Navegação Periódicos - Artigos por assunto "lymphokines"

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  • IPEN-DOC 26929

    MORENO, CAROLINA S. ; ROGERO, SIZUE O. ; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; VIEIRA, DANIEL P. ; CRUZ, AUREA S.; SAKURABA, ROBERTO K.; WELTMAN, EDUARDO; ROGERO, JOSE R. . Analysis of the combined effects of resveratrol and radiation on lung cancer cells. Integrative Cancer Biology & Research, v. 1, n. 1, 2017.

    Abstract: Mucoepidermoid lung carcinoma is frequently manifested by obstructive trachea symptoms. It is necessary to develop effective curative or palliative therapeutic strategies for treating mucoepidermoid lung carcinoma through administration of compounds that improve ionizing radiation treatment, thereby increasing the effects of the treatment on tumor cells while minimizing the effects on normal tissues surrounding the tumor cells. Resveratrol is a polyphenolic phytoalexin present in wines and several plants and has a broad spectrum of biological activities, including antioxidant and anticarcinogenic effects. The biological effects of ionizing radiation plus resveratrol have been examined in different types of cell in many studies. Here, we aimed to verify the effects of resveratrol on mucoepidermoid lung carcinoma cells NCI-H292 exposed to ionizing radiation. In vitro studies in NCI-H292 cell culture using neutral red uptake assays showed that the cytotoxicity index (IC50) of resveratrol was 401.5μM, and the lethal dose 50 % (LD50) of ionizing radiation in the absence of resveratrol was 693 Gy. In vitro micronucleus assays were then performed to verify the genotoxic effects of resveratrol, and fluorescence assays were performed to evaluate the effects of resveratrol on the cell cycle, repair and injury processes, cellular necrosis, and apoptosis. The results demonstrated that 30μM resveratrol promote injury on NCI-H292 cells after 24 h of irradiation. Therefore, this study provides results able to support in vitro future investigations about radiosensitive potential of resveratrol in lung cancer cells. There is a need to investigate compounds with potential to improve the local control of lung cancer promoted by radiation therapy. This way avoiding injuries to healthy cells.

    Palavras-Chave: dna damages; in vitro; ionizing radiations; lungs; lymphokines; neoplasms; polyphenols; radiation effects; radiosensitivity

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  • IPEN-DOC 24735

    FURIGO, ISADORA C.; MELO, HELEN M.; SILVA, NATALIA M.L. e; RAMOS-LOBO, ANGELA M.; TEIXEIRA, PRYSCILA D.S.; BUONFIGLIO, DANIELLA C.; WASINSKI, FREDERICK; LIMA, ELIANA R. ; HIGUTI, ELIZA ; PERONI, CIBELE N. ; BARTOLINI, PAOLO ; SOARES, CARLOS R.J. ; METZGER, MARTIN; FELICE, FERNANDA G. de; DONATO JUNIOR, JOSE. Brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. Brain Structure and Function, v. 223, n. 5, p. 2229-2241, 2018. DOI: 10.1007/s00429-018-1627-z

    Abstract: The signal transducer and activator of transcription 5 (STAT5) is a transcription factor recruited by numerous cytokines. STAT5 is important for several physiological functions, including body and tissue growth, mammary gland development, immune system and lipid metabolism. However, the role of STAT5 signaling for brain functions is still poorly investigated, especially regarding cognitive aspects. Therefore, the objective of the present study was to investigate whether brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. For this purpose, brain-specific STAT5 knockout (STAT5 KO) mice were studied in well-established memory tests. Initially, we confirmed a robust reduction in STAT5a and STAT5b mRNA levels in different brain structures of STAT5 KO mice. STAT5 KO mice showed no significant alterations in metabolism, growth, somatotropic axis and spontaneous locomotor activity. In contrast, brain-specific STAT5 ablation impaired learning and memory formation in the novel object recognition, Barnes maze and contextual fear conditioning tests. To unravel possible mechanisms that might underlie the memory deficits of STAT5 KO mice, we assessed neurogenesis in the hippocampus, but no significant differences were observed between groups. On the other hand, reduced insulin-like growth factor-1 (IGF-1) mRNA expression was found in the hippocampus and hypothalamus of STAT5 KO mice. These findings collectively indicate that brain STAT5 signaling is required to attain normal learning and memory. Therefore, STAT5 is an important downstream cellular mechanism shared by several cytokines to regulate cognitive functions.

    Palavras-Chave: lymphokines; transcription; transducers; hypothalamus; hippocampus; receptors; brain; cerebral cortex

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  • IPEN-DOC 25769

    BONFIM, LETICIA ; CARVALHO, LUMA R. de ; VIEIRA, DANIEL P. . Evaluation of radiation-induced genotoxicity on human melanoma cells (SK-MEL-37) by flow cytometry. Brazilian Journal of Radiation Sciences, v. 7, n. 2A, p. 1-15, 2019. DOI: 10.15392/bjrs.v7i2A.572

    Abstract: Micronucleus assay is a test used to evaluate genotoxic damage in cells, which can be caused by various factors, like ionizing radiation. Interactions between radiation energies and DNA can cause breakage, leading to use chromosomal mutations or loss of genetic material, important events that could be induced in solid tumors to mitigate its expansion within human body. Melanoma has been described as a tumor with increased radio re-sistance. This work evaluated micronuclei percentages (%MN) in human melanoma cells (SK-MEL-37), irradi-ated by gamma radiation, with doses between 0 and 16Gy. Cell suspensions were irradiated in PBS by a 60Co source in doses between 0 and 16Gy, and incubated by 48h. Then cell membranes were lysed in the presence of SYTOX Green and EMA dyes, preserving nuclear membranes. Using this method, EMA-stained nuclei could be discriminated as those derived from dead cells, and SYTOX nuclei and micronuclei could be quantified. Micro-nuclei percentages were found to be proportional to dose, (R2 = 0.997). Only the highest dose (16Gy) could in-duce statistically significant increase of MN (p<0.0001), although cultures irradiated by 4, 8 and 16Gy showed significant increase of dead cell fractions. Calculation of the nuclei-to-beads ratio showed that 8 and 16Gy could reduce melanoma cell proliferation. Results showed that although cell death and loss of proliferative capacity could be observed on cultures irradiated at lower doses, genotoxic damage could be induced only on a higher dose. Resistance to radiation-induced genotoxicity could explain a relatively high radio resistance of melanoma tumors.

    Palavras-Chave: melanomas; lymphokines; animal cells; radiation doses; radiation effects; radiosensitivity; gamma radiation; survival curves; gamma radiation; cell nuclei; cell flow systems; cobalt 60

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  • IPEN-DOC 21754

    ZORGI, NAHIARA E.; GALISTEO JUNIOR, ANDRES J.; SATO, MARIA N.; NASCIMENTO, NANCI do ; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de. Immunity in the spleen and blood of mice immunized with irradiated Toxoplasma gondii techyzoites. Medical Microbiology and Immunology, v. 205, p. 297-314, 2016.

    Palavras-Chave: immunity; spleen; blood; mice; animals; vaccines; lymphocytes; ionizing radiations; polymerase chain reaction; protozoa; parasites; irradiation; antigens; antibodies; blood cells; lymphokines; brain; dna

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  • IPEN-DOC 25095

    GENARO, ISABELLA S. de; ALMEIDA, FRANCINE M. de; HIZUME-KUNZLER, DEBORAH C.; MORIYA, HENRIQUE T.; SILVA, RONALDO A.; CRUZ, JOAO C.G.; LOPES, RENAN B.; RIGHETTI, RENATO F.; VIEIRA, RODOLFO de P.; SAIKI, MITIKO ; MARTINS, MILTON A.; TIBERIO, IOLANDA de F.L.C.; ARANTES-COSTA, FERNANDA M.; SARAIVA-ROMANHOLO, BEATRIZ M.. Low dose of chlorine exposure exacerbates nasal and pulmonary allergic inflammation in mice. Scientific Reports, v. 8, n. 12636, 2018. DOI: 10.1038/s41598-018-30851-6

    Observação: Author Correction anexado. Scientific Reports, v. 8, p. 1, 2018. DOI: 10.1038/s41598-018-36667-8

    Abstract: Work-exacerbated asthma (WEA) is defined as preexisting asthma that worsens with exposure to irritants [e.g., chlorine (Cl2) derivatives] in the workplace. The maximum allowable concentration in the workplace of Cl2 exposure is 3 mg/ m3 (described in OSHA). We investigated in an experimental asthma model in mice the effects of a single exposure to a sodium hypochlorite dose with this allowed chlorine concentration and a tenfold higher dose. Acute chlorine exposure at 3.3 mg/m3 in the OVA-sensitized group increased eosinophils in the peribronquial infiltrate, cytokine production, nasal mucus production and the number of iNOS positive cells in the distal lung compared to only sensitized mice. The exposure to a higher dose of 33.3 mg/m3 in the OVA-sensitized group resulted in an increase in respiratory system elastance, in the total and differential numbers of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid, IL-4, IL-5, and IL-17 in the lungs, eosinophils in peribronquial infiltrate and mucus content in nasal compared to non-exposed and sensitized animals. In this asthma model, chorine exposures at an allowable dose, contributed to the potentiation of Th2 responses. The functional alterations were associated with increased iNOS and ROCK-2 activation in the distal lung.

    Palavras-Chave: chlorine; allergy; inflammation; lymphokines; nose; sinuses; respiratory system diseases; asthma

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  • IPEN-DOC 12713

    MOUSSALLEM, THALIB M.; GUEDES, FERNANDA; FERNANDES, ELAINE R.; PAGLIARI, CARLA; LANCELLOTTI, CARMEN L.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; DUARTE, MARIA I.S.. Lung involvement in childhood measles: severe immune dysfunction revealed by quantitative immunohistochemistry. Human Pathology, v. 38, p. 1239-1247, 2007.

    Palavras-Chave: measles; children; lungs; lymphokines; lymphocytes; immune system diseases; pneumonia

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  • IPEN-DOC 09739

    AMATO, V.S.; ANDRADE JUNIOR, H.F. ; DUARTE, M.I.S.. Mucosal leishmaniasis: in situ characterization of the host inflammatory response, before and after treatment. Acta Tropica, v. 85, n. 1, p. 39-49, 2003.

    Palavras-Chave: parasitic diseases; mucous membranes; parasites; inflammation; animal tissues; wounds; therapy; anatomy; pathology; histology; antigens; lymphokines; lymphocytes

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  • IPEN-DOC 29851

    TEIXEIRA, LUIZ F.S. ; BELLINI, MARIA H. . NF-ĸΒ1 knockout reduces IL6 expression under hypoxia in renal cell carcinoma. Cellular and Molecular Biology, v. 69, n. 6, p. 8-14, 2023. DOI: 10.14715/cmb/2023.69.6.2

    Abstract: Renal cell carcinoma (RCC) is the most common adult renal epithelial cancer, accounting for more than 90% of all renal neoplasms. Clear cell RCC (ccRCC) is the most common subtype of RCC. Most patients with ccRCC have a mutation in the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene, which encodes a protein that downregulates various intracellular proteins, including hypoxia-inducible factor (HIF). Many molecules have been identified to be responsible for the aggressive phenotype of ccRCC, including the transcription factor nuclear factor kappa B (NF-кB). The increase in NF-кB activity observed in RCC is correlated with an increase in angiogenesis markers, such as interleukin 6 (IL-6). In recent years, several groups have demonstrated the functional role of NF-кB1 in RCC tumorigenicity. Herein, we used the CRISPR/Cas-9 technique to obtain an NF-кB1 knockout-human renal adenocarcinoma cell line. Expression of IL-6 at the mRNA and protein levels was analyzed under normoxia and hypoxia by real time-polymerase chain reaction and multiplex assay, respectively. The CRISPR/Cas9 technique was effective in producing 786-0 knockout cells for NF-κB1 (p105/p50), as confirmed by western blot analysis. Suppression of p50 expression in 786-0 single guide RNA (sg)1, 786-0 sg2 and 786-0 sg3 cells downregulated IL-6 mRNA and protein expression under normoxia and hypoxia. The observed decrease in the differential expression of IL-6 in hypoxia/normoxia is suggestive of a change in cellular responsiveness to hypoxia with respect to IL-6.

    Palavras-Chave: carcinomas; neoplasms; lymphokines; anoxia; tumor cells; kidneys

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  • IPEN-DOC 11776

    QUARESMA, JUAREZ A.S.; BARROS, VERA L.R.S.; PAGLIARI, CARLA; FERNANDES, ELAINE R.; QUEDES, FERNANDA; TAKAKURA, CLEUSA F.H.; ANDRADE JUNIOR, HEITOR F. de ; VASCONCELOS, PEDRO F.C.; DUARTE, MARIA I.S.. Revisiting the liver in human yellow fever. Virus-induced apoptosis in hepatocytes associated with TGF-'beta', TNF- 'alpha' and NK cells activity. Virology, v. 345, p. 22-30, 2006.

    Palavras-Chave: infectious diseases; fever; viral diseases; apoptosis; biological markers; immunity; lymphokines; pathogenesis

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  • IPEN-DOC 09755

    GARNICA, M.R.; SILVA, J.S.; ANDRADE JUNIOR, H.F. . Stromal cell-derived factor-1 production by spleen cells is affected by nitric oxide in protective immunity against blood-stage Plasmodium chabaudi CR in C57BL/6j mice. Immunology Letters, v. 89, n. 2/3, p. 133-142, 2003.

    Palavras-Chave: receptors; messenger-rna; nitric acid; spleen cells; plasmodium; parasites; protozoa; malaria; mice; lymphokines; immunity

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  • IPEN-DOC 22618

    AROEIRA, LUIZ S.; MARTINEZ-A, CARLOS. The role of IL-4 in the staphylococcal enterotoxin B-triggered immune response: increased susceptibility to shock and deletion of CD8V beta(+) T cells in IL-4 knockout mice. European Journal of Immunology, v. 29, n. 4, p. 1397-1405, 1999.

    Abstract: Administration of superantigens in vivo triggers responding T cells into clonal expansion and subsequent activation of the programmed cell death pathway, as well as into anergy. We examined the possibility that Th1 cytokines are involved in rescue from superantigen-induced programmed cell death and prevention of anergy by studying the Staphylococcus aureus enterotoxin B (SEB) immune response in mice in which the IL-4 gene was deleted (IL-4(-/-)). In these mice, Th1 cell activation triggers increased IFN-gamma, and reduced IL-5 production as compared to IL-4(+/+) mice. The primary anti-SEE antibody response in IL-4(-/-) mice is thus dominated by immunoglobulins of the IgG2a isotype, whereas the IgG1 isotype prevails in IL-4(+/+) mice. Our results also show that, in contrast to expectations, IL4(-/-) mice are more susceptible to SEE plus low-dose o-galactosamine-induced shock and that this response is TNF-alpha-dependent. In vivo treatment induces partial deletion and anergy of remaining SEB-reactive T cells. During the SEB-induced response, CD4V beta 8(+) T cells are deleted in IL-4(-/-) mice, but not in IL-4(+/+) mice, suggesting a function for IL-4 in CD8(+) T cell rescue from apoptosis. We show that IL-4 efficiently protects CD8(+) T cells from in vitro starvation-induced apoptosis, and conclude that IL-4 has an important role in Th1 immune response regulation.

    Palavras-Chave: lymphokines; antigens; tumor necrosis factor; biological shock; toxicity; mice; transgenic mice; animals; in vivo; cell flow systems

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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

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