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Navegação IPEN por Autores IPEN "KLINGBEIL, MARIA F.G."
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YOSHITO, DANIELE; KLINGBEIL, MARIA F.G.; MATHOR, MONICA B..
Análise dos resultados obtidos com o teste: "Eficiencia de Formação de Colônias (CFE)", aplicado no cultivo de queratinócitos bucais humanos.
In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 2.,
10-11 de novembro, 2005,
São Paulo, SP.
Resumo expandido...
2005.
p. 5-6.
Palavras-Chave:
data analysis;
efficiency;
colony formation;
oral cavity;
classification;
animal cells;
cell cultures;
clinical trials;
in vitro
YOSHITO, DANIELE; KLINGBEIL, MARIA F.G.; MATHOR, MONICA B.
Análise dos resultados obtidos com o teste: "Eficiencia de Formação de Colônias (CFE)", aplicado no cultivo de queratinócitos bucais humanos.
In:
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 2.,
10-11 de novembro, 2005,
São Paulo, SP.
Resumo expandido...
2005.
p. 5-6.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26270. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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KLINGBEIL, MARIA F.G.
.
Comparação de dois métodos de obtenção celular para cultura primária de queratinócitos bucais humanos.
2006.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
p.
Orientador: Monica Beatriz Mathor.
DOI:
10.11606/D.85.2006.tde-17052007-144619
Abstract:
Freqüentemente as condutas terapêuticas utilizadas no tratamento de patologias bucais são cirúrgicas, resultando em falhas de continuidade da mucosa bucal. A possibilidade de obtenção de epitélios transplantáveis, a partir do cultivo in vitro de células da mucosa bucal, abre novas perspectivas de utilização, não se restringindo somente ao seu local de origem, ou seja, a boca, mas também como material de reconstrução para outras regiões, tais como: uretra, córnea, superfície ocular e epitélio córneo-limbal. Os métodos utilizados para a obtenção dessas células ainda são controversos na literatura. Neste sentido, avaliamos e comparamos a eficiência de dois métodos, enzimático e explante, para a obtenção de queratinócitos de mucosa bucal humana. Os fragmentos utilizados para a obtenção dessas células foram obtidos durante procedimentos cirúrgicos de pacientes voluntários saudáveis. Os queratinócitos foram cultivados sobre uma camada de sustentação, feeder-layer, confeccionada com fibroblastos murinos irradiados (3T3 - Swiss albino). Neste estudo foram comparados: o tempo para a obtenção dos queratinócitos, o rendimento obtido entre os dois métodos, a duração da vida útil em cultura, a capacidade que estas células tiveram em formar um epitélio in vitro e a morfologia dos mesmos. Os resultados obtidos, na avaliação dos dois métodos, comprovaram a possibilidade de obtenção dos queratinócitos, a partir de um pequeno fragmento bucal, porém pode-se verificar que existem vantagens e restrições peculiares a cada um dos métodos estudados.
Palavras-Chave:
keratin;
enzymes;
oral cavity;
pathology;
mucous membranes;
cell cultures;
cytology;
in vitro;
radioisotopes;
histology;
comparative evaluations;
dentistry
KLINGBEIL, MARIA F.G.
Comparação de dois métodos de obtenção celular para cultura primária de queratinócitos bucais humanos.
Orientador: Monica Beatriz Mathor.
2006.
f.
Dissertacao (Mestrado) -
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP,
Sao Paulo.
DOI:
10.11606/D.85.2006.tde-17052007-144619.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11481. Acesso em: $DATA.
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ALMEIDA, TIAGO L. de
; KLINGBEIL, MARIA F.G.
; MATHOR, MONICA B.
.
Cultivo de fibroblastos murinos 3T3-J2 e posterior irradiação para utilização como camada de sustentação "Feeder Layer" no cultivo de queratinócitos bucais humanos.
In: PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 2.,
10-11 de novembro, 2005,
São Paulo, SP.
Resumo expandido...
2005.
p. 13-14.
Palavras-Chave:
fibroblasts;
cell cultures;
irradiation;
animal cells;
oral cavity;
in vitro
ALMEIDA, TIAGO L. de; KLINGBEIL, MARIA F.G.; MATHOR, MONICA B.
Cultivo de fibroblastos murinos 3T3-J2 e posterior irradiação para utilização como camada de sustentação "Feeder Layer" no cultivo de queratinócitos bucais humanos.
In:
PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 11.; PROGRAMA DE BOLSAS E INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNEN, 2.,
10-11 de novembro, 2005,
São Paulo, SP.
Resumo expandido...
2005.
p. 13-14.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26260. Acesso em: $DATA.
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GARCIA, CLAUDIO F.; MARANGON, CRISIANE A.; MASSIMINO, LIVIA C.; KLINGBEIL, MARIA F.G.
; MARTINS, VIRGINIA C.A.; PLEPIS, ANA M. de G..
Development of collagen/nanohydroxyapatite scaffolds containing plant extract intended for bone regeneration.
Materials Science & Engineering C,
v. 123,
p. 1-12,
2021.
DOI:
10.1016/j.msec.2021.111955
Abstract:
In this study scaffolds of nanohydroxyapatite (nHA) and anionic collagen (C) combined with plant extracts intended for bone tissue repair were developed. Grape seed (P), pomegranate peel (R) and jabuticaba peel (J) extracts were used as collagen crosslinker agents in order to improve the materials properties. All crude extracts were effective against Staphylococcus aureus, but only for CR scaffold inhibition zone was noticed. The extracts acted as crosslinking agents, increasing enzymatic resistance and thermal stability of collagen. The extracts showed cytotoxicity at the concentrations tested, while nHA increased cell viability. The scaffolds presented porosity and pore size appropriate for bone growth. CR, CnHAP, CnHAR and CnHAJ increased the cell viability after 24 h. The combination of collagen, nHA and plant extracts offers a promising strategy to design novel biomaterials for bone tissue regeneration.
Palavras-Chave:
bone tissues;
collagen;
regeneration;
flavonoids
GARCIA, CLAUDIO F.; MARANGON, CRISIANE A.; MASSIMINO, LIVIA C.; KLINGBEIL, MARIA F.G.; MARTINS, VIRGINIA C.A.; PLEPIS, ANA M. de G.
Development of collagen/nanohydroxyapatite scaffolds containing plant extract intended for bone regeneration.
Materials Science & Engineering C,
v. 123,
p. 1-12,
2021.
DOI:
10.1016/j.msec.2021.111955.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32043. Acesso em: $DATA.
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VARCA, JUSTINE P.R.O.
; FERRARI, ANDRE
; PIGNATA, DANILO R.
; GUAZZELLI, STEFANE K.
; KLINGBEIL, MARIA F.G.
; VARCA, GUSTAVO H.C.
; LUGAO, ADEMAR B.
; MATHOR, MONICA B.
.
Development of gelatin based scaffold by gamma radiation for application as platelet rich plasma support for wound treatment.
Regenerative Research,
v. 7,
n. 2,
p. 44-44,
2018.
Abstract:
Gelatin is a natural polymer originated from the collagen, and presents poor mechanical
properties, however it is a natural and biocompatible polymer, and collagen is the main component
of the extracellular matrix1. Poly-vynil (alcohol) is an artificial polymer with interesting
mechanical properties and biocompatibility. Such polymers have been largely scientific studied
for biomedical application2. Platelet Rich Plasma (PRP) has been widely scientific explored in
many medical fields in the last decades, especially in orthopedic area and in athletic treatments3.
Based on the PRP desired properties regarded to the tissue regeneration, the present work aimed
to develop a scaffold to support PRP release for wound treatment and study the influence of
different radiation doses on a scaffold formation to apply as support for PRP release for wound
treatment. In specific terms, the impact of radiation will be evaluated through physicochemical
and morphologic characteristics. In the study, two polymers of different characteristics were
applied, and scaffolds were prepared based on two formulations, one composed by gelatin (7%,
w/w) and PVA (5%, w/w), and the second by gelatin (10%, w/w) and PVA (5%, w/w). The
formulations were solubilized together in distilled water and heated up to 80 ºC under constant
stirring for 1 hour. Posteriorly, the blends were disposed in circular glass molds. The samples
were cooled at 4 ºC for at least 24 h and then irradiated at 15, 25 and 50 kGy. After irradiation,
the samples were frozen and freeze dried. The scaffolds were characterized in terms of structure
and morphology by mechanical assays, differential scanning calorimetry, scanning electron
microscopy, optical coherence tomography and infrared spectroscopy. In addition, platelet
adhesion and release, and cytotoxic assays were also performed. Samples irradiated at 15 kGy
presented pore size diameter of around 1.4 μm and porosity of 54%, while samples irradiated at
25 kGy, presented pore size diameter of around 1.1 μm and porosity of 49%. Optical coherence
tomography showed that gelatin control samples presented more superficial degradation as
irradiation dose increased, while PVA control sample presented higher integrity, indicating that
this polymer is less sensitive to gamma radiation. The system presented suitable mechanical
properties and the platelet adhesion and release assays showed that the scaffold presented adequate
pore size range to host and release the platelets, and non-cytotoxic to platelets, featuring adequate
properties to be applied as dressing for wound treatments.
Palavras-Chave:
polymers;
gelatin;
gamma radiation;
mechanical properties;
wounds;
therapy;
animal tissues;
biological regeneration
VARCA, JUSTINE P.R.O.; FERRARI, ANDRE; PIGNATA, DANILO R.; GUAZZELLI, STEFANE K.; KLINGBEIL, MARIA F.G.; VARCA, GUSTAVO H.C.; LUGAO, ADEMAR B.; MATHOR, MONICA B.
Development of gelatin based scaffold by gamma radiation for application as platelet rich plasma support for wound treatment.
Regenerative Research,
v. 7,
n. 2,
p. 44-44,
2018.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29716. Acesso em: $DATA.
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SAUTER, ISMAEL P.
; YOSHIMURA, TANIA M.
; KLINGBEIL, MARIA F.G.
; MATHOR, MONICA B.
; RIBEIRO, MARTHA S.
.
Efeitos da luz sobre a proliferação e diferenciação de células mesenquimais em tenócitos.
In: BAPTISTA, ALESSANDRA (Ed.); NUNEZ, SILVIA C. (Org.); BAPTISTA, ALESSANDRA (Org.); GARCEZ, AGUINALDO (Org.); SILVA, JULIANA P. (Org.); SILVA, CAMILA R. (Org.); CABRAL, FERNANDA V. (Org.); YOSHIMURA, TANIA M. (Org.); RIBEIRO, MARTHA S. (Org.) FÓRUM ON-LINE DE TECNOLOGIAS DA LUZ NA SAÚDE, 1st,
May 28-30, 2020,
São Paulo, SP.
Abstract...
São Paulo, SP: Universidade Brasil,
2020.
p. 52-52.
Abstract:
INTRODUÇÃO. Os avanços na área de tecnologias baseadas em luz vêm
contribuindo fortemente para o desenvolvimento da medicina regenerativa.
Assim, a aplicação da luz de baixa irradiância (LBI) em diferentes regimes de
irradiação poderia estimular a proliferação e acelerar a diferenciação de
células-tronco mesenquimais (CTMs) em tenócitos, que poderiam ser utilizados
na construção de um tendão artificial para reparação de lesões tendíneas.
OBJETIVO: Avaliar os efeitos de diferentes comprimentos de onda na
proliferação e diferenciação de células mesenquimais em tenócitos.
METODOLOGIA: A confirmação da pluripotência das células foi realizada
através de citometria de fluxo. Células-tronco humanas derivadas de tecido
adiposo (Parecer CEP: 3.596.852) foram isoladas e colocadas em meio de
cultura contendo ou não fatores de diferenciação para tenócitos. As células
foram irradiadas a cada 48 h, durante 9 dias, com diferentes diodos emissores
de luz (LEDs): azul (λ=450 ± 10 nm), verde (λ=520 ± 10 nm) e vermelha
(λ=660 ± 10 nm), com irradiância de 23,3 mW/cm2 durante 17 min e 10 s,
entregando uma densidade de energia de 24 J/cm2 por sessão. O grupo
controle não recebeu tratamento. Após o quinto e o nono dia, foi verificada a
proliferação celular por cristal violeta e ensaio de MTT, bem como a
diferenciação em tenócitos por microscopia de fluorescência. RESULTADOS:
Observou-se um aumento na proliferação celular quando usado o LED de
emissão vermelha. Os LEDs de emissão azul e verde mostraram viabilidade
celular semelhante ou abaixo do grupo controle. Por outro lado, embora todos
os comprimentos de onda tenham promovido marcação positiva para colágeno
Tipo I e colágeno tipo III, o LED de emissão vermelha apresentou maior
densidade celular. CONCLUSÃO: Nossos resultados indicam que o LED de
emissão vermelha, nas condições deste estudo, é capaz de aumentar a
proliferação celular e contribuir para melhor diferenciação de CTMs em
tenócitos.
Palavras-Chave:
light emitting diodes;
animal cells;
stem cells;
radiant flux density;
regeneration
SAUTER, ISMAEL P.; YOSHIMURA, TANIA M.; KLINGBEIL, MARIA F.G.; MATHOR, MONICA B.; RIBEIRO, MARTHA S.
Efeitos da luz sobre a proliferação e diferenciação de células mesenquimais em tenócitos.
In:
BAPTISTA, ALESSANDRA (ed.); NUNEZ, SILVIA C. (org.); BAPTISTA, ALESSANDRA (org.); GARCEZ, AGUINALDO (org.); SILVA, JULIANA P. (org.); SILVA, CAMILA R. (org.); CABRAL, FERNANDA V. (org.); YOSHIMURA, TANIA M. (org.); RIBEIRO, MARTHA S. (org.) FÓRUM ON-LINE DE TECNOLOGIAS DA LUZ NA SAÚDE, 1st,
May 28-30, 2020,
São Paulo, SP.
Abstract...
São Paulo, SP: Universidade Brasil,
2020.
p. 52-52.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31545. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.