dc.date | 2017 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2020-05-18T18:52:28Z | |
dc.date.available | 2020-05-18T18:52:28Z | |
dc.identifier.issn | 2155-952X | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31166 | |
dc.description.abstract | Angiotensin-converting enzyme I (ACE) is a membrane-bound that catalyzes the conversion of angiotensin I to the potent vasopressor angiotensin II. ACE is a key part of the renin-angiotensin system, which regulates blood pressure and is widely distributed throughout the body. There are two isoforms of human ACE, including the somatic ACE (sACE) present in somatic tissue and the testicular ACE (tACE) present in male germinal cells. The sACE possesses two domains, N- C- domains, with catalytic sites which exhibit 60% sequence identity. These domains differ in terms of chloride-ion activation profiles, rates of peptide hydrolysis of angiotensin I, bradykinin, Goralatide, Luliberin, substance P, angiotensina, beta-amyloid peptide and sensitivities to various inhibitors. A more detailed analysis shows that these regions are composed of HEMGH and EAIGD sequences that bind zinc ions to facilitate catalytic activity (Fig. 1). Our question is: If the synthesis of catalytic sites with corrects structure and activity could be a good model per si to study new drugs. The objective was to obtain the Ala361 a Gli468 and Ala959 to Ser1066 catalytic regions sACE in a structural conformation that resembles its native form. The catalytic regions were obtained from bacterial system; the expression of this protein in soluble form enables completion of the solubilization/purification steps without the need for refolding. The characterization of Ala959 to Ser1066 region shows that this has an α-helix and β-strand structure, Fig. 1b, which zinc ion (essential for its activity) binds to, and with enzymatic activity. Our conclusion is that the strategy used to obtain the Ala959 to Ser1066 region in the correct structural conformation and with activity was successful. | pt_BR |
dc.format.extent | 96-96 | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Journal of Biotechnology and Biomaterials | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.source | World Congress on Biotechnology and Biotech Industries Meet, 15th; International Conference on Enzymology and Molecular Biology, 2nd, March 20-21, 2017, Rome, Italy | pt_BR |
dc.subject | angiotensin | |
dc.subject | enzyme inhibitors | |
dc.subject | zinc ions | |
dc.subject | bacteria | |
dc.title | A new approach to obtain the catalytic sites region of human sACE with correct fold and activity | pt_BR |
dc.type | Resumos em periódicos | pt_BR |
dc.identifier.fasciculo | 1 | pt_BR |
dc.identifier.vol | 7 | pt_BR |
ipen.identifier.ipendoc | 26944 | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | ELIAS, CAROLINE C.:11279:-1:N | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | JANUARIO, FAGNER S.:13958:-1:N | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | SAMPAIO, SUELEN de B.:14034:820:N | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | AFFONSO, REGINA:1547:820:S | pt_BR |
dc.coverage | I | pt_BR |
dc.creator.author | AFFONSO, REGINA![]() |
pt_BR |
dc.creator.author | SAMPAIO, SUELEN de B.![]() |
pt_BR |
dc.creator.author | JANUARIO, FAGNER S.![]() |
pt_BR |
dc.creator.author | PEREIRA, LARISSA M. | pt_BR |
dc.creator.author | ARAGÃO, DANIELLE S. | pt_BR |
dc.creator.author | CASARINI, DULCE E. | pt_BR |
dc.creator.author | ELIAS, CAROLINE C.![]() |
pt_BR |
ipen.autor | ELIAS, CAROLINE C. | pt_BR |
ipen.autor | JANUARIO, FAGNER S. | pt_BR |
ipen.autor | SAMPAIO, SUELEN de B. | pt_BR |
ipen.autor | AFFONSO, REGINA | pt_BR |
ipen.date.recebimento | 20-05 | |
ipen.identifier.fi | Sem F.I. | pt_BR |
ipen.codigoautor | 11279 | pt_BR |
ipen.codigoautor | 13958 | pt_BR |
ipen.codigoautor | 14034 | pt_BR |
ipen.codigoautor | 1547 | pt_BR |
dc.identifier.doi | 10.4172/2155-952X.C1.071 | pt_BR |
dc.identifier.percentilfi | Sem Percentil | pt_BR |
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Autor: Maprelian
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.