INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Navegação por título da publicação "Cytotoxic and genotoxic effects of I-131 and Co-60 in follicular thyroid cancer cell (WRO) with and without recombinant human thyroid-stimulating hormone treatment"

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  • IPEN-DOC 23214

    VALGODE, FLAVIA G.S. ; SILVA, MARCIA A. da ; VIEIRA, DANIEL P. ; RIBELA, MARIA T.C.P. ; BARTOLINI, PAOLO ; OKAZAKI, KAYO . Cytotoxic and genotoxic effects of I-131 and Co-60 in follicular thyroid cancer cell (WRO) with and without recombinant human thyroid-stimulating hormone treatment. Environmental and Molecular Mutagenesis, v. 58, n. 6, p. 451-461, 2017. DOI: 10.1002/em.22099

    Abstract: Normally, differentiated thyroid cancer (DTC) tends to be biologically indolent, highly curable and has an excellent prognosis. However, the treatment may fail when the cancer has lost radioiodine avidity. The present study was carried out in order to evaluate the cytotoxic and genotoxic effects of I-131 and Co-60 and radioiodine uptake in WRO cells, derived from DTC, harboring the BRAF(V600E) mutation. WRO cells showed a relatively slow cell cycle of 96.3 h with an unstable karyotype containing various double minutes. The genotoxicity assay (micronucleus test) showed a relative high radioresistance to I-131 (0.07-3.70 MBq/mL), independent of treatment with recombinant human thyroid-stimulating hormone (rhTSH). For the cytotoxicity assay, WRO cells were also relatively resistant to Co-60 (range: 0.2-8.3 Gy), but with a gradual decrease of viability as a function of time for higher doses (20 and 40 Gy, starting from the fifth to sixth day). For internal irradiation with I-131, WRO cells showed a decline in viability at radioactive concentration higher than 1.85 MBq/mL; this was even more effective at 3.70 MBq/mL, but only when preceded by rhTSH, in coincidence with the highest level of I-131 uptake. These data show promising results, since the loss of the ability of thyroid cells to concentrate radioiodine is considered to be one of the main factors responsible for the failure of I-131 therapy in patients with DTC. The use of tumor-derived cell lines as a model for in vivo tumor requires, however, further investigations and deep evaluation of the corresponding in vivo effects.

    Palavras-Chave: toxicity; thyroid; therapy; carcinomas; thyroid hormones; iodine 131; cobalt 60

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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