Navegação por assunto "labelled compounds"

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  • IPEN-DOC 11819

    BARBOZA, M.F. ; FUKUMORI, N.T.O. ; HERRERIAS, R. ; SOUZA, A.A. ; PIRES, J.A.; CERQUEIRA FILHO, A. ; COUTO, R.; CAMPOS, D.G. ; ARAUJO, E.B. ; MENGATTI, J. ; LINA, E.N.. 111In-DTPA-octreotide: production and quality control. Radiologia Brasileira, v. 39, n. Suppl., 2, p. p. 93, 2006.

    Palavras-Chave: indium 111; labelled compounds; neoplasms; diagnosis; computerized tomography; quality control

  • IEA-PUB-280

    THOM, A.F.; PIERONI, R.R. ; KIEFFER, J. . Adaptacao da tecnica do perfil radioativo a semiologia das afeccoes do canal raqueano, da medula e de seus envoltorios. Pt.1: Descricao, caracteristicas e desempenho do sistema de deteccao e varredura. 1972. 19 p.

    Palavras-Chave: albumins; cerebrospinal fluid; diagnostic techniques; flow rate; in vitro; iodine 131; labelled compounds; nervous system diseases; nuclear medicine; patients; performance testing; radioisotope scanners; radioisotope scanning

  • IEA-PUB-281

    THOM, A.F.; PIERONI, R.R. ; KIEFFER, J. . Adaptacao da tecnica do perfil radioativo a semiologia das afeccoes do canal raqueano, da medula e de seus envoltorios. Pt.2: Aplicacao a investigacao clinica e basica. 1972. 34 p.

    Palavras-Chave: albumins; cerebrospinal fluid; diagnostic techniques; flow rate; iodine 131; labelled compounds; nervous system diseases; nuclear medicine; patients; radioisotope scanning; radionuclide administration; skeletal diseases; spinal cord; vertebrae

  • IPEN-INF-5

    GOUVEA, A.S.; MESQUITA, C.H. . ANACROM - Programa computacional para a analise de cromatogramas. 1981. 40 p.

    Palavras-Chave: a codes; chromatography; data processing; gauss function; labelled compounds; multi-parameter analysis; radiopharmaceuticals; spectra unfolding

  • IPEN-DOC 09421

    DIAS, C.R.B.R.; HERRERIAS, R. ; PIRES, J.A.; BERNARDES, D.M.L. ; FIGOLS de BARBOZA, M.R.F. ; SILVA, C.P.G. . Analise da imunorreatividade do anticorpo monoclonal anti-CEA IOR-1 marcado com sup(99m)Tc. Revista Brasileira de Pesquisa e Desenvolvimento, v. 4, n. 3, Parte 2, p. 1463-1465, 2002.

    Palavras-Chave: monoclonal antibodies; labelling; labelled compounds; technetium 99; radioimmunoassay; thin-layer chromatography; large intestine; carcinomas; nuclear medicine

  • IPEN-DOC 08775

    DIAS, C.R.B.R.; HERRERIAS, R. ; PIRES, J.A.; BERNARDES, D.M.L. ; FIGOLS de BARBOZA, M.R.F. ; SILVA, C.P.G. . Analise da imunorreatividade do anticorpo monoclonal anti-CEA IOR-1 marcado com sup(99m)Tc. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; NATIONAL MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 6th, Aug. 11-16, 2002, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Rio de Janeiro: ABEN, 2002, 2002.

    Palavras-Chave: monoclonal antibodies; labelling; labelled compounds; technetium 99; radioimmunoassay; thin-layer chromatography; large intestine; carcinomas; nuclear medicine

  • IPEN-DOC 21555

    OLIVEIRA, ADRIANO dos S. . Análise compartimental e aspectos dosimétricos aplicados ao colesterol marcado com sup(3)H / Compartimental analysis and dosimetric aspects applied to cholesterol with sup(3)H labeled . 2015. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 79 p. Orientador: Carlos Henrique de Mesquita. DOI: 10.11606/D.85.2015.tde-21122015-151408

    Abstract: Doenças cardiovasculares (DCVs) são uma das maiores causas de morte ao redor do mundo, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Sabe-se que, alterações do nível das lipoproteínas plasmáticas, que são responsáveis pelo transporte do colesterol pela corrente sanguínea, estão relacionadas com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Por essa razão conhecer os parâmetros biocinéticos das lipoproteínas plasmáticas e quantificá-los é importante para corrigir e aprofundar estudos relacionados às doenças associadas a alterações no nível das lipoproteínas. O objetivo principal deste trabalho é fornecer um modelo biocinético e estimar as doses radiométricas para o 3H-Colesterol, um traçador radioativo empregado em estudos fisiológicos e metabólicos. O modelo utilizado neste trabalho foi baseado em [SCHWARTZ e col., 2004] quanto à distribuição do colesterol pelas lipoproteínas e no modelo gastrointestinal do [ICRP 30, 1979]. As doses distribuídas nos compartimentos do modelo e nos órgãos e tecidos de um adulto padrão descritos no [ICRP 106, 2008] foram calculadas utilizando a metodologia MIRD (Medical Internal Radiation Dose) e a análise compartimental realizada pelo programa computacional Matlab®. Os coeficientes de doses foram estimados para um phantom de um homem padrão (73 kg) descrito no [ICRP 60, 1991]. As doses estimadas tanto para o modelo quanto as estimadas para outros órgãos foram baixas e não ultrapassaram a maior dose obtida que foi no intestino grosso superior, como sendo 46,8 μGy. Esses parâmetros poderão ser utilizados como auxilio em trabalhos que necessitem de pareceres dos comitês de ética, quanto ao uso do 3H-Colesterol como traçador radioativo.

    Palavras-Chave: dosimetry; radiation doses; dose equivalents; hydrogen isotopes; tritium; cholesterol; tracer techniques; radiopharmaceuticals; labelled compounds; bioassay; cardiovascular diseases; measuring instruments; computer codes; icrp; safety standards

  • IPEN-DOC 07976

    PAES, PAULO C. de A. . Aspectos das liberacoes de dopamina e acetilcolina mediadas por receptores de glutamato. 2002. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 63 p. Orientador: Jose Roberto Rogero.

    Palavras-Chave: neuroregulators; dopamine; acetylcholine; glutamic acid; receptors; labelled compounds; in vitro; animal tissues; brain; rats

  • IPEN-DOC 27292

    VIVALDINI, BIANCA F. . Avaliação da especificidade biológica do radiofármaco PSMA-HBED-CC-68Ga em modelos tumorais in vitro e in vivo / Evaluation of the biological specificity of the radiopharmaceutical PSMA-HBED-CC-68Ga in vitro and in vivo tumor models . 2020. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 102 p. Orientador: Elaine Bortoleti de Araújo. DOI: 10.11606/D.85.2020.tde-02102020-140300

    Abstract: Os exames de diagnóstico por imagem, utilizados em medicina nuclear, com a administração de radiofármacos, apresentam grandes avanços devido a sua alta especificidade e sensibilidade, aumentando a confiabilidade dos resultados. Este trabalho teve como foco estudos anteriores baseados no peptídeo inibidor do receptor de PSMA associado ao quelante bifuncional HBED-CC e radiomarcado com 68Ga, composto que se mostrou com alta capacidade de diagnosticar recidivas e metástases de câncer de próstata quando utilizado nos exames de diagnóstico por imagem, auxiliando também no diagnóstico precoce da doença. Realizou-se estudos de radiomarcação do PSMA-HBED-CC com 68Ga em bancada (método não automatizado) com o objetivo de aumentar o rendimento da marcação, utilizando cromatografia de camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análises de pureza radioquímica, avaliando eluatos de 68GaCl3 proveniente de geradores de 68Ge/68Ga de diferentes fabricantes. A partir dos estudos de adequação do tampão e das condições de radiomarcação, obteve-se uma formulação prévia para o desenvolvimento de um kit para pronta marcação com 68Ga, avaliando-se, inclusive, a influência da qualidade do eluato do gerador sobre o rendimento de marcação. Para a avaliação da especificidade biológica do radiofármaco PSMA-HBED-CC-68Ga in vivo, desenvolveram-se estudos de biodistribuição em animais sadios e em animais com crescimento tumoral. Para a avaliação da especificidade do radiofármaco em ensaios in vitro, foram realizados estudos de velocidade de ligação celular e estudo de ligação/saturação. Os estudos in vivo e in vitro evidenciaram a especificidade do radiofármaco por células e tumores de câncer de próstata, contribuindo para consolidar os estudos pré-clínicos necessários para registro do radiofármaco.

    Palavras-Chave: carboxypeptidases; glutamic acid; gallium 68; germanium 68; chlorine; radiopharmaceuticals; labelled compounds; radioactive materials; diagnosis; tracer techniques; image processing; prostate; tumor cells; neoplasms; rats; in vivo; in vitro; impurities; performance testing; comparative evaluations; biological effects

  • IPEN-DOC 06272

    FAINTUCH, B.L. ; ALMEIDA, M.A.T.M. ; MURAMOTO, E. ; CARVALHO, O.G. ; ARAUJO, E.B. . Biodistribution of a new isotope tracer in an experimental tumor model. In: 10th INTERNATIONAL MEETING OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY, April 26 - May 2, 1997, Coimbra, Portugal. 1997. p. 533-537.

    Palavras-Chave: technetium 99; cysteine; neoplasms; kidneys; labelled compounds; amino acids; radiopharmaceuticals; diagnosis; tracer techniques

  • IPEN-DOC 26498

    MARCATO, L.A. ; HAMADA, M.M. ; MESQUITA, C.H. . Biokinetics and radiation dosimetry for [4-(14)C]-cholesterol in humans. In: DUDALA, JOANNA (Ed.); STEGOWSKI, ZDZISLAW (Ed.) INTERNATIONAL CONFERENCE ON DEVELOPMENT AND APPLICATIONS OF NUCLEAR TECHNOLOGIES, September 11-14, 2011, Krakow, Poland. Abstract... Krakow, Poland: Faculty of Physics and Applied Computer Science, AGH University of Science and Technology, 2011. p. 164-164.

    Abstract: Medical and clinical researches utilize radiolabelled cholesterol to obtain information about the physiology of cholesterol and of its several substrates (biliary acids, hormones and vitamins) in the body. The radiotracers constitute a simple and accurate tool for metabolic studies; however, the scientific community has shown certain reservations concerning the use of radioisotopes. Probably, the apprehension is result of the question about the deleterious radiation effects. Although the studies that utilize radioisotopes are approved by strict ethic committees, most of them do not mention the radiometric doses at which the human subjects are exposed during these studies. The International Commission on Radiological Protection (ICRP) provides a generic carbon model (GCM) to calculate the effective dose of compounds labeled with 14C, first described on ICRP publication 30. The effective dose coefficients for most compounds appear to be greatly overestimated by the GCM in comparison with those generated by more realistic models [1]. The GCM cannot be applied to the interpretation of bioassay data with any degree of confidence [1]. The purpose of the present study is to improve the generic biokinetic model [2] for use in the assessment of the internal dose received by human subjects who were administered labelled cholesterol either orally or intravenously. This model was used with the ANACOMP software to estimate the radiometric doses with the MIRD techniques. To validate the model, the simulated profile curves were compared with the profile curves described on the literature (Kruskal-Wallis test, P=0.4232). The model reproduced the intestinal absorption of cholesterol and the excretion of cholesterol in feces and urine. The estimated effective dose coefficient calculated for the reference man described on ICRP publication 23 was 1.35x10-11 SvBq-1. The organs that received the highest equivalent dose were the lower large intestine (1.03x10-10 GyBq-1), upper large intestine (3.74x10-11 GyBq-1) and small intestine (1.58x10-11GyBq-1). The effective dose coefficient calculated by the proposed dosimetric model was approximately forty-three times lower than that which is calculated by the ICRP generic model (5.8x10-10 SvBq-1) for ingested 14C that assumes complete absorption to blood.

    Palavras-Chave: cholesterol; carbon 14; dosimetry; biochemical reaction kinetics; labelled compounds; radiation doses

  • IPEN-DOC 05505

    HAMADA, E.S.. Biological evaluation of sup(99m)Tc-N-(3-bromotrimethylacetanilide)-iminodiacetic acid (sup(99 m)Tc-mebrofenin)as hepatobiliary radiopharmaceutical. In: 5th CONGRESSO GERAL DE ENERGIA NUCLEAR, August 28 - Sepatember 2, 1994, Rio de Janeiro, RJ. 1994. p. 909-911.

    Palavras-Chave: imines; acetic acid; labelled compounds; biliary tract; radiopharmaceuticals

  • IPEN-DOC 20229

    SILVA, ANA C.M. . Cinética e dosimetria do [sup(177)LU-DOTA sup(0), TYR sup(3)]octreotato em pacientes com tumores carcinoides / Kinetic and dosimetry[sup(177)LU-DOTA sup(0), TYR sup(3)]octreotate in patients with carcinoid tumors . 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 112 p. Orientador: Carlos Henrique de Mesquita. DOI: 10.11606/T.85.2014.tde-29102014-130657

    Abstract: Tumores carcinoides (neoplasias bem diferenciadas) são tumores neuroendócrinos que podem surgir em diferentes locais anatômicos. Na população a prevalência dos tumores carcinoides é de aproximadamente 10 casos para um milhão de habitantes e sua incidência é maior na quinta e sexta década de vida. Este trabalho propõe um modelo cinético baseado na teoria da análise compartimental em humanos com tumores carcinoides que se submeterão ao tratamento com o radiofármaco [177Lu-DOTA0,Tyr3]Octreotato. Imagens cintilográficas dinâmicas planares, obtidas imediatamente à injeção de 370 MBq (10 mCi) do radiofármaco, foram obtidas com o tomógrafo SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography). Por meio da seleção de regiões de interesse (ROI) os resultados foram digitalizados e aplicados ao modelo cinético aqui proposto. A primeira fase do estudo (atividade de 370 MBq) teve como objetivo conhecer os parâmetros cinéticos e subsequentemente, o paciente foi submetido ao protocolo de tratamento radioterápico, a critério médico, aos quatro ciclos de 7,4 GBq (200 mCi) do radiofármaco. Desta forma, foi possível estimar previamente as constantes cinéticas ki,j da biodistribuição do 177Lu-DOTATATO no corpo, sendo ki,j a fração de transferência do i-ésimo compartimento (tecido ou órgão) para o j-ésimo compartimento a partir das ROI demarcadoras dos órgãos de maior captação, a saber: fígado, rins, região vascularizada e tumores carcinoides. A partir das constantes cinéticas ki,j a estimativa de dose absorvida em 26 órgãos foi estimada pelo método MIRD. Os resultados dosimétricos foram compatíveis com outras metodologias descritas na literatura. Para um paciente adulto de 73,6 kg, em termos médios seus rins (sem os protetores renais) recebem a maior intensidade de dose (2,39 mGy/MBq) seguido do fígado (0,70 mGy/MBq). Observou-se que tumores com aproximadamente 100g recebem dose da ordem de 0,52 mGy/MBq independentemente da posição a que se encontram no corpo. Este achado se deve à predominância do dano devido às partículas beta quando comparado à radiação gama que possui pouco rendimento de emissão no processo de decaimento do 177Lu. Portanto, os parâmetros cinéticos que promovem a captação do 177Lu nas células são os principais responsáveis pela composição da dose no tumor e demais órgãos.

    Palavras-Chave: carcinomas; lutetium 177; radiopharmaceuticals; labelled compounds; radiotherapy; kinetics; dosimetry

  • IPEN-DOC 18085

    NUNEZ, EUTIMIO G.F.; OLIVEIRA, ERICA A. de; SILVA, NATANAEL G. da ; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de. Combining dose and injection volume for good performance of a specific radiopharmaceutical for sentinel node detection. Nuclear Medicine and Biology, v. 39, n. 1, p. 145-153, 2012.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; technetium 99; lymph nodes; injection; labelled compounds; radiation doses; biological models; animals

  • IPEN-DOC 14324

    ALMEIDA, E.V.; RAMOS, M.P.S. ; FUKUMORI, N.T.O. ; BARBOZA, M.F. de ; MENGATTI, J. ; SILVA, C.P.G. ; MATSUDA, M.M.N. ; VASCONCELLOS, M.B.A. . Comparacao dos metodos CLAE e CCDna determinacao de pureza radioquimica de SAH-sup(99m)Tc. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUIMICA, 49., 4-8 de outubro, 2009, Porto Alegre, RS. Anais... 2009.

    Palavras-Chave: albumins; labelled compounds; technetium 99; radiochemistry; radiopharmaceuticals; high-performance liquid chromatography

  • IPEN-DOC 18264

    BARBEZAN, ANGELICA B. . Comparação da marcação de diversos fosfonatos: MDP, EDTMP e clodronato com sup(188)Re / Comparison of labeling various phosphonates: MDP, EDTMP and clodronate with sup(188)Re . 2012. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 94 p. Orientador: João Alberto Osso Junior. DOI: 10.11606/D.85.2012.tde-16012013-091715

    Abstract: A grande aplicação dos radiofármacos está em medicina nuclear diagnóstica representando 95% dos procedimentos realizados, porém, nos últimos anos, tem crescido consideravelmente a sua aplicação em procedimentos terapêuticos. Os radionuclídeos que emitem particulas ionizantes (α, β e elétrons Auger) são indicados para tratamento de tumores. Tumores malignos são responsáveis por aproximadamente 12% dos óbitos e representam a terceira causa de mortalidade no Brasil. O 188Re é um dos mais atrativos radioisótopos para uma variedade de aplicações terapêuticas em medicina nuclear, oncologia e intervenções cardiológicas, é totalmente favorável e conveniente pelo fato de que ele é livre de carregador e pode ser obtido de forma econômica na forma de um gerador de 188W/188Re, além de possuir uma meia-vida fisica de 16,9 horas e 100% de emissão de radiação β-. A partir da década de 2000 vêm sendo realizadas diversas investigações envolvendo marcações de moléculas com 188Re. Os tumores metastáticos são a forma mais comum de malignidade esquelética. Em casos metastáticos os principais objetivos do tratamento são a prevenção de fraturas patológicas e promover a sobrevida com o máximo de preservação de função permitindo que o paciente mantenha o máximo possível de mobilidade e controle da dor. O objetivo deste trabalho foi realizar a comparação das marcações de diversos fosfonatos (Metileno disfofonato de Sódio MDP, Ácido Etilenodiaminotetrametilenofosfônico EDTMP, e do diclorometilenobifosfonato de sódio - Clodronato) com 188Re para terapia de metastáses ósseas. Fosfonatos são inibidores da reabsorção óssea osteoclástica e são efetivos neste tratamento. As marcações do MDP, EDTMP e Clodronato com 188Re foram otimizadas utilizando como agente redutor o cloreto estanoso (SnCl2 2H2O) e como agente estabilizante o ácido ascórbico. As variáveis estudadas foram massa do ligante, massa do SnCl2.2H2O, massa do ácido ascórbico, tempo, pH e temperatura da reação. Os resultados mostraram que se obteve um excelente rendimento de marcação de 98% para o 188Re-MDP, de 83% para o 188Re-EDTMP e 85% para o 188Re-Clodronato.

    Palavras-Chave: radiotherapy; radiopharmaceuticals; drugs; labelled compounds; comparative evaluations; phosphonates; organic phosphorus compounds; tungsten; rhenium; neoplasms; cardiovascular diseases; tumor cells

  • IPEN-DOC 11146

    COLTURATO, M.T. ; MURAMOTO, E. ; ARAUJO, E.B. . Comparative biodistribution profile of sup(131)I VIP and sup(131)I VIP 10 sup(-28). Brazilian Archives of Biology and Technology, v. 48, n.esp. 2, p. 79-83, 2005. DOI: 10.1590/S1516-89132005000700012

    Palavras-Chave: carcinomas; tumor cells; intestines; peptides; receptors; labelled compounds; iodine 131; radiopharmaceuticals; tyrosine; in vivo; mice

  • IPEN-DOC 13234

    ARAUJO, E.B. de ; MURAMOTO, E. ; NAGAMATI, L.T. ; CALDEIRA FILHO, J.S. ; COUTO, R.M. ; SILVA, C.P.G. . Comparison of sup(131)I-TYRsup(3)-octreotate and sup(131)I-DOTA-TYRsup(3)Octreotate: the egffect of DOTA on pharmacokinetics and stability. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM TRENDS IN RADIOPHARMACEUTICALS, 14-18 November, 2005, Vienna. Proceedings... Vienna: International Atomic Energy Agency, 2007, 2005. p. 243-251.

    Palavras-Chave: chloramines; excretion; in vitro; in vivo; iodine 131; labelled compounds; liver; peptides; radiochemistry; radionuclide kinetics; radiopharmaceuticals; stability

  • IPEN-DOC 22432

    KURAMOTO, GRACIELA BARRIO ; MATSUDA, MARGARETH M.N. ; OSSO JUNIOR, JOAO A. . Compartimental and dosimetric studies of anti-CD20 labeled with sup(188)Re. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, v. 309, n. 3, p. 1029-1035, 2016. Orientador: .

    Palavras-Chave: therapy; lymphomas; rhenium 188; dosimetry; labelled compounds; lymphocytes; radiopharmaceuticals; pharmacology; antibodies

  • IPEN-DOC 06044

    ARAUJO, ELAINE B. de . Conjuntos de reativos liofilizados de compostos diaminoditiolicos para marcacao com tecnecio-99m .Estudo farmacocinetico e elaboracao de modelos compartimentalizados dos respectivos complexos. 1995. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 147 p. Orientador: Maria Aparecida T. Marcilio de Almeida.

    Palavras-Chave: technetium 99; nuclear medicine; labelled compounds; lyophilization; pharmacology; experimental data; uptake; diagnostic techniques; nuclear magnetic resonance; radionuclide kinetics

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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