INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES
Repositório Digital da Produção Técnico Científica

Species-specific in vitro and in vivo evaluation of toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein

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dc.date 2020 pt_BR
dc.date.accessioned 2020-12-09T13:50:30Z
dc.date.available 2020-12-09T13:50:30Z
dc.identifier.issn 1178-2013 pt_BR
dc.identifier.uri http://200.136.52.105/handle/123456789/31613
dc.description.abstract Introduction: We report, herein, in vitro, and in vivo toxicity evaluation of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein (AgNP-GP) in Daphnia similis, Danio rerio embryos and in Sprague Dawley rats. Purpose: The objective of this investigation was to evaluate in vitro and in vivo toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein (AgNP-GP), in multispecies due to the recognition that toxicity evaluations beyond a single species reflect the environmental realism. In the present study, AgNP-GP was synthesized through the reduction of silver salt using the tri-alanine-phosphine peptide (commonly referred to as “Katti Peptide”) and stabilized using gum arabic protein. Methods: In vitro cytotoxicity tests were performed according to ISO 10993– 5 protocols to assess cytotoxicity index (IC50) values. Acute ecotoxicity (EC50) studies were performed using Daphnia similis, according to the ABNT NBR 15088 protocols. In vivo toxicity also included evaluation of acute embryotoxicity using Danio rerio (zebrafish) embryos following the OECD No. 236 guidelines. We also used Sprague Dawley rats to assess the toxicity of AgNP-GP in doses from 2.5 to 10.0 mg kg− 1 body weight. Results: AgNP-GP nanoparticles were characterized through UV (405 nm), core size (20± 5 nm through TEM), hydrodynamic size (70– 80 nm), Zeta (ζ) potential (- 26 mV) using DLS and Powder X ray diffraction (PXRD) and EDS. PXRD showed pattern consistent with the Ag (1 1 1) peak. EC50 in Daphnia similis was 4.40 (3.59– 5.40) μg L− 1. In the zebrafish species, LC50 was 177 μg L− 1. Oral administration of AgNP-GP in Sprague Dawley rats for a period of 28 days revealed no adverse effects in doses of up to 10.0 mg kg− 1 b.w. in both male and female animals. Conclusion: The non-toxicity of AgNP-GP in rats offers a myriad of applications of AgNP-GP in health and hygiene for use as antibiotics, antimicrobial and antifungal agents. pt_BR
dc.format.extent 7359-7376 pt_BR
dc.relation.ispartof International Journal of Nanomedicine pt_BR
dc.rights openAccess pt_BR
dc.subject nanoparticles
dc.subject nanotechnology
dc.subject fishes
dc.subject antimitotic drugs
dc.subject toxicity
dc.subject aquatic organisms
dc.subject daphnia
dc.subject rats
dc.subject gum acacia
dc.subject in vitro
dc.subject in vivo
dc.title Species-specific in vitro and in vivo evaluation of toxicity of silver nanoparticles stabilized with gum arabic protein pt_BR
dc.type Artigo de periódico pt_BR
dc.identifier.vol 15 pt_BR
ipen.identifier.ipendoc 27385 pt_BR
sigepi.autor.atividade LUGAO, ADEMAR B.:339:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade ROGERO, JOSE R.:1118:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade BATISTA, JORGE G.S.:10274:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade MARTINI, GISELA A.:10185:-1:N pt_BR
sigepi.autor.atividade ORMENIO, MATHEUS B.:14332:810:N pt_BR
sigepi.autor.atividade DAMASCENO, KELME C.:14173:-1:N pt_BR
sigepi.autor.atividade CAVALCANTE, ADRIANA K.:12073:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade ROGERO, SIZUE O.:1266:740:N pt_BR
sigepi.autor.atividade MAZIERO, JOANA S.:14163:-1:S pt_BR
sigepi.autor.atividade THIPE, VELAPHI C.:15459:-1:N
dc.coverage I pt_BR
dc.creator.author MAZIERO, JOANA S. pt_BR
dc.creator.author THIPE, VELAPHI C. pt_BR
dc.creator.author ROGERO, SIZUE O. pt_BR
dc.creator.author CAVALCANTE, ADRIANA K. pt_BR
dc.creator.author DAMASCENO, KELME C. pt_BR
dc.creator.author ORMENIO, MATHEUS B. pt_BR
dc.creator.author MARTINI, GISELA A. pt_BR
dc.creator.author BATISTA, JORGE G.S. pt_BR
dc.creator.author VIVEIROS, WILLIAM pt_BR
dc.creator.author KATTI, KAVITA K. pt_BR
dc.creator.author KARIKACHERY, ALICE R. pt_BR
dc.creator.author MOHANDOSS, DARSHAKUMAR D. pt_BR
dc.creator.author DHURVAS, RASHMI D. pt_BR
dc.creator.author NAPPINNAI, MOHANAVELU pt_BR
dc.creator.author ROGERO, JOSE R. pt_BR
dc.creator.author LUGAO, ADEMAR B. pt_BR
dc.creator.author KATTI, KATTESH V. pt_BR
ipen.autor LUGAO, ADEMAR B. pt_BR
ipen.autor ROGERO, JOSE R. pt_BR
ipen.autor BATISTA, JORGE G.S. pt_BR
ipen.autor MARTINI, GISELA A. pt_BR
ipen.autor ORMENIO, MATHEUS B. pt_BR
ipen.autor DAMASCENO, KELME C. pt_BR
ipen.autor CAVALCANTE, ADRIANA K. pt_BR
ipen.autor ROGERO, SIZUE O. pt_BR
ipen.autor MAZIERO, JOANA S. pt_BR
ipen.autor THIPE, VELAPHI C. pt_BR
ipen.date.recebimento 20-12
ipen.identifier.fi 6.400 pt_BR
ipen.identifier.iwos WoS pt_BR
ipen.codigoautor 339 pt_BR
ipen.codigoautor 1118 pt_BR
ipen.codigoautor 10274 pt_BR
ipen.codigoautor 10185 pt_BR
ipen.codigoautor 14332 pt_BR
ipen.codigoautor 14173 pt_BR
ipen.codigoautor 12073 pt_BR
ipen.codigoautor 1266 pt_BR
ipen.codigoautor 14163 pt_BR
ipen.codigoautor 15459
dc.identifier.doi 10.2147/IJN.S250467 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-1737-3191 pt_BR
dc.identifier.orcid 0000-0002-2517-7772 pt_BR
dc.identifier.percentilfi 77.78 pt_BR
dc.identifier.percentilfiCiteScore 89.83
ipen.identifier.fiCiteScore 9.2


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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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