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  • IPEN-DOC 13838

    PUJATTI, P.B.; SANTOS, J.S.; MENGATTI, J. ; ARAUJO, E.B. . Comparative pharmacokinetic and biodistribution studies of two novel [sup(177)Lu]bombesin analogues for prostate cancer target therapy. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, v. 35, p. 322, 2008.

    Palavras-Chave: neoplasms; prostate; radioisotopes; kinetics; radiopharmaceuticals; labelling; lutetium 177; radiotherapy

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  • IPEN-DOC 15124

    SANTOS, JOSEFINA da S.; PUJATTI, PRISCILLA B.; COUTO, RENATA M.; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. . Comparative pharmacokinetics and biodistribution studies of sup(99m)Tc annexin V produced by different radiolabeling methods. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 9th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 16th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 1st, September 27 - October 2, 2009, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2009, 2009.

    Palavras-Chave: apoptosis; b codes; blood; experimental data; high-performance liquid chromatography; in vivo; intravenous injection; kidneys; labelling; liver; mice; radionuclide kinetics; radiopharmaceuticals; technetium 99; tissue distribution

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  • IPEN-DOC 14075

    ARAUJO, E.B. de ; CALDEIRA FILHO, J.S. ; NAGAMATI, L.T. ; MURAMOTO, E. ; COLTURATO, M.T. ; COUTO, R.M. ; PUJATTI, P.B. ; SILVA, C.P.G. ; MENGATTI, J. . A comparative study of sup(131)I and sup(177)Lu labeled somatostatin analogues for therapy of neuroendocrine tumours. Applied Radiation and Isotopes, v. 67, p. 277-233, 2009.

    Palavras-Chave: neoplasms; nervous system diseases; somatostatin; labelling; targets; therapy; indium 131; lutetium 177

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  • IPEN-DOC 19431

    OLIVIERA, RICARDO S.; ALCARDE, LAIS F.; CORREA, BEATRIZ L.; MASSICANO, ADRIANA V.F.; COUTO, RENATA M.; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Comparative study of two different bombesin derivates labeled with 111-In and biodistribution in normal mice. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 11th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 18th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 3rd, November 24-29, 2013, Recife, PE. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2013, 2013.

    Palavras-Chave: chromatography; comparative evaluations; diagnosis; indium 111; labelling; mice; nuclear medicine; peptides; radioactivity; radiochemical analysis; radiopharmaceuticals

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  • IPEN-DOC 12943

    FAINTUCH, B.L. ; ALMEIDA, M.A.T.M. ; MURAMOTO, E. ; BUCCHPIEGEL, C.. Comparative uptake of Tc-99m-MIBI and Tc-99m-N- acetylcysteine in an experimental tumor model. Journal of Nuclear Medicine, v. 39, n. 5, p. 221P, 1998.

    Palavras-Chave: labelling; isonitriles; technetium 99; neoplasms; uptake; rats; organs; animal tissues; radiopharmaceuticals

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  • IPEN-DOC 15119

    MONTEIRO, ELISIANE G.; ALMEIDA, ERIKA V.; RAMOS, MARCELO P.S. ; ALVES, EDSON V. ; BENEDETTI, STELLA; MENGATTI, JAIR ; FUKUMORI, NEUZA T.O. ; MATSUDA, MARGARETH M.N. . Comparison of chromatography systems for radiochemical purity determination of lyophilized reagents labeled with technetium-99m. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 9th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 16th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 1st, September 27 - October 2, 2009, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Sao Paulo: ABEN, 2009, 2009.

    Palavras-Chave: comparative evaluations; experimental data; impurities; labelling; quality control; radiochemistry; radiopharmaceuticals; technetium 99; thin-layer chromatography

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  • IPEN-DOC 18044

    FAINTUCH, BLUMA L. ; OLIVEIRA, ERICA A.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J.. Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting. Clinics, v. 67, n. 2, p. 163-170, 2012.

    Palavras-Chave: neoplasms; prostate; targets; labelling; peptides; technetium 99; comparative evaluations

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  • IPEN-DOC 21229

    FAINTUCH, BLUMA L. ; OLIVEIRA, ERICA A. ; NUNEZ, EUTIMIO G.F. ; MORO, ANA M.; NANDA, P.K.; SMITH, CHARLES J.. Comparison of two peptide radiotracers for prostate carcinoma targeting. Clinics, v. 67, n. 2, p. 163-170, 2012. DOI: 10.6061/clinics/2012(02)12

    Abstract: OBJECTIVES: Scintigraphy is generally not the first choice treatment for prostate cancer, although successful studies using bombesin analog radiopeptides have been performed. Recently, a novel peptide obtained using a phage display library demonstrated an affinity for prostate tumor cells. The aim of this study was to compare the use of a bombesin analog to that of a phage display library peptide (DUP-1) radiolabeled with technetium-99m for the treatment of prostate carcinoma. The peptides were first conjugated to S-acetyl-MAG3 with a 6-carbon spacer, namely aminohexanoic acid. METHODS: The technetium-99m labeling required a sodium tartrate buffer. Radiochemical evaluation was performed using ITLC and was confirmed by high-performance liquid chromatography. The coefficient partition was determined, and in vitro studies were performed using human prostate tumor cells. Biodistribution was evaluated in healthy animals at various time points and also in mice bearing tumors. RESULTS: The radiochemical purity of both radiotracers was greater than 95%. The DUP-1 tracer was more hydrophilic (log P = -2.41) than the bombesin tracer (log P = -0.39). The biodistribution evaluation confirmed this hydrophilicity by revealing the greater kidney uptake of DUP-1. The bombesin concentration in the pancreas was greater than that of DUP-1 due to specific gastrin-releasing peptide receptors. Bombesin internalization occurred for 78.32% of the total binding in tumor cells. The DUP-1 tracer showed very low binding to tumor cells during the in vitro evaluation, although tumor uptake for both tracers was similar. The tumors were primarily blocked by DUP- 1 and the bombesin radiotracer primarily targeted the pancreas. CONCLUSION: Further studies with the radiolabeled DUP-1 peptide are recommended. With further structural changes, this molecule could become an efficient alternative tracer for prostate tumor diagnosis.

    Palavras-Chave: neoplasms; prostate; targets; labelling; peptides; technetium 99; comparative evaluations

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  • IPEN-DOC 09806

    FAINTUCH, B.L. ; FAINTUCH, S. ; MURAMOTO, E. . Complexation of sup(188)Re-phosphonates: in vitro and in vivo studies. Radiochimica Acta, v. 91, p. 607-612, 2003.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; rhenium 188; phosphonates; rhenium complexes; labelling; pain; metastases; skeleton

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  • IPEN-DOC 06093

    ARAUJO, E.B. ; CARVALHO, O.G. ; MURAMOTO, E. ; ALMEIDA, M.A.T.M. . Conjuntos de reativos liofilizados de L-L, EC para marcacao com Tc-99m. Avaliacao farmacocinetica em camundongos. In: 14o. CONGRESO DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA Y MEDICINA NUCLEAR, 9-13 de octubre, 1995, Salvador, BA. Resumo... 1995. p. 296.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; lyophilization; labelling; technetium 99; kidneys; rats

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  • IPEN-DOC 01643

    BARBOZA, M.R.F.F. ; MURAMOTO, E.; COLTURATO, M.T. ; GONCALVES, R.S.V. ; SOSA de PEREIRA, N.P. ; ALMEIDA, M.A.T.M.; SILVA, C.P.G. . Controle radioquimico e biologico e metaiodobenzilguanidina (M I B G) marcada com sup(131)I. In: 2o. CONGRESSO GERAL DE ENERGIA NUCLEAR, 24-29 de abril, 1988, Rio de Janeiro, RJ. 1988. p. 199-208.

    Palavras-Chave: iodine 131; radiometric analysis; guanidines; labelling

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  • IPEN-DOC 16392

    FERNANDEZ NUNEZ, EUTIMIO G. . Desenvolvimento de conjugados de dextran manose radiomarcados para deteccao de linfonodo sentinela / Development of radiolabled mannose-dextrn conjugates for sentinel lymph node detection . 2011. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 117 p. Orientador: Bluma Linkowski Faintuch. DOI: 10.11606/T.85.2011.tde-29062011-164358

    Abstract: O diagnóstico precoce de tumores e metástase constitui atualmente o elemento de maior impacto dentro das políticas de saúde públicas contra o câncer. No câncer de mama e melanoma, a técnica de biópsia de linfonodo sentinela, para o diagnostico de metástase, tem sido muito utilizada evitando a dissecção total dos nodos da região anatômica afetada, e permitindo definir com precisão o procedimento terapêutico a utilizar. O objetivo principal deste trabalho centrou-se no desenvolvimento de conjugados radiomarcados de dextran-manose para diagnóstico, utilizando o núcleo de tecnécio altamente estável, [99mTc(CO)3]+. A cisteína, ligante tridentado, foi incorporada na estrutura dos conjugados, como agente quelante do Tecnécio-99m. As condições de marcação definidas para os produtos avaliados garantiram altos valores de pureza radioquímica (>90%) e atividade específica (>59,9 MBq/nmol) assim como uma alta estabilidade in vitro. Os conjugados de dextran-cisteína-manose demonstraram uma captação superior (4 vezes maior) nos nodos linfáticos em relação aos homólogos que não possuíam manose na estrutura. O conjugado de dextran-cisteína-manose de 30 kDa radiomarcado (99mTc-DCM2) foi o traçador com melhor desempenho biológico entre os avaliados à diferentes atividades injetadas. Demonstrou-se que concentrações superiores a 1 M favorecem a retenção do produto nos nodos linfáticos. As comparações com radiofármacos já utilizados no Brasil (Dextran-500 e Fitato) para detecção de linfonodo sentinela evidenciaram a superioridade do 99mTc-DCM2.

    Palavras-Chave: carcinomas; lymph nodes; diagnosis; metastases; tracer techniques; technetium 99; labelling; radiopharmaceuticals; dextran

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  • IPEN-DOC 14536

    PUJATTI, PRISCILLA B. . Desenvolvimento de derivados da bombesina radiomarcados com lutecio-177: relacao estrutural e potencial diagnostico-terapeutico para tumor de prostata / Development of lutetium-labeled bombesin derivatives: relationship between structure and diagnostic-therapeutic activity for prostate tumor . 2009. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 137 p. Orientador: Elaine Bortoleti de Araujo. DOI: 10.11606/D.85.2009.tde-26092011-142140

    Abstract: Os receptores para a bombesina (BBN), especialmente o receptor para o peptídeo liberador de gastrina (GRPr), são massivamente expressos em vários tipos de câncer, dentre eles o câncer de próstata, e podem ser uma alternativa para seu diagnóstico e tratamento por terapia radioisotópica. Modificações moleculares na estrutura da BBN vêm sendo promovidas e os derivados produzidos têm apresentado bons resultados em estudos préclínicos. No entanto, todos os derivados estudados apresentaram alta captação abdominal e esta é a principal limitação do uso clínico da BBN, devido aos efeitos adversos aos pacientes. O objetivo deste trabalho foi radiomarcar uma nova série de derivados da bombesina com lutécio-177 e avaliar a relação entre sua estrutura e o potencial diagnóstico-terapêutico do câncer de próstata. Os peptídeos estudados apresentam estrutura genérica DOTA-Phe-(Gly)n-BBN(6-14), em que DOTA é o grupamento quelante, n é o número de aminoácidos glicina do espaçador Phe-(Gly)n e BBN(6-14) é a sequência original de aminoácidos da BBN do aminoácido 6 ao aminoácido 14. Estudos preliminares foram realizados a fim de avaliar a condição que conferia maior pureza radioquímica aos derivados radiomarcados, determinada por cromatografia em camada delgada (ITLC-SG) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A estabilidade dos derivados radiomarcados foi avaliada após incubação à 2-8° C ou em soro humano à 37° C e o coeficiente de partição foi determinado em n-octanol:água. Estudos in vivo foram realizados em camundongos Balb-c sadios e Nude com tumor de células PC-3, a fim de caracterizar biologicamente os derivados da bombesina. Estudos in vitro envolveram a avaliação do efeito dos derivados não radiomarcados sobre a proliferação das células PC-3. A análise em ITLC-SG e CLAE revelou que todos os derivados da bombesina foram radiomarcados com alta pureza radioquímica. Os derivados radiomarcados apresentaram alta estabilidade à 2-8° C. A análise em soro humano indicou metabolismo tempodependente dos derivados pelas enzimas do soro e aumento da estabilidade com o acréscimo de aminoácidos glicina no espaçador após 4 horas de incubação, mas não após 24 horas. Os estudos em CLAE e de coeficiente de partição indicaram que os derivados da bombesina apresentam baixa lipossolubilidade, a qual decresce com o aumento do espaçador. Os derivados apresentaram rápido clareamento sanguíneo, rápida excreção, realizada primariamente por via renal, baixa retenção no organismo e baixo acúmulo abdominal nos estudos in vivo em camundongos Balb-c. Os estudos em camundongos Nude com tumor PC-3 mostraram a capacidade dos derivados de se ligar às células tumorais. Os dois peptídeos com maior espaçador apresentaram maior captação tumoral 1 hora após a administração endovenosa, mas o derivado com menor espaçador apresentou maior captação tumoral quatro e 24 horas após a administração. A ligação às células PC-3 in vivo mostrou ser específica e suficiente para a detecção do tumor por imagens cintilográficas, principalmente 30 minutos após a administração. Nos estudos in vitro, os derivados da bombesina estudados não apresentaram efeito proliferativo ou citotóxico sobre as células PC-3, o que os caracteriza como agonistas fracos ou antagonistas dos receptores para GRP. Os resultados deste trabalho mostraram, portanto, que todos os derivados estudados são promissores para aplicação in vivo. A maior captação tumoral dos derivados com maior espaçador na primeira hora após a administração indica que essas moléculas são os mais adequados para o diagnóstico por imagem de tumor de próstata. Já para aplicação em terapia radioisotópica, o derivado com menor espaçador é o mais adequado, devido à maior retenção tumoral.

    Palavras-Chave: experimental data; in vitro; in vivo; incubation; labelling; lutetium 177; neoplasms; peptides; prostate; radionuclide kinetics; radiopharmaceuticals; chromatography

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  • IPEN-DOC 18034

    COSTA, RENATA F. . Desenvolvimento de métodos de purificação do sup(67)Ge e sup(68)Ge para a marcação de biomoléculas / Development of methods for the purification of sup(67)Ge e sup(68)Ge for biomolecules labeling . 2012. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 127 p. Orientador: João Alberto Osso Junior. DOI: 10.11606/T.85.2012.tde-29062012-141412

    Abstract: Há mais de 50 anos os geradores de 68Ge/68Ga vêm sendo desenvolvidos, obtendo o 68Ga sem a necessidade da instalação de um cíclotron próximo à radiofarmácia ou ao centro hospitalar que tenha um PET/CT. O 68Ga é um emissor de pósitron com baixa emissão de fóton (β+, 89%, 1077 keV) e meia vida de 67,7 minutos, compatível com a farmacocinética de moléculas de baixo peso molecular, como peptídeos e fragmentos de anticorpos. Além disso, a química do Ga permite a ligação estável com agentes quelantes acoplados com peptídeos, como o DOTA. Todas estas características do 68Ga aliado a tecnologia PET/CT permitiram avanços em imagem molecular, como no diagnóstico de doenças de origem neuroendócrina. Entretanto, o eluato de 68Ga proveniente dos geradores de 68Ge/68Ga comerciais, ainda contém altos níveis de contaminantes, como o 68Ge e outros metais que competem quimicamente com o 68Ga, como o Fe3+ e Zn2+ e, como consequência, há redução do rendimento de marcação com biomoléculas. Quanto menor a quantidade de impurezas no eluato, a competição entre o peptídeo radiomarcado e peptídeo não marcado será menor e a qualidade de imagem será melhor, por isso existe a necessidade de diminuir a quantidade destes metais. Portanto, os objetivos deste trabalho são avaliar os métodos de purificação do 68Ga para a marcação de biomoléculas, com ênfase no estudo das impurezas químicas presentes nos radioisótopos primários, e desenvolver um método de purificação inédito. Diversos métodos de purificação foram estudados. Na purificação em resina catiônica tradicional e comercial, em que o 68Ga é adsorvido em resina catiônica e eluído em uma solução de acetona/ácido, a resina utilizada não é disponível comercialmente. Várias resinas catiônicas foram testadas simulando o processo comercial, e o uso das menores partículas da resina catiônica AG50W-X4 (200-400 mesh) foi a que apresentou os melhores resultados. Um método inovador foi a cromatografia por extração, onde o éter diisopropílico é adsorvido em resina XAD 16 e o 68Ga eluído em água deionizada. Apesar dos resultados de recuperação do 68Ga e a separação entre o 68Ga e o 65Zn terem sido bons, não houve reprodutibilidade na purificação dos metais. O método mais promissor e inédito foi a purificação do 68Ga em resina catiônica em meio básico que apresentou bons resultados, principalmente em relação à redução do Zn (98 ± 2)%, o contaminante químico encontrado em maior abundância no eluato de 68Ga. A redução total de impurezas foi (95 ± 4)%. Os peptídeos DOTATOC/DOTATATO foram marcados com o 68Ga em três diferentes formas: purificado em meio básico, por extração por solventes e sem a purificação prévia, o melhor resultado de rendimento de marcação do 68Ga DOTATATO foi obtido após a purificação do 68Ga em meio básico, comprovando a eficiência do processo.

    Palavras-Chave: purification; decontamination; gallium 67; gallium 68; resins; chromatography; radioisotope generators; isotope applications; labelling; radiopharmaceuticals; biological repair

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  • IPEN-DOC 12804

    NASCIMENTO, ROSEMEIRE F. . Desenvolvimento de reagente liofilizado de glucoheptonato - estanho para marcação de leucócitos com tecnécio-99m in vitro. 2007. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, São Paulo. 58 p. Orientador: Elaine Bortoleti de Araujo. DOI: 10.11606/D.85.2007.tde-18052012-095756

    Abstract: O estudo de processos inflamatórios e infecciosos em Medicina Nuclear apresenta grande relevância para a clínica médica diagnostica. Enquanto em alguns casos o diagnóstico é óbvio, baseado na história clínica e exame físico do paciente, em outros é mais difícil, por serem assintomáticos ou por apresentarem sintomas não específicos. O diagnóstico precoce do processo inflamatório ou infeccioso permite tratamento rápido e também o impedimento de outras complicações. Além disto, a distinção entre inflamação e infecção é de extrema importância, bem como a provável localização. O uso de leucócitos radiomarcados, já estudados e aplicados em várias patologias, é o método de escolha para visualização de focos de infecção e inflamação. A cintilografia de leucócitos radiomarcados foi introduzida em 1976 por McAffe e Thakur e desde então é usada para diagnosticar diferentes patologias que envolvem infiltração leucocitária como distúrbios inflamatórios do intestino, infecção óssea ou prótese-vasculares entre outras. A marcação dos leucócitos in vitro pode ser realizada com 111In utilizando-se oxima ou tropolona como ligante ou com 99mTc, tendo a hexametilpropileno amino oxima (HMPAO) como ligante, resultando em um complexo lipofílico. A melhor disponibilidade, menor tempo de realização do exame, melhor propriedade física e menor dose de radiação para o paciente, resultou na preferência pelo agente HMPAO marcado com 99mTc, ao invés do 111In, para a maioria das indicações na maioria dos países. Entretanto, a marcação empregando o agente HMPAO apresenta como desvantagens a curta estabilidade do reagente marcado, as exigências relacionadas ao processo de marcação (tempo pós-eluição do 99mTc), além do custo elevado, pois se trata de produto importado. Este trabalho visou o desenvolvimento do reagente liofilizado de glucoheptonatoestanho para marcação de leucócitos com 99mTc in vitro pelo método de préestanização. A otimização da técnica de marcação foi realizada através da incubação dos leucócitos, isolados de sangue total, com diferentes volumes do reagente de glucoheptonato-estanho por diferentes tempos à 37°C (préestanização), com posterior marcação com 99mTc (185 MBq), incubados à temperatura ambiente por 20 minutos. O rendimento da marcação foi superior a 90% na condição ótima de marcação. O reagente liofilizado mostrou-se estável por mais de 90 dias. As imagens cintilográficas obtidas 1, 2 e 3 horas após a administração dos leucócitos radiomarcados em coelho New Zeland demonstraram a alta eficiência de marcação de processo inflamatório provocado a partir da administração local de terebentina. O método de marcação de leucócitos desenvolvido apresenta aplicação promissora na clínica médica, com proposta de redução de custo do procedimento, apesar de ser um procedimento mais demorado quando comparado ao procedimento que utiliza o quelante lipofílico de HMPAO.

    Palavras-Chave: nuclear medicine; inflammation; infectious diseases; diagnostic techniques; leukocytes; labelling; technetium 99; indium 111; radiopharmaceuticals; oximes; amines

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  • IPEN-DOC 21737

    MASSICANO, ADRIANA V.F. . Desenvolvimento farmacotécnico de um radioimunoconjugado para terapia de linfoma não-Hodgkin / Pharmacotechnical development of a radioimmunoconjugate for non-Hodgkin Lymphoma therapy . 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 207 p. Orientador: Elaine Bortoleti de Araújo. DOI: 10.11606/T.85.2016.tde-07032016-095834

    Abstract: A radioimunoterapia tem se mostrado uma modalidade terapêutica promissora, especialmente para terapia de tumores hematológicos o que tem impulsionado o desenvolvimento deste tipo de radiofármaco. Existe hoje apenas um radioimunoconjugado aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA), ibritumomabe-tiuxetan-90Y (Zevalin®), e ele apresenta maior taxa de resposta global e de remissão completa quando comparados aos tratamentos convencionais. Entretanto, nenhum deles é comercialmente disponível no Brasil. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi estudar as etapas envolvidas no processo de conjugação e radiomarcação com Lu-177 do anticorpo monoclonal anti-CD20, de forma que fosse possível consolidar nacionalmente a metodologia para desenvolvimento de outros radioimunoconjugados. Nos estudos realizados para determinar a melhor razão molar anticorpo:quelante (DOTA), a razão molar 1:50, apresentou pureza radioquímica elevada (superior a 95%, após a purificação) e imunorreatividade superior a muitos estudos publicados. Além disto, o imunoconjugado apresentou estabilidade de, no mínimo 3 meses, sob refrigeração quando conjugado por dois métodos diferentes. O estudo dos parâmetros de radiomarcação permitiu a obtenção de um radioimunoconjugado com atividade específica de 740 MBq/mg, com estabilidade suficientemente longa que permitirá seu transporte às clínicas médicas. Os perfis de biodistribuição e farmacocinético foram compatíveis com outros radioimunoconjugados encontrados na literatura. O radioimunoconjugado apresentou captação tumoral e estabilidade in vivo apreciáveis, esta última evidenciada pela baixa captação óssea. Realizaram-se estudos de liofilização da formulação aperfeiçoada do imunoconjugado que promoveram a liofilização sem dano estrutural evidenciado por eletroforese em gel de poliacrilamida com manutenção da imunorreatividade. A pureza radioquímica foi acima de 95% (após purificação) quando radiomarcado com atividade específica de 740 MBq/mg, com estabilidade relevante quando armazenado à -20 °C por até 48 horas. Foi possível não somente padronizar as metodologias de conjugação e radiomarcação de anticorpos monoclonais, mas também aprimorá-las de forma que o radioimunoconjugado produzido foi superior em muitos aspectos quando comparado com a literatura publicada. Conclui-se, portanto, que o radioimunoconjugado anti-CD20-DOTA-177Lu é uma ferramenta promissora para o tratamento de tumores linfáticos que expressam o receptor CD20.

    Palavras-Chave: high-performance liquid chromatography; hodgkins disease; lymphomas; labelling; monoclonal antibodies; antibodies; radioimmunodetection; radioimmunoassay; isotope applications; radiotherapy

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  • IPEN-DOC 02672

    SOSA de PEREIRA, N.P. ; BARBOZA, M.R.F.F. ; SILVA, C.P.G. . Determinacao da estabilidade de conjuntos de reativos para marcacao com sup(99m)Tc preparados no IPEN-CNEN/SP. In: 4th CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOLOGIA E MEDICINA NUCLEAR, Apr. 28 - May 1, 1984, Porto Alegre, RS, Brazil. summary... 1984.

    Palavras-Chave: labelling; reagents; technetium 99

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  • IPEN-DOC 16186

    ABREU, BIANCA C.G. de; MATSUDA, MARGARETH M.N. . Determinacao de umidade em reagentes liofilizados por ensaio nao destrutivo. In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 16.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 7., 2-21 de outubro, 2010, Sao Paulo, SP. Resumo expandido... 2010. p. 105-106.

    Palavras-Chave: lyophilization; labelling; technetium 99; diagnosis; nuclear medicine; nondestructive testing

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  • IPEN-DOC 14312

    ABREU, BIANCA C.G. de; MATSUDA, MARGARETH M.N. . Determinacao de umidade em reagentes liofilizados por ensaio nao destrutivo. In: SEMINARIO ANUAL DO PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIACAO CIENTIFICA, 15.; SEMINARIO ANUAL DO PROGRAMA DE BOLSAS E INICIACAO CIENTIFICA, 6., 7-8 de outubro, 2009, Sao Paulo, SP. Resumo expandido... 2009. p. 107-108.

    Palavras-Chave: lyophilization; labelling; technetium 99; diagnosis; nuclear medicine; nondestructive testing

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  • IPEN-DOC 22643

    PORTO, LUCIANA V.F.M. ; FUKUMORI, NEUZA T.O. ; MATSUDA, MARGARETH M.N. . Determination of the worst case for cleaning validation of equipment used in the radiopharmaceutical production of lyophilized reagents for sup(99)Tc labeling. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 52, n. 1, p. 105-112, 2016. DOI: 10.1590/S1984-82502016000100012

    Abstract: Cleaning validation, a requirement of the current Good Manufacturing Practices (cGMP) for Drugs, consists of documented evidence that cleaning procedures are capable of removing residues to predetermined acceptance levels. This report describes a strategy for the selection of the worst case product for the production of lyophilized reagents (LRs) for labeling with 99mTc from the Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/São Paulo). The strategy is based on the calculation of a “worst case index” that incorporates information about drug solubility, cleaning difficulty, and occupancy rate in the production line. It allowed a reduction in the required number of validations considering the possible manufacturing flow of a given product and the subsequent flow, thus facilitating the process by reducing operation time and cost. The products identified as “worst case” were LRs PUL-TEC and MIBI-TEC.

    Palavras-Chave: cleaning; validation; equipment; radiopharmaceuticals; production; lyophilization; reagents; technetium isotopes; labelling; drugs; fabrication

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A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.

✔ É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do Buscar no Repositório , isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.

✔ A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em Navegar

✔ Os filtros disponíveis em Navegar tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro, Autores IPEN apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o ID Autor IPEN diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome; Tipo de acesso diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.

A opção Busca avançada utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.

Exemplo:

Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.

Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

Tipo de publicação: Texto completo de evento

Ano de publicação: 2015

✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da International Atomic Energy Agency – IAEA , por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.

✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN, bibl@ipen.br .

✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.

✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.

✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.

✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).

ATENÇÃO!

ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.