INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Navegação por título da publicação "Galectin-3 regulates the expression of tumor glycosaminoglycans and increases the metastatic potential of breast cancer"

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  • IPEN-DOC 26663

    PEREIRA, JONATHAS X.; SANTOS, SOFIA N. dos ; PEREIRA, THAIS C.; CABANEL, MARIANA; CHAMMAS, ROGER; OLIVEIRA, FELIPE L. de; BERNARDES, EMERSON S. ; EL-CHEIKH, MARCIA C.. Galectin-3 regulates the expression of tumor glycosaminoglycans and increases the metastatic potential of breast cancer. Journal of Oncology, v. 2019, p. 1-15, 2019. DOI: 10.1155/2019/9827147

    Abstract: Galectin-3 (Gal-3) is a multifunctional β-galactoside-binding lectin that once synthesized is expressed in the nucleus, cytoplasm, cell surface, and extracellular environment. Gal-3 plays an important role in breast cancer tumors due to its ability to promote interactions between cell-cell and cell-extracellular matrix (ECM) elements, increasing tumor survival and metastatic dissemination. Still, the mechanism by which Gal-3 interferes with tumor cell migration and metastasis formation is complex and not fully understood. Here, we showed that Gal-3 knockdown increased the migration ability of 4T1 murine breast cancer cells in vitro. Using the 4T1 orthotopic breast cancer spontaneous metastasis mouse model, we demonstrated that 4T1-derived tumors were significantly larger in the presence of Gal-3 (scramble) in comparison with Gal-3 knockdown 4T1-derived tumors. Nevertheless, Gal-3 knockdown 4T1 cells were outnumbered in the bone marrow in comparison with scramble 4T1 cells. Finally, we reported here a decrease in the content of cell-surface syndecan-1 and an increase in the levels of chondroitin sulfate proteoglycans such as versican in Gal-3 knockdown 4T1 cells both in vitro and in vivo. Overall, our findings establish that Gal-3 downregulation during breast cancer progression regulates cell-associated and tumor microenvironment glycosaminoglycans (GAGs)/proteoglycans (PG), thus enhancing the metastatic potential of tumor cells.

    Palavras-Chave: lectins; tumor cells; extracellular space; mammary glands; neoplasms; cell cycle; cell cultures; metastases

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


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Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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