INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Methanol oxidation in acidic and alkaline electrolytes using PtRuIn/C electrocatalysts prepared by borohydride reduction process

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dc.date 2018 pt_BR
dc.date.accessioned 2019-07-25T11:37:35Z
dc.date.available 2019-07-25T11:37:35Z
dc.identifier.issn 1872-5813 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/29948
dc.description.abstract PtRuIn/C electrocatalysts (20% metal loading by weight) were prepared by sodium borohydride reduction process using H2PtCl66H2O, RuCl3xH2O and InCl3xH2O as metal sources, borohydride as reducing agent and Carbon Vulcan XC72 as support. The synthetized PtRuIn/C electrocatalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive analysis (EDX), transmission electron microscopy (TEM), cyclic voltammetry (CV), chronoamperommetry (CA) and polarization curves in alkaline and acidic electrolytes (single cell experiments). The XRD patterns show Pt peaks are attributed to the face-centered cubic (fcc) structure, and a shift of Pt (fcc) peaks indicates that Ru or In is incorporated into Pt lattice. TEM micrographs show metal nanoparticles with an average nanoparticle size between 2.7 and 3.5 nm. Methanol oxidation in acidic and alkaline electrolytes was investigated at room temperature, by CV and CA. PtRu/C (50:50) shows the highest activity among all electrocatalysts in study considering methanol oxidation for acidic and alkaline electrolyte. Polarization curves at 80°C show PtRuIn/C (50:25:25) with superior performance for methanol oxidation, when compared to Pt/C, PtIn/C and PtRu/C for both electrolytes. The best performance obtained by PtRuIn/C (50:25:25) in real conditions could be associated with the increased kinetics reaction and/or with the occurrence simultaneously of the bifunctional mechanism and electronic effect resulting from the presence of Pt alloy. pt_BR
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pt_BR
dc.format.extent 1462-1471 pt_BR
dc.relation.ispartof Journal of Fuel Chemistry and Technology pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject methanol
dc.subject oxidation
dc.subject borohydrides
dc.subject reduction
dc.subject electrocatalysts
dc.subject methanol fuels
dc.subject electrolytes
dc.subject alkaline electrolyte fuel cells
dc.subject polarization
dc.subject diagrams
dc.title Methanol oxidation in acidic and alkaline electrolytes using PtRuIn/C electrocatalysts prepared by borohydride reduction process pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.fasciculo 12 pt_BR
dc.identifier.vol 46 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 25731 pt_BR
sigepi.autor.atividade NETO, A.O.:3541:610:N pt_BR
sigepi.autor.atividade AYOUB, J.M.S.:469:610:N pt_BR
sigepi.autor.atividade NANDENHA, J.:8211:610:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SANTOS, M.C.L.:14122:610:S pt_BR
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author SANTOS, M.C.L. pt_BR
dc.creator.author NANDENHA, J. pt_BR
dc.creator.author AYOUB, J.M.S. pt_BR
dc.creator.author ASSUMPÇAO, M.H.M.T. pt_BR
dc.creator.author NETO, A.O. pt_BR
ipen.autor NETO, A.O. pt_BR
ipen.autor AYOUB, J.M.S. pt_BR
ipen.autor NANDENHA, J. pt_BR
ipen.autor SANTOS, M.C.L. pt_BR
ipen.date.recebimento 19-07
ipen.identifier.fi Sem F.I.
ipen.codigoautor 3541 pt_BR
ipen.codigoautor 469 pt_BR
ipen.codigoautor 8211 pt_BR
ipen.codigoautor 14122 pt_BR
dc.description.sponsorshipID FAPESP: 14/09087-4; 14/50279-4; 17/11937-4 pt_BR
dc.identifier.doi 10.1016/S1872-5813(18)30060-4 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0001-8745-3421 pt_BR
dc.identifier.percentilfi Sem Percentil
dc.identifier.percentilfiCiteScore 37.67
ipen.identifier.fiCiteScore 1.5


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Autor: Maprelian

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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