Navegação por Revista "Medical & Clinical Research"

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  • IPEN-DOC 27580

    ANDRADE, JESSICA L.F.; NOGUEIRA, GUILHERME B.; BELLINI, MARIA H. ; MANCUSO, FREDERICO; KLEINE, JOAO P.; SILVA, ISMAEL D.C.G.; PUNARO, GIOVANA R.; HIGA, ELISA M.S.. eNOS 894T allele can contribute to endothelial dysfunction but not QT interval prolongation in dialytic patients. Medical & Clinical Research, v. 5, n. 11, p. 291-297, 2020. DOI: 10.33140/MCR.05.11.01

    Abstract: Background: Cardiovascular complications are common in chronic kidney disease (CKD) patients. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) is very important for the homeostasis of the cardiovascular system, and its gene polymorphism at position 894 (G>T) has not been investigated with QTc interval in patients on dialysis. Objective: This study evaluated the association of the 894G>T polymorphism with QTc prolongation and endothelial dysfunction risk in dialysis patients. Methods: Predialysis blood samples were collected for eNOS gene polymorphism, nitric oxide (NO), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), total antioxidant, asymmetric dimethylarginine (ADMA) and L-arginine, and 12-lead electrocardiograms were analyzed in these patients. Statistics were based on continuous and categorical variables using Fisher’s exact or Chi-square or one-way ANOVA or Kruskal- Wallis tests. The results were considered significant when P < 0.05. Results: The study showed that the GG genotype was prevalent, with 54% of patients, followed by 41% GT and 6% TT, and the genotypic distribution was not associated with QTc prolongation. Furthermore, patients with the T allele showed increased ADMA, L-arginine and peroxidation lipid levels with reduced NO synthesis. Conclusion: Our study showed a lack of association between QTc interval and eNOS polymorphism; however, it was found that patients with the T allele had a greater risk of developing endothelial dysfunction by ADMA, which could contribute to future cardiovascular complications and worsening of CKD.

    Palavras-Chave: kidneys; dialysis; oxidation; stresses; genome mutations; dna; nitric oxide; diseases; cardiovascular diseases

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  • IPEN-DOC 27190

    BELLINI, MARIA H. ; SOUZA, ALEXANDRE L. de ; SILVA, FABIO F. da; GUILHEN, SABINE N. ; FERREIRA, RAFAEL V. de P.; OLIVEIRA, JOAO E. de ; MARUMO, JULIO T. . Essential elements as biomarkers of metastatic renal cell carcinoma. Medical & Clinical Research, v. 5, n. 7, p. 143-146, 2020. DOI: 10.33140/MCR.05.07.04

    Abstract: Renal cell carcinoma (RCC) represents 3% of human malignant tumors and approximately 90% of malignant renal neoplasms. Despite great therapeutic advances in the last decade, metastatic RCC (mRCC) is still considered an incurable disease. In this study, we examined the potential of essential elements as biomarkers of mRCC using an orthotropic metastatic mouse model. Frozen lung and plasma samples from healthy and mRCC-induced mice were lyophilized, digested, and analyzed using inductively coupled plasma mass spectrometry. In metastatic lungs, a significant increase in Ca concentration (268%) was observed, whereas a significant decrease in Cu (23.2%), Fe (17.4%), Mn (38.8%), and Na (11.7%) was observed. The plasma of mRCC-induced mice showed decreased concentrations of Mn (53%), Na (19.7%) and Zn (49,50%) and increased levels of Ca (53%), Cu (39.5%), Our findings revealed marked differences in the concentrations of essential elements in the lung and plasma of the metastatic mouse model. The circulating levels of Ca, Cu, Mn, Na, and Zn could be utilized as diagnostic and therapeutic response biomarkers.

    Palavras-Chave: carcinomas; kidneys; biological markers; elements; metastases; icp mass spectroscopy; metabolism; tumor cells; transformations; trace amounts

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  • IPEN-DOC 27194

    BELLINI, MARIA H. ; SOUZA, ALEXANDRE L. de ; SILVA, FABIO F. da; GUILHEN, SABINE N. ; FERREIRA, RAFAEL V. de P.; ARAUJO, LEANDRO G. de ; OLIVEIRA, JOAO E. de ; MARUMO, JULIO T. . Variations in essential elements after malignant transformation of kidney epithelial tubular cells. Medical & Clinical Research, v. 5, n. 6, p. 114-117, 2020. DOI: 10.33140/MCR.05.06.04

    Abstract: Cell line-based research is a valuable tool for the study of cancer physiopathology and the discovery of new drugs for use in clinical practice. In this study, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was used to estimate Ca, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, S, Se, and Zn in epithelial tubular cells (HK-2) and kidney tumor cells (Caki-1 cells). The most relevant difference was a decrease in the contents of Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, S, and Zn. A significant accumulation of Co was also detected in Caki-1 cells. The fold change variation of each element concentration between HK-2 and Caki-1 cells was Ca (‒0.40), Co (1.37), Cu (‒0.68), Fe (‒0.56), K (‒0.40), Mg (‒0.41), Mn (-0.54), Na (‒0.33), P (‒0.31), S (‒0.26), and Zn (‒0.73). These findings indicate that the elements mainly affect the metabolic pathways of epithelial kidney cells. Thus, our findings open a new avenue for RCC target therapy

    Palavras-Chave: kidneys; carcinomas; elements; transition elements; icp mass spectroscopy; transformations; tumor cells; lyophilization

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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