Navegação IPEN por Revista "Physical Review B"
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Navegação IPEN por Revista "Physical Review B"
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PEDRO, S.S.; TEDESCO, J.C.G.; YOKAICHIYA, F.
; BRANDAO, P.; LANDSGESELL, S.; PIRES, M.J.M.; SOSMAN, L.P.; MANSANARES, A.M.; REIS, M.S.; BORDALLO, H.N.. Cssub(2)NaAlsub(1-x)Crsub(x)Fsub(6): A family of compounds presenting magnetocaloric effect.
Physical Review B,
v. 90,
p. 064407-1 - 064407-6,
2014.
Palavras-Chave: inorganic compounds; magneto-thermal effects; chromium; doped materials; monocrystals; magnetization; specific heat; x-ray diffraction
. Cssub(2)NaAlsub(1-x)Crsub(x)Fsub(6): A family of compounds presenting magnetocaloric effect. Physical Review B, v. 90, p. 064407-1 - 064407-6, 2014. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26643. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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DARRIBA, G.N.; MUNOZ, E.L.; RICHARD, D.; AYALA, A.P.; CARBONARI, A.W.
; PETRILLI, H.M.; RENTERIA, M.. Insights into the aftereffects phenomenon in solids based on DFT and time-differential perturbed γ-γ angular correlation studies in 111In (→111Cd)-doped tin oxides.
Physical Review B,
v. 105,
n. 19,
p. 195201-1 - 195201-15,
2022.
DOI:
10.1103/PhysRevB.105.195201
Abstract:
Recently, a model based on a combined ab initio/time-differential perturbed γ -γ angular correlation (TDPAC)
study in the 111In(→ 111Cd)-doped SnO2 semiconductor was proposed to enlighten the origin of the dynamic
hyperfine interactions (HFIs) observed in oxides after the electron-capture (EC) decay of the probe nucleus of
the 111In parent. It was demonstrated that both the EC as well as the acceptor level introduced by the Cd impurity
can contribute to the variation of the electric-field gradient (EFG) at the Cd site (responsible for this phenomenon)
due to charge fluctuations of the electronic holes created [Darriba et al., J. Phys. Chem. C 122, 17423 (2018)].
To disentangle both effects, we performed here TDPAC reversible experiments in 111In(→ 111Cd)-doped SnO
in the temperature range 20–900 K and a complete electronic structure density functional theory study of the
Cd-doped SnO system as a function of the charge state (q) of the impurity. The isovalent 111Cd probe impurity
in this isocationic oxide was selected to demonstrate that the acceptor character of the probe is not a necessary
condition to observe this electronic phenomenon when the EC is already present. A majority fraction of probes
sensed a time-dependent HFI (HFI1) for all temperatures, and the unexpected minority always sensed a static
interaction (HFI2). Comparing results from these experiments, the ab initio calculations of the EFG tensor and
defect formation energies, HFI1 and HFI2, were assigned to 111Cd probes localized at substitutional Sn sites free
of defects [with the valence band (VB) completely filled, q = 0] and with an electronic hole trapped (q = 1+),
respectively. In addition, we show that the systems with charge state between these values have very similar
formation energies at the top of the VB and different predicted EFGs, giving support from first principles to the
existence of random fluctuations between different EFGs, necessary in the construction of the on-off perturbation
factor used. We demonstrate that all the probes fill their electronic holes before the TDPAC time window except
the outermost one, giving a quantification of the number of electronic holes involved in the production of the
dynamic effect, only one in SnO. The probes related to HFI2 reach their stable electronic configuration (q = 1+)
before the emission of the first γ ray (γ1) of the γ -γ cascade, while those related to HFI1 fill the last hole
after the emission of γ1, producing the dynamic interaction. Enlighted by these results and reviewing TDPAC
experiments from the literature using probes with different nuclear decay characteristics, we concluded that, in
the absence of EC decay of the probe nucleus of the parent, any probe impurity introducing acceptor or donor
states (in semiconductors and insulators) whose ionization changes the EFG should observe a time-dependent
HFI provided the lifetime of the nuclear levels that feed the γ1 level and this level itself is shorter than the lifetime
of the recovery process (i.e., the lifetime of the electronic holes or the ionized donor electrons).
Palavras-Chave: angular correlation; time dependence; tin oxides; cadmium 111; electron capture decay
. Insights into the aftereffects phenomenon in solids based on DFT and time-differential perturbed γ-γ angular correlation studies in 111In (→111Cd)-doped tin oxides. Physical Review B, v. 105, n. 19, p. 195201-1 - 195201-15, 2022. DOI: 10.1103/PhysRevB.105.195201. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/33219. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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FERREIRA, W.L.
; PEREIRA, L.F.D.
; LEITE NETO, O.F.S.
; MACIEL, L.S.
; GONÇALVES, V.C.
; SAXENA, R.N.
; CARBONARI, A.W.
; COSTA, M.S.; CABRERA-PASCA, G.A.. Locally symmetric oxygen vacancy around Cd impurities in CeO2.
Physical Review B,
v. 104,
n. 3,
p. 035146-1 - 035146-11,
2021.
DOI:
10.1103/PhysRevB.104.035146
Abstract:
A detailed investigation of the electronic structure in the neighborhood of Cd impurities in CeO2 has been
performed by ab initio calculations to elucidate the interplay between the oxygen vacancies and electric
quadrupole interactions. The quadrupole frequency related to the major component of the electric-field gradient
(EFG) at impurities sites from its neighboring charge density as well as its symmetry were calculated by
simulating oxygen vacancies at oxygen nearest neighbor of Cd. Results show a very good agreement with
experimental hyperfine interactions measurements at the 111Cd nucleus replacing Ce at CeO2. A systematic
mapping of oxygen vacancies in CeO2 supercells was proposed within the framework of density-functional
theory using the WIEN2K code focusing on the electronic distribution in the vicinity of Cd impurities. Results
show that the calculated values of EFG crucially depend on impurity-vacancy complex position and the striking
axial symmetry observed when an oxygen monovancy is at the nearest neighborhood of Cd is explained by a
rearrangement of its p orbitals.
Palavras-Chave: electric fields; cadmium; cerium oxides; x-ray spectra
. Locally symmetric oxygen vacancy around Cd impurities in CeO2. Physical Review B, v. 104, n. 3, p. 035146-1 - 035146-11, 2021. DOI: 10.1103/PhysRevB.104.035146. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32400. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PAULA, V.G. de; SILVA, L.M. da; SANTOS, A.O. dos; LANG, R.; OTUBO, L.
; COELHO, A.A.; CARDOSO, L.P.. Magnetocaloric effect and evidence of superparamagnetism in GdAlsub(2) nanocrystallites: A magnetic structural correlation.
Physical Review B,
v. 93,
n. 9,
p. 094427-1 - 094427-9,
2016.
Palavras-Chave: superparamagnetism; gadolinium; aluminium; nanomaterials; crystals; correlations; crystal structure; magnetic properties; x-ray diffraction; transmission electron microscopy
. Magnetocaloric effect and evidence of superparamagnetism in GdAlsub(2) nanocrystallites: A magnetic structural correlation. Physical Review B, v. 93, n. 9, p. 094427-1 - 094427-9, 2016. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/26530. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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MARSCHICK, G.; SCHELL, J.; STÖGER, B.; GONÇALVES, J.N.; KARABASOV, M.O.; ZYABKIN, D.; WELKER, A.; ESCOBAR C., M.; GÄRTNER, D.; EFE, I.; SANTOS, R.A.
; LAULAINEN, J.E.M.; LUPASCU, D.C.. Multiferroic bismuth ferrite: perturbed angular correlation studies on its ferroic α-β phase transition.
Physical Review B,
v. 102,
n. 22,
p. 224110-1 - 224110-11,
2020.
DOI:
10.1103/PhysRevB.102.224110
Abstract:
Work of numerous research groups has shown different outcomes of studies of the transition from the
ferroelectric α-phase to the high temperature β-phase of the multiferroic, magnetoelectric perovskite Bismuth
Ferrite (BiFeO3 or BFO). Using the perturbed angular correlation (PAC) method with 111mCd as the probe
nucleus, the α to β phase transition was characterized. The phase transition temperature, the change of the
crystal structure, and its parameters were supervised with measurements at different temperatures using a six
detector PAC setup to observe the γ -γ decay of the 111mCd probe nucleus. The temperature dependence of the
hyperfine parameters shows a change in coordination of the probe ion, which substitutes for the bismuth site,
forecasting the phase transition to β-BFO by either increasing disorder or formation of a polytype transition
structure. A visible drop of the quadrupole frequency ω0 at a temperature of about Tc ≈ 820◦ C indicates the α-β
phase transition. For a given crystal symmetry, the DFT-calculations yield a specific local symmetry and electric
field gradient value of the probe ion. The Pbnm (β-BFO) crystal symmetry yields calculated local electric field
gradients, which very well match our experimental results. The assumption of other crystal symmetries results
in significantly different computed local environments not corresponding to the experiment.
Palavras-Chave: bismuth; ferrites; angular correlation; perovskites; temperature dependence; diffraction; powders
. Multiferroic bismuth ferrite: perturbed angular correlation studies on its ferroic α-β phase transition. Physical Review B, v. 102, n. 22, p. 224110-1 - 224110-11, 2020. DOI: 10.1103/PhysRevB.102.224110. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31813. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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