Navegação por Revista "BMC Cancer"

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  • IPEN-DOC 20013

    SEVERINO, PATRICIA; BRUGGEMANN, HOLGER; ANDREGHETTO, FLAVIA M.; CAMPS, CARME; KLINGBEIL, MARIA de F.G. ; PEREIRA, WELBERT O. de; SOARES, RENATA M.; MOYSES, RAQUEL; WUNSCH FILHO, VICTOR; MATHOR, MONICA B. ; NUNES, FABIO D.; RAGOUSSIS, JIANNIS; TAJARA, ELOIZA H.. MicroRNA expression profile in head and neck cancer: HOX-cluster embedded microRNA-196a and microRNA-10b dysregulation implicated in cell proliferation. BMC Cancer, v. artigo 533, 2013.

    Palavras-Chave: carcinomas; head; neck; messenger-rna; cell proliferation; sample preparation; dna; tumor cells; keratin; biological markers

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  • IPEN-DOC 25192

    GOTARDELO, DANIEL R. ; COURROL, LILIA C.; BELLINI, MARIA H. ; SILVA, FLAVIA R. de O. ; SOARES, CARLOS R.J. . Porphyrins are increased in the faeces of patients with prostate cancer: a casecontrol study. BMC Cancer, v. 18, n. 1090, 2018. DOI: 10.1186/s12885-018-5030-1

    Abstract: Background: Experimental models of prostate cancer have demonstrated increased levels of protoporphyrin IX (PpIX) in the blood and faeces of mice. Hence, the quantification of these autofluorescent molecules could be hypothesized to be a potential marker for this type of tumour. In this case-control study, the autofluorescence of porphyrins in human faeces from patients with prostate cancer and control subjects was analysed using fluorescence spectroscopy. Methods: First, 3 mL of analytical-grade acetone was added to 0.3 g of faeces, and the mixture was macerated and centrifuged at 4000 rpm for 15 min. The supernatant was analysed spectroscopically. The emission spectra from 550 to 750 nm were obtained by exciting the samples at 405 nm. Results: A significant difference between the samples from control and cancer subjects was established in the spectral region of 670–675 nm (p = 0.000127), which corresponds to a significant increase in faecal porphyrins in patients with cancer. There was no statistically significant correlation between PSA levels and faecal porphyrins. Conclusion: In this preliminary study conducted in humans, the results show a simple and non-invasive method to assess faecal porphyrins, which have the potential to function as a tumour biomarker in patients with prostate cancer. This approach has improved sensitivity and specificity over PSA testing. Additional prospective studies with larger sample sizes are required to validate these findings.

    Palavras-Chave: protoporphyrins; neoplasms; prostate; fluorescence spectroscopy; mice; laboratory animals; biological markers; patients; porphyrins

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  • IPEN-DOC 22660

    PEREIRA, JONATHAS X.; AZEREDO, MARIA C.B.; MARTINS, FELIPE S.; CHAMMAS, ROGER; OLIVEIRA, FELIPE L.; SANTOS, SOFIA N. ; BERNARDES, EMERSON S. ; EL-CHEIKH, MARCIA C.. The deficiency of galectin-3 in stromal cells leads to enhanced tumor growth and bone marrow metastasis. BMC Cancer, v. 16, n. 1, 2016. DOI: 10.1186/s12885-016-2679-1

    Abstract: Background: Galectin-3 is a multifunctional β-galactoside-binding lectin that once synthesized, is expressed in the nucleus, cytoplasm, cell surface and in the extracellular environment. Because of its unique structure, galectin-3 can oligomerize forming lattice upon binding to multivalent oligossacharides and influence several pathologic events such as tumorigenesis, invasion and metastasis. Methods: In our study, balb/c Lgals3+/+ and Lgals3−/− female mice were inoculated in the fourth mammary fat pad with 4T1 breast cancer cell line. The primary tumor, inguinal lymph nodes and iliac bone marrow were evaluated 15, 21 and 28 days post-injection. The primary tumor growth was evaluated by measuring the external diameter, internal growth by ultrasound and weight of the excised tumor. The presence of cancer cells in the draining lymph nodes and iliac crest bone marrow were performed by immunohistochemistry, PCR and clonogenic metastatic assay. Results: In this study we demonstrated that the deletion of galectin-3 in the host affected drastically the in vivo growth rate of 4T1 tumors. The primary tumors in Lgals3−/− mice displayed a higher proliferative rate (p < 0,05), an increased necrotic area (p < 0,01) and new blood vessels with a wider lumen in comparison with tumors from Lgals3+/+ mice (P < 0,05). Moreover, we detected a higher number of 4T1-derived metastatic colonies in the lymph nodes and the bone marrow of Lgals3−/− mice (p < 0,05). Additionally, healthy Lgals3−/− control mice presented an altered spatial distribution of CXCL12 in the bone marrow, which may explain at least in part the initial colonization of this organ in Lgals3−/− injected with 4T1 cells. Conclusions: Taken together, our results demonstrate for the first time that the absence of galectin-3 in the host microenvironment favors the growth of the primary tumors, the metastatic spread to the inguinal lymph nodes and bone marrow colonization by metastatic 4T1 tumor cells.

    Palavras-Chave: proteins; lectins; galactose; mammary glands; neoplasms; tumor cells; growth; connective tissue cells; bone marrow; metastases

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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