Navegação por Autores IPEN "YOSIDAKI, VANESSA L."

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  • IPEN-DOC 28450

    GOMES, ALISSANDRA de M. ; JESUS, GUSTAVO P.P. de ; ZACARIAS, ENIO A. ; YOSIDAKI, VANESSA L. ; LIMA, DARLE B. de ; COSTA, RAFAEL S. ; RANGEL, ERIKA B.; SOUSA, POLIANA E.S.; SILVA, CHRISTIAN S.; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . A comparison between two populations of mesenchymal stem cells that can improve the osteogenesis imperfecta mouse phenotype. In: CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY, 20th, January 27-29, 2021, Online. Abstract... São Paulo, SP: Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2021. p. 249-250.

    Abstract: Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disease characterized by fragility, deformity and low bone density, besides other clinical manifestations. Type-I OI is the mildest and most common form of the disease, caused by a mutation in the COL1A1 gene and resulting in half normal-collagen production. Our purpose was to compare mesenchymal stem cells from bone marrow (BM-MSCs) with those from adipose tissue (AD-MSCs), both used for improving heterozygous oim mice phenotype, similar to human type-I OI. Mice were irradiated and cells injected into femoral condyles, bone mineral density (BMD) and femoral length were measured by X-ray, at the beginning and end of the assay. Femurs and quadriceps allowed bone fragility evaluation by biomechanical test and collagen Col1a1 and Col1a2 quantification via ELISA. BMD showed no significant difference between the groups, while femur length variation was higher in the BM-MSCs group, compared with the control (P=0.0301). Fragility was improved with AD-MSCs when flexion extension to fracture (P=0.0028) and time to fracture (P=0.0032) were evaluated. There was no significant difference in the maximum load supported by femurs until fracture. An increase in Col1a1 concentration with BM-MSCs in comparison with AD-MSCs (P=0.0281) was obtained. Although no significant difference in Col1a2 concentration was observed between the groups, a higher expression level was obtained with AD-MSCs. We can thus conclude that AD-MSCs were more efficient than BM-MSCs for improving bone quality in type-I OI.

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  • IPEN-DOC 26093

    GOMES, ALISSANDRA de M. ; JESUS, GUSTAVO P.P. de ; ZACARIAS, ENIO A. ; YOSIDAKI, VANESSA L. ; HIGUTI, ELIZA; RANGEL, ERIKA B.; BARTOLINI, PAOLO ; PERONI, CIBELE N. . Electrotransference of the mouse growth hormone gene associated with the administration of mesenchymal stem cells, in a murine model of osteogenesis imperfecta. Journal of Cell Science & Therapy, v. 10, p. 35-35, 2019. DOI: 10.4172/2157-7013-C2-053

    Abstract: Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited connective tissue disease characterized by fragility, deformity and low bone density, as well as by other clinical manifestations. Type I OI is the mildest and most common form of the disease, caused by mutation in the COL1A1 gene, resulting in the production of only ~50% of normal collagen. The corresponding animal model is the oim mouse, presenting a phenotype very similar to human type I OI. We aim, for the first time, at evaluating the electrotransference of mouse growth hormone (mGH) gene, encoding a protein that already showed therapeutic effects, together with the administration of murine mesenchymal stem cells (MSCs), for improving heterozygous oim mice phenotype. We already prepared and evaluated two populations of MSCs (bone marrow and adipose tissue) that emit red fluorescence. These are administrated in different amounts and via three routes (intravenously, intraperitoneally or locally into the femoral condyles) using the in vivo imaging system and histological sections of femur, liver and kidneys, a methodology we recently set up and adapted to our specific conditions. Then, we will administer the most efficient MSCs population combined with mGH gene electrotransfer. In this bioassay, we are ready to analyse different parameters: body weight, total body, tail and femur length, bone mineral density and femur fragility by a biomechanical flexion test. The results will indicate if the administration of GH by gene therapy, together with MSCs infusion, can be a promising treatment for improving type I OI phenotype.

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  • IPEN-DOC 29601

    LIMA, ELIANA R. ; FREIRE, RENAN P. ; SUZUKI, MIRIAM F. ; OLIVEIRA, JOAO E. ; YOSIDAKI, VANESSA L. ; PERONI, CIBELE N. ; SEVILHANO, THAIS ; ZORZETO, MOISES; TORATI, LUCAS S.; SOARES, CARLOS R.J. ; LIMA, IGOR D. de M.; KRONENBERGER, THALES; MALTAROLLO, VINICIUS G.; BARTOLINI, PAOLO . Isolation and characterization of the Arapaima gigas growth hormone (ag-GH) cDNA and three-dimensional modeling of this hormone in comparison with the human hormone (hGH). Biomolecules, v. 13, n. 1, p. 1-17, 2023. DOI: 10.3390/biom13010158

    Abstract: In a previous work, the common gonadotrophic hormone α-subunit (ag-GTHα), the ag-FSH β- and ag-LH β-subunit cDNAs, were isolated and characterized by our research group from A. gigas pituitaries, while a preliminary synthesis of ag-FSH was also carried out in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells. In the present work, the cDNA sequence encoding the ag-growth hormone (ag-GH) has also been isolated from the same giant Arapaimidae Amazonian fish. The ag-GH consists of 208 amino acids with a putative 23 amino acid signal peptide and a 185 amino acid mature peptide. The highest identity, based on the amino acid sequences, was found with the Elopiformes (82.0%), followed by Anguilliformes (79.7%) and Acipenseriformes (74.5%). The identity with the corresponding human GH (hGH) amino acid sequence is remarkable (44.8%), and the two disulfide bonds present in both sequences were perfectly conserved. Three-dimensional (3D) models of ag-GH, in comparison with hGH, were generated using the threading modeling method followed by molecular dynamics. Our simulations suggest that the two proteins have similar structural properties without major conformational changes under the simulated conditions, even though they are separated from each other by a >100 Myr evolutionary period (1 Myr = 1 million years). The sequence found will be used for the biotechnological synthesis of ag-GH while the ag-GH cDNA obtained will be utilized for preliminary Gene Therapy studies.

    Palavras-Chave: fishes; pituitary hormones; gonadotropins; molecules; cloning; dna sequencing

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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