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Navegação por assunto "polypeptides"
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FADEL, VALMIR; BETTENDORFF, PASCAL; HERRMANN, TORSTEN; AZEVEDO JUNIOR, WALTER F. de; OLIVEIRA, EDUARDO B.; YAMANE, TETSUO; WUTHRICH, KURT.
Automated NMR structure determination and disuldide bond identification of the myotoxin crotamine from Crotalus durissus terrificus.
Toxicon,
v. 46,
p. 759-767,
2005.
Palavras-Chave:
snakes;
venoms;
toxins;
polypeptides;
nuclear magnetic resonance;
aqueous solutions;
automation;
computer calculations
FADEL, VALMIR; BETTENDORFF, PASCAL; HERRMANN, TORSTEN; AZEVEDO JUNIOR, WALTER F. de; OLIVEIRA, EDUARDO B.; YAMANE, TETSUO; WUTHRICH, KURT.
Automated NMR structure determination and disuldide bond identification of the myotoxin crotamine from Crotalus durissus terrificus.
Toxicon,
v. 46,
p. 759-767,
2005.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7821. Acesso em: $DATA.
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OLIVEIRA, T.L.; HELLER, S.R.; ARTHUSO, F.S.; SOUSA, J.M.
; BARTOLINI, P.
; SOARES, C.R.
.
Bioactive and properly folded prolactin is obtained in E.coli in a pilot bioreactor at 37 graus C by constitutive expression based on the unrepressed ?Psub(L) promoter.
In: ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 36th,
May 21-25, 2007,
Salvador, BA.
Abstracts...
2007.
Palavras-Chave:
lth;
polypeptides;
hormones;
sth;
escherichia coli;
promoters;
fermentation
OLIVEIRA, T.L.; HELLER, S.R.; ARTHUSO, F.S.; SOUSA, J.M.; BARTOLINI, P.; SOARES, C.R.
Bioactive and properly folded prolactin is obtained in E.coli in a pilot bioreactor at 37 graus C by constitutive expression based on the unrepressed ?Psub(L) promoter.
In:
ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 36th,
May 21-25, 2007,
Salvador, BA.
Abstracts...
2007.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/20086. Acesso em: $DATA.
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FAINTUCH, B.L.
; PEREIRA, N.P.S.
; FAINTUCH, S.; MURAMOTO, E.
; SILVA, C.P.G.
.
Direct labeling studies of octapeptides with rhenium-188.
Radiochimica Acta,
v. 91,
p. 427-432,
2003.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
rhenium 188;
polypeptides;
somatostatin;
labelling;
biological localization
FAINTUCH, B.L.; PEREIRA, N.P.S.; FAINTUCH, S.; MURAMOTO, E.; SILVA, C.P.G.
Direct labeling studies of octapeptides with rhenium-188.
Radiochimica Acta,
v. 91,
p. 427-432,
2003.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5803. Acesso em: $DATA.
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CASARE, M.S.; BAPTISTA, J.A.; SPENCER, P.J.
; NASCIMENTO, N.
.
Effects of sup(60)Co radiation on the molecular structure of crotamine.
In: MOSS, R.E. (Ed.); MASEFIELD, J. (Ed.) INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING, 13th,
Sept. 7-12, 2003,
Chicago, Estados Unidos.
Proceedings...
2003.
p. 419-420.
Palavras-Chave:
cobalt 60;
dose rates;
gamma radiation;
irradiation;
limbs;
mass spectroscopy;
mice;
muscles;
polypeptides;
radiation doses;
toxins;
ultraviolet spectra
CASARE, M.S.; BAPTISTA, J.A.; SPENCER, P.J.; NASCIMENTO, N.
Effects of sup(60)Co radiation on the molecular structure of crotamine.
In:
MOSS, R.E. (ed.); MASEFIELD, J. (ed.) INTERNATIONAL MEETING ON RADIATION PROCESSING, 13th,
Sept. 7-12, 2003,
Chicago, Estados Unidos.
Proceedings...
2003.
p. 419-420.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/15422. Acesso em: $DATA.
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CASARE, M.S.; BAPTISTA, J.A.; SPENCER, P.J.
; NASCIMENTO, N.
.
Effects of sup(60)Co radiation on the molecular structure of crotamine.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 71,
n. 1/2,
p. 417-418,
2004.
Palavras-Chave:
cobalt 60;
radiation effects;
gamma radiation;
molecular structure;
mass spectroscopy;
mice;
muscles;
polypeptides;
radiation doses;
toxins;
ultraviolet spectra
CASARE, M.S.; BAPTISTA, J.A.; SPENCER, P.J.; NASCIMENTO, N.
Effects of sup(60)Co radiation on the molecular structure of crotamine.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 71,
n. 1/2,
p. 417-418,
2004.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5757. Acesso em: $DATA.
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SEVILHANO, THAIS C. dos A.
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Expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante (FSH) de pirarucu (Arapaima gigas)
/ Expression and characterization of follicle stimulating hormone (FSH) of pirarucu (Arapaima gigas)
.
2019.
Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) -
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
57 p.
Orientador: Cibele Nunes Peroni.
DOI:
10.11606/T.85.2019.tde-18092019-085010
Abstract:
O Arapaima gigas, conhecido popularmente no Brasil como pirarucu, pertence ao grupo mais primitivo dos teleósteos, sendo um dos maiores peixes de água doce da América do Sul. Desde os anos 40 informações divergentes têm sido dadas em relação ao seu tamanho e peso máximo, porém todas concordam com o fato de que se trata de uma espécie de grande porte, com exemplares pesando de 125 a 200 quilos e um comprimento de 2 a 3 metros. Sua carne é desprovida de espinhas e apresenta baixo teor de gordura. Os níveis de rendimento da carcaça são elevados e o crescimento juvenil da espécie é consideravelmente rápido. Por isso, o pirarucu, apresenta um atraente valor de mercado e grande importância para o comércio de pescado amazônico. A pesca predatória tem reduzido significativamente a população dessa espécie nas regiões amazônicas ao longo dos anos. Sendo assim, desde os anos 2000, o pirarucu foi incluído na lista de animais sobre explorados ou em perigo de extinção do IBAMA. A ausência de um empreendimento de aquicultura capaz de produzir o pirarucu a preços competitivos, de forma previsível e em larga escala deve-se principalmente ao fato de que essa espécie, de um modo geral, apresenta dificuldades no processo reprodutivo em cativeiro, apresentando uma ovulação, espermiação e/ou maturação final gonadal insatisfatória. O hormônio folículo estimulante (FSH) é um hormônio gonadotrófico que exerce um papel importante na maturação folicular inicial das gônodas. Assim como os mamíferos, os peixes também apresentam hormônios gonadotróficos (GTHs) heterodiméricos, onde a subunidade α é comum entre os hormônios pertencentes a essa família e a subunidade β determina a atividade hormonal específica. As subunidades α e β do hormônio folículo estimulante de Arapaima gigas (ag-FSH) foram previamente isoladas pelo nosso grupo de pesquisa ao longo dos anos e possibilitaram um estudo de modelagem tridimensional baseada nas sequências de aminoácidos obtidas. Paralelamente, foi realizada a expressão do ag-FSH recombinante com níveis de rendimento satisfatórios (28 mg/L) através da expressão em células de embrião de rim humano (HEK 293), purificando-o e caracterizando-o a partir de técnicas cromatográficas padronizadas pelo nosso grupo de pesquisa.
Palavras-Chave:
fishes;
fsh;
gonadotropins;
glycoproteins;
polypeptides;
hormones;
pituitary gland;
dna sequencers;
dna repair;
thermal utilization;
high-performance liquid chromatography;
computerized simulation
SEVILHANO, THAIS C. dos A.
Expressão e caracterização do hormônio folículo estimulante (FSH) de pirarucu (Arapaima gigas).
Orientador: Cibele Nunes Peroni.
2019.
57 f.
Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) -
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
São Paulo.
DOI:
10.11606/T.85.2019.tde-18092019-085010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30182. Acesso em: $DATA.
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WASINSKI, FREDERICK; FURIGO, ISADORA C.; TEIXEIRA, PRYSCILA D.S.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; PERONI, CIBELE N.
; BARTOLINI, PAOLO
; LIST, EDWARD O.; KOPCHICK, JOHN J.; DONATO JUNIOR, JOSE.
Growth hormone receptor deletion reduces the density of axonal projections from hypothalamic arcuate nucleus neurons.
Neuroscience,
v. 434,
p. 136-147,
2020.
DOI:
10.1016/j.neuroscience.2020.03.037
Abstract:
The arcuate nucleus (ARH) is an important hypothalamic area for the homeostatic control of feeding
and other metabolic functions. In the ARH, proopiomelanocortin- (POMC) and agouti-related peptide (AgRP)-
expressing neurons play a key role in the central regulation of metabolism. These neurons are influenced by circulating
factors, such as leptin and growth hormone (GH). The objective of the present study was to determine
whether a direct action of GH on ARH neurons regulates the density of POMC and AgRP axonal projections to
major postsynaptic targets. We studied POMC and AgRP axonal projections to the hypothalamic paraventricular
(PVH), lateral (LHA) and dorsomedial (DMH) nuclei in leptin receptor (LepR)-deficient mice (Leprdb/db),
GH-deficient mice (Ghrhrlit/lit) and in mice carrying specific ablations of GH receptor (GHR) either in LepR- or
AgRP-expressing cells. Leprdb/db mice presented reduction in the density of POMC innervation to the PVH compared
to wild-type and Ghrhrlit/lit mice. Additionally, both Leprdb/db and Ghrhrlit/lit mice showed reduced AgRP fiber
density in the PVH, LHA and DMH. LepR GHR knockout mice showed decreased density of POMC innervation in
the PVH and DMH, compared to control mice, whereas a reduction in the density of AgRP innervation was
observed in all areas analyzed. Conversely, AgRP-specific ablation of GHR led to a significant reduction in AgRP
projections to the PVH, LHA and DMH, without affecting POMC innervation. Our findings indicate that GH has
direct trophic effects on the formation of POMC and AgRP axonal projections and provide additional evidence that
GH regulates hypothalamic neurocircuits controlling energy homeostasis.
Palavras-Chave:
hormones;
peptide hormones;
receptors;
hypothalamus;
food;
intake;
polypeptides;
nerve cells
WASINSKI, FREDERICK; FURIGO, ISADORA C.; TEIXEIRA, PRYSCILA D.S.; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; PERONI, CIBELE N.; BARTOLINI, PAOLO; LIST, EDWARD O.; KOPCHICK, JOHN J.; DONATO JUNIOR, JOSE.
Growth hormone receptor deletion reduces the density of axonal projections from hypothalamic arcuate nucleus neurons.
Neuroscience,
v. 434,
p. 136-147,
2020.
DOI:
10.1016/j.neuroscience.2020.03.037.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31408. Acesso em: $DATA.
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GLEZER, ANDREA; SOARES, CARLOS R.J.
; VIEIRA, JOSÉ G.; GIANNELLA NETO, DANIEL; RIBELA, MARIA T.C.P.
; GOFFIN, VINCENT; BRONSTEIN, MARCELLO D..
Human macroprolactin displays low biological activity via its homologous receptor in a new sensitive bioassay.
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism,
v. 91,
n. 3,
p. 1048-1055,
2006.
Palavras-Chave:
lth;
polypeptides;
hormones;
bioassay;
receptors;
rats;
in vivo
GLEZER, ANDREA; SOARES, CARLOS R.J.; VIEIRA, JOSÉ G.; GIANNELLA NETO, DANIEL; RIBELA, MARIA T.C.P.; GOFFIN, VINCENT; BRONSTEIN, MARCELLO D.
Human macroprolactin displays low biological activity via its homologous receptor in a new sensitive bioassay.
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism,
v. 91,
n. 3,
p. 1048-1055,
2006.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5447. Acesso em: $DATA.
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GOMES, CLAUDIANA L.; KONNO, KATSUHIRO; CONCEICAO, ISALTINO M.; IANZER, DANIELLE; YAMANOUYE, NORMA; PREZOTO, BENEDITO C.; ASSAKURA, MARINA T.; BAPTISTA, GANDHI R.; YAMANE, TETSUO; SANTOS, ROBSON A.; CAMARGO, ANTONIO C.M. de; HAYASHI, MIRIAN A.F..
Identification of novel bradykinin-potentiating peptides (BPPs) in the venom gland of a rattlesnake allowed the evaluation of the structure-function relationship of BPPs.
Biochemical Pharmacology,
v. 74,
p. 1350-1360,
2007.
Palavras-Chave:
snakes;
venoms;
polypeptides;
kinins;
precursor;
proteins;
blood pressure;
toxins
GOMES, CLAUDIANA L.; KONNO, KATSUHIRO; CONCEICAO, ISALTINO M.; IANZER, DANIELLE; YAMANOUYE, NORMA; PREZOTO, BENEDITO C.; ASSAKURA, MARINA T.; BAPTISTA, GANDHI R.; YAMANE, TETSUO; SANTOS, ROBSON A.; CAMARGO, ANTONIO C.M. de; HAYASHI, MIRIAN A.F.
Identification of novel bradykinin-potentiating peptides (BPPs) in the venom gland of a rattlesnake allowed the evaluation of the structure-function relationship of BPPs.
Biochemical Pharmacology,
v. 74,
p. 1350-1360,
2007.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7822. Acesso em: $DATA.
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SUGAVARA, SUEMI
.
Importancia do grupo alfa-amino terminal da bradicinina e cininas relacionadas sobre o aumento da permeabilidade capilar.
1977.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Quimica, Universidade de Sao Paulo - IQ/USP,
Sao Paulo.
81 p.
Orientador: Jose Moura Goncalves.
Palavras-Chave:
amino acids;
polypeptides;
hormones;
pyridines;
pyridoxal
SUGAVARA, SUEMI.
Importancia do grupo alfa-amino terminal da bradicinina e cininas relacionadas sobre o aumento da permeabilidade capilar.
Orientador: Jose Moura Goncalves.
1977.
81 f.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Quimica, Universidade de Sao Paulo - IQ/USP,
Sao Paulo.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/9221. Acesso em: $DATA.
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SANTOS, CAROLINA M. dos
; SAMPAIO, SUELEN de B.; SANTANA, FAGNER
; LEITE, RODRIGO C.
; LACCHINI, SILVIA; AFFONSO, REGINA
.
A new approach for purification of the catalytic site of the angiotensin-conversion enzyme, N-domain, mediated by the ELP-Intein system.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods,
v. 116,
p. 1-6,
2022.
DOI:
10.1016/j.vascn.2022.107174
Abstract:
Angiotensin-converting enzyme I (ACE) is a key part of the renin-angiotensin system. Its main function is to regulate blood pressure and the balance of salts in the body. Somatic ACE has two domains, N-C-, each of which has a catalytic site that exhibits 60%sequence identity. The N-domain has a specific action in the hydrolysis of beta-amyloid bodies and angiotensin (1–7), which activates the MAS receptor and triggers anti-thrombotic and anti-inflammatory actions. Our goal was to obtain the catalytic site Ala361 to Gly468 of the N domain region, csACEN, without needing purification by chromatography. We employed a method that uses an Elastin-like Polypeptide (ELP) and Intein sequences linked to the peptide of interest. The more differential for obtaining the pure peptide was the cultivation temperatures in the synthesis of ELPcsACEN at 37 °C, with a significant increase in expression. In the purification by ELP precipitation, we recorded the highest efficiency in the concentrations of 0.57 M and 0.8 M of ammonium sulfate buffer. Intein autocleavage study allows removal of the ELP sequence at acidic pH, with the buffers MES and Tris-HCl The present study defined the best conditions for obtaining pure csACEN that the literature has not yet described for peptides. Obtaining pure csACEN aims at future studies for therapeutic use in hypertension, Alzheimer's, and oncology.
Palavras-Chave:
angiotensin;
enzymes;
domain structure;
polypeptides
SANTOS, CAROLINA M. dos; SAMPAIO, SUELEN de B.; SANTANA, FAGNER; LEITE, RODRIGO C.; LACCHINI, SILVIA; AFFONSO, REGINA.
A new approach for purification of the catalytic site of the angiotensin-conversion enzyme, N-domain, mediated by the ELP-Intein system.
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods,
v. 116,
p. 1-6,
2022.
DOI:
10.1016/j.vascn.2022.107174.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33431. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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OGUIURA, N.; BONI-MITAKE, M.; RADIS BAPTISTA, G..
New view on crotamine, as small basic polypeptide myotoxin from South American rattlesnake venom.
Toxicon,
v. 46,
n. 4,
p. 363-370,
2005.
Palavras-Chave:
south america;
snakes;
venoms;
polypeptides;
toxins;
cell nuclei;
genes;
biological effects
OGUIURA, N.; BONI-MITAKE, M.; RADIS BAPTISTA, G.
New view on crotamine, as small basic polypeptide myotoxin from South American rattlesnake venom.
Toxicon,
v. 46,
n. 4,
p. 363-370,
2005.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7648. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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UEDA, E.K.M.; GOUT, P.W.; MORGANTI, L.
.
Ni(II)-based immobilized metal ion affinity chromatography of recombinant human prolactin from periplasmic Escherichia coli extracts.
Journal Chromatography, A,
v. 922,
n. 1/2,
p. 165-175,
2001.
Palavras-Chave:
lth;
purification;
escherichia coli;
nickel;
ligands;
polypeptides
UEDA, E.K.M.; GOUT, P.W.; MORGANTI, L.
Ni(II)-based immobilized metal ion affinity chromatography of recombinant human prolactin from periplasmic Escherichia coli extracts.
Journal Chromatography, A,
v. 922,
n. 1/2,
p. 165-175,
2001.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7291. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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RIBELA, M.T.C.P.
; BARTOLINI, P.
; ARKATEN, R.R.
.
Padronizacao de uma tecnica de determinacao do raio molecular de hormonios proteicos marcados com 125-I.
In: 17th CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA,
Sept. 7-12, 1986,
Recife/ Olinda, PE, Brazil.
Abstract...
1986.
Observação: arquivo não disponível no Repositório
Palavras-Chave:
hormones;
iodination;
iodine 125;
polypeptides;
stokes parameters
RIBELA, M.T.C.P.; BARTOLINI, P.; ARKATEN, R.R.
Padronizacao de uma tecnica de determinacao do raio molecular de hormonios proteicos marcados com 125-I.
In:
17th CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA,
Sept. 7-12, 1986,
Recife/ Olinda, PE, Brazil.
Abstract...
1986.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/19708. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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UEDA, ERIC K.M.
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Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in vitro e in vivo.
2006.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
Sao Paulo.
p.
Orientador: Paolo Bartolini.
DOI:
10.11606/T.85.2006.tde-28052007-162443
Abstract:
S179D prolactina (hPRL) é uma mímica molecular da prolactina humana fosforilada. Demonstrou-se que a S179D-hPRL era anti angiogênica nos ensaios de angiogênese baseados na membrana corialantóica de galinha e na córnea de camundongos. Investigações posteriores realizadas empregando modelos in vitro demonstraram que o tratamento com S179D-hPRL diminuiu o número de células viáveis, reduziu a formação de túbulos em Matrigel e interferiu com a migração e invasão da matriz extracelular. A análise dos fatores de crescimento de células endoteliais humanas tratadas com S179D-hPRL revelou: uma diminuição na expressão ou liberação da PRL endógena, da heme-oxigenase-1, do fator de crescimento de fibroblasto básico (bFGF) e um aumento na expressão de dois inibidores teciduais de metaloproteases. A S179D-hPRL também bloqueou a sinalização provocada por bFGF nessas células. Nós concluímos que essa mímica molecular do hormônio pituitário fosforilado é uma potente proteína anti-angiogênica, em parte devido á sua habilidade de reduzir o estímulo autócrino de fatores de crescimento de células endoteliais de cordão umbilical humano (HUVEC), por sua capacidade de bloquear a sinalização promovida pelo bFGF e por sua habilidade de interferir na migração endotelial. Também foi estudada a influência da S179D-hPRL na apoptose em células endoteliais humanas, empregando caspase-8 como um marcador da via extrínseca, e a liberação de citocromo C como um marcador da via intrínseca. As duas cascatas convergem na ativação da caspase-3, que cliva a fator de fragmentação de DNA (DFF45). Uma incubação de três dias com 50 ng/mL de S179D-hPRL quadruplicou o número de células apoptóticas; esse efeito duplicou-se com uma concentração de 100 ng/mL e atingiu um ápice com 500 ng/mL. A clivagem de DFF45 e da pro-caspase-8 foi detectado com 100 ng/mL. Citocromo C, porém, só foi observado com concentrações de 500 ng/mL. O regulador de ciclo celular p21 (um marcador pró-apoptótico) elevou-se com 100 ng/mL, enquanto que um incremento do supressor tumoral p53 necessitou três vezes o tempo de incubação e 500 ng/mL. A atividade do promotor de p21 foi máxima com 50 ng/mL do análogo de hPRL, enquanto que 500 ng/mL foram necessários para se visualizar uma alteração significativa na atividade do promotor de Bax (um indicador da atividade de p53). Como previamente demonstrado na literatura, S179D-hPRL bloqueou a fosforilação da quinase regulada extracelularmente (ERK) em resposta ao bFGF, mas também causou uma ativação tardia e prolongada da ERK. PD 98059 [inibidor específico da proteína quinase ativada por mitógeno (MAPkinase)] inibiu essa ativação tardia e sustentada assim como outros efeitos da S179D-hPRL, exceto aquele sobre a indução de p53 e ativação do promotor de Bax. Podemos concluir que baixas doses de S179D-hPRL bloqueiam a sinalização de ERK induzida por bFGF e concomitantemente ativam a ERK em um tempo diferente, resultando na elevação de p21 e ativando a via extrínseca de apoptose. Maiores tempos de incubação e concentração, entretanto, ativam a via intrínseca empregando uma cascata intracelular diferente. Esses achados sugerem que níveis circulantes de PRL fosforilada podem inibir a progressão do câncer e, portanto, S179D-hPRL poderia ser um agente anti-angiogênico útil na terapêutica.
Palavras-Chave:
lth;
phosphorylation;
peptide hormones;
cell proliferation;
neoplasms;
cell differentiation;
polypeptides;
endothelium;
apoptosis;
growth factors;
receptors;
antigens;
in vitro;
in vivo;
proteins
UEDA, ERIC K.M.
Prolactina humana pseudofosforilada (S179D-hPRL) é um potente fator anti-angiogênico in vitro e in vivo.
Orientador: Paolo Bartolini.
2006.
f.
Tese (Doutoramento) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP,
Sao Paulo.
DOI:
10.11606/T.85.2006.tde-28052007-162443.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11441. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
OLIVEIRA, ERICA A.; FAINTUCH, BLUMA L.
; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, PRASANT K.; SMITH, CHARLES J..
Radiotracers for different angiogenesis receptors in a melanoma model.
Melanoma Research,
v. 22,
n. 1,
p. 45-53,
2012.
Palavras-Chave:
angiogenesis;
melanomas;
polypeptides;
tracer techniques;
technetium 99;
diagnosis
OLIVEIRA, ERICA A.; FAINTUCH, BLUMA L.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, PRASANT K.; SMITH, CHARLES J.
Radiotracers for different angiogenesis receptors in a melanoma model.
Melanoma Research,
v. 22,
n. 1,
p. 45-53,
2012.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8422. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
-
OLIVEIRA, ERICA A.
; FAINTUCH, BLUMA L.
; NUNEZ, EUTIMIO G.F.
; MORO, ANA M.; NANDA, PRASANT K.; SMITH, CHARLES J..
Radiotracers for different angiogenesis receptors in a melanoma model.
Melanoma Research,
v. 22,
n. 1,
p. 45-53,
2012.
DOI:
10.1097/CMR.0b013e32834e6a7e
Abstract:
Early and reliable diagnosis of melanoma, a skin tumor
with a poor prognosis, is extremely important. Phage
display peptide libraries are a convenient screening
resource for identifying bioactive peptides that interact with
cancer targets. The aim of this study was to evaluate two
technetium-99m tracers for angiogenesis detection in a
melanoma model, using cyclic pegylated pentapeptide with
RGD and NGR motifs conjugated with the bifunctional
chelator mercaptoacetyltriglycine (MAG3). The conjugated
peptides (10 ll of a lg/ll solution) were labeled with
technetium-99m using a sodium tartrate buffer.
Radiochemical evaluation was carried out by instant
thin-layer chromatography and confirmed by
high-performance liquid chromatography. The partition
coefficient was determined and internalization assays were
performed in two melanoma cell lines (B16F10 and
SKMEL28). Biodistribution evaluation of the tracers was
carried out in healthy animals at different time points and
also in tumor-bearing mice, 120 min post injection.
Blocking studies were also conducted by coinjection of
cold peptides. The conjugates displayed a rather similar
pharmacokinetic profile. They were radiolabeled with high
radiochemical purity (> 97%) and both were hydrophilic
with preferential renal excretion. Yet, tumor uptake
was higher for human than for murine melanoma
cells, especially for [99mTc]-MAG3-PEG8-c(RGDyk)
(7.85± 2.34%injected dose/g 120 min post injection).
The performance of [99mTc]-MAG3-PEG8-c(RGDyk)
was better than the NGR tracer with regard to
human melanoma uptake. In this sense, it should be
considered for future radiotracer studies of tumor
diagnosis. Melanoma Res 22:45–53 c 2012 Wolters
Kluwer Health | Lippincott Williams & Wilkins.
Palavras-Chave:
angiogenesis;
melanomas;
polypeptides;
tracer techniques;
technetium 99;
diagnosis
OLIVEIRA, ERICA A.; FAINTUCH, BLUMA L.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, PRASANT K.; SMITH, CHARLES J.
Radiotracers for different angiogenesis receptors in a melanoma model.
Melanoma Research,
v. 22,
n. 1,
p. 45-53,
2012.
DOI:
10.1097/CMR.0b013e32834e6a7e.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27708. Acesso em: $DATA.
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-
TAN, DUNYONG; HUANG, KUANG T.; UEDA, ERIC; WALKER, AMEAE M..
S2 deletion variants of human PRL receptors demonstrate that extracellular domain conformation can alter conformation of the intracellular signaling domain.
Biochemistry,
v. 47,
n. 1,
p. 479-489,
2008.
Palavras-Chave:
lth;
receptors;
animal cells;
mutagenesis;
mammary glands;
polypeptides;
pituitary hormones
TAN, DUNYONG; HUANG, KUANG T.; UEDA, ERIC; WALKER, AMEAE M.
S2 deletion variants of human PRL receptors demonstrate that extracellular domain conformation can alter conformation of the intracellular signaling domain.
Biochemistry,
v. 47,
n. 1,
p. 479-489,
2008.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8007. Acesso em: $DATA.
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-
TRINDADE, FABIANE J.; DAMASCENO, SERGIO; OTUBO, LARISSA
; FELEZ, MARISSOL R.; FLORIO, DANIEL Z. de; FONSECA, FABIO C.
; FERLAUTO, ANDRE S..
Tuning of shape, defects, and disorder in lanthanum-doped ceria nanoparticles: implications for high-temperature catalysis.
ACS Applied Nano Materials,
v. 5,
n. 7,
p. 8859-8867,
2022.
DOI:
10.1021/acsanm.2c00942
Abstract:
The design of nanomaterials by tailoring the size, shape, and surface chemistry has a significant impact on their properties. The fine-tuning of structural defects of ceria rod-like and cube-like-shaped nanoparticles was performed via La3+ doping in molar ratios of 0–70 mol %. Morphology control was achieved by varying the hydrothermal synthesis temperature. For LaxCe1–xO2–x/2 samples prepared at 110 °C, nanorod-like structures are obtained for x < 0.30 and a random morphology of interconnecting polyhedra is achieved for a larger x. The ceria fluorite crystalline structure is maintained at an x of up to 0.60, and both Raman and X-ray diffraction results indicate a high level of defects and disorder in the crystalline structure. For LaxCe1–xO2–x/2 samples prepared at 180 °C, cube-shaped particles are predominant for an x of up to 0.10; however, for x> 0.20, two fluorite phases with different lattice parameters are associated with two distinct shapes, cubes and rods The La concentration in nanocubes is limited to x = 0.10 even for samples prepared with higher nominal La concentrations, whereas the nanorods contain larger La concentrations. The demonstrated morphology and defect control on La-doped ceria nanoparticles are critical for applications such as high-temperature oxide catalysts.
Palavras-Chave:
enzymes;
angiotensin;
catalysts;
polypeptides;
temperature dependence
TRINDADE, FABIANE J.; DAMASCENO, SERGIO; OTUBO, LARISSA; FELEZ, MARISSOL R.; FLORIO, DANIEL Z. de; FONSECA, FABIO C.; FERLAUTO, ANDRE S.
Tuning of shape, defects, and disorder in lanthanum-doped ceria nanoparticles: implications for high-temperature catalysis.
ACS Applied Nano Materials,
v. 5,
n. 7,
p. 8859-8867,
2022.
DOI:
10.1021/acsanm.2c00942.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33360. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
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Ano de publicação: 2015
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, por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
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significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
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.
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✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
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ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.