Navegação Periódicos - Artigos por Autores IPEN "ICHIKAWA, R.U."

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  • IPEN-DOC 25090

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, EDGAR D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; DURAZZO, M. ; ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; BOTTA, W.J.; LEAL NETO, R.M. . An alternative route to produce easily activated nanocrystalline TiFe powder. International Journal of Hydrogen Energy, v. 43, n. 33, p. 16107-16116, 2018. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2018.07.027

    Abstract: In this paper, an alternative process route to produce active nanocrystalline TiFe compound was investigated. First, TiH2 and Fe powders were dry co-milled in a planetary ball mill for 5e40 h. TiH2 was selected as precursor powder, instead of Ti powder, due its fragility, which has proved to be beneficial to decrease powders adherence on milling tools. In terms of loose powder mass, milling yields ranged from 90 to 95 wt.%. Next, milled powders were post-heated at 873 K under dynamic high-vacuum for TiFe synthesis reaction. First hydrogen absorption was verified in situ during the cooling process of samples (until the room temperature), being the amount of hydrogen absorbed and desorbed by this samples measured by automated Sievert's apparatus, under constant hydrogen flow rate of 9 cm3. min-1 (dynamic measurements). Besides to allowing the first absorption in situ, the investigated process route also allowed the production of the non-stoichiometric TiFe compound (rich in Ti) in samples milled for shorter times (5 and 10 h), both characteristics associated with maintaining the mechanical compound activity. Each sample absorbed hydrogen at 2 MPa during the cooling process, requiring no additional thermal activation cycles, since the samples milled for shorter times (mainly for 10 h) could absorb hydrogen for the first time more easily. However, the samples milled for longer times (25 and 40 h) shown better results in terms of reversible and storage capacities (0.73 and 0.94 wt.%, respectively).

    Palavras-Chave: nanostructures; powders; titanium hydrides; iron compounds; hydrides; milling; hydrogen storage

  • IPEN-DOC 27404

    MARANHAO, W.C.A. ; ICHIKAWA, R.U. ; TURRILLAS, X.; YOSHITO, W.K. ; SAEKI, M.J.; ORLANDO, M.T.D.; MARTINEZ, L.G. . Characterization of nanostructured Mn-Zn ferrites synthesized by coprecipitation method using CTAB. Materials Science Forum, v. 1012, p. 207-211, 2020. DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.1012.207

    Abstract: In this work it was investigated the influence of CTAB surfactant concentration on the synthesis of the compound Mn0.75Zn0.25Fe2O4 by the coprecipitation method. It was also compared the influence of hydrothermal treatment on the synthesized materials. The magnetic properties were characterized by AC susceptometry for the determination of the magnetic susceptibility and magnetic density energy. The phases, crystal structure and morphology of the nanoferrites were determined by Rietveld analysis of X-ray diffraction data. It was found the presence of two phases: Franklinite and Akaganeite and it was shown that the samples synthesized only by coprecipitation presented the tendency to increasing the crystallite sizes of the akaganeite phase and decreasing of crystallite sizes of the Franklinite phase as a function of CTAB concentration. The samples submitted to subsequent hydrothermal treatment presented a tendency to decreasing the crystallite sizes of both phases and increasing in Franklinite phase fraction, compared to the samples synthesized only by coprecipitation, suggesting that the hydrothermal treatment was effective in obtaining nanostructured materials of smaller particles.

    Palavras-Chave: ferrites; manganese; zinc; nanostructures; manganese carbides; zinc oxides; coprecipitation; hydrothermal synthesis; x-ray diffraction; calculation methods

  • IPEN-DOC 25103

    ICHIKAWA, R.U. ; LINHARES, H.S.M.D.; PERAL, I.; BALDOCHI, S.L. ; RANIERI, I.M. ; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Evidence for a core–shell configuration in Tb-doped KY3F10 nanoparticles using synchrotron x-ray line profile and pair distribution function analyses. Materials Research Express, v. 5, n. 1, 2018. DOI: 10.1088/2053-1591/aaa0bc

    Abstract: The microstructure of Tb-doped KY3F10 nanoparticles synthesized by coprecipitation was analysed using x-ray synchrotron diffraction data. Size-strain analysis was performed by means of x-ray line profile (XLPA) methods such as Warren–Averbach and whole powder pattern modelling. Additionally, the structural coherence of the sample was accessed using pair distribution function analysis, supporting the XLPA results. The combination of all methods revealed that the nanoparticles exhibit a more ordered core and a less ordered surface comprising a core–shell configuration.

    Palavras-Chave: nanoparticles; terbium; doped materials; x-ray diffraction; pair production; pairing interactions; distribution functions; yttrium fluorides; configuration; shell models

  • IPEN-DOC 28423

    MERIZIO, L.G.; BONTURIM, E.; ICHIKAWA, R.U. ; SILVA, I.G.N.; TEIXEIRA, V.C.; RODRIGUES, L.C.V.; BRITO, H.F.. Toward an energy-efficient synthesis method to improve persistent luminescence of Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+ materials. Materialia, v. 20, p. 1-10, 2021. DOI: 10.1016/j.mtla.2021.101226

    Abstract: The synthesis of persistent luminescent materials usually requires a multi-step long time annealing at high temperatures (>1200°C) in a resistive oven, causing a huge energy consumption. Also, to achieve reduced oxidation states of emitter ions (e.g., Eu3+ → Eu2+ ), the H2(g) atmosphere is often used, which can be dangerous and increase the costs of the process. Therefore, the development of a quick and new single-step green strategy, using in-situ low-risk atmosphere (e.g., CO(g)) and a microwave-assisted solid-state (MASS) method has been encouraged. In this work, we present a single-step method to synthesize the compound Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+ using the MASS method and the results were compared with those prepared by a conventional ceramic method. The luminescent material was prepared in 25 min of synthesis using carbon as a microwave susceptor and CO(g) atmosphere source at the same time. A higher concentration of Eu2+ emitter was identified by XANES in the MASS method product, which has a significant effect on the luminescence efficiency, as well as an improvement in the optical properties, leading to an emission 100 times more intense. Furthermore, to understand the Eu3+ reduction process under CO(g) atmosphere, we present here the innovative results of in-situ XANES analysis for the Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+ material. Finally, the MASS method makes it possible to prepare the materials with less than 5% of the ceramic method's duration in time. The energy-saving and better-quality persistent luminescent properties obtained in the MASS method provide viable applications on anti-counterfeiting markers, solar cell sensitizers, and other luminescent technologies.

    Palavras-Chave: microwave radiation; synthesis; rare earths; solids; luminescence; annealing; synchrotron radiation

  • IPEN-DOC 25848

    ICHIKAWA, R.U. ; LINHARES, H.M.S.M.D.; SILVA, A.S.B. da ; TEIXEIRA, M.I. ; RANIERI, I.M. ; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . X-ray diffraction analysis of KY3F10 nanoparticles doped with Nd and preliminary studies for its use in high-dose radiation dosimetry. Brazilian Journal of Radiation Sciences, v. 7, n. 2A, p. 1-13, 2019. DOI: 10.15392/bjrs.v7i2A.586

    Abstract: In this work, the structure and microstructure of Nd:KY3F10 nanoparticles was probed using X-ray synchrotron diffraction analysis. Rietveld refinement was applied to obtain cell parameters, atomic positions and atomic dis-placement factors to be compared with the ones found in literature. X-ray line profile methods were applied to determine mean crystallite size and crystallite size distribution. Thermoluminescent (TL) emission curves were measured for different radiation doses, from 0.10 kGy up to 10.0 kGy. Dose-response curves were obtained by area integration beneath the peaks from TL. The reproducibility of the results in this work has shown that this material can be considered a good dosimetric material.

    Palavras-Chave: nanoparticles; x-ray diffraction; radiation doses; doped materials; thermoluminescence; neodymium; yttrium fluorides; critical size; dose-response relationships; dosimetry

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Autor: Maprelian

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

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