Navegação IPEN por Autores IPEN "RAMOS, ANDREZZA S."

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  • IPEN-DOC 28849

    GODOI, CAMILA M. ; SANTOS, MONIQUE C.L. ; NUNES, LIVIA C. ; SILVA, ARACELI J. ; RAMOS, ANDREZZA S. ; SOUZA, RODRIGO F.B. de ; NETO, ALMIR O. . Application of binary PdSb/C as an anode in a polymeric electrolyte reactor-fuel cell type for electrosynthesis of methanol from methane. Materials Research, v. 25, p. 1-8, 2022. DOI: 10.1590/1980-5373-MR-2021-0542

    Abstract: PdSb catalyst prepared in different compositions were applied as an anode in a polymeric electrolyte reactor - fuel cell type (PER-FC) to convert methane into oxygenated products and energy in mild conditions. The PER-FC polarization curves for Pd90Sb10/C presented maximum current density about 0.92 mW cm-2 about 15% higher than PdSb materials. However, the material Pd50Sb50/C showed higher reaction rate for methanol generation than the other materials occurring close to the OCV (r ~ 7 mol L-1 h-1). The qualitative analyses of PER-FC effluent by FT-IR identified products as methanol, carbonate and formate ions from the partial oxidation of methane for all materials.

    Palavras-Chave: antimony; catalysts; cogeneration; current density; electrolytic cells; fourier transformation; fuel cells; methane; methanol; oxidation; palladium

  • IPEN-DOC 28995

    GARCIA, LUIS M.S. ; ZAMBIAZI, PRISCILLA J. ; CHAIR, KHAOULA; DOAN, TUAN D.; RAMOS, ANDREZZA S. ; NANDENHA, JULIO ; SOUZA, RODRIGO F.B. de ; OTUBO, LARISSA ; DUONG, ADAM; NETO, ALMIR O. . cis-[6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine](dichloride) palladium(II)-based electrolyte membrane reactors for partial oxidation methane to methanol. ACS Omega, v. 7, n. 28, p. 24249-24255, 2022. DOI: 10.1021/acsomega.2c01463

    Abstract: Methane is an abundant resource and the main constituent of natural gas. It can be converted into higher value-added products and as a subproduct of electricity co-generation. The application of polymer electrolyte reactors for the partial oxidation of methane to methanol to co-generate power and chemical products is a topic of great interest for gas and petroleum industries, especially with the use of materials with a lower amount of metals, such as palladium complex. In this study, we investigate the ideal relationship between cis-[6-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine(dichloride)palladium(II)] (Pd-complex) nanostructure and carbon to obtain a stable, conductive, and functional reagent diffusion electrode. The physical and structural properties of the material were analyzed by Fourier transform infrared (FT-IR) and Raman spectroscopies, transmission electron microscopy (TEM), and X-ray powder diffraction (XRD) techniques. The electrocatalytic activity studies revealed that the most active proportion was 20% of Pd-complex supported on carbon (m/m), which was measured with lower values of open-circuit and power density but with higher efficiency in methanol production with reaction rates of r = 4.2 mol L–1·h–1 at 0.05 V.

    Palavras-Chave: electrolytes; fuel cells; membranes; methane; oxidation; electrocatalysts

  • IPEN-DOC 27246

    GARCIA, LUIS M.S. ; RAJAK, SANIL; CHAIR, KHAOULA; GODOY, CAMILA M. ; SILVA, ARACELI J. ; GOMES, PAULO V.R.; SANCHES, EDGAR A.; RAMOS, ANDREZZA S. ; SOUZA, RODRIGO F.B. de ; DUONG, ADAM; NETO, ALMIR O. . Conversion of methane into methanol using the [6,6′-(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(1,3,5-triazine-2,4-diamine)](nitrato-O)copper(II) complex in a solid electrolyte reactor fuel cell type. ACS Omega, v. 5, n. 26, p. 16003-16009, 2020. DOI: 10.1021/acsomega.0c01363

    Abstract: The application of solid electrolyte reactors for methane oxidation to co-generation of power and chemicals could be interesting, mainly with the use of materials that could come from renewable sources and abundant metals, such as the [6,6′- (2, 2′-bipyridine-6, 6′-diyl)bis (1,3,5- triazine-2, 4-diamine)](nitrate-O)copper (II) complex. In this study, we investigated the optimal ratio between this complex and carbon to obtain a stable, conductive, and functional reagent diffusion electrode. The most active Cu-complex compositions were 2.5 and 5% carbon, which were measured with higher values of open circuit and electric current, in addition to the higher methanol production with reaction rates of 1.85 mol L−1 h−1 close to the short circuit potential and 1.65 mol L−1 h−1 close to the open circuit potential, respectively. This activity was attributed to the ability of these compositions to activate water due to better distribution of the Cu complex in the carbon matrix as observed in the rotating ring disk electrode experiments.

    Palavras-Chave: solid electrolytes; methane; fuel cells; copper complexes; methanol; oxidation; carbon

  • IPEN-DOC 26429

    SANTOS, MONIQUE C.L. ; NUNES, LIVIA C. ; SILVA, LUIS M.G. ; RAMOS, ANDREZZA S. ; FONSECA, FABIO C. ; SOUZA, RODRIGO F.B. de ; NETO, ALMIR O. . Direct Alkaline Anion Exchange Membrane Fuel Cell to converting methane into methanol. ChemistrySelect, v. 4, n. 39, p. 11430-11434, 2019. DOI: 10.1002/slct.201902421

    Abstract: Methane is the main constituent of natural gas and can be converted in higher value-added products for electricity cogeneration. It could be used as a solid membrane reactor (SMR) for application in Alkaline Anion-Exchange Membrane Fuel Cell (AAEMFC). The investigation for the conversion of methane was based on sodium borohydride (NaBH4) method using Pt/C Basf, Pd/C, Ni/C as catalysts. The electrocatalysts were prepared with 20 wt% of metals loading on carbon. The X-ray diffraction (XRD) analysis revealed a face-centered cubic structure (FCC) for Pt/C and Pd/C catalysts, was observed Ni/ NiO phases for Ni/C electrocatalyst. The Transmission Electron Microscopy (TEM) exhibited a good dispersion of nanoparticles and some agglomerations on the support, with a mean size of 6.4 nm for Pd/C, 5.7 nm for Ni/C and near to 2 nm size for Pt/C. The experiments with AAEMFC showed that all materials can carry out the reaction spontaneously. Pt/C catalyst presents energy density higher than the other materials. FTIR data suggest that methane was converted into small products organic molecules such as methanol and formate in different potentials for Pt/C, Pd/C, and Ni/C. The products were quantified by Raman spectroscopy. The high conversion efficiency obtained was about 20% at 0.3 V using Pt/C catalyst, the maximum conversion over Pd/C was 17.5% at 0.15 V, associated with the formation of a thin layer of PdO on the catalytic surface. The highest conversion rate (13%) was observed in closed circuit potentials to the short circuit in the cell with Ni/C catalyst. The results suggest that for the selective conversion of methane to methanol are most promising using materials containing Pt or Pd.

    Palavras-Chave: methane; fuel cells; methanol; spectroscopy; electrocatalysts; catalysts; natural gas; raman spectroscopy; transmission electron microscopy

  • IPEN-DOC 26698

    SANTOS, MONIQUE C.L. ; NUNES, LIVIA C. ; SILVA, LUIS M.G. ; RAMOS, ANDREZZA S. ; FONSECA, FABIO C. ; SOUZA, RODRIGO F.B. de ; NETO, ALMIR O. . Direct Alkaline Anion-Exchange Membrane Fuel Cell to converting methane into methanol. In: ENERGY TRANSITION RESEARCH AND INNOVATION, October 1-2, 2019, São Paulo, SP. Abstract... São Paulo: Research Centre for Gas Innovation, 2019.

    Abstract: Methane is the main constituent of natural gas and can be converted in energy with fuel cell application and higher value-added chemicals cogeneration. In Alkaline Anion-Exchange Membrane Fuel Cell (AAEMFC) is possible led in a way that leads to more oxidized products, therefore more electrons transferred. The investigation was realized for the methane oxidation on Pt/C, Pd/C, Ni/C as catalysts. The electrocatalysts were prepared using a sodium borohydride method with 20 wt% of metals loading on carbon. The X-ray diffraction (XRD) analysis revealed a cubic face-centred structure (CFC) for Pt/C and Pd/C catalysts, was observed Ni/NiO phases for Ni/C electrocatalyst. The Transmission Electron Microscopy (TEM) exhibited a good dispersion of nanoparticles and some agglomerations on the support, with a mean size of 6.4 nm for Pd/C, 5.7 nm for Ni/C and near to 2 nm size for Pt/C. The experiments with AAEMFC showed that all materials can carry out the reaction spontaneously. Pt/C catalyst presents energy density twice times higher than the other materials. FTIR data suggest that methane was converted into small products organic molecules such as methanol and formate in different potentials for Pt/C, Pd/C, and Ni/C.

  • IPEN-DOC 27374

    RAMOS, ANDREZZA S. ; SANTOS, MONIQUE C.L. ; GODOI, CAMILA M. ; OLIVEIRA NETO, ALMIR ; SOUZA, RODRIGO F.B. de . Obtaining C2 and C3 products from methane using Pd/C as anode in a solid fuel cell-type electrolyte reactor. ChemCatChem, v. 12, n. 18, p. 4517-4521, 2020. DOI: 10.1002/cctc.202000297

    Abstract: Methane was converted into C2 and C3 products under mild conditions using a single stage solid electrolyte reactor, using a proton exchange membrane fuel cell as a SER-FC and Pd/C as an electrocatalyst prepared by the reduction method of sodium borohydride. This electrocatalyst has a cubic pattern of palladium centered on the face and an average size of nanoparticles close to 6.4 nm, according to the literature. Differential mass spectrometry reveals the chemical profile of species obtained from the oxidation of methane with ionic currents (Ii) at m/z=16, 28, 30, 32, 44, 46 and 60. In many cases, Ii can be assigned to more than one species; therefore, complementary ATR-FTIR experiments were performed. The ATR-FTIR spectra confirmed the presence of C2 and C3 compounds such as ethane, ethanol, acetaldehyde, acetic acid and propane. Considering the low amount of water in the reaction medium, these results may be associated with the use of Pd/C electrocatalysts responsible for the activation of the water molecule.

    Palavras-Chave: methane; solid oxide fuel cells; electrolytes; proton exchange membrane fuel cells; electrocatalysts; oxidation; fast reactors

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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