INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Natural anthraquinones as novel photosentizers for antiparasitic photodynamic inactivation

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dc.date 2019 pt_BR
dc.date.accessioned 2019-08-02T14:12:14Z
dc.date.available 2019-08-02T14:12:14Z
dc.identifier.issn 0944-7113 pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30008
dc.description.abstract Background: Cutaneous leishmaniasis (CL) is a vector-borne disease caused by obligate protist parasites from the genus Leishmania. The potential toxicity as well as the increased resistance of standard treatments has encouraged the development of new therapeutical strategies. Photodynamic inactivation (PDI) combines the use of a photosensitizer and light to generate reactive oxygen species and kill cells, including microorganisms. Vegetal kingdom constitutes an important source of bioactive compounds that deserve to be investigated in the search of naturally occurring drugs with leishmanicidal activity. Purpose: The purpose of this study was to test the antiparasitic activity of PDI (ApPDI) of five natural anthraquinones (AQs) obtained from Heterophyllaea lycioides (Rusby) Sandwith (Rubiacae). To support our results, effect of AQ mediated-PDI on parasite´s morphology and AQ uptake were studied. Cytotoxicity on fibroblasts was also evaluated. Study design/Methods: Two monomers, soranjidiol (Sor) and 5-chlorosoranjidiol (5-ClSor) plus three bi-anthraquinones (bi-AQs), bisoranjidiol (Bisor), 7-chlorobisoranjidiol (7-ClBisor) and Lycionine (Lyc) were selected for this study. Recombinant L. amazonensis promastigote strain expressing luciferase was subjected to AQs and LED treatment. Following irradiation with variable light parameters, cell viability was quantified by bioluminescence. Alteration on parasite's morphology was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). In addition, we verified the AQ uptake in Leishmania cells by fluorescence and their toxicity on fibroblasts by using MTT assay. Results: Bisor, Sor and 5-ClSor exhibited photodynamic effect on L. amazonensis. SEM showed that promastigotes treated with Bisor-mediated PDI exhibited a significant alteration in shape and size. Sor and 5-ClSor presented higher uptake levels than bi-AQs (Bisor, Lyc and 7-ClBisor). Finally, Sor and Bisor presented the lowest toxic activity against fibroblasts. Conclusion: Taking together, our results indicate that Sor presents the highest specificity towards Leishmania cells with no toxicity on fibroblasts. pt_BR
dc.description.sponsorship Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pt_BR
dc.format.extent 1-7 pt_BR
dc.relation.ispartof Phytomedicine pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject parasitic diseases
dc.subject anthraquinones
dc.subject antimitotic drugs
dc.subject therapy
dc.subject photosensitivity
dc.subject inactivation
dc.subject monomers
dc.title Natural anthraquinones as novel photosentizers for antiparasitic photodynamic inactivation pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.fasciculo 152894 pt_BR
dc.identifier.vol 61 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 25800 pt_BR
sigepi.autor.atividade RIBEIRO, MARTHA S.:574:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SILVA, CAMILA R.:11642:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade SABINO, CAETANO P.:9334:920:N pt_BR
sigepi.autor.atividade CABRAL, FERNANDA V.:12732:920:N pt_BR
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author DIMMER, JESICA pt_BR
dc.creator.author CABRAL, FERNANDA V. pt_BR
dc.creator.author SABINO, CAETANO P. pt_BR
dc.creator.author SILVA, CAMILA R. pt_BR
dc.creator.author NUNEZ-MONTOYA, SUSANA C. pt_BR
dc.creator.author CABRERA, JOSE L. pt_BR
dc.creator.author RIBEIRO, MARTHA S. pt_BR
ipen.autor RIBEIRO, MARTHA S. pt_BR
ipen.autor SILVA, CAMILA R. pt_BR
ipen.autor SABINO, CAETANO P. pt_BR
ipen.autor CABRAL, FERNANDA V. pt_BR
ipen.date.recebimento 19-08
ipen.identifier.fi 4.268 pt_BR
ipen.identifier.iwos WoS pt_BR
ipen.codigoautor 574 pt_BR
ipen.codigoautor 11642 pt_BR
ipen.codigoautor 9334 pt_BR
ipen.codigoautor 12732 pt_BR
dc.description.sponsorshipID CNPq: 465763/2014-6 pt_BR
dc.identifier.doi 10.1016/j.phymed.2019.152894 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-4203-1134 pt_BR
dc.identifier.percentilfi 86.551 pt_BR
dc.identifier.percentilfiCiteScore 78.20
ipen.identifier.fiCiteScore 5.7


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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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