Navegação Periódicos - Artigos por Autores IPEN "RAMOS, A.S."

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  • IPEN-DOC 27142

    SANTOS, M.C.L. ; GODOI, C.M. ; KANG, H.S. ; SOUZA, R.F.B. de ; RAMOS, A.S. ; ANTOLINI, E.; NETO, A.O. . Effect of Ni content in PdNi/C anode catalysts on power and methanol co-generation in alkaline direct methane fuel cell type. Journal of Colloid and Interface Science, v. 578, p. 390-401, 2020. DOI: 10.1016/j.jcis.2020.06.017

    Abstract: PdNi electrocatalysts supported on carbon were used as anode materials for methane oxidation in alkaline direct methane fuel cells (ADMEFCs). The electrocatalysts were successfully synthesized by the NaBH4 reduction method. X-ray diffraction measurements showed the formation of non-alloyed Pd in the face- centered cubic (FCC) structure for all materials and formation of NiO and Ni(OH)2 species. TEM images showed that the metal particles are well dispersed on the support with small agglomeration regions. Information about the surface structure of the catalyst were obtained by Raman spectra, mainly confirming the presence of Ni(OH)2. The species observed by DEMS, that is, methanol (m/z = 32), CO2 (m/ z = 44) and potassium formate (m/z = 84) were confirmed by FTIR, which also showed the presence of a high amount of carbonate in the methane oxidation products of the ADMEFC with Pd50Ni50/C as the anode catalyst. Tests in ADMEFCs showed that the dependence of the maximum power density on nickel content in the catalysts goes through a maximum value of 13.5 lW cm 2 at 50 at% Ni. Moreover, the amount of produced methanol decreases with increasing Ni content in the PdNi/C catalysts. Both these results can be explained by the enhanced methanol oxidation in the presence of nickel.

    Palavras-Chave: electrocatalysts; fcc lattices; methane; nickel; palladium; methanol; fuel cells; direct methanol fuel cells; alkaline electrolyte fuel cells; greenhouse gases

  • IPEN-DOC 28509

    PEREIRA FILHO, N.G. ; SOUZA, R.F.B. ; RAMOS, A.S. ; ANTONIASSI, R.M. ; OLIVEIRA NETO, A. ; SPINACE, E.V. . Electro-oxidation of ethanol in acid medium using carbon-supported PtRh nanoparticles with (100) preferential orientation. International Journal of Electrochemical Science, v. 16, n. 12, p. 1-13, 2021. DOI: 10.20964/2021.12.56

    Abstract: Carbon-supported PtRh nanoparticles with preferential (100) orientation was prepared by an alcohol-reduction process using KBr as a shape directing agent. The electrocatalysts were characterized by EDX (energy-dispersive X-ray analysis), XRD (X-ray diffraction) and TEM (Transmission electron microscopy). The electro-oxidation of ethanol was studied by cyclic voltammetry and chronoamperometry at room temperature in acid medium. On-line differential mass spectrometry experiments were performed on a single cell of a direct ethanol fuel cell (DEFC) at 60 0C and the anodic effluents were analyzed by ATR-FTIR. PtRh/C (100) electrocatalyst showed cubic-like morphology and average nanoparticles size of 8 nm and provided superior DEFC performance (density power per Pt active area) and CO2 selectivity compared to polycrystalline PtRh/C and commercial Pt/C electrocatalysts.

    Palavras-Chave: nanoparticles; platinum alloys; rhodium alloys; electrocatalysts; ethanol; fuel cells

  • IPEN-DOC 27383

    RAMOS, A.S. ; SANTOS, M.C.L. ; GODOI, C.M. ; QUEIROZ, L.C. de; NANDENHA, J. ; FONTES, E.H. ; BRITO, W.R.; MACHADO, M.B.; NETO, A.O. ; SOUZA, R.F.B. de . High CO tolerance of Pt nanoparticles synthesized by sodium borohydride in a time-domain NMR spectrometer. International Journal of Hydrogen Energy, v. 45, n. 43, p. 22973-22978, 2020. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2020.06.105

    Abstract: The CO poisoning effect was overcome using a novel synthesis method. This method consists of using sodium borohydride reducing agent assisted by magnetic field and radiofrequency pulses in the time-domain NMR spectrometer. This synthesis was useful to disperse the Pt nanoparticles over the carbon support and to compress the lattice strain of the Pt crystalline structure. Besides that, Pt/C MFP90° showed a multi-CO oxidation component in cyclic voltammetry, and this can avoid the poisoning effect by creating a large availability of CO species to be adsorbed, desorbed, and re-adsorbed. Pt/C MFP90° has also shown the best performance in the PEMFC regarding H2 and CO + H2 experiments.

    Palavras-Chave: carbon compounds; carbon monoxide; platinum; carbon; fuel cells; nanoparticles; borohydrides; sodium compounds; nmr spectra; nuclear magnetic resonance

  • IPEN-DOC 27709

    GODOI, C.M. ; SANTOS, M.C.L. ; SILVA, A.J. ; TAGOMORI, T.L.; RAMOS, A.S. ; SOUZA, R.F.B. de ; OLIVEIRA NETO, A. . Methane conversion to higher value‑added product and energy co‑generation using anodes OF PdCu/C in a solid electrolyte reactor: alkaline fuel cell type monitored by differential mass spectroscopy. Research on Chemical Intermediates, v. 47, n. 2, p. 743-757, 2021. DOI: 10.1007/s11164-020-04296-4

    Abstract: PdxCuy/C catalysts combinations were employed to CH4 partial oxidation in mild condition using a solid electrolyte reactor—alkaline fuel cell type. The differential mass spectroscopy on line method was used to monitor the oxidation products obtained as methanol, dimethyl ether, methyl formate and potassium formate. It was observed that as the electrical potential of the reactor increases, the generation of products decreases. The best results for conversion of methane into methanol and energy co-generation was obtained from Pd90Cu10/ C and Pd50Cu50/ C due to better H2O activation effects and adsorption site for CH4 oxidation.

    Palavras-Chave: methane; electrocatalysts; solid electrolytes; oxidation; methanol; fourier transformation; infrared spectra; mass spectroscopy

  • IPEN-DOC 29081

    GARCIA, L.M.S. ; FILHO, N.G.P. ; CHAIR, K.; KAUR, P.; RAMOS, A.S. ; ZAMBIAZI, P.J. ; SOUZA, R.F.B. de ; OTUBO, L. ; DUONG, A.; NETO, A.O. . Methanol electrosynthesis from CO2 reduction reaction in polymer electrolyte reactors - fuel cell type using [6,6′-(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(1,3,5-triazine-2,4-diamine)] (dinitrate-O) copper (II) complex. Materials Today Sustainability, v. 19, p. 1-8, 2022. DOI: 10.1016/j.mtsust.2022.100177

    Abstract: Electrocatalytic carbon dioxide reduction reaction has been an attractive way to convert greenhouse gas into valuable chemical fuels based on carbon-neutral energy. Therefore, it serves as an effective approach to combating high concentrations of CO2 in the atmosphere as well as reducing the use of fossil fuels responsible for emitting carbon dioxide and other greenhouse gases, meeting growing energy demands. In this work, the copper(II) bis-triazine bipyridine complex supported on carbon black has been applied as a catalyst in a polymeric electrolytic reactor – fuel cell type for converting CO2 into methanol. The physical and nanostructure properties of the Cu(II) nanocomposite were previously determined by Fourier transform infrared, Raman spectroscopy, X-ray powder diffraction, and transmission electron microscopy techniques. The electrocatalytic activity of the Cu complex catalyst was monitory by differential mass spectroscopy. The results indicate that the catalyst is not selective for the preferential synthesis of a specific product, but a mixture of products (methanol, formic acid, formaldehyde, carbon monoxide, and methane) was detected. According to our results, 2.5% and 5% Cu complex on carbon black were the ideal amounts for polymeric electrolytic reactor – fuel cell type applications to produce methanol from CO2 with faradaic efficiency of ∼22% for both compositions.

    Palavras-Chave: methanol; fuel cells; carbon dioxide; reduction; copper; electrocatalysts

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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