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Navegação IPEN por autor "CABRAL, F.V."
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CABRAL, F.V.
; PELEGRINO, M.T.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.
.
Effects of methylene blue-mediated photodynamic inactivation associated to NO-releasing chitosan nanoparticles on cutaneous leishmaniasis in mice.
In: INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, 16th,
June 08-13, 2017,
Coimbra, Portugal.
Abstract...
2017.
p. 272-272.
Abstract:
Cutaneous leishmaniasis (C L) is a ehronie disease developed by parasites of the genus
Leishmania that promotes destruetive.and ulcerated lesions. The available treatments are limited
beeause of side effeets, resistanee and toxieity. Reaetive oxygen speeies and nitrie oxide (NO)
are potentially toxic to these parasites; Photodynamie inaetivation (PDI) involves the generation
af oxidative stress and has been explored as an altemative treatment once it is less expensive
and no reports about resistanee have been describedY Additionally, several studies indicate that
the administration of exogenous NO donors represents an interesting strategy against CL.3 The
aim of this work was to explore the effects Df methylene blue (MB)-mediated PDI in assoeiation
with encapsulated NO donors (S-nitroso-MSA) in chitosan nanoparticles (CSNPs) on CL in
BALB/e mice using real time bioluminescence.
Promastigotes of L. (L) amazonensis transgenie line expressing luciferase were used. Sixteen
BALB/e miee were infected in the left footpad with 1.106 promastigotes. After 4 weeks, mice
were randomly assigned to experimental groups (n=4): Control (non-treated), PDI (treated only
with PDI), PDI+CSNP (submitted to PDI and S-nitroso-MSA-CSNPs) and CSNP (treated only
with S-nitroso-MSA-CSNPs). PDI was administered in two sessions separated by 24 h and
CSNPs (80 eM) were applied immediately after the second PDI session. PDI was performed
using a red LED (0= 660 ± 22 nm), MB (100 IlM), irradiance of 100 mW/cm2 and radiant
exposure of 150 J/cm2
• parasite burden was analyzed through luciferase deteetion by bioimaging
in the first 96 h following treatment and every week during 4 weeks. Statistically significant
differences were considered when p < 0.05.
Test groups presented significant reduction in parasite load compared to control during all
experimental period. Twenty-four-h after treatments, parasite burden was lower for PDI+CSNP
group but no statistically signifieant difference was observed when compared to other test
groups. After 48 h, all test groups were similar. Besides, parasite load in test groups remained
lower than control following 1, 2,3 and 4 weeks post-treatment.
Under conditions used in this study, we conclude that CSNPs were not able to enhance MBmediated
PDI efficiency in L. (L) amazonensis-induced CL in mice.
CABRAL, F.V.; PELEGRINO, M.T.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.
Effects of methylene blue-mediated photodynamic inactivation associated to NO-releasing chitosan nanoparticles on cutaneous leishmaniasis in mice.
In:
INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, 16th,
June 08-13, 2017,
Coimbra, Portugal.
Abstract...
2017.
p. 272-272.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29244. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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CABRAL, F.V.
; SILVA, C.R.
; RIBEIRO, M.S.
.
Estudo da terapia fotodinâmica no tratamento de leishmaniose cutânea em um modelo murino.
In: REUNIAO ANUAL DA FEDERAÇÃO DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 31.,
29 de agosto - 01 de setembro, 2016,
Foz do Iguaçu, PR.
Resumo...
2016.
Palavras-Chave:
parasitic diseases;
skin diseases;
parasites;
photosensitivity;
therapy;
photochemistry
CABRAL, F.V.; SILVA, C.R.; RIBEIRO, M.S.
Estudo da terapia fotodinâmica no tratamento de leishmaniose cutânea em um modelo murino.
In:
REUNIAO ANUAL DA FEDERAÇÃO DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL, 31.,
29 de agosto - 01 de setembro, 2016,
Foz do Iguaçu, PR.
Resumo...
2016.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27107. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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PELEGRINO, M.T.; DIMMER, J.A.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.
; CABRAL, F.V.
.
Evaluation of combined photodynamic inactivation and no releasing chitosan nanoparticles on cutaneous leishmaniasis.
In: CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOFISICA, 43.,
27-30 de setembro, 2018,
Santos, SP.
Resumo...
Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Biofísica,
2018.
p. 64-64.
Abstract:
Cutaneous leishmaniasis (CL) is a chronic disease
developed by parasites of the genus Leishmania that
promotes destructive lesions. The available treatments
are limited because of side effects, resistance and
toxicity. New strategies against CL have been studied
such as Photodynamic inactivation (PDI) and exogenous
NO donors. The aim of this work was to explore the effects
of methylene blue (MB)-mediated PDI in association
with encapsulated NO donors in chitosan nanoparticles
(NPNO) on Leishmania amazonensis. NPNOs were tested
in vitro with L. amazonensis transgenic line expressing
luciferase at increasing concentrations (25-200μM)
and inhibitory concentrations (IC50 and IC90 ) were
calculated. Based on inhibitory concentrations results,
twelve BALB/c mice were infected in the left footpad
and randomly assigned to experimental groups (n=4):
Control (non-treated), G1 (two PDI sessions), G2 (two
PDI sessions and 80 μM of NPNO, immediately after
PDI) and G3 (only 80 μM NPNO). PDI was performed
using a red LED (λ= 660±22 nm) at 150 J/cm² fluence
and MB at 100 μM. Parasite burden was obtained by
bioluminescence every day, in the first 96 h and for
the next 4 weeks, once a week. Test groups presented
significant reduction in parasite load compared to
control during all experimental period. In the first 24 h
after treatments, parasite burden was significant lower
for G2. After 96 h, all test groups were similar. Following
4 weeks, statistically significant differences were
noticed when test groups were compared to control but
parasite burden was similar among all treated groups.
Under conditions used in this study, our results show
that NPNOs were not able to sustain the parasite killing
promoted by MB-mediated PDI on CL induced in mice
24 h after treatments.
PELEGRINO, M.T.; DIMMER, J.A.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.; CABRAL, F.V.
Evaluation of combined photodynamic inactivation and no releasing chitosan nanoparticles on cutaneous leishmaniasis.
In:
CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOFISICA, 43.,
27-30 de setembro, 2018,
Santos, SP.
Resumo...
Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Biofísica,
2018.
p. 64-64.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29724. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SILVA, C.R.
; CAMARGO, C.F.M.
; CABRAL, F.V.
; RIBEIRO, M.S.
.
Low-power laser irradiation did not stimulate breast cancer cells following ionizing radiation.
In: HAMBLIN, MICHAEL R. (Ed.); CARROLL, JAMES D. (Ed.); ARANY, PRAVEEN (Ed.) MECHANISMS OF PHOTOBIOMODULATION THERAPY, 11th,
February 13, 2016,
San Francisco, CA.
Proceedings...
Cardiff, Wales: Society of Photo-optical Instrumentation Engineers,
2016.
p. 96950H-1 - 96950H-7.
(SPIE Proceedings Series, 9695).
Abstract:
Cancer has become a public health problem worldwide. Radiotherapy may be a treatment to a number of types of cancer,
frequently using gamma-radiation with sources such as 137Cs and 60Co, with varying doses, dose rates, and exposure
times to obtain a better as a stimulant for cell proliferation and tissue healing process. However, its effects on cancer
cells are not yet well elucidated. The purpose of this work was to evaluate the effects of the LPL on breast cancer
cultures after ionizing radiation. The breast cancer-MDA-MB-231 cells were gamma irradiated by a 60Co source, with
dose of 2.5 Gy. After 24h, cells were submitted to LPL irradiation using a red laser emitting at = 660 nm, with output
power of 40 mW and exposure time of 30 s and 60 s. The plates were uniformly irradiated, with energy of 1.2 J and
2.4 J, respectively. Cell viability was analyzed using the exclusion method with trypan blue. Our results show that breast
cancer cells submitted to LPL after ionizing radiation remained 95 % viable. No statistically significant differences were
observed between laser and control untreated cells, (P > 0.05). These findings suggest that LPL did not influenced cancer
cells viability.
Palavras-Chave:
lasers;
irradiation;
mammary glands;
neoplasms;
ionizing radiations;
viability;
cell cultures;
cobalt 60
SILVA, C.R.; CAMARGO, C.F.M.; CABRAL, F.V.; RIBEIRO, M.S.
Low-power laser irradiation did not stimulate breast cancer cells following ionizing radiation.
In:
HAMBLIN, MICHAEL R. (ed.); CARROLL, JAMES D. (ed.); ARANY, PRAVEEN (ed.) MECHANISMS OF PHOTOBIOMODULATION THERAPY, 11th,
February 13, 2016,
San Francisco, CA.
Proceedings...
Cardiff, Wales: Society of Photo-optical Instrumentation Engineers,
2016.
p. 96950H-1 - 96950H-7.
(SPIE Proceedings Series, 9695).
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26976. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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CABRAL, F.V.
; PELEGRINO, M.T.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.
.
No releasing chitosan nanoparticles associated to photodynamic therapy for Leishmania amazonensis inactivation. An in vivo study.
In: INTERNATIONAL CONFERENCE OF NANOPHOTONICS, 10th,
July 02-05, 2017,
Recife, PE.
Abstract...
2017.
p. 17-17.
Abstract:
1. Introduction
Cutaneous leishmaniasis (CL) is a chronic disease developed by parasites of the genus Leishmania that
promotes destructive and ulcerated lesions. The available treatments are limited because of side effects,
resistance and toxicity. Reactive oxygen species and nitric oxide (NO) are potentially toxic to these parasites.
Photodynamic inactivation (PDI) involves the generation of oxidative stress and has been explored as an
alternative treatment once it is less expensive and no reports about resistance have been described.1,2
Additionally, several studies indicate that the administration of exogenous NO donors represents an interesting
strategy against CL.3 The aim of this work was to investigate the effects of methylene blue (MB)-mediated PDI
in association with encapsulated NO donors (S-nitroso-MSA) in chitosan nanoparticles (CSNPs) on Leishmania
amazonensis-induced CL in mice using real time bioluminescence.
2. Study design
Promastigotes of L. (L) amazonensis transgenic line expressing luciferase were used. Sixteen BALB/c mice
were infected in the left hind footpad with 1.106 promastigotes. After 4 weeks, mice were randomly assigned to
experimental groups (n=4): Control (non-treated), PDI (treated only with PDI), PDI+CSNP (submitted to PDI
and S-nitroso-MSA-CSNPs) and CSNP (treated only with S-nitroso-MSA-CSNPs). PDI was administered in
two sessions separated by 24 h and CSNPs (80 μM) were applied immediately after the second PDI session. PDI
was performed using a red LED (λ= 660 ± 22 nm), MB (100 μM), fluence rate of 100 mW/cm2 and fluence of
150 J/cm². Parasite load was analyzed through luciferase detection by bioimaging in the first 96 h following
treatment and every week during 4 weeks. Statistically significant differences were considered when p < 0.05.
3.Results
Test groups presented significant reduction in parasite load compared to control during all experimental period.
Twenty-four h after treatments, parasite burden was lower for PDI+CSNP group but no statistically significant
difference was observed when compared to other test groups. After 48 h all test groups were similar. Seven, 14
and 21 days after treatments despite lower parasite load in test groups than control, no statistically significant
differences were observed. However, following 30 days test groups presented significant decrease in parasite l
compared to untreated animals (Figure 1). Figure 2 displays the clinical aspect of L. amazomensis-induced
lesions 30 days post treatments. We can notice that PDI only is able to delay ulceration. On the other hand,
CSNP-treated footpads remain swelled. Both treatments show ulcerated and swelled footpads.
4. Conclusion
Under conditions used in this study, we conclude that CSNPs were not able to enhance MB-mediated PDI
efficiency in L. (L) amazonensis-induced CL in mice.
CABRAL, F.V.; PELEGRINO, M.T.; SEABRA, A.B.; RIBEIRO, M.S.
No releasing chitosan nanoparticles associated to photodynamic therapy for Leishmania amazonensis inactivation. An in vivo study.
In:
INTERNATIONAL CONFERENCE OF NANOPHOTONICS, 10th,
July 02-05, 2017,
Recife, PE.
Abstract...
2017.
p. 17-17.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27934. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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Autor: Maprelian
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ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.