Navegação IPEN por Revista "EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry"
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Navegação IPEN por Revista "EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry"
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PIJEIRA, MARTHA S.O.
; SANTOS, SOFIA N. dos
; ARAUJO, YASNIEL B.
; LAPOLLI, ANDRE L.
; WANDERMUREN, MARCIO N.; RIERA, ZALUA R.; CARVALHO, IVONE; ELSINGA, PHILIP H.; BERNARDES, EMERSON S.
. A closer look at the synthesis of 2‑[18F] fluoroethyl tosylate to minimize the formation of volatile side‑products.
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry,
v. 7,
n. 1,
p. 1-15,
2022.
DOI:
10.1186/s41181-022-00179-8
Abstract:
Background: 2-[18F]Fluoroethyltosylate ([18F]FEtOTs) is a well-known 18F-fluoroalkylating agent widely used to synthesize radiotracers for positron emission tomography. The widespread use of [18F]FEtOTs is due in part to its low volatility when compared to other halide and sulfonate building blocks. In this work, the radioactive volatile side-products formed during the synthesis of [18F]FEtOTs were identified and characterized for the first time, and an optimization of the reaction conditions to minimize their formation was proposed. Results: In order to characterize the volatiles produced during [18F]FEtOTs synthesis, the reaction mixtures of both cold FEtOTs and [18F]FEtOTs were co-injected onto the HPLC system. The radioactive peaks corresponding to the volatile compounds were collected, analyzed through headspace gas chromatography mass spectrometry sampler (HS-GC–MS) and identified as vinyl fluoride ([19F]VF) and 2-fluoroethanol ([19F]FEOH). By using a rotatable central composite design with a two-level full factorial core of two factors (22), it was determined that temperature and time are independent variables which affect the generation of [18F]VF and [18F]FEOH during the radiosynthesis of [18F]FEtOTs. In addition, in order to reduce the formation of the volatiles ([18F]VF and [18F]FEOH) and increase the yield of [18F]FEtOTs, it was demonstrated that the molar ratio of base to precursor must also be considered. Conclusion: [18F]VF and [18F]FEOH are volatile side-products formed during the radiosynthesis of [18F]FEtOTs, whose yields depend on the reaction time, temperature, and the molar ratio of base to precursor. Therefore, special care should be taken during the radiosynthesis and subsequent reactions using [18F]FEOTs in order to avoid environmental contamination and to improve the yield of the desired products.
Palavras-Chave: fluorides; fluorine 18; gases; radioactive materials; radiation protection; positron computed tomography
. A closer look at the synthesis of 2‑[18F] fluoroethyl tosylate to minimize the formation of volatile side‑products. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, v. 7, n. 1, p. 1-15, 2022. DOI: 10.1186/s41181-022-00179-8. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33410. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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TOYOHARA, JUN; AL-QAHTANI, MOHAMMED; HUANG, YA-YAO; CAZZOLA, EMILIANO; TODDE, SERGIO; FURUMOTO, SHOZO; MIKOLAJCZAK, RENATA; DECRISTOFORO, CLEMENS; GILLINGS, NIC; YANG, MIN; REILLY, RAYMOND; DUATTI, ADRIANO; DENKOVA, ANTONIA; SCHIRRMACHER, RALF; CARLUCCI, GIUSEPPE; SEIMBILLE, YANN; LIU, ZHAOFEI; ELLIS, BEVERLEY; T. CORNELISSEN, BART; KOPKA, KLAUS; BERNARDES, EMERSON
. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board.
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry,
v. 7,
n. 1,
p. 1-18,
2022.
DOI:
10.1186/s41181-022-00177-w
Abstract:
Background: The Editorial Board of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry releases a biannual highlight commentary to update the readership on trends in the field of radiopharmaceutical development. Main Body: This commentary of highlights has resulted in 21 different topics selected by each coauthoring Editorial Board member addressing a variety of aspects ranging from novel radiochemistry to first in man application of novel radiopharmaceuticals. Conclusion: Trends in radiochemistry and radiopharmacy are highlighted demonstrating the progress in the research field in various topics including new PET-labelling methods, FAPI-tracers and imaging, and radionuclide therapy being the scope of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry.
Palavras-Chave: radiochemistry; radiopharmaceuticals; nuclear medicine; information; scientific personnel
. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, v. 7, n. 1, p. 1-18, 2022. DOI: 10.1186/s41181-022-00177-w. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33411. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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BERNARDES, EMERSON
; CARAVAN, PETER; DAM, R.M. van; DEUTHER-CONRAD, WINNIE; ELLIS, BEVERLEY; FURUMOTO, SHOZO; GUILLET, BENJAMIN; HUANG, YA-YAO; JIA, HONGMEI; LAVERMAN, PETER; LI, ZIJING; LIU, ZHAOFEI; LODI, FILIPPO; MIAO, YUBIN; PERK, LARS; SCHIRRMACHER, RALF; VERCOULLIE, JOHNNY; YANG, HUA; YANG, MIN; YANG, XING; ZHANG, JUNBO; ZHANG, MING-RONG; ZHU, HUA. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board.
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry,
v. 7,
n. 1,
p. 1-17,
2022.
DOI:
10.1186/s41181-022-00162-3
Abstract:
Background: The Editorial Board of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry releases
a biyearly highlight commentary to update the readership on trends in the field of
radiopharmaceutical development.
Results: This commentary of highlights has resulted in 23 different topics selected by
each member of the Editorial Board addressing a variety of aspects ranging from novel
radiochemistry to first in man application of novel radiopharmaceuticals and also a
contribution in relation to MRI-agents is included.
Conclusion: Trends in (radio)chemistry and radiopharmacy are highlighted demonstrating
the progress in the research field being the scope of EJNMMI Radiopharmacy
and Chemistry.
Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; radiochemistry; antigens; receptors; imidazoles; nitro compounds
. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, v. 7, n. 1, p. 1-17, 2022. DOI: 10.1186/s41181-022-00162-3. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33168. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FURUKAWA, C.Y.
; MENDONCA, V.
; FUKUMORI, N.T.O.
; MATSUDA, M.M.N.
. Improvement of iodide and iodate identification method in the radiochemical analysis of Iodine-131 radiopharmaceutical.
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry,
v. 3,
n. 7,
1,
p. 25-25,
2018.
DOI:
10.1186/s41181-018-0041-4
Abstract:
Aim: Sodium Iodide (131 I) is a radiopharmaceutical available as oral
capsule or solution, and is largely used in nuclear medicine for tyroid
scintigraphy imaging and in radioiodine therapy. Radiochemical purity
(% RqP) is defined as the percent of total radioactivity in the desired
chemical form. The main methods to determine % RqP is paper
chromatography (PC), thin-layer chromatography (TLC) and high perfomance
liquid chromatography (HPLC). Some compendial methods
also establish procedures for retardation factor (Rf) determination1-2.
The objective of this work was to evaluate the mobile phase effect
on the Rf of iodide (I-) and iodate (IO3
-) in the % RqP analysis of Sodium
Iodide (131 I). Methods: Whatman 3MM PC (1.5 × 12.5 cm), methanol and glacial
acetic acid were from Merck Millipore. Methanol and purified water
in the proportion of 50%, 70%, 75% and 85% (v/v) were the mobile
phases. Diluent solution containing 0.1 mg/mL KIO3, 0.2 mg/mL KI
and 1.0 g/mL Na2CO3, and standard solutions of 0.2 g/mL KI and 0.4
g/mL KIO3 were prepared. In the origin position of a 10 cm paper
strip, 5 μL of the diluent solution were applied. After chromatographic
separation in each mobile phase, the suitable standard solution
was dripped on the iodate and iodide expected positions
followed by drops of glacial acetic acid to reveal the Rf of the species
with formation of a brown spot3.
Results: The American and Argentine pharmacopoeial methods
present iodate-131 as the main radiochemical impurity but differ in
the mobile phase composition and in the color development method
for iodide and/or iodate1-2. The systems advocate the use of 30 and
20 cm long stationary phases which require several hours for separation
of the species, and methanol 70% and 75% (v/v), respectively.
In a 10 cm strip and 70% (v/v) methanol, the Rf for iodate was 0.5-0.7
and for iodide was 0.7-0.9; with 85% (v/v) methanol, the Rf were 0.3-
0.5 for iodate and 0.7-1.0 for iodide, respectively, taking an hour and
a half for the chromatografic run. The resolution obtained with 85%
(v/v) methanol was better when compared to methanol 70% (v/v).
Conclusion: By the use of the staining test for iodate and iodide proposed
by the Argentine pharmacopoeia, it was possible to improve
the % RqP analysis of Sodium Iodide (131 I), decreasing the analysis
time of more than 4 hours to an hour and a half.
Palavras-Chave: radiochemical analysis; radiopharmaceuticals; iodine 131; iodides; iodates; chromatography
. Improvement of iodide and iodate identification method in the radiochemical analysis of Iodine-131 radiopharmaceutical. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, v. 3, n. 7, p. 25-25, 2018. 1, DOI: 10.1186/s41181-018-0041-4. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29130. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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NARIO, ARIAN P.
; WOODFIELD, JENILEE; SANTOS, SOFIA N. dos
; BERGMAN, CODY; WUEST, MELINDA; ARAUJO, YASNIEL B.
; LAPOLLI, ANDRE L.
; WEST, FREDERICK G.; WUEST, FRANK; BERNARDES, EMERSON S.
. Synthesis of a 2‑nitroimidazole derivative N‑(4‑[18F]fluorobenzyl)‑2‑(2‑nitro‑1H‑imidazol‑1‑yl)‑acetamide ([18F]FBNA) as PET radiotracer for imaging tumor hypoxia.
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry,
v. 7,
n. 1,
p. 1-16,
2022.
DOI:
10.1186/s41181-022-00165-0
Abstract:
Background: Tissue hypoxia is a pathological condition characterized by reducing oxygen supply. Hypoxia is a hallmark of tumor environment and is commonly observed in many solid tumors. Non-invasive imaging techniques like positron emission tomography (PET) are at the forefront of detecting and monitoring tissue hypoxia changes in vivo.
Results: We have developed a novel 18F-labeled radiotracer for hypoxia PET imaging based on cytotoxic agent benznidazole. Radiotracer N-(4-[18F]fluorobenzyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide ([18F]FBNA) was synthesized through acylation chemistry with readily available 4-[18F]fluorobenzyl amine. Radiotracer [18F]FBNA was obtained in good radiochemical yields (47.4 ± 5.3%) and high radiochemical purity (> 95%). The total synthesis time was 100 min, including HPLC purification and the molar activity was greater than 40 GBq/µmol. Radiotracer [18F]FBNA was stable in saline and mouse serum for 6 h. [18F]FBNA partition coefficient (logP = 1.05) was found to be more lipophilic than [18F]EF-5 (logP = 0.75), [18F]FMISO (logP = 0.4) and [18F]FAZA (logP = − 0.4). In vitro studies showed that [18F]FBNA accumulates in gastric cancer cell lines AGS and MKN45 under hypoxic conditions.
Conclusions: Hence, [18F]FBNA represents a novel and easy-to-prepare PET radioligand for imaging hypoxia.
Palavras-Chave: anoxia; nitro compounds; imidazoles; acetamide; positron computed tomography; oxygen; radiopharmaceuticals
. Synthesis of a 2‑nitroimidazole derivative N‑(4‑[18F]fluorobenzyl)‑2‑(2‑nitro‑1H‑imidazol‑1‑yl)‑acetamide ([18F]FBNA) as PET radiotracer for imaging tumor hypoxia. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, v. 7, n. 1, p. 1-16, 2022. DOI: 10.1186/s41181-022-00165-0. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33169. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.