Navegação Periódicos - Artigos por assunto "ketones"

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  • IPEN-DOC 09086

    REZEMINI, A.L.; VAZ, J.M. ; CARVALHO, L.R.F.. Gas chromatographic-mass spectrometric method for quantification of 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2[5H]-furanone in chlorinated water samples. Journal Chromatography, A, v. 972, n. 2, p. 259-267, 2002.

    Palavras-Chave: drinking water; quantitative chemical analysis; gas chromatography; mass spectroscopy; organic chlorine compounds; heterocyclic compounds; ketones; derivatization; sensitivity

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  • IPEN-DOC 16469

    SCHUCHARDT, ULF; JANNINI, MARCELO J.D.M.; RICHENS, DAVID T.; GUERREIRO, MARIO C.; SPINACE, ESTEVAM V. . Gif chemistry: new evidence for a non-radical process. Tetrahedron, v. 57, n. 14, p. 2685-2688, 2001.

    Palavras-Chave: nitrogen oxides; cyclohexane; hydrogen peroxide; oxidation; ketones; radicals

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  • IPEN-DOC 07345

    QUEIROZ, A.A.A.; VARGAS, R.R.; HIGA, O.Z. ; BARRAK, E.R.; BECHARA, E.J.H.; WLASDISLAW, B.; MARZORATI, L.. Graft copolymers with immobilized peroxidase for organic synthesis. Radiation Physics and Chemistry, v. 55, n. 3, p. 345-352, 1999.

    Palavras-Chave: chemical radiation effects; gamma radiation; cobalt 60; copolymerization; acrylic acid; polypropylene; graft polymers; copolymers; peroxidases; catalysis; oxidation; ketones; organic sulfur compounds; synthesis

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  • IPEN-DOC 18685

    AGUIAR, KELEN R. de; BATALHA, GUILHERME P.; RAMOS, AIRTON; SPINACE, ESTEVAM V. ; LINARDI, MARCELO ; GERALDES, ADRIANA N. ; SILVA, DIONISIO F. da ; PEZZIN, SÉRGIO H.. Hybrid SPEEK/phosphonatedsilsesquioxanes membranes for PEMFC. Nanomaterials and Energy, v. 1, n. 2, p. 67-76, 2012.

    Palavras-Chave: membranes; hybridization; ketones; ethers; polymers; proton exchange membrane fuel cells; infrared spectra; thermal analysis; electrochemistry; impedance; spectroscopy

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  • IPEN-DOC 26456

    SILVA, HARYANE R.M.; FAUSTINO, WAGNER M.; TEOTONIO, ERCULES E.S.; BRITO, HERMI F.; MALTA, OSCAR L.; FELINTO, MARIA C.F.C. . Investigation on the formation of highly luminescent β-diketone-Ln(III)-EDTA water-soluble complexes. Journal of Luminescence, v. 207, p. 182-187, 2019. DOI: 10.1016/j.jlumin.2018.10.021

    Abstract: Three new β-diketone–Ln-EDTA (β-diketone=TTA, BTFA, ACAC; Ln=Eu3+ and Tb3+) water-soluble complexes were prepared, and their photophysical properties were investigated in aqueous solutions and compared with the Eu–EDTA complex. A very strong red and green luminescence was observed by the addition of ligands to the aqueous solutions of the Eu–EDTA and Tb–EDTA complexes, respectively, due to the formation of watersoluble β-diketone–Ln–EDTA complexes. To confirm the formation and stoichiometry of the new β- diketone–Ln–EDTA complex, the Judd–Ofelt intensity parameters Ω2 for Eu3+ complexes and the band width at half height (Δλ) for Tb3+ complexes were used. The dependence of these parameters on the addition of the β- diketone strongly suggests that only one β-diketonate ligand is in the first coordination sphere of the β- diketone–Ln–EDTA complexes. These new Eu3+ and Tb3+ systems may act as red and green optical markers for bioassay or bioimaging.

    Palavras-Chave: rare earths; rare earth complexes; luminescence; edta; ketones; photoluminescence; solubility

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  • IPEN-DOC 28684

    VIGATO, ARYANE A.; MACHADO, IAN P.; VALLE, MATHEUS del; ANA, PATRICIA A. da; SEPULVEDA, ANDERSON F.; YOKAICHIYA, FABIANO; FRANCO, MARGARETH K.K.D. ; LOIOLA, MESSIAS C.; TOFOLI, GIOVANA R.; CEREDA, CINTIA M.S.; SAIRRE, MIRELA I. de; ARAUJO, DANIELE R. de. Monoketonic curcuminoid-lidocaine co-deliver using thermosensitive organogels: from drug synthesis to epidermis structural studies. Pharmaceutics, v. 14, n. 2, p. 1-20, 2022. DOI: 10.3390/pharmaceutics14020293

    Abstract: Organogels (ORGs) are remarkable matrices due to their versatile chemical composition and straightforward preparation. This study proposes the development of ORGs as dual drug-carrier systems, considering the application of synthetic monoketonic curcuminoid (m-CUR) and lidocaine (LDC) to treat topical inflammatory lesions. The monoketone curcuminoid (m-CUR) was synthesized by using an innovative method via a NbCl5–acid catalysis. ORGs were prepared by associating an aqueous phase composed of Pluronic F127 and LDC hydrochloride with an organic phase comprising isopropyl myristate (IPM), soy lecithin (LEC), and the synthesized m-CUR. Physicochemical characterization was performed to evaluate the influence of the organic phase on the ORGs supramolecular organization, permeation profiles, cytotoxicity, and epidermis structural characteristics. The physico-chemical properties of the ORGs were shown to be strongly dependent on the oil phase constitution. Results revealed that the incorporation of LEC and m-CUR shifted the sol-gel transition temperature, and that the addition of LDC enhanced the rheological G′/G″ ratio to higher values compared to original ORGs. Consequently, highly structured gels lead to gradual and controlled LDC permeation profiles from the ORG formulations. Porcine ear skin epidermis was treated with ORGs and evaluated by infrared spectroscopy (FTIR), where the stratum corneum lipids were shown to transition from a hexagonal to a liquid crystal phase. Quantitative optical coherence tomography (OCT) analysis revealed that LEC and m-CUR additives modify skin structuring. Data from this study pointed ORGs as promising formulations for skin-delivery.

    Palavras-Chave: curcumin; gels; ketones; anesthetics; skin; inflammation

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  • IPEN-DOC 28359

    FRANCISCO, LEONARDO H.C. ; MOREIRA, RENAN P. ; FELINTO, MARIA C.F.C. ; TEIXEIRA, VERONICA C.; BRITO, HERMI F.; MALTA, OSCAR F.. SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ persistent luminescent materials functionalized with the Eu3+(TTA)-complex by microwave-assisted method. Journal of Alloys and Compounds, v. 882, p. 1-12, 2021. DOI: 10.1016/j.jallcom.2021.160608

    Abstract: Recently, several classes of rare-earth-doped luminescent materials have been drawing attention due to structurally engineered energy converting systems, capable of tuning absorption and emission spectral ranges, outlining new materials and applications in photonics. In this scenario, this work presents the development of SrAl2O4:Eu2+,Dy3+ phosphors prepared by the Pechini method, which were further APTMS-functionalized (3-aminopropyltrimethoxysilane) by microwave-assisted synthesis, incorporating a Eu3+ β-diketonate complex embedded within a SiO2-R network to increase light absorption and promote energy transfer processes. Powder X-ray diffraction data revealed a stable characteristic monoclinic phase of the SrAl2O4 host matrix, which undergoes structural changes after functionalization. Particle morphology and elemental distribution were probed by scanning electron microscopy technique, exhibiting surface alteration effects. Photoluminescence spectra displayed a characteristic broad green emission band assigned to the 4f65d1(2D) → 4f7(8S7/2) interconfigurational transition of the Eu2+ ion. Functionalized materials presented absorption shifts coupled with an emission band intensification suggesting effective interactions between the β-diketonate complex, the SiO2-R network, and the inorganic host matrix. Increased absorption range and persistence decay time under near band gap excitation on modified materials were also observed.

    Palavras-Chave: rare earths; strontium; aluminates; ketones; luminescence

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  • IPEN-DOC 18098

    TEOTONIO, ERCULES E.S.; BRITO, HERMI F.; SA, GILBERTO F. de; FELINTO, MARIA C.F.C. ; SANTOS, REGINA H.A.; FUQUEN, RODOLFO M.; COSTA, ISRAEL F.; KENNEDY, ALAN R.; GILMORE, DENISE; FAUSTINO, WAGNER M.. Structure and luminescent investigation of the Ln(III)-beta-diketonate complexes containing tertiary amides. Polyhedron, v. 38, n. 1, p. 58-67, 2012.

    Palavras-Chave: europium; ketones; luminescence; amides; crystal structure

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  • IPEN-DOC 24346

    KOVACS, THELMA A. ; FELINTO, MARIA C.F.C. ; PAOLINI, TIAGO B.; ALI, BAKHAT ; NAKAMURA, LIANA K.O. ; TEOTONIO, ERCULES E.S.; BRITO, HERMI F.; MALTA, OSCAR L.. Synthesis and photoluminescence properties of [Eu(dbm)3·PX] and [Eu (acac)3·PX] complexes. Journal of Luminescence, v. 193, n. SI, p. 98-105, 2018. DOI: 10.1016/j.jlumin.2017.09.029

    Abstract: Two novel luminescent europium tris(beta-diketonate) complexes [Eu(dbm)(3)center dot PX] and [Eu(acac)(3)center dot PX](dbm: dibenzoylmethane, acac: acetylacetonate and PX: piroxicam) were successfully synthesized. These coordination compounds were characterized by infrared vibrational spectroscopy (IR), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA) and luminescence spectroscopy. The thermal behavior of the complexes was investigated by thermogravimetric analysis (TG) and differential thermogravimetric analysis (DTG) techniques. The optical results have shown that these complexes present a clear intra and inter-molecular energy transfer and corroborates the sensitivity of their emission efficiency to the excitation wavelength, multiphonon non-radiative decays and temperature dependence. These new complexes may act as efficient light converting molecular devices, suggesting that they can be used for controllable photonic applications.

    Palavras-Chave: photoluminescence; europium complexes; ketones; drugs; inflammation; luminescence; ligands; complexes; molecular structure

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

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