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CARMO, FAGNER S. do; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; CERQUEIRA-COUTINHO, CRISTAL; ALBERNAZ, MARTA de S.; BERNARDES, EMERSON S.
; MISSAILIDIS, SOTIRIS; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH. Anti-MUC1 nano-aptamers for triple-negative breast cancer imaging by single-photon emission computed tomography in inducted animals: initial considerations.
International Journal of Nanomedicine,
v. 12,
p. 53-60,
2017.
DOI:
10.2147/IJN.S118482
Abstract:
The early and specific detection of tumors remains a barrier in oncology, especially in cases such as the triple-negative breast cancer (TNBC). To address this gap, aptamers have found an important application in the recognition of tumor biomarkers such as mucin 1 (MUC1). However, there are still some difficulties in the use of aptamer, as their rapid biological clearance makes their use as drugs limited. In this study, the anti-MUC1 aptamer was used as a drug delivery system (DDS) for a radioactive polymeric nanoparticle (NP) in the imaging of TNBCs. Thus, poly(lactic-co-glycolic acid) NPs loaded with the anti-MUC1 aptamer and labeled with technetium-99m were used for a biodistribution study and imaging of TNBC. The results confirmed that the NP was successfully obtained, with a mean size of 262 nm, according to the dynamic light scattering data. The biodistribution assay in induced animal models with TNBC showed that although there was a high capture by intestine (>30%), the DDS developed had a high tumor uptake (5%) and with great in vivo imaging properties, corroborating the possibility of use of this DDS as an imaging drug for TNBC.
Palavras-Chave: oligonucleotides; radiopharmaceuticals; neoplasms; nuclear medicine; mammary glands; photoemission; computerized tomography; technetium 99
. Anti-MUC1 nano-aptamers for triple-negative breast cancer imaging by single-photon emission computed tomography in inducted animals: initial considerations. International Journal of Nanomedicine, v. 12, p. 53-60, 2017. DOI: 10.2147/IJN.S118482. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27848. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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. New formulation of an old drug in hypertension treatment: the sustained release of captopril from cyclodextrin nanoparticles. International Journal of Nanomedicine, v. 6, p. 1005-1016, 2011.
Palavras-Chave: cardiovascular diseases; hypertension; therapy; drugs; radiopharmaceuticals
. New formulation of an old drug in hypertension treatment: the sustained release of captopril from cyclodextrin nanoparticles. International Journal of Nanomedicine, v. 6, p. 1005-1016, 2011. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8325. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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RAPOSO, BRUNO L.; SOUZA, SUEDEN O.; SANTANA, GLEYCIANE S.; LIMA, MAX T.A.; SARMENTO-NETO, JOSE F.; REBOUCAS, JULIO S.; PEREIRA, GORETI; SANTOS, BEATE S.; CABRAL FILHO, PAULO e; RIBEIRO, MARTHA S.
; FONTES, ADRIANA. A novel strategy based on Zn(II) porphyrins and silver nanoparticles to photoinactivate candida albicans.
International Journal of Nanomedicine,
v. 18,
p. 3007-3020,
2023.
DOI:
10.2147/IJN.S404422
Abstract:
Background: Photodynamic inactivation (PDI) is an attractive alternative to treat Candida albicans infections, especially considering
the spread of resistant strains. The combination of the photophysical advantages of Zn(II) porphyrins (ZnPs) and the plasmonic effect
of silver nanoparticles (AgNPs) has the potential to further improve PDI. Here, we propose the novel association of polyvinylpyrrolidone (PVP) coated AgNPs with the cationic ZnPs Zn(II) meso-tetrakis(N-ethylpyridinium-2-yl)porphyrin or Zn(II) meso-tetrakis
(N-n-hexylpyridinium-2-yl)porphyrin to photoinactivate C. albicans.
Methods: AgNPs stabilized with PVP were chosen to allow for (i) overlap between the NP extinction and absorption spectra of ZnPs
and (ii) favor AgNPs-ZnPs interaction; prerequisites for exploring the plasmonic effect. Optical and zeta potential (ζ) characterizations
were performed, and reactive oxygen species (ROS) generation was also evaluated. Yeasts were incubated with individual ZnPs or
their respective AgNPs-ZnPs systems, at various ZnP concentrations and two proportions of AgNPs, then irradiated with a blue LED.
Interactions between yeasts and the systems (ZnP alone or AgNPs-ZnPs) were evaluated by fluorescence microscopy.
Results: Subtle spectroscopic changes were observed for ZnPs after association with AgNPs, and the ζ analyses confirmed AgNPsZnPs interaction. PDI using ZnP-hexyl (0.8 µM) and ZnP-ethyl (5.0 µM) promoted a 3 and 2 log10 reduction of yeasts, respectively.
On the other hand, AgNPs-ZnP-hexyl (0.2 µM) and AgNPs-ZnP-ethyl (0.6 µM) systems led to complete fungal eradication under the
same PDI parameters and lower porphyrin concentrations. Increased ROS levels and enhanced interaction of yeasts with AgNPs-ZnPs
were observed, when compared with ZnPs alone.
Conclusion: We applied a facile synthesis of AgNPs which boosted ZnP efficiency. We hypothesize that the plasmonic effect
combined with the greater interaction between cells and AgNPs-ZnPs systems resulted in an efficient and improved fungal inactivation. This study provides insight into the application of AgNPs in PDI and helps diversify our antifungal arsenal, encouraging further
developments toward inactivation of resistant Candida spp.
. A novel strategy based on Zn(II) porphyrins and silver nanoparticles to photoinactivate candida albicans. International Journal of Nanomedicine, v. 18, p. 3007-3020, 2023. DOI: 10.2147/IJN.S404422. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/34245. Acesso em: $DATA.Como referenciar este item
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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AZEVEDO, MARIANGELA de B.M. de
; MELO, VITOR H.S.
; SOARES, CARLOS R.J.
; GAMARRA, LIONEL F.; BARROS, CAIO H.N.; TASIC, LJUBICA. Poly(3-hydroxi-butyrate-co-3-hydroxy-valerate) (PHB-HV) microparticles loaded with holmium acetylacetonate as potential contrast agents for magnetic resonance images.
International Journal of Nanomedicine,
v. 14,
p. 6869-6889,
2019.
DOI:
10.2147/IJN.S191274
Abstract:
Introduction: Biodegradable polymers that contain radioactive isotopes such as Holmium 166
have potential applications as beta particle emitters in tumor tissues. Also, Ho(III) is paramagnetic,
which makes it suitable as a contrast agent for magnetic resonance (MR) images.
Methods: Holmium acetylacetonate (Ho(acac)3) loaded poly(3-hydroxy-butyrate-co-3-
hydroxy-valerate) microspheres, with 5% or 8% of 3-hydroxy-valerate (HV), were prepared
by emulsification/evaporation process within 20–53 μm size. Microspheres characterization
was done using scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray, and infrared spectroscopies.
The release of holmium(III) in sodium phosphate buffer (pH 7.4) was followed for 9
days with inductively coupled plasma. Finally, T2 and T2* magnetic resonance images (MRI)
were acquired and compared with the MRI of the inclusion complex of holmium acetylacetonate
in some β-cyclodextrins.
Results: Holmium acetylacetonate loading, evaluated by thermogravimetry, was up to 20 times
higher for copolymer with 5% of HV. It was shown that microspheres loaded with Ho(acac)3
exhibited an accumulation of Ho(III) on their surfaces but were stable over time, as no expressive
release of holmium(III) was detected in 9-day exposition to sodium phosphate buffer. Holmium
acetylacetonate in both microspheres or inclusion complexes was very efficient in obtaining T2
and T2* weighted images in magnetic resonance, thus, might be used as contrast agents.
Conclusion: This is the first description of the use of inclusion complexes of holmium
acetylacetonate in biodegradable polymers as contrast agents. New investigations are underway
to evaluate the resistance of PHB-HV polymer microparticles to nuclear activation to
assess their potential for use as radiopharmaceuticals for the treatment of liver cancer.
Palavras-Chave: polymers; holmium; holmium 166; acetylacetone; contrast media; magnetic resonance; neoplasms; therapy; microspheres
. Poly(3-hydroxi-butyrate-co-3-hydroxy-valerate) (PHB-HV) microparticles loaded with holmium acetylacetonate as potential contrast agents for magnetic resonance images. International Journal of Nanomedicine, v. 14, p. 6869-6889, 2019. DOI: 10.2147/IJN.S191274. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30466. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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MAZIERO, JOANA S.
; THIPE, VELAPHI C.
; ROGERO, SIZUE O.
; CAVALCANTE, ADRIANA K.
; DAMASCENO, KELME C.
; ORMENIO, MATHEUS B.
; MARTINI, GISELA A.
; BATISTA, JORGE G.S.
; VIVEIROS, WILLIAM; KATTI, KAVITA K.; KARIKACHERY, ALICE R.; MOHANDOSS, DARSHAKUMAR D.; DHURVAS, RASHMI D.; NAPPINNAI, MOHANAVELU; ROGERO, JOSE R.
; LUGAO, ADEMAR B.
; KATTI, KATTESH V.. Species-specific in vitro and in vivo evaluation of toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein.
International Journal of Nanomedicine,
v. 15,
p. 7359-7376,
2020.
DOI:
10.2147/IJN.S250467
Abstract:
Introduction: We report, herein, in vitro, and in vivo toxicity evaluation of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein (AgNP-GP) in Daphnia similis, Danio rerio embryos and in Sprague Dawley rats.
Purpose: The objective of this investigation was to evaluate in vitro and in vivo toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein (AgNP-GP), in multispecies due to the recognition that toxicity evaluations beyond a single species reflect the environmental realism. In the present study, AgNP-GP was synthesized through the reduction of silver salt using the tri-alanine-phosphine peptide (commonly referred to as “Katti Peptide”) and stabilized using gum arabic protein.
Methods: In vitro cytotoxicity tests were performed according to ISO 10993– 5 protocols to assess cytotoxicity index (IC50) values. Acute ecotoxicity (EC50) studies were performed using Daphnia similis, according to the ABNT NBR 15088 protocols. In vivo toxicity also included evaluation of acute embryotoxicity using Danio rerio (zebrafish) embryos following the OECD No. 236 guidelines. We also used Sprague Dawley rats to assess the toxicity of AgNP-GP in doses from 2.5 to 10.0 mg kg− 1 body weight.
Results: AgNP-GP nanoparticles were characterized through UV (405 nm), core size (20± 5 nm through TEM), hydrodynamic size (70– 80 nm), Zeta (ζ) potential (- 26 mV) using DLS and Powder X ray diffraction (PXRD) and EDS. PXRD showed pattern consistent with the Ag (1 1 1) peak. EC50 in Daphnia similis was 4.40 (3.59– 5.40) μg L− 1. In the zebrafish species, LC50 was 177 μg L− 1. Oral administration of AgNP-GP in Sprague Dawley rats for a period of 28 days revealed no adverse effects in doses of up to 10.0 mg kg− 1 b.w. in both male and female animals.
Conclusion: The non-toxicity of AgNP-GP in rats offers a myriad of applications of AgNP-GP in health and hygiene for use as antibiotics, antimicrobial and antifungal agents.
Palavras-Chave: nanoparticles; nanotechnology; fishes; antimitotic drugs; toxicity; aquatic organisms; daphnia; rats; gum acacia; in vitro; in vivo
. Species-specific in vitro and in vivo evaluation of toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein. International Journal of Nanomedicine, v. 15, p. 7359-7376, 2020. DOI: 10.2147/IJN.S250467. Disponível em: http://200.136.52.105/handle/123456789/31613. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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