INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Comparison between gold nanoparticles synthesized by radiolysis and by EGCG-driven gold reduction

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dc.date 2020 pt_BR
dc.date.accessioned 2020-10-13T17:39:29Z
dc.date.available 2020-10-13T17:39:29Z
dc.identifier.issn 0969-806X pt_BR
dc.identifier.uri http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31427
dc.description.abstract Radiolytic synthesis and phytochemical-driven gold reduction for the generation of nanoparticles are successful examples of Green Chemistry applied for nanomaterials. The present work compares these two green approaches focusing on hydrodynamic size, stability over time, optical properties and toxicity in NIH 3T3 (ATCC® CRL- 1658™) cells and Danio rerio (Zebra Fish). The radiolytic synthesis was performed by mixing 1 mM NaAuCl4; polyvinyl pyrrolidone 0.5%, AgNO3 6×10−5 M, propan-2-ol 0.2 M and acetone 0.06 M, followed by irradiation at 15 kGy (5 kGy h−1, 60Co source). The EGCG-functionalized nanoparticles were synthesized by mixing 1.6 mM of Au with 0.8 mM of EGCG in phosphate buffer (10 mM) for 2 h. Both methods yield the formation of gold nanoparticles featuring plasmon resonance bands at 520–530 nm, polydispersity above 0.3 was relevant only for the radiolytic protocol. Regarding stability over time, after 30 days, the nanoparticles synthesized radiolytically presented no relevant size changes, while some aggregation was observed for the EGCG-particles. The same nanoparticles demonstrated a lack of stability in high ionic strength medium. Slight toxicity was observed for the EGCG-nanoparticles in Danio rerio, with an IC50 calculated as 40.49%, while no IC50 was established within the concentration range of radiolysis-AuNPs used in this study. In conclusion, both green methods generated nanoparticles with good control of size and optical properties, especially via reduction by EGCG. However, the stability and toxicity results were found to be more promising for the radiolytically synthesized gold nanoparticles. pt_BR
dc.description.sponsorship International Atomic Energy Agency (IAEA) pt_BR
dc.description.sponsorship Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pt_BR
dc.format.extent 1-9 pt_BR
dc.relation.ispartof Radiation Physics and Chemistry pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.source International Meeting on Radiation Processing, 19th, April 01-05, 2019, Strasbourg, France pt_BR
dc.subject gold
dc.subject nanoparticles
dc.subject synthesis
dc.subject chemistry
dc.subject ecology
dc.subject polyphenols
dc.subject fishes
dc.title Comparison between gold nanoparticles synthesized by radiolysis and by EGCG-driven gold reduction pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.vol 174 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 27201 pt_BR
sigepi.autor.atividade LUGAO, ADEMAR B.:339:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade MATHOR, MONICA B.:209:220:N pt_BR
sigepi.autor.atividade VARCA, GUSTAVO H.C.:8661:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade BATISTA, JORGE G. dos S.:10274:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade CAVALCANTE, ADRIANA K.:12073:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade FREITAS, LUCAS F. de:14818:740:S pt_BR
sigepi.autor.atividade CRUZ, CASSIA P.C. da:15070:740:N
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author FREITAS, LUCAS F. de pt_BR
dc.creator.author CRUZ, CASSIA P.C. da pt_BR
dc.creator.author CAVALCANTE, ADRIANA K. pt_BR
dc.creator.author BATISTA, JORGE G. dos S. pt_BR
dc.creator.author VARCA, GUSTAVO H.C. pt_BR
dc.creator.author MATHOR, MONICA B. pt_BR
dc.creator.author LUGAO, ADEMAR B. pt_BR
ipen.autor LUGAO, ADEMAR B. pt_BR
ipen.autor MATHOR, MONICA B. pt_BR
ipen.autor VARCA, GUSTAVO H.C. pt_BR
ipen.autor BATISTA, JORGE G. dos S. pt_BR
ipen.autor CAVALCANTE, ADRIANA K. pt_BR
ipen.autor FREITAS, LUCAS F. de pt_BR
ipen.autor CRUZ, CASSIA P.C. da pt_BR
ipen.date.recebimento 20-10
ipen.identifier.fi 2.858 pt_BR
ipen.identifier.iwos WoS pt_BR
ipen.codigoautor 339 pt_BR
ipen.codigoautor 209 pt_BR
ipen.codigoautor 8661 pt_BR
ipen.codigoautor 10274 pt_BR
ipen.codigoautor 12073 pt_BR
ipen.codigoautor 14818 pt_BR
ipen.codigoautor 15070
dc.description.sponsorshipID IAEA: CRP F22064 pt_BR
dc.description.sponsorshipID CNPq: 402887/2013-1 pt_BR
dc.identifier.doi 10.1016/j.radphyschem.2020.108959 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-1737-3191 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-7294-9106 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-6545-237X pt_BR
dc.identifier.percentilfi 66.43 pt_BR
dc.identifier.percentilfiCiteScore 72.00
ipen.identifier.fiCiteScore 3.8


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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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