Navegação por assunto "vascular diseases"

Classificar por: Ordenar: Resultados:

  • IPEN-DOC 16813

    FOLGOSI CORREA, MELISSA S. . Caracterização das flutuações do sinal doppler do fluxo microvascular / Characterization of laser doppler signal fluctuations in microvascular flow . 2011. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 107 p. Orientador: Eduardo Calvo Nogueira. DOI: 10.11606/T.85.2011.tde-31102011-102809

    Abstract: O sinal de fluxo cutâneo obtido via fluxometria Laser Doppler (SFLD) tem flutuações de baixas frequências que estão relacionadas a mecanismos de controle do fluxo microvascular. Análises espectrais, via transformada de Fourier e transformada de wavelet, têm sido usadas para correlacionar as flutuações de SFLD com os seguintes mecanismos de controle de fluxo: metabólico, metabólico NO-dependente, neurogênico e miogênico, nos respectivos intervalos de frequência 0,005-0,0095 Hz, 0,0095-0,02 Hz, 0,02-0,05 Hz e 0,05-0,15 Hz. A potência do sinal, em cada intervalo de frequência, geralmente é usada como uma medida da atividade do mecanismo de controle microvascular relacionado. Uma vez que os métodos usados de análise são espectrais, as características das flutuações do SFLD, em cada intervalo de frequência, no domínio do tempo são desconhecidas. Como consequência, há ausência de critérios objetivos para medir adequadamente, em cada intervalo de frequência, os parâmetros hemodinâmicos relacionados. O objetivo deste trabalho foi caracterizar e quantificar flutuações temporais, espaciais e espaço-temporais do SFLD em cada faixa de frequência, usando um método no domínio do tempo. Os fluxos basais (320C) e termicamente estimulados à (420C) das regiões volares de antebraços de 20 voluntários saudáveis foram coletados em duas regiões próximas e analisados. As análises dos dados obtidos indicam que janelas temporais pequenas (1 minuto) são aceitáveis para a quantificação do fluxo médio, e que janelas temporais maiores são necessários para quantificar as flutuações de fluxo. A análise espaço-temporal revelou uma forte correlação entre sinais (em todas as bandas, exceto na banda B5) das duas regiões investigadas, durante longos intervalos de tempo, quando as duas regiões estudadas foram termicamente estimuladas, e menor variabilidade intragrupo quando comparada à obtida para os valores médios das flutuações, sugerindo que o intervalo de tempo de correlação é um parâmetro promissor para estudar mecanismos de controle do fluxo microvascular.

    Palavras-Chave: skin; blood flow; laser doppler anemometers; flowmeters; vascular diseases

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 23526

    LATRIVE, A. ; TEIXEIRA, L.R.C. ; GOMES, A.S.L.; ZEZELL, D.M. . Characterization of skin Port-Wine Stain and Hemangioma vascular lesions using Doppler OCT. Skin Research and Technology, v. 22, n. 2, p. 223-229, 2016. DOI: 10.1111/srt.12253

    Abstract: Background: Port-Wine Stains (PWS) are vascular malformations of the dermis, whereas hemangiomas are vascular tumors usually present at birth. Early non-invasive diagnosis of the vascular lesion would greatly increase treatment efficiency. We propose to use optical coherence tomography (OCT), a morphological imaging technique, coupled with functional blood-flow Doppler modality. Methods: We imaged lesions from five patients: one with PWS, four with hemangiomas, using a Thorlabs Swept-Source OCT system at 1325 nm. Additional Doppler images allow for distinguishing blood vessels from empty cavities that appear similar on conventional OCT images. Results: We are able to distinguish between normal skin and vascular lesions. The PWS lesion presents blood vessels of mean diameter 114 lm with a standard deviation of 92 lm, and mean depth 304 lm with a standard deviation of 99 lm. The hemangiomas present blood vessels of mean diameter 39 lm with a standard deviation of 19 lm, and mean depth 298 lm with a standard deviation of 133 lm. Conclusion: We show a significant difference between the vascular characteristics of the studied PWS and hemangiomas lesions. We believe that OCT complemented by Doppler OCT could be a promising method for future non-invasive diagnosis and monitoring of some vascular lesions.

    Palavras-Chave: vascular diseases; angiomas; stains; doppler effect; tumor cells

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 22874

    COURROL, LILIA C.; SILVA, MONICA N. da; SICCHIERI, LETICIA B. . Characterization of the europium tetracycline complex as a biomarker for atherosclerosis. In: POPP, JURGEN (Ed.); TUCHIN, VALERY (Ed.); MATTHEWS, DENNIS L. (Ed.); PAVONE, FRANCESCO S. (Ed.) BIOPHOTONICS: PHOTONIC SOLUTIONS FOR BETTER HEALTH CARE, 5th, April 03, 2016, Brussels, Belgium. Proceedings... Bellingham, Washington USA: Society of Photo-optical Instrumentation Engineers, 2016. p. 98872D-1 - 98872D-7. (SPIE Proceedings Series, 9887).

    Abstract: Atherosclerosis is a narrowing of the arteries caused by an increase of atheromatous plaque: material formed by macrophage cells containing cholesterol and fatty acids, calcium and a variable amount of fibrous connective tissue. The elation between vulnerable plaques and cardiovascular events can be determined using plaque biomarkers. In this work, atherosclerotic plaques stained with different molar ratios of europium, in a potential plaque biomarker, europium tetracycline complex, were studied by fluorescence microscopy. The tetracycline antibiotic used was chlortetracycline. The growth of atherosclerotic plaque was followed during 60 days in New Zealand rabbits divided in two groups: an experimental group (EG), with nine animals and a control group (CG) with three animals. The animals in the EG received a diet with 1% of cholesterol and the animals of GC received a normal diet. The aortic arch of the animals with 60 days were cut in the vertical plane in 6 μm thick slices, which were mounted on glass slides and stained with hematoxylin an eosin and europium chlortetracycline complex (EuCTc). The fluorescence images were obtained exciting the EuCTc absorption band with a filter cube D (BP 355 – 425) and the emission was collected with a LP 470 suppression filter. Light intensity, detector gain and acquisition time were fixed for comparisons. The 20× magnified images were collected with 12 bit (or 4096 gray tones) resolution. The mean value of gray scale for each molar ratio of EuCTc was different, indicating that the complex interacts with the components of atherosclerotic plaque and the best molar ratio was 1.5 EuCTc. These results indicate the potential use of the EuCTc biomarker for atherosclerotic plaque characterization.

    Palavras-Chave: arteriosclerosis; vascular diseases; europium; tetracyclines; biological markers

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 26419

    PRETTO, LUCAS R. de ; MOULT, ERIC M.; ALIBHAI, A.Y.; CARRASCO-ZEVALLOS, OSCAR M.; CHEN, SIYU; LEE, BYUNGKUN; WITKIN, ANDRE J.; BAUMAL, CAROLINE R.; REICHEL, ELIAS; FREITAS, ANDERSON Z. de ; DUKER, JAY S.; WAHEED, NADIA K.; FUJIMOTO, JAMES G.. Controlling for artifacts in widefield optical coherence tomography angiography measurements of non-perfusion area. Scientific Reports, v. 9, p. 1-15, 2019. DOI: 10.1038/s41598-019-43958-1

    Abstract: The recent clinical adoption of optical coherence tomography (OCT) angiography (OCTA) has enabled non-invasive, volumetric visualization of ocular vasculature at micron-scale resolutions. Initially limited to 3 mm × 3 mm and 6 mm × 6 mm fields-of-view (FOV), commercial OCTA systems now offer 12 mm × 12 mm, or larger, imaging fields. While larger FOVs promise a more complete visualization of retinal disease, they also introduce new challenges to the accurate and reliable interpretation of OCTA data. In particular, because of vignetting, wide-field imaging increases occurrence of low-OCT-signal artifacts, which leads to thresholding and/or segmentation artifacts, complicating OCTA analysis. This study presents theoretical and case-based descriptions of the causes and effects of low-OCTsignal artifacts. Through these descriptions, we demonstrate that OCTA data interpretation can be ambiguous if performed without consulting corresponding OCT data. Furthermore, using wide-field non-perfusion analysis in diabetic retinopathy as a model widefield OCTA usage-case, we show how qualitative and quantitative analysis can be confounded by low-OCT-signal artifacts. Based on these results, we suggest methods and best-practices for preventing and managing low-OCT-signal artifacts, thereby reducing errors in OCTA quantitative analysis of non-perfusion and improving reproducibility. These methods promise to be especially important for longitudinal studies detecting progression and response to therapy.

    Palavras-Chave: ophthalmology; retina; biomedical radiography; tomography; vascular diseases; optical equipment; coherent radiation; images; blood vessels; beam scanners

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 22054

    SICCHIERI, LETICIA B. . Estudo e caracterização de marcadores ópticos para a aterosclerose / Study and characterization of optical markers for atherosclerosis . 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 145 p. Orientador: Lilia Coronato Courrol. DOI: 10.11606/T.85.2016.tde-06122016-142610

    Abstract: O presente trabalho buscou investigar a formação da placa de aterosclerose através de caracterização da autofluorescência do tecido e do plasma na presença de marcadores fluorescentes. Para realizar o estudo, coelhos foram divididos em dois grupos: um grupo controle onde os animais foram submetidos a uma dieta normal e um grupo experimental onde os animais foram submetidos a uma dieta hipercolesterolêmica. Foram realizadas duas experimentações animais: na primeira os animais foram sendo eutanasiados ao longo do experimento e suas artérias foram coletadas. Na segunda os animais foram acompanhados por no máximo 80 dias. Durante o experimento apenas o sangue foi coletado e os animais foram eutanasiados no final do experimento. Dois marcadores fluorescentes foram utilizados no trabalho: o complexo európio-clorotetraciclina (EuCTc) e o corante tioflavina T (ThT). Analisouse inicialmente a fluorescência dos marcadores na presença do plasma dos coelhos tanto para o grupo controle, quanto para o grupo experimental em função dos tempos de dieta. Para o complexo EuCTc observou-se duas bandas de emissão, com excitação em 400 nm, uma característica da clorotetraciclina, em 515 nm e uma em 617 nm característica do íon európio. A análise da banda do íon európio indicou um incremento da banda de emissão do complexo na presença do plasma do grupo experimental em relação ao grupo controle. Para o corante ThT também foi observado um aumento na banda de emissão em 480 nm, com excitação em 413 nm, para o grupo experimental em comparação com o grupo controle. A potencialidade de utilização do complexo EuCTc e EuCTcMg (EuCTc na presença do íon magnésio) para marcação da placa de aterosclerose nas artérias, foi estudada através da análise de microscopia de fluorescência. Observou-se que a emissão do complexo melhora muito a visualização da placa quando comparada com a autofluorescência. Observou-se, através de microscopia de tempo de vida de fluorescência, que há uma transferência de energia entre os fluoróforos presentes na placa e os complexos EuCTc e EuCTcMg. Essa transferência de energia ocasionou em uma diminuição drástica no tempo de vida de fluorescência dos fluoróforos nessa região. Por fim, estudou-se a geração de segundo harmônico do colágeno na placa de aterosclerose, sendo obtidas diferenças na quantidade e organização do colágeno para os diferentes grupos experimentais.

    Palavras-Chave: rats; in vivo; bioassay; labelled compounds; biological markers; europium; tetracyclines; collagen; plasma; diagnosis; radiotherapy; arteriosclerosis; vascular diseases; arteries; emission; fluorescence; fluorescence spectroscopy; microscopy; comparative evaluations

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 23527

    SICCHIERI, LETICIA B. ; NATAL, RODRIGO de A.; COURROL, LILIA C. . Fluorescent lifetime imaging microscopy using Europium complexes improves atherosclerotic plaques discrimination. The International Journal of Cardiovascular Imaging, v. 32, n. 10, p. 1595-1604, 2016. DOI: 10.1007/s10554-016-0936-7

    Abstract: The objective of this study is to characterize arterial tissue with and without atherosclerosis by fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) using Europium Chlortetracycline complex (EuCTc) as fluorescent marker. For this study, twelve rabbits were randomly divided into a control group (CG) and an experimental group (EG), where they were fed a normal and hypercholesterolemic diet, respectively, and were treated for 60 days. Cryosections of the aortic arch specimens were cut in a vertical plane, mounted on glass slides, and stained with Europium (Eu), Chlortetracycline (CTc), Europium Chlortetracycline (EuCTc), and Europium Chlortetracycline Magnesium (EuCTcMg) solutions. FLIM images were obtained with excitation at 405 nm. The average autofluorescence lifetime within plaque depositions was ~1.36 ns. Reduced plaque autofluorescence lifetimes of 0.23 and 0.31 ns were observed on incubation with EuCTc and EuCTcMg respectively. It was observed a quenching of collagen, cholesterol and TG emission spectra increasing EuCTc concentration. The drastic reduction in fluorescence lifetimes is due to a resonant energy transfer between collagen, triglycerides, cholesterol and europium complexes, quenching fluorescence.

    Palavras-Chave: fluorescence; lifetime; cholesterol; triglycerides; vascular diseases; arteries; europium; chlortetracycline

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 22902

    AMARAL, M.M. ; TEIXEIRA, L.R.C. ; CARVALHO, M.T.; GOMES, A.S.L.; ZEZELL, D.M. . Hemangioma vascular lesion characterization by Optical Coherence Tomography attenuation coefficient. In: LATIN AMERICA OPTICS AND PHOTONICS CONFERENCE, August 22-26, 2016, Medellín, Colombia. Proceedings... Washington, DC, USA: OSA, 2016.

    Abstract: OCT was used to obtain optical attenuation coefficient from normal and vascular skin lesion, with a simple decay model. Lesioned skin presented 9.2% higher values than normal, which could be helpful for early hemangioma diagnosis.

    Palavras-Chave: vascular diseases; coherent radiation; tomography; formation damage

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 14259

    FERREIRA, TATIANE; CAMARGO, ENILTON A.; RIBELA, MARIA T.C.P. ; DAMICO, DANIELA C.; MARANGONI, SERGIO; ANTUNES, EDSON; NUCCI, GILBERTO de; LANDUCCI, ELEN C.T.. Inflammatory oedema induced by Lachesis muta muta (Surucucu) venom and Lm(TX-I in the rat paw and dorsal skin. Toxicon, v. 53, n. 1, p. 69-77, 2009.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; vascular diseases; inflammation; permeability; mast cells; rats; skin effect

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 20906

    LATRIVE, ANNE ; TEIXEIRA, LUCIA R.C.; GOMES, ANDERSON S.L.; ZEZELL, DENISE M. . Non-invasive diagnosis of hemangiomas using doppler OCT imaging. Lasers in Surgery and Medicine, v. 47, Suppl. 26, p. 2, 2015.

    Palavras-Chave: angiomas; capillaries; skin; vascular diseases; diagnostic techniques; coherent radiation; doppler effect

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 18938

    FOLGOSI CORREA, M.S.; NOGUEIRA, G.E.C. . Quantifying low-frequency fluctuations in the laser doppler flow signal from human skin. In: TUCHIN, VALERY V. (Ed.); DUNCN, DONALD D. (Ed.); LARIN, KIRILL V. (Ed.); LEAHY, MARTIN J. (Ed.); WANG, RUIKANG K. (Ed.) DYNAMICS AND FLUCTUATIONS IN BIOMEDICAL PHOTONICS, VIII, January 22–24, 2011, San Francisco, California. Proceedings... Bellingham, Washington: Society of Photho-optical Instrumentation Engineers, 2011. p. 789811-1 - 789811-6.

    Palavras-Chave: skin; blood flow; laser doppler anemometers; flowmeters; vascular diseases; vasodilation

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 22307

    LATRIVE, ANNE ; TEIXEIRA, LUCIA R.C.; ZEZELL, DENISE M. ; GOMEZ, ANDERSON S.L.. Real-time diagnosis of vascular lesions with OCT. In: LATIN AMERICA OPTICS AND PHOTONICS CONFERENCE, 3rd, November 16-21, 2014, Cancun, Mexico. Proceedings... 2014.

    Palavras-Chave: tomography; vascular diseases; images; clinical trials; diagnosis; optics; skin; doppler effect

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 25147

    VINAGRE, CARMEN G.; FREITAS, FATIMA R.; MESQUITA, CARLOS H. de ; VINAGRE, JULIANA C.; MARIANI, ANA C.; KALIL-FILHO, ROBERTO; MARANHAO, RAUL C.. Removal of chylomicron remnants from the bloodstream is delayed in aged subjects. Aging and Disease, v. 9, n. 4, p. 748-754, 2018. DOI: 10.14336/AD.2017.1003

    Abstract: Dietary fats absorbed in the intestine are transported in the circulation as chylomicrons and remnants that have atherogenic potential. Although postprandial lipidemia is increased in older subjects, the specific chylomicron metabolism has not been explored in older subjects nor compared to young subjects, which is the focus of this study. After a 12 h fast, artificially-made emulsions similar to lymph chylomicrons and doubly labeled with radioactive cholesteryl esters and triglycerides were intravenously injected in 23 older (66±4 years) and 20 young (24±3 years) subjects. Sequential blood samples were collected to determine fractional clearance rates (FCR, in min-1) by compartmental analysis. Older subjects had higher LDL-cholesterol (p<0.001) and triglycerides (p<0.0001) than young subjects; HDL-cholesterol presented no difference. The emulsion cholesteryl-ester FCR was lower in older subjects compared to the young (p=0.0001). The emulsion triglyceride FCR did not differ in the two groups. Tested in vitro, however, the lipolysis of the emulsion triglycerides was less intense in the older than in the young subjects. As delayed removal of remnants, indicated by the pronouncedly smaller cholesteryl ester FCR, is related to the presence of cardiovascular diseases, this can be a risk factor which could accelerate atherogenic complications occurring in aged subjects

    Palavras-Chave: blood; age groups; chylomicrons; blood plasma; vascular diseases; age dependence; arteriosclerosis; cholesterol; triglycerides; emulsions; blood circulation; diet; fats; lipids

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 25696

    TEIXEIRA, LUCIA R. de A.C. . Tomografia por coerência óptica para avaliação de lesões vasculares na face e cavidade oral / Optical coherence tomography for the evaluation of vascular lesions in the face and oral cavity . 2017. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 103 p. Orientador: Denise Maria Zezell. DOI: 10.11606/T.85.2019.tde-30042019-101834

    Abstract: As lesões vasculares estão entre as anormalidades congênitas e neonatais mais comuns. Cerca de 60% estão localizadas na região da cabeça e pescoço. A identificação e a classificação adequadas de cada tipo de lesão, tem um impacto direto no diagnóstico e, no tratamento destes pacientes. A técnica de Tomografia por Coerência Óptica (Optical coherence tomography: OCT) obtém imagens em alta resolução, geradas em tempo real que permitem visualizar de forma não invasiva, estruturas celulares e extracelulares, com uma resolução espacial da ordem de 10μm, que é 20 vezes maior que a de um ultrassom, aproximando-se do nível histológico convencional, razão pela qual é considerada biópsia óptica. Com o objetivo de fornecer imagens que possibilitassem avaliar as diferenças na arquitetura dos vasos em diferentes tipos de lesões localizadas, no tecido cutâneo e na mucosa, em regiões da cabeça e pescoço, foram tomadas imagens de lesões de 27 pacientes usando um sistema de OCT com Doppler (1325nm). Os resultados deste estudo clínico comprovaram a viabilidade da OCT permitindo distinguir entre a pele normal e a pele com lesão. Na má-formação capilar, os vasos sanguíneos tiveram diâmetro médio de 114\μm ± 92μm e apresentaram uma profundidade média de 304 μm ± 99 μm. Os hemangiomas apresentaram vasos sanguíneos com diâmetro médio de 39μm ± 19 μm e profundidade média de 298 μm ± 133 μm. Nas lesões diagnosticadas pelo clínico como Hemangioma da mucosa labial, medimos diâmetro médio dos vasos de 45μm ± 16 μm com profundidade média de 520,5μm ± 189,5μm. Na má-formação linfática de lábio, os vasos sanguíneos apresentaram diâmetro médio de 157,5μm ± 90μm e, uma profundidade média 695μm ± 136μm. Na má-formação vascular de lábio, os vasos sanguíneos apresentaram diâmetro médio de 128μm±63μm e, uma profundidade média 689 μm ± 217μm. Com estas informações obtidas das imagens de OCT indicando fluxo, foi possível avaliar diferenças peculiares da lesão de cada paciente, promovendo o diagnóstico diferencial das lesões vasculares da superfície tecidual da pele e mucosa oral.

    Palavras-Chave: face; oral cavity; vascular diseases; angiomas; carcinomas; evaluation; control; tomography; optical systems; coherence length; doppler effect lasers; infrared radiation; diagnostic techniques

    Como referenciar este item
    Icon

  • IPEN-DOC 17315

    COELHO, T.S.; FERNANDES, M.A.R.; YORIYAZ, H. . Using MCNP5 code for simulation of betatherapy procedures for the pterygium prevention. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON MEDICAL PHYSICS, 18th; BRAZILIAN CONGRESS OF MEDICAL PHYSICS: SCIENCE AND TECHNOLOGY FOR HEALTH FOR ALL, 16th, April 17-20, 2011, Porto Alegre, RS. Proceedings... 2011.

    Palavras-Chave: eyes; vascular diseases; beta sources; radiotherapy; strontium 90; yttrium 90; computerized simulation; m codes

    Como referenciar este item
    Icon

A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.

✔ É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.

✔ A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar

✔ Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.

A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.

Exemplo:

Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.

Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.

✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN, bibl@ipen.br .

✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.

✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.

✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.

✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).

ATENÇÃO!

ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.