Navegação Periódicos - Artigos por autor "10166"
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Navegação Periódicos - Artigos por autor "10166"
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QUEIROZ, CARLA M.S.
; MACHADO, ARTHUR P.
; PAIVA, ANA R.N.
; ANTONIASSI, RODOLFO M.
; VAZ, JORGE M.
; SPINACE, ESTEVAM V.
. Active Pt/CeO2 catalysts prepared by an alcohol‑reduction process for low‑temperature CO‑PROX reaction.
Materials for Renewable and Sustainable Energy,
v. 8,
n. 3,
p. 1-8,
2019.
DOI:
10.1007/s40243-019-0155-y
Abstract:
Pt/CeO2 catalysts were prepared with 0.5 and 1 wt% of Pt loadings by an alcohol-reduction process using a solution of
ethylene glycol and water as a reducing agent and solvent. The obtained catalysts were characterized by energy-dispersive
X-ray spectroscopy, X-ray diffraction, and transmission electron microscopy. Transmission electron micrographs showed Pt
nanoparticles with average sizes of 2.2 and 2.4 nm for Pt content of 0.5 and 1 wt%, respectively. The preferential oxidation of
carbon monoxide in hydrogen-rich stream (CO-PROX reaction) was studied in the temperature range of 25–150 °C. Pt/CeO2
catalysts showed maximum CO conversions in the range of 80–98% and CO2
selectivity in the range of 50–70% at 50 °C.
Palavras-Chave: catalysts; cerium; cerium oxides; platinum; alcohols; reduction; hydrogen; carbon monoxide; selective catalytic reduction
. Active Pt/CeO2 catalysts prepared by an alcohol‑reduction process for low‑temperature CO‑PROX reaction. Materials for Renewable and Sustainable Energy, v. 8, n. 3, p. 1-8, 2019. DOI: 10.1007/s40243-019-0155-y. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30372. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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LEAL, GEORGIA B.
; SILVA, DANIELA C.L. da
; WATACABE, BEATRIZ N.
; CIOTTI, LIGIA
; ANTONIASSI, RODOLFO M.
; GIUDICI, REINALDO; LINARDI, MARCELO
; VAZ, JORGE M.
; SPINACE, ESTEVAM V.
. Au/TiO2 catalysts prepared by borohydride reduction for preferential CO oxidation at near-ambient temperature.
Catalysis for Sustainable Energy,
v. 6,
n. 1,
p. 6-12,
2019.
DOI:
10.1515/cse-2019-0002
Abstract:
Au nanoparticles were prepared in solution
using HAuCl4.3H2O as Au precursor, sodium citrate as
stabilizing agent and sodium borohydride as reducing
agent. The influence of synthesis parameters such as
BH4:Au and Citrate:Au ratios were studied. In a further
step, the stabilized Au nanoparticles were supported on
TiO2 with different Au loadings (wt%). The resulting Au/
TiO2 catalysts were characterized by Energy-dispersive
X-ray spectroscopy, X-ray diffraction and Transmission
Electron Microscopy and tested for the preferential
oxidation of carbon monoxide in hydrogen-rich stream.
Au nanoparticles stabilized in solution were obtained
with sizes in the range of 3-4 nm. After supported on TiO2,
the Au nanoparticles size did not change and the Au/TiO2
catalysts exhibited excellent performance and stability in
the temperature range of 20 - 50 °C.
Palavras-Chave: gold; hydrogen; nanoparticles; carbon monoxide; titanium oxides; borohydrides; reduction; catalysts
. Au/TiO2 catalysts prepared by borohydride reduction for preferential CO oxidation at near-ambient temperature. Catalysis for Sustainable Energy, v. 6, n. 1, p. 6-12, 2019. DOI: 10.1515/cse-2019-0002. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30820. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PEREIRA FILHO, N.G.
; SOUZA, R.F.B.
; RAMOS, A.S.
; ANTONIASSI, R.M.
; OLIVEIRA NETO, A.
; SPINACE, E.V.
. Electro-oxidation of ethanol in acid medium using carbon-supported PtRh nanoparticles with (100) preferential orientation.
International Journal of Electrochemical Science,
v. 16,
n. 12,
p. 1-13,
2021.
DOI:
10.20964/2021.12.56
Abstract:
Carbon-supported PtRh nanoparticles with preferential (100) orientation was prepared by an alcohol-reduction process using KBr as a shape directing agent. The electrocatalysts were characterized by EDX (energy-dispersive X-ray analysis), XRD (X-ray diffraction) and TEM (Transmission electron microscopy). The electro-oxidation of ethanol was studied by cyclic voltammetry and chronoamperometry at room temperature in acid medium. On-line differential mass spectrometry experiments were performed on a single cell of a direct ethanol fuel cell (DEFC) at 60 0C and the anodic effluents were analyzed by ATR-FTIR. PtRh/C (100) electrocatalyst showed cubic-like morphology and average nanoparticles size of 8 nm and provided superior DEFC performance (density power per Pt active area) and CO2 selectivity compared to polycrystalline PtRh/C and commercial Pt/C electrocatalysts.
Palavras-Chave: nanoparticles; platinum alloys; rhodium alloys; electrocatalysts; ethanol; fuel cells
. Electro-oxidation of ethanol in acid medium using carbon-supported PtRh nanoparticles with (100) preferential orientation. International Journal of Electrochemical Science, v. 16, n. 12, p. 1-13, 2021. DOI: 10.20964/2021.12.56. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/32787. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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PARREIRA, LUANNA S.; ANTONIASSI, RODOLFO M.
; FREITAS, ISABEL C.; OLIVEIRA, DANIELA C. de; SPINACE, ESTEVAM V.
; CAMARGO, PEDRO H.C.; SANTOS, MAURO C. dos. MWCNT-COOH supported PtSnNi electrocatalysts for direct ethanol fuel cells: low Pt content, selectivity and chemical stability.
Renewable Energy,
v. 143,
p. 1397-1405,
2019.
DOI:
10.1016/j.renene.2019.05.067
Abstract:
PtSnNi electrocatalysts (60: 40: 40 mass ratio) supported on Vulcan® XC-72 (Cabot) carbon and COOHfunctionalized
multiwalled carbon nanotubes (Cheaptubes®) with 15% of metal loading were prepared.
The nanoparticles size of 2e3 nm for both supports was estimated by HRTEM. In the direct ethanol fuel
cell experiments, PtSnNi/C presents 50 mA cm 2 reaching the maximum power density (MPD) of
12mWcm 2 and decreasing at higher currents, while PtSnNi/MWCNT-COOH obtains similar values of
MPD (60 mA cm 2), but keeping the best performance. By GC (gas chromatography) technique, it was
possible to observe that the electrocatalyst supported on MWCNT-COOH favored the ethanol oxidation to
acetaldehyde and acetic acid, although the material supported on Vulcan® XC-72 carbon presented
almost 100% of selectivity for acetaldehyde. This behavior was maintained also when the current of 0.1 A
was applied for 80 min. For the PtSnNi/C electrocatalyst, the selectivity to only acetaldehyde can be
related to Sn and Ni dissolution process that can become the electrocatalytic activity similar to Pt/C,
decreasing the power density as observed in our experiments. Established by EDS analysis, after 80 min
of polarization, the Ni and Sn relative atomic ratio was lower on the catalytic anodic layer of PtSnNi/C
than on PtSnNi/MWCNT-COOH.
Palavras-Chave: gas chromatography; electrocatalysts; carbon nanotubes; carboxylase; platinum; tin oxides; ethanol; direct ethanol fuel cells
. MWCNT-COOH supported PtSnNi electrocatalysts for direct ethanol fuel cells: low Pt content, selectivity and chemical stability. Renewable Energy, v. 143, p. 1397-1405, 2019. DOI: 10.1016/j.renene.2019.05.067. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30066. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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SILVA, JULIO C.M.; NTAIS, SPYRIDON; RAJARAMAN, VISHWANATHAN; TEIXEIRA-NETO, ERICO; TEIXEIRA-NETO, ANGELA A.; NETO, ALMIR O.
; ANTONIASSI, RODOLFO M.
; SPINACE, ESTEVAM V.
; BARANOVA, ELENA A.. The catalytic activity of Pt:Ru nanoparticles for ethylene glycol and ethanol electrooxidation in a direct alcohol fuel cell.
Electrocatalysis,
v. 10,
n. 3,
p. 203-213,
2019.
DOI:
10.1007/s12678-019-00515-8
Abstract:
In this study, we investigated the carbon-supported PtRu nanoparticles with atomic ratios of Pt:Ru of 100:0, 90:10, 70:30, and 50:50
for ethanol and ethylene glycol electrooxidation in alkaline media. The nanoparticles were synthesized using sodium borohydride
method with 20 wt% of metals loading on carbon. The nanoparticle mean sizes were 7.3 nm, 5.7 nm, 5.2 nm, and 5.1 nm for Pt/C,
Pt90Ru10/C, Pt70Ru30/C, and Pt50Ru50/C, respectively. X-ray diffraction (XRD) analysis revealed that Pt and PtRu electrocatalysts
have face-centered cubic (fcc) structure and suggests the alloy formation for all PtRu/C materials, which was further supported by
the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Based on XPS analysis, Pt50Ru50/C has higher amount of Pt oxides on the surface
than Pt70Ru30/C. Electrochemical results demonstrated that the addition of Ru to Pt enhances the catalytic activity towards ethanol
and ethylene glycol electrooxidadion. The catalyst of Pt50Ru50/C composition showed the lowest onset potential for ethanol and
ethylene glycol electrooxidation, which were 160 and 70 mV lower than for Pt/C, respectively. Furthermore, this catalyst
outperformed Pt/C and other PtRu/C compositions in chronoamperometric and direct alcohol fuel cell (DAFC) experiments.
DAFC experiments using Pt50Ru50/C as anode had the power density 40 and 14% higher than using Pt/C for ethanol and ethylene
glycol, respectively. The promotion is due to the bi-functional mechanism and/or electronic effect of two metals in the alloy.
Palavras-Chave: nanoparticles; electrocatalysts; oxidation; ethanol; ethylene glycols; electrochemical corrosion; fuel cells; direct ethanol fuel cells
. The catalytic activity of Pt:Ru nanoparticles for ethylene glycol and ethanol electrooxidation in a direct alcohol fuel cell. Electrocatalysis, v. 10, n. 3, p. 203-213, 2019. DOI: 10.1007/s12678-019-00515-8. Disponível em: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/30038. Acesso em: $DATA.Como referenciar este itemEsta referência é gerada automaticamente de acordo com as normas do estilo IPEN/SP (ABNT NBR 6023) e recomenda-se uma verificação final e ajustes caso necessário.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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