrast agents;
however, lower contrast enhancement was observed with RGD-GX1 agents. The specific binding of these peptides to human glioblastoma xenograft in the brain was confirmed by
magnetic resonance imaging. The contrast enhancement following injection of
magnetonanoparticles conjugated to GX1 peptide matched well with CD31 staining and iron
staining.
Palavras-Chave:
gliomas;
peptides;
angiogenesis;
nanoparticles;
tumor cells;
statistical data
OLIVEIRA, ERICA A. de; LAZOVIC, JELENA; GUO, LEA; SOTO, HORACIO; FAINTUCH, BLUMA L.; AKHTARI, MASSOUD; POPE, WHITNEY.
Evaluation of magnetonanoparticles conjugated with new angiogenesis peptides in intracranial glioma tumors by MRI.
Applied Biochemistry and Biotechnology,
2017.
DOI:
10.1007/s12010-017-2443-2.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27702. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; SEO, DANIELE
; OLIVEIRA, ERICA A. de
; TARGINO, ROSELAINE C.; MORO, ANA M..
Evaluation of the influence of the conjugation site of the chelator agent HYNIC to GLP1 antagonist radiotracer for insulinoma diagnosis.
Current Radiopharmaceuticals,
v. 10,
n. 1,
p. 65-72,
2017.
DOI:
10.2174/1874471010666170126143636
Abstract:
Background and Objective: Radiotracer diagnosis of insulinoma, can be done using somatostatin or glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Performance of GLP-1 antagonists tends to be better than of agonists.
Methods: We investigated the uptake of the antagonist exendin (9-39), radiolabeled with technetium-99m. Two different sites of the biomolecule were selected for chelator attachment.
Results: HYNIC-beta Ala chelator attached to serine (C-terminus) of exendin, was associated with higher tumor uptake than to aspartate (N-terminus).
Conclusion: The chelator position in the biomolecule influenced receptor uptake.
Palavras-Chave:
tracer techniques;
insulin;
glucagon;
peptide hormones;
technetium 99
FAINTUCH, BLUMA L.; SEO, DANIELE; OLIVEIRA, ERICA A. de; TARGINO, ROSELAINE C.; MORO, ANA M.
Evaluation of the influence of the conjugation site of the chelator agent HYNIC to GLP1 antagonist radiotracer for insulinoma diagnosis.
Current Radiopharmaceuticals,
v. 10,
n. 1,
p. 65-72,
2017.
DOI:
10.2174/1874471010666170126143636.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27705. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; FAINTUCH, SALOMAO.
O fim da fraude na pesquisa?.
In: FAINTUCH, JOEL (Ed.).
Ética em pesquisa: em Medicina, Ciências Humanas e da Saúde.
Barueri, SP: Manole,
2021.
p. 300-310,
cap. 30.
Abstract:
Fraude e má conduta são termos abrangentes, que englobam todo o espectro de ações que comprometem a originalidade, a credibilidade e a reprodutibilidade de um estudo científico. Um passo decisivo no final do século XX e início do século XXI foi a oficialização da ética e da honestidade científica em nível nacional, e não apenas nos projetos de pesquisa, porém em todos os âmbitos científicos, por diversos países. Ainda assim a fraude resiste, incentivada pelo papel central das pesquisas e publicações no sucesso profissional. Algumas associações pugnam pelo fim do critério quantitativo (número de pesquisas publicadas) ou mesmo qualitativo (fator de impacto das revistas) na aferição das carreiras, por outros que reflitam o compromisso global do candidato com suas responsabilidades éticas, acadêmicas e profissionais.
Palavras-Chave:
medicine;
patients;
scientific personnel;
clinical trials;
ethical aspects;
fraud;
vaccines;
experiment results
FAINTUCH, BLUMA L.; FAINTUCH, SALOMAO.
O fim da fraude na pesquisa?.
In:
FAINTUCH, JOEL (ed.).
Ética em pesquisa: em Medicina, Ciências Humanas e da Saúde.
Barueri, SP: Manole,
2021.
cap. 30.
p. 300-310.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32901. Acesso em: $DATA.
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SCHIPER, LUIS; FAINTUCH, BLUMA L.
; BADARO, ROBERTO J. da S.; OLIVEIRA, ERICA A. de
; CHAVEZ, VICTOR E.A.; CHINEN, ELISANGELA; FAINTUCH, JOEL.
Functional investigation of bone implant viability using radiotracers in a new model of osteonecrosis.
Clinics,
v. 71,
n. 10,
p. 617-625,
2016.
DOI:
10.6061/clinics/2016(10)11
Abstract:
OBJECTIVES: Conventional imaging methods are excellent for the morphological characterization of the consequences of osteonecrosis; however, only specialized techniques have been considered useful for obtaining functional information. To explore the affinity of radiotracers for severely devascularized bone, a new mouse model of isolated femur implanted in a subcutaneous abdominal pocket was devised. To maintain animal mobility and longevity, the femur was harvested from syngeneic donors. Two technetium-99m-labeled tracers targeting angiogenesis and bone matrix were selected. METHODS: Medronic acid and a homodimer peptide conjugated with RGDfK were radiolabeled with technetium-99m, and biodistribution was evaluated in Swiss mice. The grafted and control femurs were evaluated after 15, 30 and 60 days, including computed tomography (CT) and histological analysis. RESULTS: Radiolabeling achieved high (>95%) radiochemical purity. The biodistribution confirmed good blood clearance 1 hour after administration. For Tc-99m-hydrazinonicotinic acid (HYNIC)-E-[c(RGDfK)(2), remarkable renal excretion was observed compared to Tc-99m-methylene diphosphonate (MDP), but the latter, as expected, revealed higher bone uptake. The results obtained in the control femur were equal at all time points. In the implanted femur, Tc-99m-HYNIC-E-[c(RGDfK)(2) uptake was highest after 15 days, consistent with early angiogenesis. Regarding Tc-99m-MDP in the implant, similar uptake was documented at all time points, consistent with sustained bone viability; however, the uptake was lower than that detected in the control femur, as confirmed by histology. CONCLUSIONS: 1) Graft viability was successfully diagnosed using radiotracers in severely ischemic bone at all time points. 2) Analogously, indirect information about angiogenesis could be gathered using Tc-999m-HYNIC-E-[c(RGDfK)(2). 3) These techniques appear promising and warrant further studies to determine their potential clinical applications.
Palavras-Chave:
skeleton;
implants;
viability;
tracer techniques;
radioactive tracers;
necrosis;
mice;
animals;
angiogenesis;
femur;
technetium isotopes;
technetium 99;
biological models;
images
SCHIPER, LUIS; FAINTUCH, BLUMA L.; BADARO, ROBERTO J. da S.; OLIVEIRA, ERICA A. de; CHAVEZ, VICTOR E.A.; CHINEN, ELISANGELA; FAINTUCH, JOEL.
Functional investigation of bone implant viability using radiotracers in a new model of osteonecrosis.
Clinics,
v. 71,
n. 10,
p. 617-625,
2016.
DOI:
10.6061/clinics/2016(10)11.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26969. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; MARTINELLI, JOSE R.; SILVA, NATANAEL G. da
; CASTANHEIRA, CLAUDIA E.; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; PASQUALINI, ROBERTO.
Influence of colloid particle profile on sentinel lymph node uptake.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 36,
n. 7,
p. 741-747,
2009.
Palavras-Chave:
colloids;
dextran;
lymph nodes;
particle size;
radiopharmaceuticals;
rats;
rhenium sulfides;
technetium 99;
tin;
tissues;
distribution;
uptake
NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; MARTINELLI, JOSE R.; SILVA, NATANAEL G. da; CASTANHEIRA, CLAUDIA E.; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; PASQUALINI, ROBERTO.
Influence of colloid particle profile on sentinel lymph node uptake.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 36,
n. 7,
p. 741-747,
2009.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8054. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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SANTOS, RODRIGO L.S.R.
; FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO
; MURAMOTO, EMIKO
; NUNES, IVANE V.S.
.
Invasive evaluation of 99mTc(CO)3-thymidine analog in a lung cancer model.
Radiologia Brasileira,
v. 39,
n. Suppl., 2,
p. 93-94,
2006.
Palavras-Chave:
technetium 99;
thymidine;
radiopharmaceuticals;
labelled compounds;
neoplasms;
images;
cell proliferation;
lungs;
mice
SANTOS, RODRIGO L.S.R.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; MURAMOTO, EMIKO; NUNES, IVANE V.S.
Invasive evaluation of 99mTc(CO)3-thymidine analog in a lung cancer model.
Radiologia Brasileira,
v. 39,
n. Suppl., 2,
p. 93-94,
2006.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8761. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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FAINTUCH, BLUMA L.
; SOSA PEREIRA, NILDA P.
; FAINTUCH, SALOMAO; MURAMOTO, EMIKO
; SILVA, CONSTANCIA P.G.
.
Lanreotide and octreotide complexed with technetium-99m: labeling stability and biodistribution studies.
Revista Brasileira de Ciencias Farmaceuticas,
v. 40,
n. 1,
p. 101-110,
2004.
Palavras-Chave:
endocrine diseases;
somatostatin;
peptides;
labelling;
technetium 99;
radiopharmaceuticals;
diagnosis;
nuclear medicine
FAINTUCH, BLUMA L.; SOSA PEREIRA, NILDA P.; FAINTUCH, SALOMAO; MURAMOTO, EMIKO; SILVA, CONSTANCIA P.G.
Lanreotide and octreotide complexed with technetium-99m: labeling stability and biodistribution studies.
Revista Brasileira de Ciencias Farmaceuticas,
v. 40,
n. 1,
p. 101-110,
2004.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5650. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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FAINTUCH, BLUMA L.
; FAINTUCH, SALOMAO.
Nanotheranostics in oncology and drug development for imaging and therapy.
In: FAINTUCH, JOEL (Ed.); FAINTUCH, SALOMAO (Ed.).
Precision Medicine for Investigators, Practitioners and Providers.
London, UK: Academic Press,
2020.
p. 453-458,
cap. 44.
DOI:
10.1016/B978-0-12-819178-1.00044-7
Palavras-Chave:
theranostics;
nanotechnology;
neoplasms;
nanomaterials;
drugs;
nanoparticles;
carcinogenesis
FAINTUCH, BLUMA L.; FAINTUCH, SALOMAO.
Nanotheranostics in oncology and drug development for imaging and therapy.
In:
FAINTUCH, JOEL (ed.); FAINTUCH, SALOMAO (ed.).
Precision Medicine for Investigators, Practitioners and Providers.
London, UK: Academic Press,
2020.
cap. 44.
p. 453-458.
DOI:
10.1016/B978-0-12-819178-1.00044-7.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30873. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO; OLIVEIRA, ERICA A. de; FERNANDEZ NUNEZ, EUTINMIO G.; FAINTUCH, JOEL.
Neovascularization after ischemic injury. Evaluation with sup(99m)Tc-HYNIC-RGD.
Acta Cirúrgica Brasileira,
v. 26,
n. 1,
p. 58-63,
2011.
Palavras-Chave:
ischemia;
diagnosis;
technetium;
labelling;
scintiscanning;
rats
FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; OLIVEIRA, ERICA A. de; FERNANDEZ NUNEZ, EUTINMIO G.; FAINTUCH, JOEL.
Neovascularization after ischemic injury. Evaluation with sup(99m)Tc-HYNIC-RGD.
Acta Cirúrgica Brasileira,
v. 26,
n. 1,
p. 58-63,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8185. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.
; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; QUEIROZ, RODRIGO G..
Neurotensin(8-13) analogue: radiolabeling and biological evaluation using different chelators.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 113-120,
2011.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
technetium 99;
radiochemical analysis;
chelating agents
TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; QUEIROZ, RODRIGO G.
Neurotensin(8-13) analogue: radiolabeling and biological evaluation using different chelators.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 113-120,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4371. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
SEO, DANIELE
; FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, JOEL.
Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 49,
p. 57-64,
2017.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.03.002
Abstract:
Introduction: Radiolabeled GLP-1 and its analog Exendin-4, have been employed in diabetes and insulinoma.
No protocol in conventional Diet-Induced Obesity (DIO), and Diet-Restricted Obesity (DRO), has been identified.
Aiming to assess pancreatic beta cell uptake in DIO and DRO, a protocol was designed.
Methods: GLP-1-βAla-HYNIC and HYNIC-βAla-Exendin-4 were labeled with technetium-99m. Four Swiss mouse
models were adopted: Controls (C), Alloxan Diabetes Controls (ADC), DIO and DRO. Biodistribution and ex-vivo
planar imaging were documented.
Results: Radiolabeling yield was in the range of 97% and both agents were hydrophilic. Fasting Blood Glucose
(FBG) was 79.2 ± 8.2 mg/dl in C, 590.4 ± 23.3 mg/dl in ADC, 234.3 ± 66.7 mg/dl in DIO, and 96.6 ± 9.3
in DRO (p = 0.010). Biodistribution confirmed predominantly urinary excretion. DIO mice exhibited
depressed uptake in liver and pancreas, for both radiomarkers, in the range of ADC. DRO only partially restored
such values. 99mTc-HYNIC-βAla-Exendin-4 demonstrated better results than GLP-1-βAla-HYNIC-99mTc.
Conclusions: 1) Diet-induced obesity remarkably depressed beta cell uptake; 2) Restriction of obesity failed to
normalize uptake, despite robust improvement of FBG; 3) HYNIC-βAla-Exendin-4 was the most useful marker;
4) Further studies are recommended in obesity and dieting, including bariatric surgery.
Palavras-Chave:
alloxan;
biomedical radiography;
blood;
design;
diet;
excretion;
glucose;
ice;
labelling;
liver;
metabolic diseases;
mice;
pancreas;
surgery;
technetium;
technetium 99;
uptake;
yields
SEO, DANIELE; FAINTUCH, BLUMA L.; OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, JOEL.
Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 49,
p. 57-64,
2017.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.03.002.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27707. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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-
NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; SILVA, NATANAEL G.
; PAPADOPOULOS, MINAS; PELECANOU, MARIA; PIRMETTIS, IOANNIS; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; DUATTI, ADRIANO; PASQUALINI, ROBERTO; QUEIROZ, RODRIGO G..
Parameters optimization defined by statistical analysis for cysteine-dextran radiolabeling with technetium tricarbonyl core.
Applied Radiation and Isotopes,
v. 69,
n. 4,
p. 663-669,
2011.
Palavras-Chave:
cysteine;
dextran;
radiopharmaceuticals;
labelling;
technetium 99;
statistics
NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; SILVA, NATANAEL G.; PAPADOPOULOS, MINAS; PELECANOU, MARIA; PIRMETTIS, IOANNIS; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; DUATTI, ADRIANO; PASQUALINI, ROBERTO; QUEIROZ, RODRIGO G.
Parameters optimization defined by statistical analysis for cysteine-dextran radiolabeling with technetium tricarbonyl core.
Applied Radiation and Isotopes,
v. 69,
n. 4,
p. 663-669,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8291. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; FAINTUCH, SALOMAO.
Os participantes de pesquisa clínica: perspectivas, motivação, estratégias e desafios éticos.
In: FAINTUCH, JOEL (Ed.).
Ética em pesquisa: em Medicina, Ciências Humanas e da Saúde.
Barueri, SP: Manole,
2021.
p. 47-55,
cap. 6.
Abstract:
A ciência desenvolveu ensaios na tela do computador (in silico), de bancada ou tubo de
ensaio (in vitro) e de outras modalidades não invasivas. Ainda assim. só haverá certeza se o
medicamento A é mais eficaz que o B, ou se a cirurgia X salva mais vidas que a Y, aplicando-os
a seres humanos no mundo real. Não é possível prescindir, portanto, de ensaios clínicos. Pode-se
e deve-se cumprir os mais rigorosos princípios científicos e éticos, a fim de que os resultados
logrados sejam não apenas verdadeiros e confiáveis, como obtidos da forma digna, segura,
justa a transparente. Este capítulo revisa o estado atual da ética nos estudos clínicos sob
o viés do participante, seja ele voluntário sadio ou enfermo à busca de tratamento.
Palavras-Chave:
patients;
clinical trials;
ethical aspects;
experiment results;
vaccines
FAINTUCH, BLUMA L.; FAINTUCH, SALOMAO.
Os participantes de pesquisa clínica: perspectivas, motivação, estratégias e desafios éticos.
In:
FAINTUCH, JOEL (ed.).
Ética em pesquisa: em Medicina, Ciências Humanas e da Saúde.
Barueri, SP: Manole,
2021.
cap. 6.
p. 47-55.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32900. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
FERNANDEZ, EUTIMIO G.; FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, RELMA T. de; WIECEK, DANIELLE P.
; TEODORO, RODRIGO
; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de.
Present and future of the radio-molecules used in detection of sentinel lymphatic nodes.
Latin American Journal of Pharmacy,
v. 28,
n. 2,
p. 298-303,
2009.
Palavras-Chave:
neoplasms;
melanomas;
metastases;
radiopharmaceuticals;
lymph nodes;
detection;
tomography;
lymphatic system;
animals
FERNANDEZ, EUTIMIO G.; FAINTUCH, BLUMA L.; OLIVEIRA, RELMA T. de; WIECEK, DANIELLE P.; TEODORO, RODRIGO; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de.
Present and future of the radio-molecules used in detection of sentinel lymphatic nodes.
Latin American Journal of Pharmacy,
v. 28,
n. 2,
p. 298-303,
2009.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26693. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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, isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.
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Exemplo:
Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
Tipo de publicação: Texto completo de evento
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✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da
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, por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o
significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.
✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.
✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo
será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.
✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
ATENÇÃO!
ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.