Navegação por Revista "Research on Chemical Intermediates"
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CAMARGO, V.F. de
; FONTES, E.H.
; NANDENHA, J.
; SOUZA, R.F.B. de
; NETO, A.O.
. High activity of Pt–Rh supported on C–ITO for ethanol oxidation in alkaline medium.
Research on Chemical Intermediates,
v. 46,
n. 2,
p. 1555-1570,
2020.
DOI:
10.1007/s11164-019-04050-5
Abstract:
PtRh/C–ITO electrocatalysts were prepared in a single-step method using
H2PtCl6
·6H2O and RhCl3
·xH2O as metal sources, sodium borohydride as the reducing
agent and a physical mixture of 85% Vulcan Carbon XC72 and 15% In2O3
·SnO2
(indium tin oxide—ITO) as support. PtRh/C–ITO were characterized by X-ray diffraction,
transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS),
cyclic voltammetry, chronoamperommetry, attenuated total reflectance, Fourier
transform infrared spectroscopy and performance test on direct alkaline ethanol fuel
cell. X-ray diffraction patterns for all PtRh/C–ITO indicated a shift in Pt (fcc) peaks,
showing that Rh was incorporated into Pt lattice. Transmission electron microscopy
for PtRh/C–ITO showed nanoparticles homogeneously distributed over the support
with particles size between 3.0 and 4.0 nm. The XPS results for Pt70Rh30/C–ITO
showed the presence of mixed oxidation states of Sn0
and SnO2
that could favor the
oxidation of adsorbed intermediates by bifunctional mechanism. Pt90Rh10/C–ITO
was more active in electrochemical studies, which could be associated with the C–C
bond break. Experiments in direct alkaline ethanol fuel cells showed that the power
density values obtained for Pt70Rh30/C–ITO and Pt90Rh10/C–ITO were higher
than Pt/C, indicating the beneficial effect of Rh addition to Pt and the use of C–ITO
support.
Palavras-Chave: sodium compounds; borohydrides; ethanol; oxidation; reduction; indium oxides; tin oxides; fourier transform spectrometers; fourier transformation
. High activity of Pt–Rh supported on C–ITO for ethanol oxidation in alkaline medium. Research on Chemical Intermediates, v. 46, n. 2, p. 1555-1570, 2020. DOI: 10.1007/s11164-019-04050-5. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31088. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SOUZA, FELIPE de M.; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; BATISTA, BRUNO L.; SANTOS, MAURO C. dos; FONSECA, FABIO C.
; OLIVEIRA NETO, ALMIR
; NANDENHA, JULIO
. Methane activation at low temperature in an acidic electrolyte using PdAu/C, PdCu/C, and PdTiO2/C electrocatalysts for PEMFC.
Research on Chemical Intermediates,
v. 46,
n. 5,
p. 2481-2496,
2020.
DOI:
10.1007/s11164-020-04102-1
Abstract:
Pd/C, PdAu/C, PdCu/C, and PdTiO2/
C electrocatalysts were prepared by a
sodium borohydride reduction process for methane activation at low temperatures
in a PEMFC reactor. These electrocatalysts were characterized by XRD, TEM,
XPS, ICP-MS, ATR-FTIR, and cyclic voltammetry. The diffractograms of Pd/C,
PdAu(50:50)/C, PdCu(50:50)/C, and PdTiO2(
50:50)/C electrocatalysts showed
peaks associated with Pd face-centered cubic structure. PdAu(50:50)/C showed a
small shift in the peak center when it was compared to Pd/C, while PdCu(50:50)/C
showed a shift to higher angles when it was also compared to Pd/C. This effect can
be due to the formation of an alloy between Pd and Au, and Pd and Cu. By TEM
experiments, a mean nanoparticle size was observed between 6.9 and 8.9 nm for all
electrocatalysts. Cyclic voltammograms of Pd/C, PdAu/C, PdCu/C and PdTiO2/
C
electrocatalysts showed an increase in current density values after the adsorption of
methane The ATR-FTIR experiments showed for all electrocatalysts the formation
of methanol and formic acidic. Polarization curves at 80 °C acquired in a PEMFC
reactor showed that PdAu(50:50)/C and PdTiO2(
50:50)/C had superior performance
when compared to Pd/C, indicating the beneficial effect of adding the co-catalyst;
this behavior has been attributed to the bifunctional mechanism or electronic effect.
Palavras-Chave: methane; electrocatalysts; borohydrides; sodium compounds; binary alloy systems; palladium alloys; gold alloys; copper alloys; titanium oxides; proton exchange membrane fuel cells; temperature range 0065-0273 k; fourier transformation; infrared spectra; attenuation; reflection
. Methane activation at low temperature in an acidic electrolyte using PdAu/C, PdCu/C, and PdTiO2/C electrocatalysts for PEMFC. Research on Chemical Intermediates, v. 46, n. 5, p. 2481-2496, 2020. DOI: 10.1007/s11164-020-04102-1. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31446. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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NANDENHA, J.
; YAMASHITA, J.Y.
; SOUZA, F.M.; FONTES, E.H.
; BATISTA, B.L.; SANTOS, M.C.; LINARDI, M.
; NETO, A.O.
. Methane activation on PdMn/C‑ITO electrocatalysts using a reactor‑type PEMFC.
Research on Chemical Intermediates,
v. 46,
n. 10,
p. 4383-4402,
2020.
DOI:
10.1007/s11164-020-04210-y
Abstract:
Various palladium and manganese supported in a mix of carbon and indium thin oxide (PdMn/C-ITO) compositions were synthesized by a sodium borohydride reduction process for methane activation at low temperatures in a proton exchange membrane fuel cell (PEMFC) reactor. These electrocatalysts were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy XPS, inductively coupled plasma mass spectrometry ICP-MS, attenuated total reflection-Fourier transform infrared spectroscopy, cyclic voltammetry and a PEMFC reactor. The diffractograms of PdMn/C-ITO electrocatalysts revealed the face-centered cubic structure of palladium and the bixbyite cubic structure of In2O3. TEM experiments showed mean nanoparticle sizes between 4.7 and 5.2 nm for all electrocatalysts. XPS results showed the presence of palladium and manganese oxides, as well as Pd0 species. Cyclic voltammograms of PdMn/C-ITO electrocatalysts showed an increase in current density values after the methane adsorption, this result is related to formation of methanol or formic acidic. Polarization curves at 80 °C acquired in a PEMFC reactor showed that PdMn(70:30)/C-ITO and PdMn(50:50)/C-ITO have superior performance when compared to Pd/C-ITO indicating the beneficial effect of adding Mn, this behavior can be attributed to the bifunctional mechanism or to the electronic effect of support.
Palavras-Chave: methane; oxidation; borohydrides; reduction; sodium compounds; proton exchange membrane fuel cells; transmission electron microscopy; electrocatalysts; electrolytes
. Methane activation on PdMn/C‑ITO electrocatalysts using a reactor‑type PEMFC. Research on Chemical Intermediates, v. 46, n. 10, p. 4383-4402, 2020. DOI: 10.1007/s11164-020-04210-y. Disponível em: http://200.136.52.105/handle/123456789/31653. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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GODOI, C.M.
; SANTOS, M.C.L.
; SILVA, A.J.
; TAGOMORI, T.L.; RAMOS, A.S.
; SOUZA, R.F.B. de
; OLIVEIRA NETO, A.
. Methane conversion to higher value‑added product and energy co‑generation using anodes OF PdCu/C in a solid electrolyte reactor: alkaline fuel cell type monitored by differential mass spectroscopy.
Research on Chemical Intermediates,
v. 47,
n. 2,
p. 743-757,
2021.
DOI:
10.1007/s11164-020-04296-4
Abstract:
PdxCuy/C catalysts combinations were employed to CH4
partial oxidation in mild
condition using a solid electrolyte reactor—alkaline fuel cell type. The differential
mass spectroscopy on line method was used to monitor the oxidation products
obtained as methanol, dimethyl ether, methyl formate and potassium formate. It was
observed that as the electrical potential of the reactor increases, the generation of
products decreases. The best results for conversion of methane into methanol and
energy co-generation was obtained from Pd90Cu10/
C and Pd50Cu50/
C due to better
H2O
activation effects and adsorption site for CH4
oxidation.
Palavras-Chave: methane; electrocatalysts; solid electrolytes; oxidation; methanol; fourier transformation; infrared spectra; mass spectroscopy
. Methane conversion to higher value‑added product and energy co‑generation using anodes OF PdCu/C in a solid electrolyte reactor: alkaline fuel cell type monitored by differential mass spectroscopy. Research on Chemical Intermediates, v. 47, n. 2, p. 743-757, 2021. DOI: 10.1007/s11164-020-04296-4. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31938. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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COELHO, JESSICA F.
; FILHO, NIVALDO G.P.
; GUTIERREZ, ISABELY M.
; GODOI, CAMILA M.
; GOMES, PAULO V.R.
; ZAMBIAZI, PRISCILLA J.
; SOUZA, RODRIGO F.B. de
; NETO, ALMIR O.
. Methane‑to‑methanol conversion and power co‑generation on palladium: nickel supported on antimony tin oxide catalysts in a polymeric electrolyte reactor‑fuel cell (PER‑FC).
Research on Chemical Intermediates,
v. 48,
n. 12,
p. 5155-5168,
2022.
DOI:
10.1007/s11164-022-04857-9
Abstract:
The use of palladium nickel catalysts with different compositions supported metal oxides, such as Sb2O5·SnO2 (ATO) catalyst combinations were employed to convert the methane-to-methanol in mild conditions using a fuel cell polymer electrolyte reactor. The catalysts used for the conversion of methane to methanol were characterized by XRD and observed the phases of ATO, the face-centered cubic structure of the Pd and Ni phases. All nanoparticles have a mean size between 9 and 12 nm as measured by TEM images. The products obtained from the methane oxidation, such as methanol and formate, were monitored using FT-IR spectroscopy to qualify the products formation, while High-Performance Liquid Chromatography was used to quantify them. In these studies, it was observed that as the electrical potential of the reactor increases, the generation of products decreases. The best results for the conversion of methane into methanol and energy co-generation were obtained from Pd50Ni50/ATO.
Palavras-Chave: methane; conversion; energy conversion; transition elements; palladium; nickel; fuel cells
. Methane‑to‑methanol conversion and power co‑generation on palladium: nickel supported on antimony tin oxide catalysts in a polymeric electrolyte reactor‑fuel cell (PER‑FC). Research on Chemical Intermediates, v. 48, n. 12, p. 5155-5168, 2022. DOI: 10.1007/s11164-022-04857-9. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33470. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.