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Navegação IPEN por Revista "Nuclear Medicine and Biology"
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ALMEIDA, ERIKA V.
; BRITO, SAMUEL L. de
.
Alkaline degradation of lyophilized DMSA prior to labeling with 99mTc: identification and development of the degradation pathway by HPLC and MS.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 57,
p. 20-27,
2018.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.11.002
Abstract:
Introduction: Complexes of technetium-99m (Tc-99m) with meso-dimercaptosuccinic acid (DMSA) have been widely used as diagnostic agents in nuclear medicine. The degradation products (DP) of DMSA formed under different forced conditions have been identified through HPLC-DAD and LC-MSn studies. In this study, the DMSA kit was subjected to forced degradation under hydrolysis conditions as prescribed by the International Conference on Harmonization (ICH) guideline Q1A.
Methods: Chromatographic separation was accomplished on a reverse phase Shim-Pack VP-ODS (150 mm x 4.6 mm; 5 pm) analytical column using the gradient elution method. LC-MSn analysis was performed using an Esquire 3000 Plus ion trap mass spectrometer, operating under electrospray ionization (ESI).
Results: No products were found under acidic or neutral stress conditions. All the products found were identified through LC-MSn analyses and their fragmentation pathways were proposed. The DMSA standard degraded into an adduct DMSA dimer (2DMSA[-2H + Na](+)) and adduct DMSA bound to fumaric acid and dithioglucolic acid (DTGA). In the DMSA kit, the degradation products were dimers and trimers of DMSA with tin. A possible degradation pathway is presented.
Conclusions: This method proved to be convenient and effective since it provided fast and efficient separation of DMSA from its degradation products. The degradation studies carried out were able to delineate the stability of the DMSA standard and the DMSA kit.
Palavras-Chave:
technetium 99;
radiopharmaceuticals;
succinic acid;
high-performance liquid chromatography;
mass spectroscopy;
nuclear medicine;
alkaline hydrolysis;
lyophilization
ALMEIDA, ERIKA V.; BRITO, SAMUEL L. de.
Alkaline degradation of lyophilized DMSA prior to labeling with 99mTc: identification and development of the degradation pathway by HPLC and MS.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 57,
p. 20-27,
2018.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.11.002.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/28917. Acesso em: $DATA.
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Como referenciar este item
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NUNEZ, EUTIMIO G.F.; OLIVEIRA, ERICA A. de; SILVA, NATANAEL G. da
; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de.
Combining dose and injection volume for good performance of a specific radiopharmaceutical for sentinel node detection.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 39,
n. 1,
p. 145-153,
2012.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
technetium 99;
lymph nodes;
injection;
labelled compounds;
radiation doses;
biological models;
animals
NUNEZ, EUTIMIO G.F.; OLIVEIRA, ERICA A. de; SILVA, NATANAEL G. da; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de.
Combining dose and injection volume for good performance of a specific radiopharmaceutical for sentinel node detection.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 39,
n. 1,
p. 145-153,
2012.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4263. Acesso em: $DATA.
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DAVIS, I.A.; GLOWIENKA, K.A.; BOLL, R.A.; DEAL, K.A.; BRECHBIEL, M.W.; STABIN, M.; BOCHSLER, P.N.; MIRZADEH, S.; KENNEL, S.J..
Comparison of sup(225) actinium chelates: tissue distribution and radiotoxicity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 26,
n. 5,
p. 581-589,
1999.
Palavras-Chave:
actinium 225;
chelates;
tissue distribution;
radiation effects;
toxicity;
biological effects
DAVIS, I.A.; GLOWIENKA, K.A.; BOLL, R.A.; DEAL, K.A.; BRECHBIEL, M.W.; STABIN, M.; BOCHSLER, P.N.; MIRZADEH, S.; KENNEL, S.J.
Comparison of sup(225) actinium chelates: tissue distribution and radiotoxicity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 26,
n. 5,
p. 581-589,
1999.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8195. Acesso em: $DATA.
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ALMEIDA, ERIKA V.; SILVA, NATANAEL G.
; FUKUMORI, NEUZA T.O.; MATSUDA, MARGARETH M.N.; VASCONCELLOS, MARINA B.A.
.
Evaluation of hydrolyzed impurities in radiochemical analysis and biological distribution of sup(99m)Tc-ECD.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 704-705,
2010.
Palavras-Chave:
technetium 99;
radiopharmaceuticals;
impurities;
chemical analysis;
high-performance liquid chromatography;
tissue distribution;
mice;
brain
ALMEIDA, ERIKA V.; SILVA, NATANAEL G.; FUKUMORI, NEUZA T.O.; MATSUDA, MARGARETH M.N.; VASCONCELLOS, MARINA B.A.
Evaluation of hydrolyzed impurities in radiochemical analysis and biological distribution of sup(99m)Tc-ECD.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 704-705,
2010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8859. Acesso em: $DATA.
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NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; MARTINELLI, JOSE R.; SILVA, NATANAEL G. da
; CASTANHEIRA, CLAUDIA E.; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; PASQUALINI, ROBERTO.
Influence of colloid particle profile on sentinel lymph node uptake.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 36,
n. 7,
p. 741-747,
2009.
Palavras-Chave:
colloids;
dextran;
lymph nodes;
particle size;
radiopharmaceuticals;
rats;
rhenium sulfides;
technetium 99;
tin;
tissues;
distribution;
uptake
NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; MARTINELLI, JOSE R.; SILVA, NATANAEL G. da; CASTANHEIRA, CLAUDIA E.; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; PASQUALINI, ROBERTO.
Influence of colloid particle profile on sentinel lymph node uptake.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 36,
n. 7,
p. 741-747,
2009.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8054. Acesso em: $DATA.
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KOVACS, L.
; TASSANO, M.; CABRERA, M.; FERNANDEZ, M.; ANJOS, R.; CABRAL, P.; PORCAL, W..
Labelling PAMAM dendrimers wit Tc-99m via HYNIC.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 41,
n. 7,
p. 616-617,
2014.
Palavras-Chave:
amines;
labelling;
technetium 99;
radiopharmaceuticals;
hydrazine;
diagnostic uses
KOVACS, L.; TASSANO, M.; CABRERA, M.; FERNANDEZ, M.; ANJOS, R.; CABRAL, P.; PORCAL, W.
Labelling PAMAM dendrimers wit Tc-99m via HYNIC.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 41,
n. 7,
p. 616-617,
2014.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/23865. Acesso em: $DATA.
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TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.
; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; QUEIROZ, RODRIGO G..
Neurotensin(8-13) analogue: radiolabeling and biological evaluation using different chelators.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 113-120,
2011.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
technetium 99;
radiochemical analysis;
chelating agents
TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L.; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; QUEIROZ, RODRIGO G.
Neurotensin(8-13) analogue: radiolabeling and biological evaluation using different chelators.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 113-120,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/4371. Acesso em: $DATA.
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ABREU, BIANCA C.G. de; FILHO, ADEMAR C.
; FUKUMORI, NEUZA T.O.; MATSUDA, MARGARETH M.N..
A novel and nondestructive method for determining moisture in lyophilized reagents for labelling with sup(99m)Tc.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 688,
2010.
Palavras-Chave:
technetium 99;
labelled compounds;
diagnosis;
nuclear medicine;
nondestructive testing;
lyophilization
ABREU, BIANCA C.G. de; FILHO, ADEMAR C.; FUKUMORI, NEUZA T.O.; MATSUDA, MARGARETH M.N.
A novel and nondestructive method for determining moisture in lyophilized reagents for labelling with sup(99m)Tc.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 688,
2010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8860. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PUJATTI, PRISCILLA B.; MENGATTI, JAIR
; ARAUJO, ELAINE B. de
.
Optimizing conditions for radiolabelling DTPA-bombesin analogues with In-111 at high specific activity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 693,
2010.
Palavras-Chave:
dtpa;
indium 111;
labelling;
tracer techniques;
peptides;
activity levels;
chromatography
PUJATTI, PRISCILLA B.; MENGATTI, JAIR; ARAUJO, ELAINE B. de.
Optimizing conditions for radiolabelling DTPA-bombesin analogues with In-111 at high specific activity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
p. 693,
2010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8871. Acesso em: $DATA.
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SEO, DANIELE
; FAINTUCH, BLUMA L.
; OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, JOEL.
Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 49,
p. 57-64,
2017.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.03.002
Abstract:
Introduction: Radiolabeled GLP-1 and its analog Exendin-4, have been employed in diabetes and insulinoma.
No protocol in conventional Diet-Induced Obesity (DIO), and Diet-Restricted Obesity (DRO), has been identified.
Aiming to assess pancreatic beta cell uptake in DIO and DRO, a protocol was designed.
Methods: GLP-1-βAla-HYNIC and HYNIC-βAla-Exendin-4 were labeled with technetium-99m. Four Swiss mouse
models were adopted: Controls (C), Alloxan Diabetes Controls (ADC), DIO and DRO. Biodistribution and ex-vivo
planar imaging were documented.
Results: Radiolabeling yield was in the range of 97% and both agents were hydrophilic. Fasting Blood Glucose
(FBG) was 79.2 ± 8.2 mg/dl in C, 590.4 ± 23.3 mg/dl in ADC, 234.3 ± 66.7 mg/dl in DIO, and 96.6 ± 9.3
in DRO (p = 0.010). Biodistribution confirmed predominantly urinary excretion. DIO mice exhibited
depressed uptake in liver and pancreas, for both radiomarkers, in the range of ADC. DRO only partially restored
such values. 99mTc-HYNIC-βAla-Exendin-4 demonstrated better results than GLP-1-βAla-HYNIC-99mTc.
Conclusions: 1) Diet-induced obesity remarkably depressed beta cell uptake; 2) Restriction of obesity failed to
normalize uptake, despite robust improvement of FBG; 3) HYNIC-βAla-Exendin-4 was the most useful marker;
4) Further studies are recommended in obesity and dieting, including bariatric surgery.
Palavras-Chave:
alloxan;
biomedical radiography;
blood;
design;
diet;
excretion;
glucose;
ice;
labelling;
liver;
metabolic diseases;
mice;
pancreas;
surgery;
technetium;
technetium 99;
uptake;
yields
SEO, DANIELE; FAINTUCH, BLUMA L.; OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, JOEL.
Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 49,
p. 57-64,
2017.
DOI:
10.1016/j.nucmedbio.2017.03.002.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27707. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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CARDOSO, V.N.; BARBOZA, M.F.
; MURAMOTO, E.
; MESQUITA, C.H.
; ALMEIDA, M.A.T.M.
.
Pharmacokinetic studies of sup(131)I-stevioside and its metabolites.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 23,
p. 97-100,
1996.
Palavras-Chave:
iodine 131;
shrubs;
rats;
liver;
intestines;
liquid column chromatography
CARDOSO, V.N.; BARBOZA, M.F.; MURAMOTO, E.; MESQUITA, C.H.; ALMEIDA, M.A.T.M.
Pharmacokinetic studies of sup(131)I-stevioside and its metabolites.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 23,
p. 97-100,
1996.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/6458. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FAINTUCH, BLUMA L.
; TEODORO, RODRIGO
; DUATTI, ADRIANO; MURAMOTO, EMIKO
; FAINTUCH, SALOMAO; SMITH, CHARLES J..
Radiolabeled bombesin analog for prostate cancer diagnosis: preclinical studies.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 35,
p. 401-411,
2008.
Palavras-Chave:
cysteine;
diagnosis;
excretion;
gastrin;
kidneys;
labelling;
mice;
neoplasms;
pancreas;
pertechnetates;
prostate;
radiochemistry;
receptors;
stability;
technetium 99;
tracer techniques;
tumor cells;
uptake
FAINTUCH, BLUMA L.; TEODORO, RODRIGO; DUATTI, ADRIANO; MURAMOTO, EMIKO; FAINTUCH, SALOMAO; SMITH, CHARLES J.
Radiolabeled bombesin analog for prostate cancer diagnosis: preclinical studies.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 35,
p. 401-411,
2008.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/5083. Acesso em: $DATA.
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Como referenciar este item
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OLIVEIRA, E.A.
; FAINTUCH, B.L.
.
Radiolabeling and biological evaluation of the GX1 and RGD-GX1 peptide sequence for angiogenesis teargeting.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 42,
p. 123-130,
2015.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
technetium 99;
labelling;
angiogenesis
OLIVEIRA, E.A.; FAINTUCH, B.L.
Radiolabeling and biological evaluation of the GX1 and RGD-GX1 peptide sequence for angiogenesis teargeting.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 42,
p. 123-130,
2015.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/23261. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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DIAS, CARLA R.; JEGER, SIMONE; OSSO JUNIOR, JOAO A.; MULLER, CRISTINA; PASQUALE, CHRISTINE de; HOHN, ALEXANDER; WAIBEL, ROBERT; SCHIBLI, ROGER.
Radiolabeling of rituximab with sup(188)Re and sup(99m)Tc using the tricarbonyl technology.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 19-28,
2011.
Palavras-Chave:
labelled compounds;
labelling;
rhenium 188;
technetium 99;
radioimmunotherapy;
lymphomas;
antibodies
DIAS, CARLA R.; JEGER, SIMONE; OSSO JUNIOR, JOAO A.; MULLER, CRISTINA; PASQUALE, CHRISTINE de; HOHN, ALEXANDER; WAIBEL, ROBERT; SCHIBLI, ROGER.
Radiolabeling of rituximab with sup(188)Re and sup(99m)Tc using the tricarbonyl technology.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 38,
n. 1,
p. 19-28,
2011.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8292. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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CALDEIRA FILHO, JOSE de S.
.
sup(177)Lu-DOTATATE: comparative study between sup(177)Lu NRG/ Netherlands anbd sup(177)Lu ORNL/USA.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
n. 6,
p. 691-692,
2010.
Palavras-Chave:
radiopharmaceuticals;
lutetium 177;
diagnosis;
neoplasms;
diseases;
therapy;
comparative evaluations
CALDEIRA FILHO, JOSE de S.
sup(177)Lu-DOTATATE: comparative study between sup(177)Lu NRG/ Netherlands anbd sup(177)Lu ORNL/USA.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 37,
n. 6,
p. 691-692,
2010.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/8843. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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DECRISTOFORO, CLEMENS; FAINTUCH, BLUMA L.
; REY, ANA; GUGGENBERG, ELISABETH VON; RUPPRICH, MARCO; HERNANDEZ-GONZALES, IGNACIO; TEODORO, RODRIGO
; HAUBNER, ROLAND.
[sup(99m)Tc]HYNIC-RGD for imaging integrin 'alfa'sub(V)'beta'sub(3) expression.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 33,
p. p. 945-952,
2006.
Palavras-Chave:
blood;
carbon monoxide;
excretion;
fluorine 18;
homogenates;
in vitro;
in vivo;
labelling;
liver;
lungs;
lysine;
melanomas;
mice;
nicotinic acid;
organic phosphorus compounds;
peptides;
positron computed tomography;
receptors;
retention;
single photon emission computed tomography;
technetium 99;
uptake
DECRISTOFORO, CLEMENS; FAINTUCH, BLUMA L.; REY, ANA; GUGGENBERG, ELISABETH VON; RUPPRICH, MARCO; HERNANDEZ-GONZALES, IGNACIO; TEODORO, RODRIGO; HAUBNER, ROLAND.
[sup(99m)Tc]HYNIC-RGD for imaging integrin 'alfa'sub(V)'beta'sub(3) expression.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 33,
p. p. 945-952,
2006.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7743. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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KENNEL, S.J.; STABIN, M.G.; YORIYAZ, H.
; BRECHBIEL, M.; MIRZADEH, S..
Treatment of lung tumor colonies with sup(90)Y targeted to blood vessels: Comparison with the alfa-particle emitter sup(213)Bi.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 26,
p. 149-157,
1999.
Palavras-Chave:
lungs;
radioimmunotherapy;
tumor cells;
neoplasms;
yttrium 90;
bismuth 213;
mev range 01-10;
biological models;
mice;
tissue distribution
KENNEL, S.J.; STABIN, M.G.; YORIYAZ, H.; BRECHBIEL, M.; MIRZADEH, S.
Treatment of lung tumor colonies with sup(90)Y targeted to blood vessels: Comparison with the alfa-particle emitter sup(213)Bi.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 26,
p. 149-157,
1999.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/7120. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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SILVA, FABIO A. da
; BERNARDES, EMERSON S.
.
Uncovering the role of modified citrus pectin in cancer.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 108-109,
S1,
p. S176-S177,
2022.
DOI:
10.1016/S0969-8051(22)00371-7
Abstract:
Background: Modified citrus pectin (MCP) is a polysaccharide
consisting of galacturonic acid with anti-cancer activity that can act
synergistically with other treatments to reduce tumor growth, stimulate
programmed cell death and reduce the number of metastases.
In addition, MCP prevents acute and severe renal syndromes caused
by radiation/chemotherapy. All of these effects were reported to be
due to MCP ability to specifically inhibit Galectin-3 protein functions.
Aims: The aim of this work was to evaluate the anticancer effect
of MCP in a Balb/c nude mice xenograft model of ovarian cancer.
Methods: The human ovary cancer cell line, SKOV-3, was subcutaneously
injected in Balb/c nude mice and tumor growth was monitored
daily with a caliper. When tumors reached 250-300 mm3, 20
mg/kl of MCP was administered intravenously (I.V.) in a daily based
for 21 days. Tumor growth and mice weight were monitored daily.
Additionally, MCP was radiolabeled with 99m-technetium (99m-Tc)
with the incubation of MCP (2.5 mg) in saline with SnCl2 (4 mg/
ml), HCl (0.01 M), NaOH (0.01 M) and 99mTc (129,5 MBq) at pH=7
for 30 min. The radiochemical purity was determined by iTLC-SG
with acetone and ethanol/NH3/H2O (1:2:5). 99mTc-MCP (37 MBq)
was administrated I.V. in Balb/C nude mice bearing SKOV-3 tumors
and after 1, 2 and 4 hours, SPECT/CT image was acquired (Albira SI
Buker). Ex-vivo biodistribution studies were performed after the I.V.
injection of 10 MBq of 99mTc-MCP for 1-hour. The % of injected dose per gram (%ID/g) of tissues of interest was calculated. The tumors
were removed, fixed, cut and used for autoradiography studies and
stained with hematoxylin and eosin (H&E) to verify hypoxic regions.
Results: The I.V. administration of MCP was able to significantly
reduce SKOV-3 tumor growth (52% tumor volume reduction) in
comparison with the non-treated group, after 21 of treatment. Our
biodistribution studies showed that 99mTc-MCP was mainly found
in kidneys, bladder and liver of mice (%ID/g = 12.25, 38.57 and 5.71,
respectively), and was able to reach the tumor (%ID/g = 0.765 ±
0.045) 1-hour after I.V. administration. 99mTc-MCP accumulation in
the tumor site was visualized by μSPECT/CT imaging 1 hour after I.V.
administration. The autoradiography and stained (H&E) study demonstrated
a correlation between MCP and regions of tumor necrosis.
Because of MCP high accumulation in kidneys, renal toxicity was also
evaluated. We were able to find that MCP doesn’t induce renal toxicity
when administered in a daily base at a concentration of 20 mg/Kg.
Conclusion: In this work we demonstrated that a daily treatment
of MCP was able to reduce tumor growth of ovarian tumor xenografts
(SKOV-3 cells) without showing renal toxicity. We found too that
MCP can reach the tumor site, binding mainly in regions of necrosis.
However, other studies are needed to unravel the mechanisms of
action that act on the antitumor effect of MCP.
SILVA, FABIO A. da; BERNARDES, EMERSON S.
Uncovering the role of modified citrus pectin in cancer.
Nuclear Medicine and Biology,
v. 108-109,
p. S176-S177,
2022.
S1,
DOI:
10.1016/S0969-8051(22)00371-7.
Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33225. Acesso em: $DATA.
Esta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
Como referenciar este item
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A pesquisa no RD utiliza os recursos de busca da maioria das bases de dados. No entanto algumas dicas podem auxiliar para obter um resultado mais pertinente.
✔ É possível efetuar a busca de um autor ou um termo em todo o RD, por meio do
Buscar no Repositório
, isto é, o termo solicitado será localizado em qualquer campo do RD. No entanto esse tipo de pesquisa não é recomendada a não ser que se deseje um resultado amplo e generalizado.
✔ A pesquisa apresentará melhor resultado selecionando um dos filtros disponíveis em
Navegar
✔ Os filtros disponíveis em
Navegar
tais como: Coleções, Ano de publicação, Títulos, Assuntos, Autores, Revista, Tipo de publicação são autoexplicativos. O filtro,
Autores IPEN
apresenta uma relação com os autores vinculados ao IPEN; o
ID Autor IPEN
diz respeito ao número único de identificação de cada autor constante no RD e sob o qual estão agrupados todos os seus trabalhos independente das variáveis do seu nome;
Tipo de acesso
diz respeito à acessibilidade do documento, isto é , sujeito as leis de direitos autorais, ID RT apresenta a relação dos relatórios técnicos, restritos para consulta das comunidades indicadas.
A opção
Busca avançada
utiliza os conectores da lógica boleana, é o melhor recurso para combinar chaves de busca e obter documentos relevantes à sua pesquisa, utilize os filtros apresentados na caixa de seleção para refinar o resultado de busca. Pode-se adicionar vários filtros a uma mesma busca.
Exemplo:
Buscar os artigos apresentados em um evento internacional de 2015, sobre loss of coolant, do autor Maprelian.
Autor: Maprelian
Título: loss of coolant
Tipo de publicação: Texto completo de evento
Ano de publicação: 2015
✔ Para indexação dos documentos é utilizado o Thesaurus do INIS, especializado na área nuclear e utilizado em todos os países membros da
International Atomic Energy Agency – IAEA
, por esse motivo, utilize os termos de busca de assunto em inglês; isto não exclui a busca livre por palavras, apenas o resultado pode não ser tão relevante ou pertinente.
✔ 95% do RD apresenta o texto completo do documento com livre acesso, para aqueles que apresentam o significa que e o documento está sujeito as leis de direitos autorais, solicita-se nesses casos contatar a Biblioteca do IPEN,
bibl@ipen.br
.
✔ Ao efetuar a busca por um autor o RD apresentará uma relação de todos os trabalhos depositados no RD. No lado direito da tela são apresentados os coautores com o número de trabalhos produzidos em conjunto bem como os assuntos abordados e os respectivos anos de publicação agrupados.
✔ O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.
✔ Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.
✔ Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).
ATENÇÃO!
ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.