Navegação por assunto "ischemia"

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  • IPEN-DOC 16728

    MIRANDA, ADRIANA R. . Avaliação da expressão e localização da conexina 43 na injúria isquêmica renal aguda / Evaluation of connexin 43 expression and localization in renal acute ischemic injury . 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 58 p. Orientador: Maria Helena Bellini. DOI: 10.11606/D.85.2011.tde-25082011-162151

    Abstract: As células necessitam do contato com outras células e com a matriz extracelular, para a formação de tecidos. As junções gap são estreitos canais que conectam o citoplasma de células adjacentes, promovendo a passagem de íons orgânicos, aminoácidos, nucleotídeos e outros metabólitos. Estas junções são compostas por dois conexons ou hemicanais, que atravessam a membrana plasmática da célula a que pertencem, e são compostos por seis proteínas integrais de membrana denominadas conexinas (Cxs). A Cx43 é a mais expressa, e é fosforilada ao longo do ciclo de vida, sofrendo mudanças conformacionais, resultando em diferentes isoformas (P0, P1 e P2), apresentando propriedades distintas. A Cx43 apresenta-se distribuída em todo o rim adulto. A injúria renal aguda (IRA) é uma síndrome metabólica em que ocorre redução aguda da função renal e rápida diminuição da taxa de filtração glomerular, sendo hipóxia decorrente da isquemia sua causa principal. A restrição de oxigênio e nutrientes, e o acúmulo de metabólitos, resultam na injúria das células epiteliais tubulares. A depleção dos níveis de ATP, aumento nos níveis de cálcio intracelular, alterações na membrana e deformações no citoesqueleto caracterizam esta injúria. A reoxigenação tecidual atua como agressão adicional devido à liberação de radicais livres. Estudos sugerem que a ativação de hemicanais de Cx43, resultante da desfosforilação da proteína, durante depleção de ATP, esteja envolvida na IRA. Este trabalho verificou o envolvimento da Cx43 em modelo murino desta injúria, ocasionada por isquemia/reperfusão. Foram utilizados camundongos machos da linhagem C57BL/6J. A isquemia foi induzida por clampeamento das artérias renais por 45 minutos. A reperfusão ocorreu durante 24 horas após cirurgia. Foram utilizados 6 animais por grupo (isquêmicos, reperfundidos e controle). Após sacrifício, fragmentos dos rins foram submetidos a ensaios de western blot, PCR em tempo real, imuno-histoquímica e imunofluorescência. O modelo experimental foi validado através da dosagem de uréia e creatinina plasmática. As análises estatísticas foram realizadas pela análise de variância (ANOVA), seguido do teste de Bonferroni. Observou-se aumento significativo dos níveis de uréia e creatinina nos animais isquêmicos e reperfundidos, em relação ao controle. A expressão gênica apresentou aumento significativo apenas nos rins de camundongos reperfundidos (1,9 vezes; P<0,01 vs controle). No western blot verificou-se aumento na quantidade da isoforma hiperfosforilada da Cx43 (P2) em rins isquêmicos (2,73 vezes; P<0,05 vs controle), com diminuição significativa nos reperfundidos (2,37 vezes; P<0,05 vs isquêmico). Nas isoformas menos fosforiladas (P1/P0), observou-se aumento nos rins isquêmicos (2,33 vezes; P<0,05 vs controle), com diminuição nos reperfundidos (10 vezes; P<0,01 vs isquêmico). Nos ensaios imuno-histológicos verificou-se diferentes localizações da Cx43 nas células epiteliais de túbulos corticais nos grupos comparados. Nos controles verificou-se distribuição difusa, e nos isquêmicos observou-se intensa marcação em superfície celular apical. Nos rins reperfundidos, a distribuição da Cx43 foi basolateral. As alterações observadas na expressão gênica, fosforilação protéica e distribuição da Cx43 nos rins foram semelhantes às mudanças observadas na isquemia cardíaca. Este estudo mostrou pela primeira vez a regulação da Cx43 em níveis transcricionais e pós-traducionais, e sua localização celular na IRA ocasionada por isquemia/reperfusão, indicando sua participação neste processo.

    Palavras-Chave: kidneys; ischemia; urogenital system diseases

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  • IPEN-DOC 21258

    CICHY, MILENA C.; PAIVA, KATIUCIA B.S.; DAGLI, MARIA L.Z.; SANCHES, DANIEL S.; SCHOR, NESTOR; BELLINI, MARIA H. . Endostatin Co-localises with MMP9 in the renal tubular cells in an experimental model Ischemia/reperfusion. Jacobs Journal of Nephrology and Urology, v. 2, n. 2, p. 1-7, 2015.

    Palavras-Chave: acute exposure; metalloproteins; kidneys; biological models; ischemia; blood chemistry; gelatin; fluorescence; immunoassay; perfused organs

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  • IPEN-DOC 12292

    BELLINI, MARIA H. ; COUTINHO, ENIA L.; FILGUEIRAS, THELMA C.; MACIEL, THIAGO T.; SCHOR, NESTOR. Endostatin expression in the murine model of ischaemiareperfusion-induced acute renal failure. Nephrology, v. 12, p. 459-465, 2007.

    Palavras-Chave: renal clearance; ischemia; injuries; genes; drugs; endothelium; tumor cells; inhibition

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  • IPEN-DOC 16101

    BELLINI, MARIA H. ; MALPIGHI, THIAGO F.; CALVO, FERNANDA B.; MIRANDA, ADRIANA R.; SPENCER, PATRICK J. ; CICHY, MILENA C.; SIMONS, SIMONE M.; TAVASSI, ANA M.C.; SANTOS, MARINILCE F. dos; RODRIGUES, CONSUELO J.; SCHOR, NESTOR. Immobilized kidney 28 KDa endostatin-related (KES28KDa) fragment promotes endothelial cell survival. American Journal of Nephrology, v. 31, n. 3, p. 255-261, 2010.

    Palavras-Chave: kidneys; injuries; ischemia; animal tissues; endothelium; promoters; immune system diseases; testing

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  • IPEN-DOC 21502

    NOGUEIRA, GESSE E.C. ; RIBEIRO, MARCIO A.C.; CAMPOS, JULIANE C.; FERREIRA, JULIO C.B.. Laser speckle contrast imaging of blood flow from anesthetized mice: correcting drifts in measurements due to breathing movements. In: KURACHI, CRISTINA (Ed.); SVANBERG, KATARINA (Ed.); TROMBERG, BRUCE J. (Ed.); BAGNATO, VANDERLEI S. (Ed.) BIOPHOTONICS SOUTH AMERICA, May 23, 2015, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Society of Photho-optical Instrumentation Engineers, 2015. p. 95314G-1 - 95314G-6. (SPIE Proceedings Series, 9531).

    Palavras-Chave: skin; blood flow; mice; respiration; ischemia; lasers; corrections

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  • IPEN-DOC 16453

    FAINTUCH, BLUMA L. ; TEODORO, RODRIGO; OLIVEIRA, ERICA A. de; FERNANDEZ NUNEZ, EUTINMIO G.; FAINTUCH, JOEL. Neovascularization after ischemic injury. Evaluation with sup(99m)Tc-HYNIC-RGD. Acta Cirúrgica Brasileira, v. 26, n. 1, p. 58-63, 2011.

    Palavras-Chave: ischemia; diagnosis; technetium; labelling; scintiscanning; rats

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  • IPEN-DOC 26892

    ALIBHAI, A.Y.; PRETTO, LUCAS R. de ; MOULT, ERIC M.; OR, CHRIS; ARYA, MALVIKA; MCGOWAN, MITCHELL; CARRASCO-ZEVALLOS, OSCAR; LEE, BYUNGKUN; CHEN, SIYU; BAUMAL, CAROLINE R.; WITKIN, ANDRE J.; REICHEL, ELIAS; FREITAS, ANDERSON Z. de ; DUKER, JAY S.; FUJIMOTO, JAMES G.; WAHEED, NADIA K.. Quantification of retinal capillary nonperfusion in diabetics using wide-field optical coherence tomography angiography. RETINA, The Journal of Retinal and Vitreous Diseases, v. 40, n. 3, p. 412-420, 2020. DOI: 10.1097/IAE.0000000000002403

    Abstract: Purpose: To combine advances in high-speed, wide-field optical coherence tomography angiography (OCTA) with image processing methods for semiautomatic quantitative analysis of capillary nonperfusion in patients with diabetic retinopathy (DR). Methods: Sixty-eight diabetic patients (73 eyes), either without retinopathy or with different degrees of retinopathy, were prospectively recruited for volumetric swept-source OCTA imaging using 12 mm · 12 mm fields centered at the fovea. A custom, semiautomatic software algorithm was used to quantify areas of capillary nonperfusion. Results: The mean percentage of nonperfused area was 0.1% (95% confidence interval: 0.0–0.4) in the eyes without DR; 2.1% (95% confidence interval: 1.2–3.7) in the nonproliferative DR eyes (mild, moderate, and severe), and 8.5% (95% confidence interval: 5.0–14.3) in the proliferative DR eyes. The percentage of nonperfused area increased in a statistically significant manner from eyes without DR, to eyes with nonproliferative DR, to eyes with proliferative DR. Conclusion: Capillary nonperfusion area in the posterior retina increases with increasing DR severity as measured by swept-source OCTA. Quantitative analysis of retinal nonperfusion on wide-field OCTA may be useful for early detection and monitoring of disease in patients with diabetes and DR.

    Palavras-Chave: tomography; coherent radiation; optical activity; optical properties; computerized tomography; ischemia; retina; diabetes mellitus; patients; perfused organs; capillaries; statistical data

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  • IPEN-DOC 26682

    ISHIBAZAWA, AKIHIRO; PRETTO, LUCAS R. de ; ALIBHAI, A. YASIN; MOULT, ERIC M.; ARYA, MALVIKA; SOROUR, OSAMA; MEHTA, NIHAAL; BAUMAL, CAROLINE R.; WITKIN, ANDRE J.; YOSHIDA, AKITOSHI; DUKER, JAY S.; FUJIMOTO, JAMES G.; WAHEED, NADIA K.. Retinal nonperfusion relationship to arteries or veins observed on widefield optical coherence tomography angiography in diabetic retinopathy. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 60, n. 13, p. 4310-4318, 2019. DOI: 10.1167/iovs.19-26653

    Abstract: PURPOSE. To evaluate whether retinal capillary nonperfusion is found predominantly adjacent to arteries or veins in eyes with diabetic retinopathy (DR). METHODS. Sixty-three eyes from 44 patients with proliferative DR (PDR) or non-PDR (NPDR) were included. Images (12 3 12-mm) foveal-centered optical coherence tomography (OCT) angiography (OCTA) images were taken using the Zeiss Plex Elite 9000. In 37 eyes, widefield montages with five fixation points were also obtained. A semiautomatic algorithm that detects nonperfusion in full-retina OCT slabs was developed, and the percentages of capillary nonperfusion within the total image area were calculated. Retinal arteries and veins were manually traced. Based on the shortest distance, nonperfusion pixels were labeled as either arterial-side or venous-side. Arterial-adjacent and venous-adjacent nonperfusion and the A/V ratio (arterial-adjacent nonperfusion divided by venous-adjacent nonperfusion) were quantified. RESULTS. Twenty-two eyes with moderate NPDR, 16 eyes with severe NPDR, and 25 eyes with PDR were scanned. Total nonperfusion area in PDR (median: 8.93%) was greater than in moderate NPDR (3.49%, P < 0.01). Arterial-adjacent nonperfusion was greater than venousadjacent nonperfusion for all stages of DR (P < 0.001). The median A/V ratios were 1.93 in moderate NPDR, 1.84 in severe NPDR, and 1.78 in PDR. The A/V ratio was negatively correlated with the total nonperfusion area (r ¼ 0.600, P < 0.0001). The results from the widefield montages showed similar patterns. CONCLUSIONS. OCTA images with arteries and veins traced allowed us to estimate the nonperfusion distribution. In DR, smaller nonperfusion tends to be arterial-adjacent, while larger nonperfusion tends toward veins.

    Palavras-Chave: tomography; optical modes; optical equipment; diabetes mellitus; blood vessels; ischemia; retina; veins

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  • IPEN-DOC 12050

    QUEIROZ, RODRIGO G. ; FAINTUCH, BLUMA L. ; TEODORO, RODRIGO ; MURAMOTO, EMIKO . sup(99m)Tc-Hynic-RGD analog for monitoring of integrin expression in ischemic animal model. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 8th/ MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 15th, Sept. 30 - Oct. 5, 2007, Santos, SP. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2007, 2007.

    Palavras-Chave: experimental data; in vivo; injection; ischemia; labelling; radionuclide kinetics; radiopharmaceuticals; rats; technetium 99; uptake

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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