dc.date.accessioned | 2021-03-04T19:50:22Z | |
dc.date.available | 2021-03-04T19:50:22Z | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/31872 | |
dc.description.abstract | In recent years, several classes of rare-earth doped luminescent nanoparticles have been drawing attention due to complex energy converting systems that can be structurally engineered to tune absorption and emission wavelengths, outlining novel materials and applications on photonics [1-2]. In this scenario, this work presents the development of rare-earth doped core-shell SrAl2O4:Eu2+/3+, Dy3+ nanoparticles prepared via hydrothermal synthesis and post-annealed on carbon monoxide reducing atmosphere, which exhibit appealing spectroscopic properties for solar energy conversion and storage. The prepared strontium aluminate phosphors were further amino-functionalized with 3-aminopropyltrimethoxysilane (APTMS) and ?-diketonate rare-earth complexes by microwave assisted synthesis [3], in order to enhance its absorption section and energy-transfer processes within the system. Prepared samples were analyzed by X-ray powder diffraction, which revealed a stable monoclinic phase of pure strontium aluminate accordingly to PDF34-379. Crystallite size was estimated by the Scherrer method, indicating dimensions of about 25 nm. Moreover, standard luminescence spectroscopy results of pure SrAl2O4:Eu2+/3+, Dy3+ showcased characteristic green Eu2+ emission assigned to the 4f65d1?4f7(8S7/2) interconfigurational transition under near ultraviolet excitation. It was also found that amino-functionalized samples display distinguished emission spectral profiles, as Eu2+ emission shifts on ?-diketonate coated samples, suggesting an effective interaction between the inorganic host-matrix, the silica network and the ?-diketonate complexes. Likewise, acquired excitation spectra monitored on Eu2+ emission revealed its characteristic broad band in the ultraviolet region, as well as non-reduced Eu3+ narrow absorption lines. In addition, ?-diketonate S0?Sn transitions were also observed on functionalized samples, unveiling an increasing absorption section under ultraviolet light. Finally, it is highlighted that prepared SrAl2O4:Eu2+/3+, Dy3+ persistent phosphors displayed intensifying characteristic green emission under UV light due to imposed surface modification processes by functionalization. Therefore, as its emission wavelength overlaps with a commonly used dye (N719) in dye-sensitized solar cells, the materials assembled in this work aspire to enhance energy conversion efficiency and storage on such photovoltaic devices. | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.title | Hydrothermal synthesis of rare-earth doped nanoparticles for energy conversion and storage | pt_BR |
dc.type | Resumo de eventos científicos | pt_BR |
dc.event.sigla | PANNANO | pt_BR |
ipen.identifier.ipendoc | 27643 | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | FELINTO, M.C.:1103:750:N | pt_BR |
sigepi.autor.atividade | FRANCISCO, L.H.:14614:750:S | pt_BR |
dc.coverage | I | pt_BR |
dc.creator.author | FRANCISCO, L.H.![]() |
pt_BR |
dc.creator.author | FELINTO, M.C.![]() |
pt_BR |
dc.creator.author | BRITO, H.F. | pt_BR |
dc.creator.evento | PAN-AMERICAN NANOTECHNOLOGY CONFERENCE, 2nd | pt_BR |
dc.date.evento | March 4-7, 2020 | pt_BR |
dc.local.evento | Águas de Lindoia, SP | pt_BR |
ipen.event.datapadronizada | 2020 | pt_BR |
ipen.autor | FELINTO, M.C. | pt_BR |
ipen.autor | FRANCISCO, L.H. | pt_BR |
ipen.date.recebimento | 21-03 | |
ipen.notas.internas | Abstract | pt_BR |
ipen.codigoautor | 1103 | pt_BR |
ipen.codigoautor | 14614 | pt_BR |
dc.identifier.orcid | 0000-0001-7028-0878 | pt_BR |
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
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