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Navegação Periódicos - Artigos por Revista "Nuclear Medicine and Biology"

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  • IPEN-DOC 24700

    ALMEIDA, ERIKA V. ; BRITO, SAMUEL L. de . Alkaline degradation of lyophilized DMSA prior to labeling with 99mTc: identification and development of the degradation pathway by HPLC and MS. Nuclear Medicine and Biology, v. 57, p. 20-27, 2018. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2017.11.002

    Abstract: Introduction: Complexes of technetium-99m (Tc-99m) with meso-dimercaptosuccinic acid (DMSA) have been widely used as diagnostic agents in nuclear medicine. The degradation products (DP) of DMSA formed under different forced conditions have been identified through HPLC-DAD and LC-MSn studies. In this study, the DMSA kit was subjected to forced degradation under hydrolysis conditions as prescribed by the International Conference on Harmonization (ICH) guideline Q1A. Methods: Chromatographic separation was accomplished on a reverse phase Shim-Pack VP-ODS (150 mm x 4.6 mm; 5 pm) analytical column using the gradient elution method. LC-MSn analysis was performed using an Esquire 3000 Plus ion trap mass spectrometer, operating under electrospray ionization (ESI). Results: No products were found under acidic or neutral stress conditions. All the products found were identified through LC-MSn analyses and their fragmentation pathways were proposed. The DMSA standard degraded into an adduct DMSA dimer (2DMSA[-2H + Na](+)) and adduct DMSA bound to fumaric acid and dithioglucolic acid (DTGA). In the DMSA kit, the degradation products were dimers and trimers of DMSA with tin. A possible degradation pathway is presented. Conclusions: This method proved to be convenient and effective since it provided fast and efficient separation of DMSA from its degradation products. The degradation studies carried out were able to delineate the stability of the DMSA standard and the DMSA kit.

    Palavras-Chave: technetium 99; radiopharmaceuticals; succinic acid; high-performance liquid chromatography; mass spectroscopy; nuclear medicine; alkaline hydrolysis; lyophilization

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  • IPEN-DOC 18085

    NUNEZ, EUTIMIO G.F.; OLIVEIRA, ERICA A. de; SILVA, NATANAEL G. da ; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de. Combining dose and injection volume for good performance of a specific radiopharmaceutical for sentinel node detection. Nuclear Medicine and Biology, v. 39, n. 1, p. 145-153, 2012.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; technetium 99; lymph nodes; injection; labelled compounds; radiation doses; biological models; animals

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  • IPEN-DOC 16471

    DAVIS, I.A.; GLOWIENKA, K.A.; BOLL, R.A.; DEAL, K.A.; BRECHBIEL, M.W.; STABIN, M.; BOCHSLER, P.N.; MIRZADEH, S.; KENNEL, S.J.. Comparison of sup(225) actinium chelates: tissue distribution and radiotoxicity. Nuclear Medicine and Biology, v. 26, n. 5, p. 581-589, 1999.

    Palavras-Chave: actinium 225; chelates; tissue distribution; radiation effects; toxicity; biological effects

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  • IPEN-DOC 14527

    NUNEZ, EUTIMIO G.F.; FAINTUCH, BLUMA L. ; TEODORO, RODRIGO; WIECEK, DANIELLE P.; MARTINELLI, JOSE R.; SILVA, NATANAEL G. da ; CASTANHEIRA, CLAUDIA E.; OLIVEIRA FILHO, RENATO S. de; PASQUALINI, ROBERTO. Influence of colloid particle profile on sentinel lymph node uptake. Nuclear Medicine and Biology, v. 36, n. 7, p. 741-747, 2009.

    Palavras-Chave: colloids; dextran; lymph nodes; particle size; radiopharmaceuticals; rats; rhenium sulfides; technetium 99; tin; tissues; distribution; uptake

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  • IPEN-DOC 17841

    TEODORO, RODRIGO; FAINTUCH, BLUMA L. ; NUNEZ, EUTIMIO G.F.; QUEIROZ, RODRIGO G.. Neurotensin(8-13) analogue: radiolabeling and biological evaluation using different chelators. Nuclear Medicine and Biology, v. 38, n. 1, p. 113-120, 2011.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; technetium 99; radiochemical analysis; chelating agents

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  • IPEN-DOC 23935

    SEO, DANIELE ; FAINTUCH, BLUMA L. ; OLIVEIRA, ERICA A. de; FAINTUCH, JOEL. Pancreas and liver uptake of new radiolabeled incretins (GLP-1 and Exendin-4) in models of diet-induced and diet-restricted obesity. Nuclear Medicine and Biology, v. 49, p. 57-64, 2017. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2017.03.002

    Abstract: Introduction: Radiolabeled GLP-1 and its analog Exendin-4, have been employed in diabetes and insulinoma. No protocol in conventional Diet-Induced Obesity (DIO), and Diet-Restricted Obesity (DRO), has been identified. Aiming to assess pancreatic beta cell uptake in DIO and DRO, a protocol was designed. Methods: GLP-1-βAla-HYNIC and HYNIC-βAla-Exendin-4 were labeled with technetium-99m. Four Swiss mouse models were adopted: Controls (C), Alloxan Diabetes Controls (ADC), DIO and DRO. Biodistribution and ex-vivo planar imaging were documented. Results: Radiolabeling yield was in the range of 97% and both agents were hydrophilic. Fasting Blood Glucose (FBG) was 79.2 ± 8.2 mg/dl in C, 590.4 ± 23.3 mg/dl in ADC, 234.3 ± 66.7 mg/dl in DIO, and 96.6 ± 9.3 in DRO (p = 0.010). Biodistribution confirmed predominantly urinary excretion. DIO mice exhibited depressed uptake in liver and pancreas, for both radiomarkers, in the range of ADC. DRO only partially restored such values. 99mTc-HYNIC-βAla-Exendin-4 demonstrated better results than GLP-1-βAla-HYNIC-99mTc. Conclusions: 1) Diet-induced obesity remarkably depressed beta cell uptake; 2) Restriction of obesity failed to normalize uptake, despite robust improvement of FBG; 3) HYNIC-βAla-Exendin-4 was the most useful marker; 4) Further studies are recommended in obesity and dieting, including bariatric surgery.

    Palavras-Chave: alloxan; biomedical radiography; blood; design; diet; excretion; glucose; ice; labelling; liver; metabolic diseases; mice; pancreas; surgery; technetium; technetium 99; uptake; yields

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  • IPEN-DOC 02737

    CARDOSO, V.N.; BARBOZA, M.F. ; MURAMOTO, E. ; MESQUITA, C.H. ; ALMEIDA, M.A.T.M. . Pharmacokinetic studies of sup(131)I-stevioside and its metabolites. Nuclear Medicine and Biology, v. 23, p. 97-100, 1996.

    Palavras-Chave: iodine 131; shrubs; rats; liver; intestines; liquid column chromatography

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  • IPEN-DOC 13040

    FAINTUCH, BLUMA L. ; TEODORO, RODRIGO ; DUATTI, ADRIANO; MURAMOTO, EMIKO ; FAINTUCH, SALOMAO; SMITH, CHARLES J.. Radiolabeled bombesin analog for prostate cancer diagnosis: preclinical studies. Nuclear Medicine and Biology, v. 35, p. 401-411, 2008.

    Palavras-Chave: cysteine; diagnosis; excretion; gastrin; kidneys; labelling; mice; neoplasms; pancreas; pertechnetates; prostate; radiochemistry; receptors; stability; technetium 99; tracer techniques; tumor cells; uptake

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  • IPEN-DOC 20306

    OLIVEIRA, E.A. ; FAINTUCH, B.L. . Radiolabeling and biological evaluation of the GX1 and RGD-GX1 peptide sequence for angiogenesis teargeting. Nuclear Medicine and Biology, v. 42, p. 123-130, 2015.

    Palavras-Chave: radiopharmaceuticals; technetium 99; labelling; angiogenesis

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  • IPEN-DOC 17843

    DIAS, CARLA R.; JEGER, SIMONE; OSSO JUNIOR, JOAO A.; MULLER, CRISTINA; PASQUALE, CHRISTINE de; HOHN, ALEXANDER; WAIBEL, ROBERT; SCHIBLI, ROGER. Radiolabeling of rituximab with sup(188)Re and sup(99m)Tc using the tricarbonyl technology. Nuclear Medicine and Biology, v. 38, n. 1, p. 19-28, 2011.

    Palavras-Chave: labelled compounds; labelling; rhenium 188; technetium 99; radioimmunotherapy; lymphomas; antibodies

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  • IPEN-DOC 11749

    DECRISTOFORO, CLEMENS; FAINTUCH, BLUMA L. ; REY, ANA; GUGGENBERG, ELISABETH VON; RUPPRICH, MARCO; HERNANDEZ-GONZALES, IGNACIO; TEODORO, RODRIGO ; HAUBNER, ROLAND. [sup(99m)Tc]HYNIC-RGD for imaging integrin 'alfa'sub(V)'beta'sub(3) expression. Nuclear Medicine and Biology, v. 33, p. p. 945-952, 2006.

    Palavras-Chave: blood; carbon monoxide; excretion; fluorine 18; homogenates; in vitro; in vivo; labelling; liver; lungs; lysine; melanomas; mice; nicotinic acid; organic phosphorus compounds; peptides; positron computed tomography; receptors; retention; single photon emission computed tomography; technetium 99; uptake

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  • IPEN-DOC 06674

    KENNEL, S.J.; STABIN, M.G.; YORIYAZ, H. ; BRECHBIEL, M.; MIRZADEH, S.. Treatment of lung tumor colonies with sup(90)Y targeted to blood vessels: Comparison with the alfa-particle emitter sup(213)Bi. Nuclear Medicine and Biology, v. 26, p. 149-157, 1999.

    Palavras-Chave: lungs; radioimmunotherapy; tumor cells; neoplasms; yttrium 90; bismuth 213; mev range 01-10; biological models; mice; tissue distribution

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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