High activity of Pt–Rh supported on C–ITO for ethanol oxidation in alkaline medium

dc.date	2020	pt_BR
dc.date.accessioned	2020-04-06T18:45:39Z
dc.date.available	2020-04-06T18:45:39Z
dc.identifier.issn	0922-6168	pt_BR
dc.identifier.uri	http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31088
dc.description.abstract	PtRh/C–ITO electrocatalysts were prepared in a single-step method using H2PtCl6 ·6H2O and RhCl3 ·xH2O as metal sources, sodium borohydride as the reducing agent and a physical mixture of 85% Vulcan Carbon XC72 and 15% In2O3 ·SnO2 (indium tin oxide—ITO) as support. PtRh/C–ITO were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), cyclic voltammetry, chronoamperommetry, attenuated total reflectance, Fourier transform infrared spectroscopy and performance test on direct alkaline ethanol fuel cell. X-ray diffraction patterns for all PtRh/C–ITO indicated a shift in Pt (fcc) peaks, showing that Rh was incorporated into Pt lattice. Transmission electron microscopy for PtRh/C–ITO showed nanoparticles homogeneously distributed over the support with particles size between 3.0 and 4.0 nm. The XPS results for Pt70Rh30/C–ITO showed the presence of mixed oxidation states of Sn0 and SnO2 that could favor the oxidation of adsorbed intermediates by bifunctional mechanism. Pt90Rh10/C–ITO was more active in electrochemical studies, which could be associated with the C–C bond break. Experiments in direct alkaline ethanol fuel cells showed that the power density values obtained for Pt70Rh30/C–ITO and Pt90Rh10/C–ITO were higher than Pt/C, indicating the beneficial effect of Rh addition to Pt and the use of C–ITO support.	pt_BR
dc.description.sponsorship	Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)	pt_BR
dc.description.sponsorship	Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)	pt_BR
dc.format.extent	1555-1570	pt_BR
dc.relation.ispartof	Research on Chemical Intermediates	pt_BR
dc.rights	openAccess	pt_BR
dc.subject	sodium compounds
dc.subject	borohydrides
dc.subject	ethanol
dc.subject	oxidation
dc.subject	reduction
dc.subject	indium oxides
dc.subject	tin oxides
dc.subject	fourier transform spectrometers
dc.subject	fourier transformation
dc.title	High activity of Pt–Rh supported on C–ITO for ethanol oxidation in alkaline medium	pt_BR
dc.type	Artigo de periódico	pt_BR
dc.identifier.fasciculo	2	pt_BR
dc.identifier.vol	46	pt_BR
ipen.identifier.ipendoc	26874	pt_BR
sigepi.autor.atividade	NETO, A.O.:3541:610:N	pt_BR
sigepi.autor.atividade	SOUZA, R.F.B. de:11260:610:N	pt_BR
sigepi.autor.atividade	NANDENHA, J.:8211:610:N	pt_BR
sigepi.autor.atividade	FONTES, E.H.:13955:610:N	pt_BR
sigepi.autor.atividade	CAMARGO, V.F. de:14643:610:S	pt_BR
dc.coverage	I	pt_BR
dc.creator.author	CAMARGO, V.F. de	pt_BR
dc.creator.author	FONTES, E.H.	pt_BR
dc.creator.author	NANDENHA, J.	pt_BR
dc.creator.author	SOUZA, R.F.B. de	pt_BR
dc.creator.author	NETO, A.O.	pt_BR
ipen.autor	NETO, A.O.	pt_BR
ipen.autor	SOUZA, R.F.B. de	pt_BR
ipen.autor	NANDENHA, J.	pt_BR
ipen.autor	FONTES, E.H.	pt_BR
ipen.autor	CAMARGO, V.F. de	pt_BR
ipen.date.recebimento	20-04
ipen.identifier.fi	2.914	pt_BR
ipen.identifier.iwos	WoS	pt_BR
ipen.codigoautor	3541	pt_BR
ipen.codigoautor	11260	pt_BR
ipen.codigoautor	8211	pt_BR
ipen.codigoautor	13955	pt_BR
ipen.codigoautor	14643	pt_BR
dc.description.sponsorshipID	FAPESP: 14/09087-4; 14/50279-4; 17/11937-4	pt_BR
dc.description.sponsorshipID	CNPq: 300816/2016-2	pt_BR
dc.identifier.doi	10.1007/s11164-019-04050-5	pt_BR
dc.identifier.orcid	0000-0001-8745-3421	pt_BR
dc.identifier.percentilfi	48.03	pt_BR
dc.identifier.percentilfiCiteScore	70.00
ipen.identifier.fiCiteScore	4.4

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.

2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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