Navegação IPEN por Autores IPEN "DIAS, LUIS A.P."

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  • IPEN-DOC 22662

    XIMENES, MARCOS; TAGUCHI, CAROLINA M.C.; TRICHES, THAISA C.; SARTORI, NEIMAR; DIAS, LUIS A.P. ; ARAUJO, ELAINE B. de ; CARDOSO, MARIANE. Application of 17% EDTA enhances diffusion of sup(45)Ca-labeled OHsup(-) and Casup(2+) in primary tooth root canal. Bulletin of Tokyo Dental College, v. 57, n. 1, p. 21-27, 2016.

    Palavras-Chave: edta; radioisotopes; calcium hydroxides; teeth; in vitro; diffusion; anions; hydroxides; calcium ions

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  • IPEN-DOC 25585

    SILVA, JEFFERSON de J. ; MASSICANO, ADRIANA V.F. ; ALCARDE, LAIS F. ; BENEDETTO, RAQUEL ; BOAS, CRISTIAN A.W.V. ; DIAS, LUIS A.P. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Avaliação pré-clínica do potencial de inibidor do antígeno de membrana prostático específico (PSMA) radiomarcado com lutécio-177 no tratamento do câncer de próstata. Revista Brasileira de Farmácia, v. 99, n. 3, p. 2861-2876, 2018.

    Abstract: Diversos radiofármacos PSMA-específicos têm sido apresentados como proposta para o diagnóstico do câncer de próstata, bem como para o tratamento de pacientes com câncer metastático resistente à castração e às terapias convencionais. Este trabalho estudou a marcação e estabilidade radioquímica do inibidor do receptor PSMA, Glu-NH-CO-NH-Lys(Ahx)-DOTA com 177Lu (PSMA-DOTA-177Lu), e realizou estudos pré-clínicos para avaliar seu potencial para a terapia do câncer de próstata. O radiofármaco foi obtido com pureza radioquímica elevada (PR > 95%) em todas as condições de marcações estudadas e permaneceu estável quando armazenado sob congelamento por até 48 horas, mesmo com atividade específica alta (74 MBq/μg). O ensaio de ligação específica do PSMA-DOTA-177Lu mostrou fração significativa de ligação às células LNCaP de tumor de próstata, exclusivamente à superfície celular. Os parâmetros farmacocinéticos determinados no estudo in vivo em camundongos BALB/c são compatíveis com o rápido clareamento sanguíneo e excreção renal. O radiofármaco demonstrou alta estabilidade em soro humano in vivo por um período de até 24 horas, que foi confirmada pela baixa captação óssea demonstrada nos estudos in vivo de biodistribuição. Os resultados favoráveis deste estudo sugerem a realização de ensaio clínico controlado deste novo radiofármaco para avaliar seu potencial no tratamento do câncer de próstata.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; neoplasms; tumor cells; prostate; radioisotopes; therapy; peptides; receptors

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  • IPEN-DOC 24857

    SANTOS, JONNATAN J. ; LEAL, JESSICA ; DIAS, LUIS A.P. ; TOMA, SERGIO H.; CORIO, PAOLA; GENEZINI, FREDERICO A. ; KATTI, KATTESH V.; ARAKI, KOITI; LUGAO, ADEMAR B. . Bovine serum albumin conjugated gold-198 nanoparticles as model to evaluate the damage caused by ionizing radiation to biomolecules. ACS Applied Nano Materials, 2018. DOI: 10.1021/acsanm.8b01174

    Abstract: Gold nanoparticles (AuNPs) have several applications including in medicine. Considering cancer as one of the most common diseases for men and women, new treatments and more specific and effective drugs, which cause less side effects, have been actively pursued. Among them, gold-198 can be engineered as theranostic agents, working as contrast (exploiting gamma emission) and treatment agents (beta emission). Accordingly, a new procedure for the production of 14 nm diameter radioactive citrate protected gold-198 nanoparticles, that were then conjugated with bovine serum albumin utilizing 3-mercaptopropionic acid directly bound to AuNPs surface as anchoring groups, generating fully dispersible nanoparticles in aqueous media, are described. The effect of gamma and beta radiation on grafted BSA was evaluated by direct irradiation of the corresponding cold material and comparing with the damage caused on BSA grafted gold-198 nanoparticles prepared from a neutron activated gold foil. The investigation by fluorescence and Raman spectroscopy indicated that the damage to BSA chromophore groups is proportional to the dose (from 0.1 to 1 kGy) and that chromophores groups close to the particle surface are more prone to damage. Gold-198 nanoparticles conjugated with bovine serum albumin showed that process is much more localized next to nanoparticles surface since each gold core acts as a punctual radiation source. In short, AuNPs can enhance the damage caused by irradiation of cold nanoparticles and AuNPs@MPA-BSA is a suitable model to probe the effect of gamma and beta emitter on biomolecules. Furthermore, the strategy of diluting the gold-198 with cold gold atoms was shown to be suitable to control the activity of 198AuNPs aiming medical applications, since the damage to BSA was found to be proportional to the relative concentration of gold-198.

    Palavras-Chave: gold 198; cattle; blood serum; albumins; nanoparticles; ionizing radiations; therapy; gamma spectroscopy; neoplasms

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  • IPEN-DOC 07312

    DIAS, LUIS A.P. . Desenvolvimento de um metodo de producao de sup(131) I pela tecnica de destilacao a seco do oxido de telurio irradiado. 2001. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 63 p. Orientador: Joao Alberto Osso Junior.

    Palavras-Chave: iodine 131; isotope production; tellurium oxides; targets; irradiation; iear-1 reactor; isotope separation; distillation

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  • IPEN-DOC 21563

    DIAS, LUIS A.P. . Desenvolvimento de um radiofármaco para marcação com Tc-99m para a identificação de infecção utilizando um peptídeo catiônico sintético / Development of a Tc-99m labeling radiopharmaceutical for infection identification using a synthetic cationic peptide . 2015. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 183 p. Orientador: Elaine Bortoleti de Araujo. DOI: 10.11606/T.85.2016.tde-11012016-135639

    Abstract: O crescimento anual no número de procedimentos realizados em Medicina Nuclear se deve em primeiro lugar à vantagem de não serem invasivos. Cerca de 80% dos diagnósticos realizados em Medicina Nuclear utilizam radiofármacos preparados com tecnécio-99m devido a suas características físicas ideais, disponibilidade e baixo custo. Dentre os radiofármacos utilizados para identificar processos de infecção e inflamação estão os leucócitos marcados com tecnécio-99m, considerado o padrão ouro e o citrato de gálio (67 Ga), atualmente comercializado no Brasi. Os leucócitos marcados possuem a desvantagem da técnica laboriosa de marcação nem sempre disponível nos centros de Medicina Nuclear, enquanto o citrato de gálio (67 Ga) não é específico e possui energias desfavoráveis para a dosimetria do paciente e para a aquisição de imagens. Neste cenário, novas moléculas para diagnóstico de focos de infecção têm sido pesquisadas, particularmente envolvendo biomoléculas, como os peptídeos antimicrobianos. Nesta categoria, a Ubiquicidina na forma de um fragmento sintético (UBI 29-41) despertou o interesse de pesquisadores que estudaram a marcação com tecnécio-99m utilizando métodos direto e indireto. Um reagente liofilizado de UBI 29-41descrito na literatura demonstrou eficácia no diagnóstico de focos de infecção utilizando-se imagens cintilográficas, porém o produto não está disponível no Brasil. O objetivo deste trabalho foi estudar a marcação do fragmento de UBI 29-41 com tecnécio-99m por método direto e avaliar a utilização de soluções tampão no procedimento de marcação, de modo a flexibilizar o volume da solução de pertecnetato de sódio a ser utilizado, o que constitui aspecto de ineditismo deste trabalho. O fragmento foi radiomarcado com diferentes volumes de soluções tampão alcalinas (carbonato e fosfato) e a utilização dos tampões em substituição à solução de hidróxido de sódio possibilitou realizar a marcação com diferentes volumes da solução de pertecnetato de sódio, sem comprometimento do rendimento de marcação. Uma formulação liofilizada foi avaliada, demonstrando estabilidade por período de 12 meses, viabilizando a produção rotineira do agente de marcação. Os estudos de biodistribuição das preparações efetuadas com os diferentes tampões demonstraram que os complexos formados apresentam características gerais de biodistribuição semelhantes ao composto padrão descrito na literatura, incluindo rápido clareamento sanguíneo e alta captação renal, condizente com a eliminação do produto por esta via. Entretanto, as preparações estudadas apresentaram captação hepática maior e captação renal menor que o composto padrão. As preparações estudadas captaram no foco de infecção provocado por S.aureus e demonstraram potencial para aplicação clínica no diagnóstico em Medicina Nuclear. Como pré-requisito para a realização de estudos clínicos de um novo composto foi realizado estudo de cito e genotoxicidade, cujos resultados demonstraram a segurança das preparações estudadas.

    Palavras-Chave: nuclear medicine; diagnosis; labelled compounds; technetium 99; technetium isotopes; gallium 67; gallium isotopes; peptides; synthetic fuels; bioassay; comparative evaluations

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  • IPEN-DOC 29639

    SANTOS, SOFIA N. dos ; GUSHIKEN JUNIOR, DINO S. ; PEREIRA, JHONATAS P.M. ; IADOCICCO, NATALIA M. ; SILVA, ANDRE H. ; NASCIMENTO, TATIELLE do; DIAS, LUIS A.P. ; SILVA, FLAVIA R. de O. ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH; BERNARDES, EMERSON S. . Development of glycan‑targeted nanoparticles as a novel therapeutic opportunity for gastric cancer treatment. Cancer Nanotechnology, v. 14, n. 1, p. 1-21, 2023. DOI: 10.1186/s12645-023-00161-2

    Abstract: Chemotherapy resistance remains a major cause of therapeutic failure in gastric cancer. The combination of genetic material such as interference RNAs (iRNAs) to silence cancer-associated genes with chemotherapeutics has become a novel approach for cancer treatment. However, finding the right target genes and developing non-toxic, highly selective nanocarrier systems remains a challenge. Here we developed a novel sialyl-Tn-targeted polylactic acid—didodecyldimethylammonium bromide nanoparticle (PLA-DDAB) nanoparticles (NPs) loaded with dsRNA targeting ST6GalNac-I and/or galectin-3 genes. Using single photon emission computed tomography (SPECT), we have demonstrated that 99mtechnetium radiolabeled sialyl-Tn-targeted nanoparticles can reach the tumor site and downregulate ST6GalNAc-I and galectin-3 RNA expression levels when injected intravenously. Furthermore, using an in vivo gastric tumor model, these nanoparticles increased the effectiveness of 5-FU in reducing tumor growth. Our findings indicate that cancer-associated glycan-targeted NPs loaded with dsRNA targeting ST6GalNAc-I and/or galectin-3 in combination with standard chemotherapy, have the potential to become a novel therapeutic tool for gastric cancer.

    Palavras-Chave: neoplasms; stomach; rna; antigens; chemotherapy

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  • IPEN-DOC 17598

    COLTURATO, MARIA T. ; DIAS, LUIS A.P. ; PUJATTI, PRISCILLA B.; FUKUMORI, NEUZA ; MATSUDA, MARGARETH M.N. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Development of the new radiopharmceutical 68Ga-DOTATATE in IPEN-CNEN/SP. ALASBIMN Journal, v. ano 14, n. 54, 2011.

    Palavras-Chave: brazilian cnen; radiopharmaceuticals; gallium 68; labelled compounds; radiochemistry; impurities; thin-layer chromatography; high-performance liquid chromatography

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  • IPEN-DOC 28654

    BOAS, CRISTIAN A.W.V. ; SILVA, JEFFERSON de J. ; DIAS, LUIS A.P. ; FREIRE, MARIA R.B. ; BALIEIRO, LUIZA M. ; SANTOS, CAROLINA S.F. dos ; VIVALDINI, BIANCA F. ; BENEDETTO, RAQUEL ; VIEIRA, DANIEL P. ; PASSOS, PRISCILA de Q.S. ; MARUMO, MARIA H. ; TEIXEIRA, LUIS F.S. ; ARAUJO, ELAINE B. de . In vitro and in vivo response of PSMA-617 radiolabeled with CA and NCA lutetium-177. Applied Radiation and Isotopes, v. 180, p. 1-7, 2022. DOI: 10.1016/j.apradiso.2021.110064

    Abstract: The PSMA-targeted radionuclide therapy has been explored since 2015 with radioisotope lutetium-177, whose β− emission range is adequate for micrometastases treatment. This radioisotope is obtained by two different production routes that directly affect the specific activity of lutetium-177 (non-carrier added and carrier added) and, consequently, the specific activity of radiopharmaceuticals, like 177Lu-PSMA-617. The influence of the specific activity of lutetium-177 on the properties of the radiopharmaceutical PSMA-617 was evaluated through pre-clinical studies. The in vitro study pointed to a lower constant of dissociation with non-carrier added lutetium-177 due to the difference in the specific activity. However, competition and internalization assays resulted in similar results for both lutetium-177. Based on these pre-clinical experiments, the total in vitro tumor cell binding and tumor uptake in vivo were similar, with no influence of the specific activity of the 177Lu-PSMA-617. Regardless the specific activity did not directly affect tumor uptake, the tumor/non-target organs ratios were higher for the radiopharmaceutical labeled with carrier added lutetium-177, which had the lowest specific activity.

    Palavras-Chave: prostate; membranes; antigens; lutetium 177; activity levels; in vivo; in vitro; in vitro; radiopharmaceuticals; neoplasm

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  • IPEN-DOC 21121

    OCAMPO, IVETTE Z. ; OKAZAKI, KAYO ; PASSOS, PRISCILA; ESTEVES PEDRO, NATALIA M.; DIAS, LUIS A.P. ; HIGA, OLGA Z. ; SILVA, FABIANA M. da; VIEIRA, DANIEL P. . In vitro citotoxicity testing of ubiquicidin 29-41-sup(99m)Tc. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 12th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 19th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 4th, October 4-9, 2015, São Paulo, SP. Proceedings... 2015.

    Palavras-Chave: antimicrobial agents; brazilian cnen; in vitro; peptides; quality assurance; safety; technetium 99; testing; toxicity

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  • IPEN-DOC 21020

    ALCARDE, LAIS F. ; DIAS, LUIS A.P. ; MASSICANO, ADRIANA V.F. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Optimization of labelling PSMA-HBED-CC peptide with sup(68)Ga. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 12th; MEETING ON REACTOR PHYSICS AND THERMAL HYDRAULICS, 19th; MEETING ON NUCLEAR INDUSTRY, 4th, October 4-9, 2015, São Paulo, SP. Proceedings... 2015.

    Palavras-Chave: optimization; labelling; peptides; gallium 68; radiopharmaceuticals; prostate; carcinomas; diagnostic techniques; antigens

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  • IPEN-DOC 24642

    BOAS, CRISTIAN A.W.V. ; SILVA, JEFFERSON de J. ; BENEDETTO, RAQUEL ; DIAS, LUIS A.P. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de . Otimização das condições de marcação do PSMA-617-DOTA com lutécio-177. In: ANAIS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOCIENCIAS NUCLEARES, 09-11 de outubro, 2017, São Paulo, SP. Resumo... Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares, 2017. p. 133-133.

    Abstract: Introdução: O câncer de próstata é a segunda neoplasia mais frequente e a quinta que mais mata pacientes do sexo masculino (Int. J. Cancer 136:359, 2015). Levantamento do Instituto Nacional do Câncer (INCA) indicou que em 2016 devem ter surgidos mais de 61 mil novos casos desta neoplasia no Brasil. Novos radiofármacos para o tratamento do câncer de próstata foram concebidos com base no grupo farmacofórico Glutamato-Ureia-Lisina, que se liga especificamente ao PSMA (Prostate Specific Membrane Antigen), superexpresso em células de tumor de próstata. O PSMA- 617-DOTA marcado com lutécio-177 tem sido bastante estudado e empregado clinicamente na Alemanha na terapia do câncer de próstata. Objetivo: Avaliar as condições de marcação do PSMA-617-DOTA com Lutécio-177 bem como definir os métodos de controle de qualidade de pureza radioquímica. Metodologia: A condição de marcação de PSMA-617-DOTA (ABX, Alemanha) com lutécio-177 (IDB, Holanda) foi estudada considerando diferentes temperaturas (85 ºC, 90 ºC e 95 ºC) e tempos (15 minutos, 30 minutos e 45 minutos). Em cada marcação foram utilizados 10 μg de peptídeo, e 555 MBq (15mCi) de lutécio-177, utilizando-se tampão ascorbato de sódio pH 4,75 0,52 M. Todas as marcações foram realizadas em triplicata e os controles de pureza radioquímica (PR) foram feitos imediatamente após a marcação por cromatografia em camada delgada (tampão citrato de sódio 0,1M, pH 5,0) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) (0-2min 17%B; 2-5,99min 30%B; 6-20min 17%B, (fluxo 0,4mL/min, A = H2O/0,1 %TFA, B = ACN/0,1 %TFA, coluna RP18 5μm 4,6x150mm). Resultados e Discussão: O estudo possibilitou analisar a marcação do PSMA-617-DOTA sob diferentes condições de tempo e temperatura, visando avaliar a robustez do método. Realizando a marcação à 85ºC pode-se observar que houve um incremento da pureza radioquímica com a aumento no tempo de marcação, obtendo-se purezas radioquímicas de 95,7 ± 4,2 (15 minutos), 97,9 ± 0,3 (30 minutos) e 98,4 ± 1,0 (45 minutos). Com a temperatura de 90ºC na marcação, as purezas radioquímicas foram de 98,0 ± 0,1 com 15 minutos, 99,9 ± 0,1 com 30 minutos e 99,2 ± 0,2 com 45 minutos de marcação. Realizando a mesma marcação com 95ºC obteve-se purezas radioquímicas de 98,4 ± 0,1 (15 minutos), 99,6 ± 0,2 (30 minutos) e 99,1 ± 0,1 (45 minutos). Corrida de CLAE foi realizada com a marcação obtida à 90ºC e 30 minutos e obteve-se pico único de 100% com 10,7 minutos de corrida. Conclusões: Por meio do presente trabalho foi possível concluir que a melhor condição de marcação do PSMA-617-DOTA com lutécio foi 90 ºC por 30 minutos (p =0,008). A marcação realizada à 90 ºC por 45 também apresentou excelente resultado (p=0,02), contudo demanda tempo maior de marcação. Os métodos cromatográficos selecionados possibilitaram avaliar a %PR das marcações com resolução adequada das espécies. Encoraja-se também a realização de estudos para determinação da atividade específica, realizar marcações em escala de produção, estudos de estabilidade do radiofármaco e bem como avaliar as propriedades do PSMA-617-DOTA-177Lu em modelos in vitro e in vivo.

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  • IPEN-DOC 24639

    SILVA, JEFFERSON de J. ; MASSICANO, ADRIANA V. ; BENEDETTO, RAQUEL ; BOAS, CRISTIAN A.W.V. ; DIAS, LUIS A.P. ; MENGATTI, JAIR ; ARAUJO, ELAINE B. de ; ALCARDE, LAIS F. . Radiomarcação de inibidor de PSMA com 177Lu e avaliação biológica do potencial para aplicação no tratamento do câncer de próstata. In: ANAIS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOCIENCIAS NUCLEARES, 09-11 de outubro, 2017, São Paulo, SP. Resumo... Rio de Janeiro, RJ: Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares, 2017. p. 24639.

    Abstract: Introdução: Em razão do antígeno de membrana prostático específico (PSMA) ser superexpresso em praticamente todas as neoplasias da próstata, de seus possíveis papéis na malignidade destas, assim como na angiogênese de tumores sólidos e sua expressão em tecidos extra prostáticos ser altamente restrita, este representa um ótimo alvo para novos métodos de diagnóstico por imagem e terapia antineoplásica. Objetivo: Estudar de forma inédita a marcação e estabilidade radioquímica do Glu-NH-CO-NHLys( Ahx)-DOTA com 177Lu e avaliar seu potencial para a terapia do câncer de próstata. Métodos: A partir da condição padrão de marcação (90°C; 10μg de peptídeo e 30 minutos de reação) avaliou-se o efeito da atividade crescente de 177LuCl3 sobre a pureza radioquímica (PR). Após armazenar a -20°C e a 37°C em soro humano, a estabilidade do radiofármaco foi avaliada. Foram conduzidos ensaios com células tumorais para determinar a % de ligação específica. Por fim, foram conduzidos estudos de biodistribuição e farmacocinética em camundongos sadios Balb/c machos e biodistribuição em camundongos scids machos com tumor LNCaP (idade 7-12 semanas e peso 13-30g) - Protocolo nº115/2015 do CEUA/IPEN. Resultados: O radiofármaco foi obtido com pureza radioquímica elevada (PR >95%) em todas as condições estudadas e a estabilidade do radiofármaco (-20°C) permaneceu inalterada até 48 horas, mesmo em alta atividade específica (74 MBq/μg). O produto manteve-se estável quando incubado em soro humano. O ensaio de ligação específica do PSMA-DOTA-177Lu mostrou que a fração do peptídeo que se ligou às células foi de 1,79±0,21%, 2,47±0,03%, 3,07±0,01% e 4,13±0,27%, para as concentrações de 0,15x106, 0,3x106, 0,5x106 e 1x106 de células LNCaP, respectivamente (n=3). O ensaio de internalização do PSMA-DOTA-177Lu sugere que o maior percentual da ligação especifica do radiofármaco às células LNCaP corresponde à fração da ligação de superfície (99,03±0,84%) (n= 8). Os parâmetros farmacocinéticos foram determinados no estudo in vivo: t1/2α 2.92min, t1/2β 20.04min, CL 0.21mL.min-1 e Vd 1.07L.Kg-1 (n=5), compatíveis com o rápido clareamento sanguíneo e excreção renal (n=5). Nos estudos em animais com tumor, o PSMADOTA- 177Lu apresentou captação tumoral após 4 horas da administração endovenosa do radiofármaco de 2,76±1,0 %AI/g de (n=3). Conclusão: O estudo de variação da atividade possibilitou estabelecer a atividade específica ideal (MBq/μg), que será extrapolada para um piloto de produção do radiofármaco. O radiofármaco apresentou rápido clareamento sanguíneo e apreciável captação tumoral in vivo após 4 horas de administração. Os resultados favoráveis encorajam para perspectiva de ensaio clínico controlado de um novo radiofármaco, avaliando seu potencial para aplicação no tratamento do câncer de próstata.

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  • IPEN-DOC 24847

    SANTOS, JONNATAN J. ; LEAL, JESSICA ; DIAS, LUIS A.P. ; TOMA, SERGIO H.; CORIO, PAOLA; ARAKI, KOITI; GENEZINI, FREDERICO A. ; KATTI, KATTESH V.; LUGAO, ADEMAR B. . Synthesis of high stable gold (198) nanoparticles for radiotherapy. In: PAN AMERICAN CONGRESS OF NANOTECHNOLOGY, 1st, 27-30 de novembro, 2017, Guarujá, SP. Abstract... 2017.

    Abstract: Cancer has become a problem in the last years, is expect be diagnosed more than 500 000 new cases in 2017, only in Brazil, according to Brazilian Cancer Nacional Institute. Among women breast cancer is the most common and among men the most representative is prostate cancer, and although treatments for both cancers have been already developed, new methods more efficient and that causes less damage to the patient are always being searched. Gold nanoparticles (AuNps) have many different applications on chemistry, biology, medicine, etc; their low reactivity and toxicity and high stability become it very interesting for bioapplications, such as drugs delivery and biosensing. In this work, we had developed a new method to prepare 198AuNps, from a leaf of gold bombed by neutrons, adapting Turkevich method, these nanoparticles were modified with bovine serum albumin (BSA) and characterized by multiple techniques, after 30 days (eleven half-life decays). This methodology was capable of generate AuNps with almost 14 nm and Zeta potential higher than -37 mV, very stable. BSA can be used for different applications, like a simple stabilizer or to increase cellular uptaking, but in our case its chromophore groups were utilized to follow damages caused by radiation, as a sensor for radiation damage, a dosimeter. Bellow are presented TEM image, Zeta potential measures and fluorescence spectroscopy of the 198AuNps-BSA samples.

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Autor: Maprelian

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1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.