Navegação por Revista "Pharmaceutical Research"

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  • IPEN-DOC 24699

    ALBERNAZ, MARTA de S. ; TOMA, SERGIO H.; CLANTON, JEFF ; ARAKI, KOITI; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Decorated superparamagnetic iron oxide nanoparticles with monoclonal antibody and diethylene-triamine-pentaacetic acid labeled with thechnetium-99m and galium-68 for breast cancer imaging. Pharmaceutical Research, v. 35, n. 1, 2018. DOI: 10.1007/s11095-017-2320-2

    Abstract: Purpose In this study we developed and tested an iron oxide nanoparticle conjugated with DTPA and Trastuzumab, which can efficiently be radiolabeled with 99m-Tc and Ga- 68, generating a nanoradiopharmaceutical agent to be used for SPECT and PET imaging. Methods The production of iron oxide nanoparticle conjugated with DTPA and Trastuzumab was made using phosphorylethanolamine (PEA) surface modification. Both radiolabeling process was made by the direct radiolabeling of the nanoparticles. The in vivo assay was done in female Balb/c nude mice xenografted with breast cancer. Also a planar imaging using the radiolabeled nanoparticle was performed. Results No thrombus and immune response leading to unwanted interaction and incorporation of nanoparticles by endothelium and organs, except filtration by the kidneys, was observed. In fact, more than 80% of 99mTc-DTPA-TZMB@Fe3O4 nanoparticles seems to be cleared by the renal pathway but the implanted tumor whose seems to increase the expression of HER2 receptors enhancing the uptake by all other organs.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; nanoparticles; iron oxides; technetium 99; neoplasms; mammary glands; diagnosis; diagnostic uses; gallium 68; dtpa; monoclonal antibodies; images

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  • IPEN-DOC 24373

    ROSA, THIAGO G.; SANTOS, SOFIA N. dos; PINTO, TEREZINA de J.A.; GHISLENI, DANIELE D.M.; BARJA-FIDALGO, THEREZA C.; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; AL-QAHTANI, MOHAMMED; KOZEMPEL, JAN; BERNARDES, EMERSON S. ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH. Microradiopharmaceutical for metastatic melanoma. Pharmaceutical Research, v. 34, n. 12, p. 2922-2930, 2017. DOI: 10.1007/s11095-017-2275-3

    Abstract: The purpose of this article was to develop, characterize and test (in vivo) dacarbazine microparticles that may be labeled with 99mTc and Ra-223 for both use: diagnostic and therapy of metastatic melanoma. We developed by double emulsion solvent evaporation methodology the microparticle. The characterization has been done using, Dynamic Light Scattering (DLS) and Scanning Electron Microscopy (SEM). The labeling with 99mTc and Ra-223 has been done by the direct labeling process. Also the formulation has been tested pre-clinically using Balb/c mice inducted with melanoma, performing the the biodistribution and planar imaging. Cytotoxicity evaluation was also done in M3 V cell line. In order to understand the safety aspects of the microparticles, microbiological study (endotoxin and sterility) has been done. Finally, planar imaging was performed to evaluate the diagnosing aspect. The results showed that a 559 nm microparticles was obtained with a spherical shape. The labeling process with 99mTc reached over 90% of efficacy. On the other hand, the labeling process with Ra-223 showed a 70% efficacy. The results in inducted animals demonstrated that the microparticles were able to reach the tumor with a high rate (20%). Also demonstrated a low recognition by the Mononuclear Phagocytic System. The cytotoxicity and the microbiological control, corroborates the safety aspect of these microparticles. The planar image and the possible labeling with Ra-223, corroborates the use as a theragnostic agent for imaging and therapy of Metastatic Melanoma.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; nuclear medicine; dynamics; light scattering; melanomas; technetium 99; radium 223

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  • IPEN-DOC 26479

    BRAGA, THAIS L.; PINTO, SUYENE R.; REIS, SARA R.R. dos; PORTILHO, FILIPE L.; BARROS, ALINE O. da S. de; BERNARDES, EMERSON S. ; SANTOS, SOFIA N. dos ; ALENCAR, LUCIANA M.R.; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH. Octreotide nanoparticles showed affinity for in vivo MIA Paca-2 inducted pancreas ductal adenocarcinoma mimicking pancreatic polypeptide-secreting tumor of the distal pancreas (PPoma). Pharmaceutical Research, v. 36, n. 10, p. 1-8, 2019. DOI: 10.1007/s11095-019-2678-4

    Abstract: Purpose Pancreatic Polypeptide-secreting tumor of the distal pancreas (PPoma) is a rare, difficult and indolent type of cancer with a survival rate of 5-year in only 10% of all cases. The PPoma is classified as a neuroendocrine tumor (NET) not functioning that overexpresses SSTR 2 (somatostatin receptor subtype 2). Thus, in order to improve the diagnosis of this type of tumor, we developed nanoparticulate drug carriers based on poly-lactic acid (PLA) polymer loaded with octreotide and radiolabeled with Technetium-99 m (99mTc). Methods PLA/PVA octreotide nanoparticles were developed by double-emulsion technique. These nanoparticles were characterized by Atomic Force Microscopy (AFM) and Dynamic Light Scattering (DLS) and radiolabeled with 99mTc by the direct via forming 99mTc-PLA/PVA octreotide nanoparticles. The safety of these nanosystems was evaluated by the MTT cell toxicity assay and their in vivo biodistribution was evaluated in xenografted inducted animals. Results The results showed that a 189 nm sized nanoparticle were formed with a PDI of 0,097, corroborating the monodispersive behavior. These nanoparticles were successfully radiolabeled with 99mTc showing uptake by the inducted tumor. The MTT assay corroborated the safety of the nanosystem for the cells. Conclusion The results support the use of this nanosystem (99mTc-PLA/PVA octreotide nanoparticles) as imaging agent for PPoma.

    Palavras-Chave: nanoparticles; radiopharmaceuticals; pancreas; carcinomas; images; image processing; light scattering; tumor cells; cell cultures

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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