Navegação IPEN por assunto "parasitic diseases"

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  • IPEN-DOC 08652

    HIRAMOTO, R.M.; GALISTEO JUNIOR, A.J.; NASCIMENTO, N. ; ANDRADE JUNIOR, H.F. . 200 Gy sterilised Toxoplasma gondii tachyzoites maintain metabolic functions and mammalian cell invasion, eliciting cellular immunity and cytokine response similar to natural infection in mice. Vaccine, v. 20, n. 16, p. 2072-2081, 2002.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; parasites; protozoa; irradiation; gamma radiation; cobalt 60; morphological changes; metabolism; immunity; mice

  • IPEN-DOC 08287

    BONETTI, FRANCO C. . Acao da radiacao ionizante sobre a morfologia, fisiologia e crescimento da Leishmania amazonensis, com avaliacao de seu poder imunogenico em modelos experimentais. 2002. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 55 p. Orientador: Nanci do Nascimento.

    Palavras-Chave: parasites; morphology; physiology; growth; ionizing radiations; radiation effects; parasitic diseases; immunity; radiosensitivity

  • IPEN-DOC 06648

    CARDOSO, ANDRE G.T. . Acao do veneno de BOTHROPS MOOJENI e sua fracao L-aminoacido oxidase, submetida ao tratamento com raios gama de sup60CO, em LEISHMANIA SPP. 1999. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 68 p. Orientador: Nanci do Nascimento.

    Palavras-Chave: venoms; snakes; amino acids; oxidases; irradiation; gamma radiation; in vitro; parasitic diseases

  • IPEN-DOC 09773

    RATH, S.; TRIVELIN, L.A.; IMBRUNITO, T.R.; TOMAZELA, D.M.; JESUS, M.N.; MARZAL, P.C.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; TEMPONE, A.G.. Antimoniais empregados no tratamento da leishmaniose: estado da arte. Quimica Nova, v. 26, n. 4, p. 550-555, 2003.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; protozoa; therapy; chemotherapy; antimony; drugs; toxicity

  • IPEN-DOC 11368

    TEMPONE, A.G.; BORBOREMA, S.E.T.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; GUALDA, N.C.A.; YOGI, A.; CARVALHO, C.S.; BACHIEGA, D.; LUPO, F.N.; BONOTTO, S.V.; FISCHER, D.C.H.. Antiprotozoal activity of brazilian plant extracts from isoquinoline alkaloid-producing families. Phytomedicine, v. 12, p. 382-390, 2005.

    Palavras-Chave: brazil; plants; alkaloids; ethanol; protozoa; parasitic diseases; trypanosoma; therapy

  • IPEN-DOC 08833

    BONETTI, F.C.; HIRAMOTO, R.M.; PAIVA, B.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; NASCIMENTO, N. . Aspectos morfologicos da Leishmania amazonensis submetida a acao da radiacao ionizante. In: INTERNATIONAL NUCLEAR ATLANTIC CONFERENCE; NATIONAL MEETING ON NUCLEAR APPLICATIONS, 6th, Aug. 11-16, 2002, Rio de Janeiro, RJ. Proceedings... Rio de Janeiro: ABEN, 2002, 2002.

    Palavras-Chave: biological radiation effects; ionizing radiations; gamma radiation; cobalt 60; protozoa; parasites; morphology; vaccines; parasitic diseases

  • IPEN-DOC 07003

    LOURENCO , CECILIA de O . Avaliacao da atividade de diferentes venenos de serpentes, nativos ou irradiados, com radiacao gama de sup(60)Co, quanto ao poder inibitorio do crescimento de Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2000. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. 84 p. Orientador: Nanci do Nascimento.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; evaluation; parasites; growth; inhibition; toxicity; irradiation; therapeutic uses; parasitic diseases

  • IPEN-DOC 08348

    HIRAMOTO, ROBERTO M. . Avaliacao da resposta imune humoral e celular, em camundongos inoculados com taquizoitos irradiados de Toxoplasma gondii. 2002. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, Sao Paulo. sep.pag p. Orientador: Heitor Franco de Andrade Junior.

    Palavras-Chave: irradiation; immunity; parasitic diseases; parasites; assessments; gamma radiation; infectious diseases; irradiation procedures; cobalt 60; mice; inoculation

  • IPEN-DOC 15965

    CORREA, VALERIA R. . Avaliacao e epidemiologia da cardiopatia chagasica em pacientes atendidos em Araguaina - Tocantins / Analysis and epidemiology of chagas disease in Araguaina - Tocantins . 2010. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, Sao Paulo. 80 p. Orientador: Nanci do Nascimento. DOI: 10.11606/D.85.2010.tde-29082011-100146

    Abstract: A Doença de Chagas (DC) foi descrita por Carlos Chagas em 1909. É causada por um parasita T. cruzi, transmitido por triatomíneos, por transfusão de sangue, vertical e por via oral. A DC tem duas fases: aguda e crônica. A evolução para a forma cardíaca ocorre em cerca de 30% dos casos crônicos e é a maior responsável pela mortalidade na doença de Chagas crônica. O objetivo deste trabalho foi estudar a cardiopatia chagásica em pacientes do Tocantins, comparando com outras cardiopatias e pacientes assintomáticos do ponto de vista de exames complementares não invasivos usando energias radiantes, como ecocardiografia e RX e o ECG. Houve uma prevalência de 9,5% de pacientes chagásicos atendidos no ambulatório de cardiologia em Araguaína Tocantins, sendo que 7.3% na forma crônica e 2,21% na forma indeterminada .Dos pacientes crônicos, incluídos no estudo 50% tinham megaesôfago e 4 megacolon (20%). A maioria dos pacientes não apresentou história familiar positiva para DC, nem era tabagista ou etilista. As principais alterações eletrocardiográficas encontradas referem-se à condução. A avaliação do ICT, do chagásico crônico mostrou se aumentada em 40% dos pacientes, 40% apresentam alterações esofágicas e 20% dos pacientes s apresentavam megacolon . O ecocardiograma mostrou-se alterado em 42%). 27% dos pacientes apresentaram FE abaixo de 55% alterada. Alterações da contratilidade segmentar e Assincronia septal foram encontradas em 80% dos chagásicos crônicos. Em 80% dos pacientes foi verificada disfunção diastólica. As alterações valvares ocorreram em 75%. As alterações eletrocardiográficas,ocorreram em 80% dos pacientes com CCC, , enquanto nas outras cardiopatias tinham alterações no ECG. Observou-se que no grupo dos chagásico a diminuição da fração de ejeção esta correlacionada a maior incidência de arritmias alem da disfunção diastólica e relacionada com aumento do atrio esquerdo, ICT tem correlação com a FE e tamanho de VE e AE. Os ECG alterados também guardam relação com as disfunções.

    Palavras-Chave: brazil; cardiovascular diseases; parasitic diseases; trypanosoma; epidemiology; x-ray radiography

  • IPEN-DOC 11100

    BORBOREMA, SAMANTA E.T. . Biodistribuição do antimoniato de meglumina em animais sadios e infectados com Leishmania (L.) chagasi. 2005. Dissertacao (Mestrado) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP, São Paulo. 119 p. Orientador: Nanci do Nascimento.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; parasitic diseases; biological markers; tracer techniques; pharmacology; radionuclide kinetics; toxicity

  • IPEN-DOC 19515

    BORBOREMA, SAMANTA E.T.; OSSO JUNIOR, JOAO A.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; NASCIMENTO, NANCI do . Biodistribution of meglumine antimoniate in healthy and Leichmania (Leishmania) infantum chagasi-infected BALB/c mice. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 108, n. 5, p. 623-630, 2013.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; protozoa; radioisotopes; antimony; tissue distribution; mice

  • IPEN-DOC 13669

    QUEIROZ, ALVARO A.A. de; SILVA, ALEXANDRA R.P. da; CAMILLO, MARIA A.P. . Boron containing polyglycerol dendrimer for BNCT treatment of leishmaniasis. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON IONIZING RADIATION AND POLYMERS, 8th, 12-17 de outubro, 2008, Angra dos Resis, RJ. Abstract... 2008. p. 88.

    Palavras-Chave: boron; glycerol; neutron capture therapy; macrophages; parasitic diseases; therapy; irradiation; thermal neutrons

  • IPEN-DOC 08002

    ROCHA, D.C.A.; TEMPONE, A.G.; LOURENCO, C.O.; TAKAKURA, C.F.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; NASCIMENTO, N. . Bothrops moojeni venom action on Leishmania (Leishmania) amazonensis promastigotes. In: CONGRESS OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 7th, Oct. 7-11, 1998, Nice, France. Abstracts... 1998. p. S244.

    Palavras-Chave: skin diseases; parasitic diseases; parasites; protozoa; therapy; snakes; venoms; in vitro; ultrastructural changes

  • IPEN-DOC 08326

    TEMPONE, A.G.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; SPENCER, P.J. ; LOURENCO, C.O.; ROGERO, J.R. ; NASCIMENTO, N. . Bothrops moojeni venom kills Leischmania spp. with hydrogen peroxide generated by its L-amino acid oxidase. Biochemical Biophysics Research Communications, v. 280, n. 3, p. 620-624, 2001.

    Palavras-Chave: snakes; venoms; oxidases; parasitic diseases; parasites; death; in vitro; fractionation; enzyme activity

  • IPEN-DOC 24706

    AURELIANO, DEBORA P. ; LINDOSO, JOSE A.L.; SOARES, SANDRA R. de C.; TAKAKURA, CLEUSA F.H.; PEREIRA, THIAGO M.; RIBEIRO, MARTHA S. . Cell death mechanisms in Leishmania amazonensis triggered by methylene blue-mediated antiparasitic photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 23, p. 1-8, 2018. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2018.05.005

    Abstract: Antiparasitic photodynamic therapy (ApPDT) is an emerging approach to manage cutaneous leishmaniasis (CL) since no side effects, contraindications and parasite resistance have been reported. In addition, methylene blue (MB) is a suitable photosensitizer to mediate ApPDT on CL. In this study we aimed to look for the best parameters to eradicate Leishmania amazonensis and investigated the cell death pathways involved in MB-mediated ApPDT. MB uptake by parasites was determined using different MB concentrations (50, 100, 250 and 500 μM) and incubation times (10, 30 and 60 min). L. amazonensis promastigotes were cultured and submitted to ApPDT using different concentrations of MB (50, 100 and 250 μM) combined to a red LED emitting at 645 ± 10 nm. The pre-irradiation time was 10 min. Two optical powers (100 mW and 250 mW) were tested and cells were exposed to 60 and 300 s of MB-mediated ApPDT delivering energies of 6, 15, 30 and 75 J and fluences of 21.2, 53.1, 106.2 and 265.4 J/cm2, respectively. Following ApPDT, cells were prepared for flow cytometry and transmission electron microscopy to unravel the mechanisms of cell death. Our results showed the lowest MB concentration (50 μM) and the lowest optical power (100 mW) promoted the highest percentage of cell decrease. ApPDT caused alterations on cell membrane permeability as well depolarization of mitochondrial membrane potential. We also observed ultrastructural changes of the parasites such as cell shrinkage, intense vacuolization of the cytoplasm, enlargement of mitochondrion-kinetoplast complex, and small blebs on parasite flagella and cell membrane after MB-mediated ApPDT. Taken together, our findings ratify that ApPDT parameters play a pivotal role in cell susceptibility and suggest that apoptosis is involved in parasite death regardless MB-mediated ApPDT protocol.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; therapy; apoptosis; cell flow systems; cell membranes; microscopy; parasites; skin diseases; methylene blue; photosensitivity; antimicrobial agents

  • IPEN-DOC 21599

    AURELIANO, DEBORA P. ; LINDOSO, JOSE A.L.; SOARES, SANDRA R.C.; RIBEIRO, MARTHA S. . Cell death of Leishmania amazonensis promastigotes induced by photodynamic therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 12, p. 337, 2015.

    Palavras-Chave: protozoa; parasitic diseases; cell flow systems; parasites; irradiation procedures; photosensitivity; therapy

  • IPEN-DOC 21615

    AURELIANO, DEBORA P. ; LINDOSO, JOSE A.L.; SOARES, SANDRA R.C.; RIBEIRO, MARTHA S. . Cell death of Leishmania amazonensis promastigotes induced by photodynamic therapy. In: INTERNATIONAL PHOTODYNAMIC ASSOCIATION WORLD CONGRESS, May 23-26, 2015, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... 2015. p. 337.

    Palavras-Chave: protozoa; parasitic diseases; cell flow systems; parasites; irradiation procedures; photosensitivity; therapy

  • IPEN-DOC 19584

    KLINGBEIL, MARIA F.G.; XAVIER, FLAVIA C.A.; SARDINHA, LUIZ R.; SEVERINO, PATRICIA; MATHOR, MONICA B. ; RODRIGUES, RODRIGO V.; PINTO JUNIOR, DECIO S.. Cytotoxic effects of mistletoe (Viscum album L.) in head and neck squamous cell carcinoma cell lines. Oncology Reports, v. 30, n. 5, p. 2316-2322, 2013.

    Palavras-Chave: cytology; toxicity; plants; parasitic diseases; lectins; carcinomas; head; neck; cell cultures; therapy

  • IPEN-DOC 15364

    BORBOREMA, SAMANTA E.T. . Desenvolvimento e farmacocinetica de antimonio encapsulado em lipossomas de fostatidilserina utilizando radioisotopos em leishmaniose experimental / Development and pharmacokinetic of antimony encapsulated in liposomes of phosphatidylserine using radioisotopes in experimental leishmaniasis . 2010. Tese (Doutoramento) - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP, São Paulo. 167 p. Orientador: Nanci do Nascimento. DOI: 10.11606/T.85.2010.tde-29082011-131053

    Abstract: Leishmanioses são um complexo de doenças infecciosas causadas por protozoários intramacrofágicos do gênero Leishmania, fatal se não tratadas adequadamente. Os antimoniais pentavalentes são os medicamentos de primeira escolha para o tratamento, apesar de sua toxicidade e seu mecanismo de ação pouco esclarecido. Uma terapia mais eficaz pode ser conseguida pelo direcionamento de fármacos antileishmania para os locais de infecção. Os lipossomas são vesículas lipídicas que promovem melhora na eficácia e na ação de fármacos na célula alvo. Os lipossomas são capturados preferencialmente pelas células do sistema mononuclear fagocitário (SMF). O objetivo deste estudo foi desenvolver uma formulação de antimoniato de meglumina lipossomal, constituído por fosfatidilserina e estudar sua farmacocinética em animais sadios para esclarecer seu metabolismo e distribuição. As análises quantitativas de antimônio em lipossomas demonstram que Análise por Ativação Neutrônica foi a técnica mais sensível com cerca de 100 % de precisão. Todas as formulações de lipossomas apresentaram um tamanho de diâmetro médio de 150 nm. A determinação da CE50 em macrófagos infectados mostrou que as formulações de antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas foram entre 10 - 63 vezes mais eficazes do que a fármaco livre, indicando maior índice de seletividade. Por microscopia de fluorescência, foi verificada uma maior internalização de lipossomas fluorescentes em macrófagos infectados durante um curto tempo de incubação em comparação com macrófagos não infectados. A biodistribuição do antimoniato de meglumina irradiado encapsulado em lipossomas contendo fosfatidilserina mostrou que a formulação lipossomal promoveu um direcionamento seletivo do antimônio para tecidos do SMF, além do que manteve as doses elevadas nos órgãos por um período prolongado. Em conclusão, estes dados sugerem que o antimoniato de meglumina encapsulado em lipossomas apresentou maior eficácia do que a fármaco não lipossomal contra a infecção por Leishmania. O desenvolvimento de formulações lipossomais pode ser uma nova alternativa para a quimioterapia de doenças infecciosas, especialmente Leishmanioses, já que são usados como sistemas carreadores para entrega sustentada e direcionada de fármacos ao local da infecção.

    Palavras-Chave: protozoa; liposomes; parasitic diseases; antimony isotopes; radionuclide kinetics; radiopharmaceuticals; chemotherapy

  • IPEN-DOC 26934

    CABRAL, FERNANDA V. ; SILVA, CAMILA R. ; SAUTER, ISMAEL P.; SABINO, CAETANO P. ; YOSHIMURA, TANIA M. ; CORTEZ, MAURO; RIBEIRO, MARTHA S. . Efeito da terapia fotodinâmica no tratamento de leishmaniose cutânea em um modelo murino. Anais da SBBN, v. 3, p. 67-77, 2016.

    Abstract: Leishmanioses são doenças parasitárias desenvolvidas por protozoários do gênero Leishmania. A forma cutânea abrange lesões destrutivas e ulceradas com diversas limitações no tratamento. Terapias alternativas são fundamentais devido à grande relevância da doença e elevada incidência. Nesse contexto, a terapia fotodinâmica (PDT) tem sido introduzida devido ao baixo custo, baixa toxicidade, praticidade e sem relatos de resistência na literatura. Neste trabalho, dezesseis camundongos BALB/c foram infectados com 1.106 parasitos de Leishmania(L) amazonensisno membro posterior esquerdo e acompanhados por 4 semanas até o surgimento da lesão. Após esse período, os animais foram submetidos à PDT usando um diodo emissor de luz (λ=660 ±22 nm) e azul de metileno (100 μM), com fluências de 50, 100 e 150J/cm² e acompanhados durante 3 semanas. Animais controle não receberam tratamento. O tamanho da lesão e escala de dor foram mensurados utilizando um paquímetro e filamentos von Frey, respectivamente. A quantificação da carga parasitária foi realizada através do método de diluição limitante. Os resultados demonstraram que, nas semanas 2 e 3 após tratamento, ocorreu diminuição da lesão e alívio de dor nos animais que receberam 150J/cm², sugerindo que a PDT promoveu melhora clínica através da modulação do processo inflamatório.

    Palavras-Chave: photosensitivity; methylene blue; parasites; parasitic diseases; biological models; epithelium; light sources; light emitting diodes; therapy; skin diseases

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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