Navegação por Autores IPEN "ZAMBIAZI, PRISCILLA J."
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Navegação por Autores IPEN "ZAMBIAZI, PRISCILLA J."
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GARCIA, LUIS M.S.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; CHAIR, KHAOULA; DOAN, TUAN D.; RAMOS, ANDREZZA S.
; NANDENHA, JULIO
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; OTUBO, LARISSA
; DUONG, ADAM; NETO, ALMIR O.
. cis-[6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine](dichloride) palladium(II)-based electrolyte membrane reactors for partial oxidation methane to methanol.
ACS Omega,
v. 7,
n. 28,
p. 24249-24255,
2022.
DOI:
10.1021/acsomega.2c01463
Abstract:
Methane is an abundant resource and the main constituent of natural gas. It can be converted into higher value-added products and as a subproduct of electricity co-generation. The application of polymer electrolyte reactors for the partial oxidation of methane to methanol to co-generate power and chemical products is a topic of great interest for gas and petroleum industries, especially with the use of materials with a lower amount of metals, such as palladium complex. In this study, we investigate the ideal relationship between cis-[6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine(dichloride)palladium(II)] (Pd-complex) nanostructure and carbon to obtain a stable, conductive, and functional reagent diffusion electrode. The physical and structural properties of the material were analyzed by Fourier transform infrared (FT-IR) and Raman spectroscopies, transmission electron microscopy (TEM), and X-ray powder diffraction (XRD) techniques. The electrocatalytic activity studies revealed that the most active proportion was 20% of Pd-complex supported on carbon (m/m), which was measured with lower values of open-circuit and power density but with higher efficiency in methanol production with reaction rates of r = 4.2 mol L–1·h–1 at 0.05 V.
Palavras-Chave: electrolytes; fuel cells; membranes; methane; oxidation; electrocatalysts
. cis-[6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine](dichloride) palladium(II)-based electrolyte membrane reactors for partial oxidation methane to methanol. ACS Omega, v. 7, n. 28, p. 24249-24255, 2022. DOI: 10.1021/acsomega.2c01463. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33361. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SILVA, ARACELI J.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; GOMES, PAULO V.R.
; NANDENHA, JULIO
; GODOI, CAMILA M.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; NETO, ALMIR O.
; AZEREDO, NATHALIA F.B.
. Conversão de metano em metanol com co-geração de energia elétrica a partir de catalisadores de paládio suportados em carbono / Conversion of methane to methanol with co-generation of electricity from palladium catalysts supported in carbon.
Revista Virtual de Química,
v. 15,
n. 2,
p. 221-226,
2023.
DOI:
10.21577/1984-6835.20220101
Abstract:
The application of solid electrolyte reactors for methane oxidation and energy co-generation is attractive,
especially with the use of catalysts synthesized from noble metals such as palladium. In this work,
we prepared three different compositions of palladium on carbon support to evaluate the composition
that had the greatest potential for energy generation. Catalysts in the proportions of 5, 10 and 20% of
Pd/C were tested for the conversion of greenhouse gases into organic molecules of higher added value
using electrochemical fuel cell solid electrolyte reactors. The focus of this work was the conversion of
methane into methanol, using the fuel cell as a reactor and the commercial Pd/C as electrocatalyst. The
electrocatalysts were tested at the anode, analyzed by infrared (IR) spectroscopy and their activities verified
by experiments with rotating ring disk electrode (RRDE). Higher levels of palladium (Pd/C 20%) favored
obtaining electrical power, and the intermediate composition (Pd/C 10%) showed a greater production of
less oxidized compounds, such as methanol, in addition to generating electricity.
Palavras-Chave: methane; oxidation; palladium; catalysts; fuel cells
. Conversão de metano em metanol com co-geração de energia elétrica a partir de catalisadores de paládio suportados em carbono. Revista Virtual de Química, v. 15, n. 2, p. 221-226, 2023. DOI: 10.21577/1984-6835.20220101. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/34056. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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MAIA, VICTORIA A.
; SANTOS, CAMILA M.G.
; AZEREDO, NATHALIA F.B.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; ANTOLINI, ERMETE; NETO, ALMIR O.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
. Conversion of nitrogen to ammonia using a Cu/C electrocatalyst in a polymeric electrolyte reactor.
Electrochemistry Communications,
v. 146,
p. 1-4,
2023.
DOI:
10.1016/j.elecom.2022.107421
Abstract:
The electrochemical conversion of N2 to NH3 using a polymeric electrolyte reactor is a promising method to accelerate the green production of hydrogen carriers. On this basis, we report the efficiency of ammonia production by the nitrogen reduction reaction using a Cu/C catalyst in a polymeric electrolyte membrane reactor. The Cu/C catalyst was prepared by the NaBH4 reduction method and characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, cyclic voltammetry, and conversion experiments performed in a polymer electrolyte membrane fuel cell type reactor. The X-ray diffraction results showed the presence of CuO2 and carbon phases, while the TEM images showed a high agglomeration of copper nanoparticles on carbon. The onset potential of nitrogen reduction was near to the Cu (I) to Cu0 reduction peak. Mass spectroscopy was used to observe the production of N2H2 and NH3 and the consumption of N2. Maximum ammonia production was detected at 0.0 V with a NH3 yield rate of 38.4 µg h−1 cm−2 and a faradaic efficiency of 42.57 %.
Palavras-Chave: nitrogen; reduction; ammonia; electrolytic cells; nuclear fuels; fuel cells; copper; carbon; catalysts
. Conversion of nitrogen to ammonia using a Cu/C electrocatalyst in a polymeric electrolyte reactor. Electrochemistry Communications, v. 146, p. 1-4, 2023. DOI: 10.1016/j.elecom.2022.107421. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33981. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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VILLARDI, BRUNO D.Q.
; FILHO, NIVALDO G.P.
; GOMES, PAULO V.R.
; NANDENHA, JULIO
; GODOI, CAMILA M.
; TAGOMORI, THAIS L.
; AZEREDO, NATHALIA
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; NETO, ALMIR O.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
. Desempenho eletrocatalítico de Pd/C e Pt/C para geração de energia a partir do extrato de cana-de-açúcar em célula a combustível de líquido direto / Electrocatalytic performance of Pd/C and Pt/C for power generation from sugarcane extract in direct liquid fuel cell.
Revista Virtual de Química,
v. 15,
n. 2,
p. 241-247,
2023.
DOI:
10.21577/1984-6835.20220140
Abstract:
The processing of biomass to obtain fuels such as ethanol results in generating waste and polluting the
environment. However, to meet energy demand and simultaneously reduce environmental pollution,
fuel cells are promising devices for converting chemical compounds into electricity. Fuel cells can be
powered by various types of liquids, including the sugars available in sugarcane extract, with high energy
potential. Fuel cells employ the use of noble metals as electrocatalysts, such as Pt or Pd, to carry out the
oxidation of these fuels. In this sense, this work reports the study of the oxidation of sugarcane extract
in these different noble metals. The platinum catalyst was shown to be more active for the oxidation of
sugars, resulting in a power density 10 times greater than Pd/C using a 50% diluted sugarcane extract
solution, resulting in promising fuel cell systems. To produce ecologically correct electrical energy for
the industry in general.
Palavras-Chave: biomass; sugar cane; renewable energy sources; electrocatalysts; fuel cells
. Desempenho eletrocatalítico de Pd/C e Pt/C para geração de energia a partir do extrato de cana-de-açúcar em célula a combustível de líquido direto. Revista Virtual de Química, v. 15, n. 2, p. 241-247, 2023. DOI: 10.21577/1984-6835.20220140. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/34055. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GOMES, PAULO V.R.
; AZEREDO, NATHALIA F.B.
; GARCIA, LUIS M.S.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; MORSELLI, GIOVANNI R.; ANDO, ROMULO A.; OTUBO, LARISSA
; LAZAR, DOLORES R.R.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; RODRIGUES, DEBORA F.; NETO, ALMIR O.
. Layered graphene/hexagonal boron nitride nanosheets (Gr/h-BNNs) applied to the CO2 photoconversion into methanol.
Applied Materials Today,
v. 29,
p. 1-8,
2022.
DOI:
10.1016/j.apmt.2022.101605
Abstract:
Photocatalysts based on heterostructure 2D materials show promising properties for the construction of optoelectronic devices for selective reduction of CO2 to methanol. In this sense, a fast and simple method to produce 2D hexagonal hybrid BN nanosheets (h-BNNs) doped with graphene heterostructure by van der Waals interactions was developed. The method used plasma created by a Tesla coil. The Gr/h-BNNs hybrid material obtained presented a stacking structure containing h-BNNs and graphene layers. The structure included doping of carbon atoms along the h-BN edge structures. The doping of the h-BN nanostructure with graphene sheets, conferred adaptable optical properties to the semiconductor, resulting in band gap energy values favorable to photocatalysis. The reaction promoted selective reduction of CO2 to methanol, and synthesis of other products, such as formaldehyde and formic acid, due to multielectronic transfer processes.
Palavras-Chave: plasma; boron nitrides; doped materials; graphene; nanofilms
. Layered graphene/hexagonal boron nitride nanosheets (Gr/h-BNNs) applied to the CO2 photoconversion into methanol. Applied Materials Today, v. 29, p. 1-8, 2022. DOI: 10.1016/j.apmt.2022.101605. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33365. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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COELHO, JESSICA F.
; FILHO, NIVALDO G.P.
; GUTIERREZ, ISABELY M.
; GODOI, CAMILA M.
; GOMES, PAULO V.R.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; NETO, ALMIR O.
. Methane‑to‑methanol conversion and power co‑generation on palladium: nickel supported on antimony tin oxide catalysts in a polymeric electrolyte reactor‑fuel cell (PER‑FC).
Research on Chemical Intermediates,
v. 48,
n. 12,
p. 5155-5168,
2022.
DOI:
10.1007/s11164-022-04857-9
Abstract:
The use of palladium nickel catalysts with different compositions supported metal oxides, such as Sb2O5·SnO2 (ATO) catalyst combinations were employed to convert the methane-to-methanol in mild conditions using a fuel cell polymer electrolyte reactor. The catalysts used for the conversion of methane to methanol were characterized by XRD and observed the phases of ATO, the face-centered cubic structure of the Pd and Ni phases. All nanoparticles have a mean size between 9 and 12 nm as measured by TEM images. The products obtained from the methane oxidation, such as methanol and formate, were monitored using FT-IR spectroscopy to qualify the products formation, while High-Performance Liquid Chromatography was used to quantify them. In these studies, it was observed that as the electrical potential of the reactor increases, the generation of products decreases. The best results for the conversion of methane into methanol and energy co-generation were obtained from Pd50Ni50/ATO.
Palavras-Chave: methane; conversion; energy conversion; transition elements; palladium; nickel; fuel cells
. Methane‑to‑methanol conversion and power co‑generation on palladium: nickel supported on antimony tin oxide catalysts in a polymeric electrolyte reactor‑fuel cell (PER‑FC). Research on Chemical Intermediates, v. 48, n. 12, p. 5155-5168, 2022. DOI: 10.1007/s11164-022-04857-9. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33470. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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COELHO, JESSICA F.
; GUTIERREZ, ISABELY M.
; PEREIRA FILHO, NIVALDO G.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; OLIVEIRA NETO, ALMIR
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
. PdxNiy/TiO2 Electrocatalysts for Converting Methane to Methanol in An Electrolytic Polymeric Reactor - Fuel Cell Type (PER-FC).
Methane,
v. 2,
n. 2,
p. 137-147,
2023.
DOI:
10.3390/methane2020011
Abstract:
PdxNiy/TiO2 bimetallic electrocatalysts were used in fuel cell polymeric electrolyte reactors
(PER-FC) to convert methane into methanol through the partial oxidation of methane promoted by
the activation of water at room temperature. X-ray diffraction measurements showed the presence of
Pd and Ni phases and TiO2 anatase phase. TEM images revealed mean particle sizes larger than those
reported for PdNi materials supported, indicating that TiO2 promotes particle aggregation on its
surface. Information on the surface structure of electrocatalysts obtained by Raman spectra indicated
the presence or formation of NiO. The PER-FC tests showed the highest power density for the
electrocatalyst with the lowest amount of nickel Pd80Ni20/TiO2 (0.58 mW cm2). The quantification
of methanol through the eluents collected from the reactor showed higher concentrations of methanol
produced, revealing that the use of TiO2 as a support also increased the reaction rate.
Palavras-Chave: methane; electrocatalysts; polymers; electrolytes; fuel cells
. PdxNiy/TiO2 Electrocatalysts for Converting Methane to Methanol in An Electrolytic Polymeric Reactor - Fuel Cell Type (PER-FC). Methane, v. 2, n. 2, p. 137-147, 2023. DOI: 10.3390/methane2020011. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/34106. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GODOI, CAMILA M.
; GUTIERREZ, ISABELY M.
; GOMES, PAULO V.R.
; COELHO, JESSICA F.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; OTUBO, LARISSA
; NETO, ALMIR O.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
. Production of methanol on PdCu/ATO in a polymeric electrolyte reactor of the fuel cell type from methane.
Methane,
v. 1,
n. 3,
p. 218-228,
2022.
DOI:
10.3390/methane1030018
Abstract:
The search for alternatives for converting methane into value-added products has been of great interest to scientific, technological, and industrial society. An alternative to this could be the use of copper-doped palladium catalysts with different proportions supported on metal oxides, such as Sb2O5.SnO2 (ATO) catalysts. These combinations were employed to convert the methane-to-methanol in mild condition using a fuel cell polymer electrolyte reactor. The catalysts prepared presents Pd, CuO, and Sb2O5.SnO2 phases with a mean particle size of about 9 nm. In activity experiments, the Pd80Cu20/ATO indicated maximum power density and maximum rate reaction for methanol production when compared to other PdCu/ATO materials. The use of ATO as a support favored the production of methanol from methane, while PdCu with high copper content demonstrated the production of more oxidized compounds, such as carbonate and formate.
Palavras-Chave: methane; methanol fuels; fuel cells; electrolytes; polymers
. Production of methanol on PdCu/ATO in a polymeric electrolyte reactor of the fuel cell type from methane. Methane, v. 1, n. 3, p. 218-228, 2022. DOI: 10.3390/methane1030018. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33449. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.